| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.32643460_32643462dup | CA919057516 | FGD4 | c.*2927_*2929dup (n.*2927_*2929dup) c.2191+618_2191+620dup c.2714-1134_2714-1132dup (n.2714-1134_2714-1132dup) c.2633-1134_2633-1132dup (n.2633-1134_2633-1132dup) c.2222-1134_2222-1132dup (n.2222-1134_2222-1132dup) | dbSNP |
| 12 | g.32643459_32643463delinsACTAT | CA2026280909 | FGD4 | c.*2926_*2930delinsACTAT (n.*2926_*2930delinsACTAT) c.2191+617_2191+621delinsACTAT c.2714-1135_2714-1131delinsACTAT (n.2714-1135_2714-1131delinsACTAT) c.2633-1135_2633-1131delinsACTAT (n.2633-1135_2633-1131delinsACTAT) c.2222-1135_2222-1131delinsACTAT (n.2222-1135_2222-1131delinsACTAT) | |
| 12 | g.32643461_32643464dup | CA235250171 | FGD4 | c.*2928_*2931dup (n.*2928_*2931dup) c.2191+619_2191+622dup c.2714-1133_2714-1130dup (n.2714-1133_2714-1130dup) c.2633-1133_2633-1130dup (n.2633-1133_2633-1130dup) c.2222-1133_2222-1130dup (n.2222-1133_2222-1130dup) | dbSNP |
| 12 | g.32643461_32643464del | CA10640935 | FGD4 | c.*2928_*2931del (n.*2928_*2931del) c.2191+619_2191+622del c.2714-1133_2714-1130del (n.2714-1133_2714-1130del) c.2633-1133_2633-1130del (n.2633-1133_2633-1130del) c.2222-1133_2222-1130del (n.2222-1133_2222-1130del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 12 | g.32643461T>A | CA2026280929 | FGD4 | c.*2928T>A (n.*2928T>A) c.2191+619T>A c.2714-1133T>A (n.2714-1133T>A) c.2633-1133T>A (n.2633-1133T>A) c.2222-1133T>A (n.2222-1133T>A) | dbSNP |
| 12 | g.32643461T= | CA2026280927 | FGD4 | c.*2928T= (n.*2928T=) c.2191+619T= c.2714-1133T= (n.2714-1133T=) c.2633-1133T= (n.2633-1133T=) c.2222-1133T= (n.2222-1133T=) | |
| 12 | g.32643462_32643463delinsAT | CA2026280932 | FGD4 | c.*2929_*2930delinsAT (n.*2929_*2930delinsAT) c.2191+620_2191+621delinsAT c.2714-1132_2714-1131delinsAT (n.2714-1132_2714-1131delinsAT) c.2633-1132_2633-1131delinsAT (n.2633-1132_2633-1131delinsAT) c.2222-1132_2222-1131delinsAT (n.2222-1132_2222-1131delinsAT) | |
| 12 | g.32643463del | CA919057518 | FGD4 | c.*2930del (n.*2930del) c.2191+621del c.2714-1131del (n.2714-1131del) c.2633-1131del (n.2633-1131del) c.2222-1131del (n.2222-1131del) | dbSNP |
| 12 | g.32643463T>A | CA235250194 | FGD4 | c.*2930T>A (n.*2930T>A) c.2191+621T>A c.2714-1131T>A (n.2714-1131T>A) c.2633-1131T>A (n.2633-1131T>A) c.2222-1131T>A (n.2222-1131T>A) | dbSNP |
| 12 | g.32643463T= | CA2026280937 | FGD4 | c.*2930T= (n.*2930T=) c.2191+621T= c.2714-1131T= (n.2714-1131T=) c.2633-1131T= (n.2633-1131T=) c.2222-1131T= (n.2222-1131T=) | |
| 12 | g.32643466A= | CA2026280944 | FGD4 | c.*2933A= (n.*2933A=) c.2191+624A= c.2714-1128A= (n.2714-1128A=) c.2633-1128A= (n.2633-1128A=) c.2222-1128A= (n.2222-1128A=) | |
| 12 | g.32643466A>G | CA235250201 | FGD4 | c.*2933A>G (n.*2933A>G) c.2191+624A>G c.2714-1128A>G (n.2714-1128A>G) c.2633-1128A>G (n.2633-1128A>G) c.2222-1128A>G (n.2222-1128A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32643470C>A | CA2618194825 | FGD4 | c.*2937C>A (n.*2937C>A) c.2191+628C>A c.2714-1124C>A (n.2714-1124C>A) c.2633-1124C>A (n.2633-1124C>A) c.2222-1124C>A (n.2222-1124C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32643470C= | CA2026280947 | FGD4 | c.*2937C= (n.*2937C=) c.2191+628C= c.2714-1124C= (n.2714-1124C=) c.2633-1124C= (n.2633-1124C=) c.2222-1124C= (n.2222-1124C=) | |
| 12 | g.32643470C>T | CA687465045 | FGD4 | c.*2937C>T (n.*2937C>T) c.2191+628C>T c.2714-1124C>T (n.2714-1124C>T) c.2633-1124C>T (n.2633-1124C>T) c.2222-1124C>T (n.2222-1124C>T) | dbSNP |
| 12 | g.32643471A= | CA2026280952 | FGD4 | c.*2938A= (n.*2938A=) c.2191+629A= c.2714-1123A= (n.2714-1123A=) c.2633-1123A= (n.2633-1123A=) c.2222-1123A= (n.2222-1123A=) | |
| 12 | g.32643471A>G | CA687465046 | FGD4 | c.*2938A>G (n.*2938A>G) c.2191+629A>G c.2714-1123A>G (n.2714-1123A>G) c.2633-1123A>G (n.2633-1123A>G) c.2222-1123A>G (n.2222-1123A>G) | dbSNP |
| 12 | g.32643472T>C | CA2618194827 | FGD4 | c.*2939T>C (n.*2939T>C) c.2191+630T>C c.2714-1122T>C (n.2714-1122T>C) c.2633-1122T>C (n.2633-1122T>C) c.2222-1122T>C (n.2222-1122T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32643477A= | CA2026280958 | FGD4 | c.*2944A= (n.*2944A=) c.2191+635A= c.2714-1117A= (n.2714-1117A=) c.2633-1117A= (n.2633-1117A=) c.2222-1117A= (n.2222-1117A=) | |
| 12 | g.32643477A>C | CA687465047 | FGD4 | c.*2944A>C (n.*2944A>C) c.2191+635A>C c.2714-1117A>C (n.2714-1117A>C) c.2633-1117A>C (n.2633-1117A>C) c.2222-1117A>C (n.2222-1117A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32643478C= | CA2026280964 | FGD4 | c.*2945C= (n.*2945C=) c.2191+636C= c.2714-1116C= (n.2714-1116C=) c.2633-1116C= (n.2633-1116C=) c.2222-1116C= (n.2222-1116C=) | |
| 12 | g.32643478C>G | CA235250202 | FGD4 | c.*2945C>G (n.*2945C>G) c.2191+636C>G c.2714-1116C>G (n.2714-1116C>G) c.2633-1116C>G (n.2633-1116C>G) c.2222-1116C>G (n.2222-1116C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32643480T>G | CA2508411302 | FGD4 | c.*2947T>G (n.*2947T>G) c.2191+638T>G c.2714-1114T>G (n.2714-1114T>G) c.2633-1114T>G (n.2633-1114T>G) c.2222-1114T>G (n.2222-1114T>G) | |
| 12 | g.32643484C= | CA2026280968 | FGD4 | c.*2951C= (n.*2951C=) c.2191+642C= c.2714-1110C= (n.2714-1110C=) c.2633-1110C= (n.2633-1110C=) c.2222-1110C= (n.2222-1110C=) | |
| 12 | g.32643484C>T | CA2026280971 | FGD4 | c.*2951C>T (n.*2951C>T) c.2191+642C>T c.2714-1110C>T (n.2714-1110C>T) c.2633-1110C>T (n.2633-1110C>T) c.2222-1110C>T (n.2222-1110C>T) | dbSNP |
| 12 | g.32643484_32643485insCTGTC | CA2618194828 | FGD4 | c.*2951_*2952insCTGTC (n.*2951_*2952insCTGTC) c.2191+642_2191+643insCTGTC c.2714-1110_2714-1109insCTGTC (n.2714-1110_2714-1109insCTGTC) c.2633-1110_2633-1109insCTGTC (n.2633-1110_2633-1109insCTGTC) c.2222-1110_2222-1109insCTGTC (n.2222-1110_2222-1109insCTGTC) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32643488G= | CA2026280974 | FGD4 | c.*2955G= (n.*2955G=) c.2191+646G= c.2714-1106G= (n.2714-1106G=) c.2633-1106G= (n.2633-1106G=) c.2222-1106G= (n.2222-1106G=) | |
| 12 | g.32643488G>T | CA946298391 | FGD4 | c.*2955G>T (n.*2955G>T) c.2191+646G>T c.2714-1106G>T (n.2714-1106G>T) c.2633-1106G>T (n.2633-1106G>T) c.2222-1106G>T (n.2222-1106G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32643489A= | CA2026280978 | FGD4 | c.*2956A= (n.*2956A=) c.2191+647A= c.2714-1105A= (n.2714-1105A=) c.2633-1105A= (n.2633-1105A=) c.2222-1105A= (n.2222-1105A=) | |
| 12 | g.32643489A>C | CA235250207 | FGD4 | c.*2956A>C (n.*2956A>C) c.2191+647A>C c.2714-1105A>C (n.2714-1105A>C) c.2633-1105A>C (n.2633-1105A>C) c.2222-1105A>C (n.2222-1105A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32643491A= | CA2026280982 | FGD4 | c.*2958A= (n.*2958A=) c.2191+649A= c.2714-1103A= (n.2714-1103A=) c.2633-1103A= (n.2633-1103A=) c.2222-1103A= (n.2222-1103A=) | |
| 12 | g.32643491A>C | CA235250208 | FGD4 | c.*2958A>C (n.*2958A>C) c.2191+649A>C c.2714-1103A>C (n.2714-1103A>C) c.2633-1103A>C (n.2633-1103A>C) c.2222-1103A>C (n.2222-1103A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32643495G>A | CA2726008376 | FGD4 | c.*2962G>A (n.*2962G>A) c.2191+653G>A c.2714-1099G>A (n.2714-1099G>A) c.2633-1099G>A (n.2633-1099G>A) c.2222-1099G>A (n.2222-1099G>A) | dbSNP |
| 12 | g.32643499_32643500delinsGA | CA2026280984 | FGD4 | c.*2966_*2967delinsGA (n.*2966_*2967delinsGA) c.2191+657_2191+658delinsGA c.2714-1095_2714-1094delinsGA (n.2714-1095_2714-1094delinsGA) c.2633-1095_2633-1094delinsGA (n.2633-1095_2633-1094delinsGA) c.2222-1095_2222-1094delinsGA (n.2222-1095_2222-1094delinsGA) | |
| 12 | g.32643504del | CA2026280985 | FGD4 | c.*2971del (n.*2971del) c.2191+662del c.2714-1090del (n.2714-1090del) c.2633-1090del (n.2633-1090del) c.2222-1090del (n.2222-1090del) | dbSNP |
| 12 | g.32643506C= | CA2026280986 | FGD4 | c.*2973C= (n.*2973C=) c.2191+664C= c.2714-1088C= (n.2714-1088C=) c.2633-1088C= (n.2633-1088C=) c.2222-1088C= (n.2222-1088C=) | |
| 12 | g.32643506C>T | CA2026280987 | FGD4 | c.*2973C>T (n.*2973C>T) c.2191+664C>T c.2714-1088C>T (n.2714-1088C>T) c.2633-1088C>T (n.2633-1088C>T) c.2222-1088C>T (n.2222-1088C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.32643508C= | CA2026280989 | FGD4 | c.*2975C= (n.*2975C=) c.2191+666C= c.2714-1086C= (n.2714-1086C=) c.2633-1086C= (n.2633-1086C=) c.2222-1086C= (n.2222-1086C=) | |
| 12 | g.32643508C>T | CA687465051 | FGD4 | c.*2975C>T (n.*2975C>T) c.2191+666C>T c.2714-1086C>T (n.2714-1086C>T) c.2633-1086C>T (n.2633-1086C>T) c.2222-1086C>T (n.2222-1086C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32643508_32643523del | CA2513699365 | FGD4 | c.*2975_*2990del (n.*2975_*2990del) c.2191+666_2191+681del c.2714-1086_2714-1071del (n.2714-1086_2714-1071del) c.2633-1086_2633-1071del (n.2633-1086_2633-1071del) c.2222-1086_2222-1071del (n.2222-1086_2222-1071del) | |
| 12 | g.32643509A= | CA2026280991 | FGD4 | c.*2976A= (n.*2976A=) c.2191+667A= c.2714-1085A= (n.2714-1085A=) c.2633-1085A= (n.2633-1085A=) c.2222-1085A= (n.2222-1085A=) | |
| 12 | g.32643513dup | CA2026280992 | FGD4 | c.*2980dup (n.*2980dup) c.2191+671dup c.2714-1081dup (n.2714-1081dup) c.2633-1081dup (n.2633-1081dup) c.2222-1081dup (n.2222-1081dup) | dbSNP |
| 12 | g.32643511T>C | CA2618194830 | FGD4 | c.*2978T>C (n.*2978T>C) c.2191+669T>C c.2714-1083T>C (n.2714-1083T>C) c.2633-1083T>C (n.2633-1083T>C) c.2222-1083T>C (n.2222-1083T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32643514G>A | CA946298397 | FGD4 | c.*2981G>A (n.*2981G>A) c.2191+672G>A c.2714-1080G>A (n.2714-1080G>A) c.2633-1080G>A (n.2633-1080G>A) c.2222-1080G>A (n.2222-1080G>A) | dbSNP |
| 12 | g.32643514G= | CA2026280995 | FGD4 | c.*2981G= (n.*2981G=) c.2191+672G= c.2714-1080G= (n.2714-1080G=) c.2633-1080G= (n.2633-1080G=) c.2222-1080G= (n.2222-1080G=) | |
| 12 | g.32643515T>G | CA2026280996 | FGD4 | c.*2982T>G (n.*2982T>G) c.2191+673T>G c.2714-1079T>G (n.2714-1079T>G) c.2633-1079T>G (n.2633-1079T>G) c.2222-1079T>G (n.2222-1079T>G) | dbSNP |
| 12 | g.32643515T= | CA2026280997 | FGD4 | c.*2982T= (n.*2982T=) c.2191+673T= c.2714-1079T= (n.2714-1079T=) c.2633-1079T= (n.2633-1079T=) c.2222-1079T= (n.2222-1079T=) | |
| 12 | g.32643516T>C | CA2026281003 | FGD4 | c.*2983T>C (n.*2983T>C) c.2191+674T>C c.2714-1078T>C (n.2714-1078T>C) c.2633-1078T>C (n.2633-1078T>C) c.2222-1078T>C (n.2222-1078T>C) | dbSNP |
| 12 | g.32643516T= | CA2026281001 | FGD4 | c.*2983T= (n.*2983T=) c.2191+674T= c.2714-1078T= (n.2714-1078T=) c.2633-1078T= (n.2633-1078T=) c.2222-1078T= (n.2222-1078T=) | |
| 12 | g.32643518T>C | CA2618194832 | FGD4 | c.*2985T>C (n.*2985T>C) c.2191+676T>C c.2714-1076T>C (n.2714-1076T>C) c.2633-1076T>C (n.2633-1076T>C) c.2222-1076T>C (n.2222-1076T>C) | gnomAD v4 |