Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.32645030G>A | CA10640953 | FGD4 | c.*4497G>A (n.*4497G>A) c.*405G>A (n.*405G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645030G= | CA2026283282 | FGD4 | c.*4497G= (n.*4497G=) c.*405G= (n.*405G=) | |
12 | g.32645030G>T | CA235251439 | FGD4 | c.*4497G>T (n.*4497G>T) c.*405G>T (n.*405G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645032G>A | CA235251443 | FGD4 | c.*4499G>A (n.*4499G>A) c.*407G>A (n.*407G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645032G= | CA2026283289 | FGD4 | c.*4499G= (n.*4499G=) c.*407G= (n.*407G=) | |
12 | g.32645034G>T | CA2618195325 | FGD4 | c.*4501G>T (n.*4501G>T) c.*409G>T (n.*409G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.32645038T>C | CA2726009163 | FGD4 | c.*4505T>C (n.*4505T>C) c.*413T>C (n.*413T>C) | dbSNP |
12 | g.32645039A= | CA2026283297 | FGD4 | c.*4506A= (n.*4506A=) c.*414A= (n.*414A=) | |
12 | g.32645039A>G | CA235251455 | FGD4 | c.*4506A>G (n.*4506A>G) c.*414A>G (n.*414A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645040T>C | CA687466200 | FGD4 | c.*4507T>C (n.*4507T>C) c.*415T>C (n.*415T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645040T= | CA2026283301 | FGD4 | c.*4507T= (n.*4507T=) c.*415T= (n.*415T=) | |
12 | g.32645047C>A | CA2618195327 | FGD4 | c.*4514C>A (n.*4514C>A) c.*422C>A (n.*422C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.32645048A= | CA2026283302 | FGD4 | c.*4515A= (n.*4515A=) c.*423A= (n.*423A=) | |
12 | g.32645048A>G | CA687466209 | FGD4 | c.*4515A>G (n.*4515A>G) c.*423A>G (n.*423A>G) | dbSNP |
12 | g.32645050C= | CA2026283303 | FGD4 | c.*4517C= (n.*4517C=) c.*425C= (n.*425C=) | |
12 | g.32645050C>T | CA2026283304 | FGD4 | c.*4517C>T (n.*4517C>T) c.*425C>T (n.*425C>T) | dbSNP |
12 | g.32645051C= | CA2026283305 | FGD4 | c.*4518C= (n.*4518C=) c.*426C= (n.*426C=) | |
12 | g.32645051C>G | CA235251462 | FGD4 | c.*4518C>G (n.*4518C>G) c.*426C>G (n.*426C>G) | dbSNP |
12 | g.32645051C>T | CA235251468 | FGD4 | c.*4518C>T (n.*4518C>T) c.*426C>T (n.*426C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645052C>A | CA2618195329 | FGD4 | c.*4519C>A (n.*4519C>A) c.*427C>A (n.*427C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.32645053C= | CA2026283306 | FGD4 | c.*4520C= (n.*4520C=) c.*428C= (n.*428C=) | |
12 | g.32645053C>T | CA687466213 | FGD4 | c.*4520C>T (n.*4520C>T) c.*428C>T (n.*428C>T) | dbSNP |
12 | g.32645054T>C | CA2618195330 | FGD4 | c.*4521T>C (n.*4521T>C) c.*429T>C (n.*429T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.32645058C>A | CA2618195331 | FGD4 | c.*4525C>A (n.*4525C>A) c.*433C>A (n.*433C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.32645058C= | CA2026283307 | FGD4 | c.*4525C= (n.*4525C=) c.*433C= (n.*433C=) | |
12 | g.32645058C>T | CA687466214 | FGD4 | c.*4525C>T (n.*4525C>T) c.*433C>T (n.*433C>T) | dbSNP |
12 | g.32645060C>T | CA2618195332 | FGD4 | c.*4527C>T (n.*4527C>T) c.*435C>T (n.*435C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.32645061A>C | CA2618195333 | FGD4 | c.*4528A>C (n.*4528A>C) c.*436A>C (n.*436A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.32645065T>C | CA946299012 | FGD4 | c.*4532T>C (n.*4532T>C) c.*440T>C (n.*440T>C) | dbSNP |
12 | g.32645065T= | CA2026283308 | FGD4 | c.*4532T= (n.*4532T=) c.*440T= (n.*440T=) | |
12 | g.32645066T>A | CA2725738951 | FGD4 | c.*4533T>A (n.*4533T>A) c.*441T>A (n.*441T>A) | dbSNP |
12 | g.32645066T>C | CA2026283310 | FGD4 | c.*4533T>C (n.*4533T>C) c.*441T>C (n.*441T>C) | dbSNP |
12 | g.32645066T= | CA2026283309 | FGD4 | c.*4533T= (n.*4533T=) c.*441T= (n.*441T=) | |
12 | g.32645067C= | CA2026283311 | FGD4 | c.*4534C= (n.*4534C=) c.*442C= (n.*442C=) | |
12 | g.32645067C>T | CA687466220 | FGD4 | c.*4534C>T (n.*4534C>T) c.*442C>T (n.*442C>T) | dbSNP |
12 | g.32645068A= | CA2026283312 | FGD4 | c.*4535A= (n.*4535A=) c.*443A= (n.*443A=) | |
12 | g.32645068A>G | CA2026283313 | FGD4 | c.*4535A>G (n.*4535A>G) c.*443A>G (n.*443A>G) | dbSNP |
12 | g.32645069T>A | CA2026283315 | FGD4 | c.*4536T>A (n.*4536T>A) c.*444T>A (n.*444T>A) | dbSNP |
12 | g.32645069T>C | CA235251474 | FGD4 | c.*4536T>C (n.*4536T>C) c.*444T>C (n.*444T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645069T= | CA2026283314 | FGD4 | c.*4536T= (n.*4536T=) c.*444T= (n.*444T=) | |
12 | g.32645070T>C | CA946299016 | FGD4 | c.*4537T>C (n.*4537T>C) c.*445T>C (n.*445T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645070T= | CA2026283351 | FGD4 | c.*4537T= (n.*4537T=) c.*445T= (n.*445T=) | |
12 | g.32645071G>C | CA2026283355 | FGD4 | c.*4538G>C (n.*4538G>C) c.*446G>C (n.*446G>C) | dbSNP |
12 | g.32645071G= | CA2026283354 | FGD4 | c.*4538G= (n.*4538G=) c.*446G= (n.*446G=) | |
12 | g.32645073G>A | CA946299020 | FGD4 | c.*4540G>A (n.*4540G>A) c.*448G>A (n.*448G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645073G= | CA2026283359 | FGD4 | c.*4540G= (n.*4540G=) c.*448G= (n.*448G=) | |
12 | g.32645073G>T | CA235251481 | FGD4 | c.*4540G>T (n.*4540G>T) c.*448G>T (n.*448G>T) | dbSNP |
12 | g.32645073_32645076delinsGGTA | CA2026283361 | FGD4 | c.*4540_*4543delinsGGTA (n.*4540_*4543delinsGGTA) c.*448_*451delinsGGTA (n.*448_*451delinsGGTA) | |
12 | g.32645076_32645078del | CA687466225 | FGD4 | c.*4543_*4545del (n.*4543_*4545del) c.*451_*453del (n.*451_*453del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.32645077G>A | CA2618195335 | FGD4 | c.*4544G>A (n.*4544G>A) c.*452G>A (n.*452G>A) | gnomAD v4 |