Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.32645364C= | CA2026283700 | FGD4 | c.*4831C= (n.*4831C=) c.*739C= (n.*739C=) | |
12 | g.32645364C>T | CA10640954 | FGD4 | c.*4831C>T (n.*4831C>T) c.*739C>T (n.*739C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645365G>A | CA235251707 | FGD4 | c.*4832G>A (n.*4832G>A) c.*740G>A (n.*740G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645365G= | CA2026283707 | FGD4 | c.*4832G= (n.*4832G=) c.*740G= (n.*740G=) | |
12 | g.32645366G>T | CA2618195387 | FGD4 | c.*4833G>T (n.*4833G>T) c.*741G>T (n.*741G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.32645367G>A | CA235251712 | FGD4 | c.*4834G>A (n.*4834G>A) c.*742G>A (n.*742G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645367G= | CA2026283712 | FGD4 | c.*4834G= (n.*4834G=) c.*742G= (n.*742G=) | |
12 | g.32645367G>T | CA2618195388 | FGD4 | c.*4834G>T (n.*4834G>T) c.*742G>T (n.*742G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.32645367_32645368insA | CA654667490 | FGD4 | c.*4834_*4835insA (n.*4834_*4835insA) c.*742_*743insA (n.*742_*743insA) | COSMIC |
12 | g.32645368C>A | CA604230682 | FGD4 | c.*4835C>A (n.*4835C>A) c.*743C>A (n.*743C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.32645368C= | CA2026283717 | FGD4 | c.*4835C= (n.*4835C=) c.*743C= (n.*743C=) | |
12 | g.32645369A= | CA2026283721 | FGD4 | c.*4836A= (n.*4836A=) c.*744A= (n.*744A=) | |
12 | g.32645369A>C | CA235251721 | FGD4 | c.*4836A>C (n.*4836A>C) c.*744A>C (n.*744A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645369A>G | CA2618195389 | FGD4 | c.*4836A>G (n.*4836A>G) c.*744A>G (n.*744A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.32645370T>C | CA2618195390 | FGD4 | c.*4837T>C (n.*4837T>C) c.*745T>C (n.*745T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.32645371A>G | CA2618195391 | FGD4 | c.*4838A>G (n.*4838A>G) c.*746A>G (n.*746A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.32645372_32645376delinsGTGGC | CA2026283726 | FGD4 | c.*4839_*4843delinsGTGGC (n.*4839_*4843delinsGTGGC) c.*747_*751delinsGTGGC (n.*747_*751delinsGTGGC) | |
12 | g.32645374_32645377del | CA946299178 | FGD4 | c.*4841_*4844del (n.*4841_*4844del) c.*749_*752del (n.*749_*752del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645374G>A | CA2026283731 | FGD4 | c.*4841G>A (n.*4841G>A) c.*749G>A (n.*749G>A) | dbSNP |
12 | g.32645374G= | CA2026283730 | FGD4 | c.*4841G= (n.*4841G=) c.*749G= (n.*749G=) | |
12 | g.32645374G>T | CA2618195392 | FGD4 | c.*4841G>T (n.*4841G>T) c.*749G>T (n.*749G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.32645375G>A | CA2618195394 | FGD4 | c.*4842G>A (n.*4842G>A) c.*750G>A (n.*750G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.32645375G= | CA2026283734 | FGD4 | c.*4842G= (n.*4842G=) c.*750G= (n.*750G=) | |
12 | g.32645375G>T | CA235251737 | FGD4 | c.*4842G>T (n.*4842G>T) c.*750G>T (n.*750G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645377_32645526del | CA2618195393 | FGD4 | c.*4844_*4993del (n.*4844_*4993del) c.*752_*901del (n.*752_*901del) | gnomAD v4 |
12 | g.32645376C>A | CA2618195395 | FGD4 | c.*4843C>A (n.*4843C>A) c.*751C>A (n.*751C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.32645376C= | CA2026283737 | FGD4 | c.*4843C= (n.*4843C=) c.*751C= (n.*751C=) | |
12 | g.32645376C>T | CA2026283739 | FGD4 | c.*4843C>T (n.*4843C>T) c.*751C>T (n.*751C>T) | dbSNP |
12 | g.32645377T>A | CA2618195396 | FGD4 | c.*4844T>A (n.*4844T>A) c.*752T>A (n.*752T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.32645377T= | CA2026283744 | FGD4 | c.*4844T= (n.*4844T=) c.*752T= (n.*752T=) | |
12 | g.32645377_32645378insAATA | CA946299182 | FGD4 | c.*4844_*4845insAATA (n.*4844_*4845insAATA) c.*752_*753insAATA (n.*752_*753insAATA) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645378C= | CA2026283750 | FGD4 | c.*4845C= (n.*4845C=) c.*753C= (n.*753C=) | |
12 | g.32645378C>G | CA2026283747 | FGD4 | c.*4845C>G (n.*4845C>G) c.*753C>G (n.*753C>G) | dbSNP |
12 | g.32645378C>T | CA235251755 | FGD4 | c.*4845C>T (n.*4845C>T) c.*753C>T (n.*753C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645396_32645545del | CA2618195397 | FGD4 | c.*4863_*5012del (n.*4863_*5012del) c.*771_*920del (n.*771_*920del) | gnomAD v4 |
12 | g.32645379A= | CA2026283754 | FGD4 | c.*4846A= (n.*4846A=) c.*754A= (n.*754A=) | |
12 | g.32645379A>G | CA235251762 | FGD4 | c.*4846A>G (n.*4846A>G) c.*754A>G (n.*754A>G) | dbSNP gnomAD v3 |
12 | g.32645380T>C | CA2618195398 | FGD4 | c.*4847T>C (n.*4847T>C) c.*755T>C (n.*755T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.32645380T>G | CA946299186 | FGD4 | c.*4847T>G (n.*4847T>G) c.*755T>G (n.*755T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645380T= | CA2026283759 | FGD4 | c.*4847T= (n.*4847T=) c.*755T= (n.*755T=) | |
12 | g.32645380dup | CA2026283758 | FGD4 | c.*4847dup (n.*4847dup) c.*755dup (n.*755dup) | dbSNP |
12 | g.32645381G>A | CA2026283764 | FGD4 | c.*4848G>A (n.*4848G>A) c.*756G>A (n.*756G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.32645381G= | CA2026283762 | FGD4 | c.*4848G= (n.*4848G=) c.*756G= (n.*756G=) | |
12 | g.32645382C>A | CA2618195399 | FGD4 | c.*4849C>A (n.*4849C>A) c.*757C>A (n.*757C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.32645382C= | CA2026283773 | FGD4 | c.*4849C= (n.*4849C=) c.*757C= (n.*757C=) | |
12 | g.32645382C>G | CA235251763 | FGD4 | c.*4849C>G (n.*4849C>G) c.*757C>G (n.*757C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645382C>T | CA235251771 | FGD4 | c.*4849C>T (n.*4849C>T) c.*757C>T (n.*757C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645383C>A | CA2618195400 | FGD4 | c.*4850C>A (n.*4850C>A) c.*758C>A (n.*758C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.32645384T>A | CA2618195401 | FGD4 | c.*4851T>A (n.*4851T>A) c.*759T>A (n.*759T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.32645386T>C | CA2618195402 | FGD4 | c.*4853T>C (n.*4853T>C) c.*761T>C (n.*761T>C) | gnomAD v4 |