Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.32645677C>ACA2618195755FGD4c.*5144C>A (n.*5144C>A)
c.*1052C>A (n.*1052C>A)
gnomAD v4
12g.32645677C=CA2026284219FGD4c.*5144C= (n.*5144C=)
c.*1052C= (n.*1052C=)
12g.32645677C>GCA2026284221FGD4c.*5144C>G (n.*5144C>G)
c.*1052C>G (n.*1052C>G)
dbSNP
12g.32645677C>TCA2618195756FGD4c.*5144C>T (n.*5144C>T)
c.*1052C>T (n.*1052C>T)
gnomAD v4
12g.32645678T>ACA2618195757FGD4c.*5145T>A (n.*5145T>A)
c.*1053T>A (n.*1053T>A)
gnomAD v4
12g.32645678T>CCA2618195758FGD4c.*5145T>C (n.*5145T>C)
c.*1053T>C (n.*1053T>C)
gnomAD v4
12g.32645679T>CCA2618195759FGD4c.*5146T>C (n.*5146T>C)
c.*1054T>C (n.*1054T>C)
gnomAD v4
12g.32645680G>CCA2618195760FGD4c.*5147G>C (n.*5147G>C)
c.*1055G>C (n.*1055G>C)
gnomAD v4
12g.32645680G>TCA2618195761FGD4c.*5147G>T (n.*5147G>T)
c.*1055G>T (n.*1055G>T)
gnomAD v4
12g.32645681A>TCA2618195762FGD4c.*5148A>T (n.*5148A>T)
c.*1056A>T (n.*1056A>T)
gnomAD v4
12g.32645682A>GCA2618195763FGD4c.*5149A>G (n.*5149A>G)
c.*1057A>G (n.*1057A>G)
gnomAD v4
12g.32645683C>ACA687466761FGD4c.*5150C>A (n.*5150C>A)
c.*1058C>A (n.*1058C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645683C=CA2026284225FGD4c.*5150C= (n.*5150C=)
c.*1058C= (n.*1058C=)
12g.32645683C>TCA2618195765FGD4c.*5150C>T (n.*5150C>T)
c.*1058C>T (n.*1058C>T)
gnomAD v4
12g.32645684C>ACA2618195766FGD4c.*5151C>A (n.*5151C>A)
c.*1059C>A (n.*1059C>A)
gnomAD v4
12g.32645684C>TCA2618195767FGD4c.*5151C>T (n.*5151C>T)
c.*1059C>T (n.*1059C>T)
gnomAD v4
12g.32645685C=CA2026284229FGD4c.*5152C= (n.*5152C=)
c.*1060C= (n.*1060C=)
12g.32645685C>TCA10632593FGD4c.*5152C>T (n.*5152C>T)
c.*1060C>T (n.*1060C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645686G>ACA687466768FGD4c.*5153G>A (n.*5153G>A)
c.*1061G>A (n.*1061G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645686G>CCA2618195769FGD4c.*5153G>C (n.*5153G>C)
c.*1061G>C (n.*1061G>C)
gnomAD v4
12g.32645686G=CA2026284235FGD4c.*5153G= (n.*5153G=)
c.*1061G= (n.*1061G=)
12g.32645686G>TCA2618195770FGD4c.*5153G>T (n.*5153G>T)
c.*1061G>T (n.*1061G>T)
gnomAD v4
12g.32645687G>ACA235252132FGD4c.*5154G>A (n.*5154G>A)
c.*1062G>A (n.*1062G>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.32645687G=CA2026284240FGD4c.*5154G= (n.*5154G=)
c.*1062G= (n.*1062G=)
12g.32645687G>TCA2500333629FGD4c.*5154G>T (n.*5154G>T)
c.*1062G>T (n.*1062G>T)
12g.32645688G>ACA2618195771FGD4c.*5155G>A (n.*5155G>A)
c.*1063G>A (n.*1063G>A)
gnomAD v4
12g.32645689A>GCA2618195772FGD4c.*5156A>G (n.*5156A>G)
c.*1064A>G (n.*1064A>G)
gnomAD v4
12g.32645690G>TCA2618195773FGD4c.*5157G>T (n.*5157G>T)
c.*1065G>T (n.*1065G>T)
gnomAD v4
12g.32645691A>GCA2618195774FGD4c.*5158A>G (n.*5158A>G)
c.*1066A>G (n.*1066A>G)
gnomAD v4
12g.32645691A>TCA2618195775FGD4c.*5158A>T (n.*5158A>T)
c.*1066A>T (n.*1066A>T)
gnomAD v4
12g.32645693A=CA2026284245FGD4c.*5160A= (n.*5160A=)
c.*1068A= (n.*1068A=)
12g.32645693A>GCA235252138FGD4c.*5160A>G (n.*5160A>G)
c.*1068A>G (n.*1068A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645695A>GCA2618195778FGD4c.*5162A>G (n.*5162A>G)
c.*1070A>G (n.*1070A>G)
gnomAD v4
12g.32645695dupCA654667498FGD4c.*5162dup (n.*5162dup)
c.*1070dup (n.*1070dup)
COSMIC
12g.32645696G>ACA2618195779FGD4c.*5163G>A (n.*5163G>A)
c.*1071G>A (n.*1071G>A)
gnomAD v4
12g.32645696G>TCA2618195780FGD4c.*5163G>T (n.*5163G>T)
c.*1071G>T (n.*1071G>T)
gnomAD v4
12g.32645697G>ACA2618195781FGD4c.*5164G>A (n.*5164G>A)
c.*1072G>A (n.*1072G>A)
gnomAD v4
12g.32645697G>TCA2618195782FGD4c.*5164G>T (n.*5164G>T)
c.*1072G>T (n.*1072G>T)
gnomAD v4
12g.32645698T>CCA2618195783FGD4c.*5165T>C (n.*5165T>C)
c.*1073T>C (n.*1073T>C)
gnomAD v4
12g.32645699T>CCA2026284255FGD4c.*5166T>C (n.*5166T>C)
c.*1074T>C (n.*1074T>C)
dbSNP
12g.32645699T=CA2026284252FGD4c.*5166T= (n.*5166T=)
c.*1074T= (n.*1074T=)
12g.32645700G>ACA2618195784FGD4c.*5167G>A (n.*5167G>A)
c.*1075G>A (n.*1075G>A)
gnomAD v4
12g.32645700G=CA2026284260FGD4c.*5167G= (n.*5167G=)
c.*1075G= (n.*1075G=)
12g.32645700G>TCA687466775FGD4c.*5167G>T (n.*5167G>T)
c.*1075G>T (n.*1075G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645701C>TCA2618195785FGD4c.*5168C>T (n.*5168C>T)
c.*1076C>T (n.*1076C>T)
gnomAD v4
12g.32645702A>GCA2618195786FGD4c.*5169A>G (n.*5169A>G)
c.*1077A>G (n.*1077A>G)
gnomAD v4
12g.32645702A>TCA2618195787FGD4c.*5169A>T (n.*5169A>T)
c.*1077A>T (n.*1077A>T)
gnomAD v4
12g.32645703G>ACA235252139FGD4c.*5170G>A (n.*5170G>A)
c.*1078G>A (n.*1078G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645703G=CA2026284263FGD4c.*5170G= (n.*5170G=)
c.*1078G= (n.*1078G=)
12g.32645704T>CCA2618195788FGD4c.*5171T>C (n.*5171T>C)
c.*1079T>C (n.*1079T>C)
gnomAD v4

Number of alleles fetched