Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.32645030G>ACA10640953FGD4c.*4497G>A (n.*4497G>A)
c.*405G>A (n.*405G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645030G=CA2026283282FGD4c.*4497G= (n.*4497G=)
c.*405G= (n.*405G=)
12g.32645030G>TCA235251439FGD4c.*4497G>T (n.*4497G>T)
c.*405G>T (n.*405G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645032G>ACA235251443FGD4c.*4499G>A (n.*4499G>A)
c.*407G>A (n.*407G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645032G=CA2026283289FGD4c.*4499G= (n.*4499G=)
c.*407G= (n.*407G=)
12g.32645034G>TCA2618195325FGD4c.*4501G>T (n.*4501G>T)
c.*409G>T (n.*409G>T)
gnomAD v4
12g.32645038T>CCA2726009163FGD4c.*4505T>C (n.*4505T>C)
c.*413T>C (n.*413T>C)
dbSNP
12g.32645039A=CA2026283297FGD4c.*4506A= (n.*4506A=)
c.*414A= (n.*414A=)
12g.32645039A>GCA235251455FGD4c.*4506A>G (n.*4506A>G)
c.*414A>G (n.*414A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645040T>CCA687466200FGD4c.*4507T>C (n.*4507T>C)
c.*415T>C (n.*415T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645040T=CA2026283301FGD4c.*4507T= (n.*4507T=)
c.*415T= (n.*415T=)
12g.32645047C>ACA2618195327FGD4c.*4514C>A (n.*4514C>A)
c.*422C>A (n.*422C>A)
gnomAD v4
12g.32645048A=CA2026283302FGD4c.*4515A= (n.*4515A=)
c.*423A= (n.*423A=)
12g.32645048A>GCA687466209FGD4c.*4515A>G (n.*4515A>G)
c.*423A>G (n.*423A>G)
dbSNP
12g.32645050C=CA2026283303FGD4c.*4517C= (n.*4517C=)
c.*425C= (n.*425C=)
12g.32645050C>TCA2026283304FGD4c.*4517C>T (n.*4517C>T)
c.*425C>T (n.*425C>T)
dbSNP
12g.32645051C=CA2026283305FGD4c.*4518C= (n.*4518C=)
c.*426C= (n.*426C=)
12g.32645051C>GCA235251462FGD4c.*4518C>G (n.*4518C>G)
c.*426C>G (n.*426C>G)
dbSNP
12g.32645051C>TCA235251468FGD4c.*4518C>T (n.*4518C>T)
c.*426C>T (n.*426C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645052C>ACA2618195329FGD4c.*4519C>A (n.*4519C>A)
c.*427C>A (n.*427C>A)
gnomAD v4
12g.32645053C=CA2026283306FGD4c.*4520C= (n.*4520C=)
c.*428C= (n.*428C=)
12g.32645053C>TCA687466213FGD4c.*4520C>T (n.*4520C>T)
c.*428C>T (n.*428C>T)
dbSNP
12g.32645054T>CCA2618195330FGD4c.*4521T>C (n.*4521T>C)
c.*429T>C (n.*429T>C)
gnomAD v4
12g.32645058C>ACA2618195331FGD4c.*4525C>A (n.*4525C>A)
c.*433C>A (n.*433C>A)
gnomAD v4
12g.32645058C=CA2026283307FGD4c.*4525C= (n.*4525C=)
c.*433C= (n.*433C=)
12g.32645058C>TCA687466214FGD4c.*4525C>T (n.*4525C>T)
c.*433C>T (n.*433C>T)
dbSNP
12g.32645060C>TCA2618195332FGD4c.*4527C>T (n.*4527C>T)
c.*435C>T (n.*435C>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.32645061A>CCA2618195333FGD4c.*4528A>C (n.*4528A>C)
c.*436A>C (n.*436A>C)
gnomAD v4
12g.32645065T>CCA946299012FGD4c.*4532T>C (n.*4532T>C)
c.*440T>C (n.*440T>C)
dbSNP
12g.32645065T=CA2026283308FGD4c.*4532T= (n.*4532T=)
c.*440T= (n.*440T=)
12g.32645066T>ACA2725738951FGD4c.*4533T>A (n.*4533T>A)
c.*441T>A (n.*441T>A)
dbSNP
12g.32645066T>CCA2026283310FGD4c.*4533T>C (n.*4533T>C)
c.*441T>C (n.*441T>C)
dbSNP
12g.32645066T=CA2026283309FGD4c.*4533T= (n.*4533T=)
c.*441T= (n.*441T=)
12g.32645067C=CA2026283311FGD4c.*4534C= (n.*4534C=)
c.*442C= (n.*442C=)
12g.32645067C>TCA687466220FGD4c.*4534C>T (n.*4534C>T)
c.*442C>T (n.*442C>T)
dbSNP
12g.32645068A=CA2026283312FGD4c.*4535A= (n.*4535A=)
c.*443A= (n.*443A=)
12g.32645068A>GCA2026283313FGD4c.*4535A>G (n.*4535A>G)
c.*443A>G (n.*443A>G)
dbSNP
12g.32645069T>ACA2026283315FGD4c.*4536T>A (n.*4536T>A)
c.*444T>A (n.*444T>A)
dbSNP
12g.32645069T>CCA235251474FGD4c.*4536T>C (n.*4536T>C)
c.*444T>C (n.*444T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645069T=CA2026283314FGD4c.*4536T= (n.*4536T=)
c.*444T= (n.*444T=)
12g.32645070T>CCA946299016FGD4c.*4537T>C (n.*4537T>C)
c.*445T>C (n.*445T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645070T=CA2026283351FGD4c.*4537T= (n.*4537T=)
c.*445T= (n.*445T=)
12g.32645071G>CCA2026283355FGD4c.*4538G>C (n.*4538G>C)
c.*446G>C (n.*446G>C)
dbSNP
12g.32645071G=CA2026283354FGD4c.*4538G= (n.*4538G=)
c.*446G= (n.*446G=)
12g.32645073G>ACA946299020FGD4c.*4540G>A (n.*4540G>A)
c.*448G>A (n.*448G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645073G=CA2026283359FGD4c.*4540G= (n.*4540G=)
c.*448G= (n.*448G=)
12g.32645073G>TCA235251481FGD4c.*4540G>T (n.*4540G>T)
c.*448G>T (n.*448G>T)
dbSNP
12g.32645073_32645076delinsGGTACA2026283361FGD4c.*4540_*4543delinsGGTA (n.*4540_*4543delinsGGTA)
c.*448_*451delinsGGTA (n.*448_*451delinsGGTA)
12g.32645076_32645078delCA687466225FGD4c.*4543_*4545del (n.*4543_*4545del)
c.*451_*453del (n.*451_*453del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32645077G>ACA2618195335FGD4c.*4544G>A (n.*4544G>A)
c.*452G>A (n.*452G>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched