Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.39358326A=CA2030542599KIF21Ac.1067T= (p.Met356=)
c.1040T= (p.Met347=)
c.536T= (p.Met179=)
n.1399T=
12g.39358326A>CCA384380737KIF21Ac.1067T>G (p.Met356Arg)
c.1040T>G (p.Met347Arg)
c.536T>G (p.Met179Arg)
n.1399T>G
12g.39358326A>GCA339982KIF21Ac.1067T>C (p.Met356Thr)
c.1040T>C (p.Met347Thr)
c.536T>C (p.Met179Thr)
n.1399T>C
 ClinVar dbSNP
12g.39358326A>TCA384380733KIF21Ac.1067T>A (p.Met356Lys)
c.1040T>A (p.Met347Lys)
c.536T>A (p.Met179Lys)
n.1399T>A
12g.39358327T>ACA384380741KIF21Ac.1066A>T (p.Met356Leu)
c.1039A>T (p.Met347Leu)
c.535A>T (p.Met179Leu)
n.1398A>T
12g.39358327T>CCA384380743KIF21Ac.1066A>G (p.Met356Val)
c.1039A>G (p.Met347Val)
c.535A>G (p.Met179Val)
n.1398A>G
 dbSNP
12g.39358327T>GCA6511121KIF21Ac.1066A>C (p.Met356Leu)
c.1039A>C (p.Met347Leu)
c.535A>C (p.Met179Leu)
n.1398A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.39358327T=CA2030542605KIF21Ac.1066A= (p.Met356=)
c.1039A= (p.Met347=)
c.535A= (p.Met179=)
n.1398A=
12g.39358328A=CA2030542614KIF21Ac.1065T= (p.Phe355=)
c.1038T= (p.Phe346=)
c.534T= (p.Phe178=)
n.1397T=
12g.39358328A>CCA384380748KIF21Ac.1065T>G (p.Phe355Leu)
c.1038T>G (p.Phe346Leu)
c.534T>G (p.Phe178Leu)
n.1397T>G
12g.39358328A>GCA479231424KIF21Ac.1065T>C (p.Phe355=)
c.1038T>C (p.Phe346=)
c.534T>C (p.Phe178=)
n.1397T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.39358328A>TCA384380752KIF21Ac.1065T>A (p.Phe355Leu)
c.1038T>A (p.Phe346Leu)
c.534T>A (p.Phe178Leu)
n.1397T>A
12g.39358329A>CCA384380757KIF21Ac.1064T>G (p.Phe355Cys)
c.1037T>G (p.Phe346Cys)
c.533T>G (p.Phe178Cys)
n.1396T>G
12g.39358329A>GCA384380763KIF21Ac.1064T>C (p.Phe355Ser)
c.1037T>C (p.Phe346Ser)
c.533T>C (p.Phe178Ser)
n.1396T>C
12g.39358329A>TCA384380760KIF21Ac.1064T>A (p.Phe355Tyr)
c.1037T>A (p.Phe346Tyr)
c.533T>A (p.Phe178Tyr)
n.1396T>A
12g.39358330A>CCA384380767KIF21Ac.1063T>G (p.Phe355Val)
c.1036T>G (p.Phe346Val)
c.532T>G (p.Phe178Val)
n.1395T>G
12g.39358330A>GCA384380770KIF21Ac.1063T>C (p.Phe355Leu)
c.1036T>C (p.Phe346Leu)
c.532T>C (p.Phe178Leu)
n.1395T>C
 ClinVar
12g.39358330A>TCA384380773KIF21Ac.1063T>A (p.Phe355Ile)
c.1036T>A (p.Phe346Ile)
c.532T>A (p.Phe178Ile)
n.1395T>A
12g.39358331G>ACA479231425KIF21Ac.1062C>T (p.Asp354=)
c.1035C>T (p.Asp345=)
c.531C>T (p.Asp177=)
n.1394C>T
12g.39358331G>CCA384380777KIF21Ac.1062C>G (p.Asp354Glu)
c.1035C>G (p.Asp345Glu)
c.531C>G (p.Asp177Glu)
n.1394C>G
12g.39358331G>TCA384380780KIF21Ac.1062C>A (p.Asp354Glu)
c.1035C>A (p.Asp345Glu)
c.531C>A (p.Asp177Glu)
n.1394C>A
12g.39358332T>ACA384380784KIF21Ac.1061A>T (p.Asp354Val)
c.1034A>T (p.Asp345Val)
c.530A>T (p.Asp177Val)
n.1393A>T
12g.39358332T>CCA384380787KIF21Ac.1061A>G (p.Asp354Gly)
c.1034A>G (p.Asp345Gly)
c.530A>G (p.Asp177Gly)
n.1393A>G
 gnomAD v4
12g.39358332T>GCA384380790KIF21Ac.1061A>C (p.Asp354Ala)
c.1034A>C (p.Asp345Ala)
c.530A>C (p.Asp177Ala)
n.1393A>C
12g.39358333C>ACA384380796KIF21Ac.1060G>T (p.Asp354Tyr)
c.1033G>T (p.Asp345Tyr)
c.529G>T (p.Asp177Tyr)
n.1392G>T
12g.39358333C>GCA384380798KIF21Ac.1060G>C (p.Asp354His)
c.1033G>C (p.Asp345His)
c.529G>C (p.Asp177His)
n.1392G>C
12g.39358333C>TCA384380801KIF21Ac.1060G>A (p.Asp354Asn)
c.1033G>A (p.Asp345Asn)
c.529G>A (p.Asp177Asn)
n.1392G>A
12g.39358334T>ACA384380806KIF21Ac.1059A>T (p.Arg353Ser)
c.1032A>T (p.Arg344Ser)
c.528A>T (p.Arg176Ser)
n.1391A>T
12g.39358334T>CCA479231426KIF21Ac.1059A>G (p.Arg353=)
c.1032A>G (p.Arg344=)
c.528A>G (p.Arg176=)
n.1391A>G
 dbSNP
12g.39358334T>GCA384380810KIF21Ac.1059A>C (p.Arg353Ser)
c.1032A>C (p.Arg344Ser)
c.528A>C (p.Arg176Ser)
n.1391A>C
12g.39358334T=CA2030542620KIF21Ac.1059A= (p.Arg353=)
c.1032A= (p.Arg344=)
c.528A= (p.Arg176=)
n.1391A=
12g.39358335C>ACA384380815KIF21Ac.1058G>T (p.Arg353Ile)
c.1031G>T (p.Arg344Ile)
c.527G>T (p.Arg176Ile)
n.1390G>T
12g.39358335C>GCA384380818KIF21Ac.1058G>C (p.Arg353Thr)
c.1031G>C (p.Arg344Thr)
c.527G>C (p.Arg176Thr)
n.1390G>C
12g.39358335C>TCA384380819KIF21Ac.1058G>A (p.Arg353Lys)
c.1031G>A (p.Arg344Lys)
c.527G>A (p.Arg176Lys)
n.1390G>A
12g.39358336T>ACA384380824KIF21Ac.1057A>T (p.Arg353Ter)
c.1030A>T (p.Arg344Ter)
c.526A>T (p.Arg176Ter)
n.1389A>T
12g.39358336T>CCA384380826KIF21Ac.1057A>G (p.Arg353Gly)
c.1030A>G (p.Arg344Gly)
c.526A>G (p.Arg176Gly)
n.1389A>G
 gnomAD v4
12g.39358336T>GCA479231427KIF21Ac.1057A>C (p.Arg353=)
c.1030A>C (p.Arg344=)
c.526A>C (p.Arg176=)
n.1389A>C
12g.39358337G>ACA479231428KIF21Ac.1056C>T (p.Asp352=)
c.1029C>T (p.Asp343=)
c.525C>T (p.Asp175=)
n.1388C>T
 gnomAD v4
12g.39358337G>CCA384380829KIF21Ac.1056C>G (p.Asp352Glu)
c.1029C>G (p.Asp343Glu)
c.525C>G (p.Asp175Glu)
n.1388C>G
12g.39358337G>TCA384380830KIF21Ac.1056C>A (p.Asp352Glu)
c.1029C>A (p.Asp343Glu)
c.525C>A (p.Asp175Glu)
n.1388C>A
12g.39358338T>ACA384380832KIF21Ac.1055A>T (p.Asp352Val)
c.1028A>T (p.Asp343Val)
c.524A>T (p.Asp175Val)
n.1387A>T
12g.39358338T>CCA384380834KIF21Ac.1055A>G (p.Asp352Gly)
c.1028A>G (p.Asp343Gly)
c.524A>G (p.Asp175Gly)
n.1387A>G
12g.39358338T>GCA384380837KIF21Ac.1055A>C (p.Asp352Ala)
c.1028A>C (p.Asp343Ala)
c.524A>C (p.Asp175Ala)
n.1387A>C
12g.39358339C>ACA384380840KIF21Ac.1054G>T (p.Asp352Tyr)
c.1027G>T (p.Asp343Tyr)
c.523G>T (p.Asp175Tyr)
n.1386G>T
12g.39358339C>GCA384380841KIF21Ac.1054G>C (p.Asp352His)
c.1027G>C (p.Asp343His)
c.523G>C (p.Asp175His)
n.1386G>C
12g.39358339C>TCA384380843KIF21Ac.1054G>A (p.Asp352Asn)
c.1027G>A (p.Asp343Asn)
c.523G>A (p.Asp175Asn)
n.1386G>A
 ClinVar
12g.39358340T>ACA479231429KIF21Ac.1053A>T (p.Ser351=)
c.1026A>T (p.Ser342=)
c.522A>T (p.Ser174=)
n.1385A>T
12g.39358340T>CCA479231430KIF21Ac.1053A>G (p.Ser351=)
c.1026A>G (p.Ser342=)
c.522A>G (p.Ser174=)
n.1385A>G
 gnomAD v4
12g.39358340T>GCA479231431KIF21Ac.1053A>C (p.Ser351=)
c.1026A>C (p.Ser342=)
c.522A>C (p.Ser174=)
n.1385A>C
12g.39358341G>ACA384380863KIF21Ac.1052C>T (p.Ser351Leu)
c.1025C>T (p.Ser342Leu)
c.521C>T (p.Ser174Leu)
n.1384C>T

Number of alleles fetched