WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.32641887A= | CA2026266698 | FGD4 | c.*1354A= (n.*1354A=) c.2110-874A= c.2713+1434A= (n.2713+1434A=) c.2632+1434A= (n.2632+1434A=) c.2221+1434A= (n.2221+1434A=) | |
| 12 | g.32641887A>G | CA10632577 | FGD4 | c.*1354A>G (n.*1354A>G) c.2110-874A>G c.2713+1434A>G (n.2713+1434A>G) c.2632+1434A>G (n.2632+1434A>G) c.2221+1434A>G (n.2221+1434A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32641889T>G | CA10637229 | FGD4 | c.*1356T>G (n.*1356T>G) c.2110-872T>G c.2713+1436T>G (n.2713+1436T>G) c.2632+1436T>G (n.2632+1436T>G) c.2221+1436T>G (n.2221+1436T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32641889T= | CA2026266705 | FGD4 | c.*1356T= (n.*1356T=) c.2110-872T= c.2713+1436T= (n.2713+1436T=) c.2632+1436T= (n.2632+1436T=) c.2221+1436T= (n.2221+1436T=) | |
| 12 | g.32641890T>G | CA235248875 | FGD4 | c.*1357T>G (n.*1357T>G) c.2110-871T>G c.2713+1437T>G (n.2713+1437T>G) c.2632+1437T>G (n.2632+1437T>G) c.2221+1437T>G (n.2221+1437T>G) | dbSNP |
| 12 | g.32641890T= | CA2026266710 | FGD4 | c.*1357T= (n.*1357T=) c.2110-871T= c.2713+1437T= (n.2713+1437T=) c.2632+1437T= (n.2632+1437T=) c.2221+1437T= (n.2221+1437T=) | |
| 12 | g.32641893C= | CA2026266712 | FGD4 | c.*1360C= (n.*1360C=) c.2110-868C= c.2713+1440C= (n.2713+1440C=) c.2632+1440C= (n.2632+1440C=) c.2221+1440C= (n.2221+1440C=) | |
| 12 | g.32641893C>T | CA2026266715 | FGD4 | c.*1360C>T (n.*1360C>T) c.2110-868C>T c.2713+1440C>T (n.2713+1440C>T) c.2632+1440C>T (n.2632+1440C>T) c.2221+1440C>T (n.2221+1440C>T) | dbSNP |
| 12 | g.32641898T>A | CA235248876 | FGD4 | c.*1365T>A (n.*1365T>A) c.2110-863T>A c.2713+1445T>A (n.2713+1445T>A) c.2632+1445T>A (n.2632+1445T>A) c.2221+1445T>A (n.2221+1445T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32641898T>C | CA235248878 | FGD4 | c.*1365T>C (n.*1365T>C) c.2110-863T>C c.2713+1445T>C (n.2713+1445T>C) c.2632+1445T>C (n.2632+1445T>C) c.2221+1445T>C (n.2221+1445T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32641898T= | CA2026266721 | FGD4 | c.*1365T= (n.*1365T=) c.2110-863T= c.2713+1445T= (n.2713+1445T=) c.2632+1445T= (n.2632+1445T=) c.2221+1445T= (n.2221+1445T=) | |
| 12 | g.32641899C>A | CA2026266732 | FGD4 | c.*1366C>A (n.*1366C>A) c.2110-862C>A c.2713+1446C>A (n.2713+1446C>A) c.2632+1446C>A (n.2632+1446C>A) c.2221+1446C>A (n.2221+1446C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.32641899C= | CA2026266729 | FGD4 | c.*1366C= (n.*1366C=) c.2110-862C= c.2713+1446C= (n.2713+1446C=) c.2632+1446C= (n.2632+1446C=) c.2221+1446C= (n.2221+1446C=) | |
| 12 | g.32641900C= | CA2026266734 | FGD4 | c.*1367C= (n.*1367C=) c.2110-861C= c.2713+1447C= (n.2713+1447C=) c.2632+1447C= (n.2632+1447C=) c.2221+1447C= (n.2221+1447C=) | |
| 12 | g.32641900C>G | CA2618194218 | FGD4 | c.*1367C>G (n.*1367C>G) c.2110-861C>G c.2713+1447C>G (n.2713+1447C>G) c.2632+1447C>G (n.2632+1447C>G) c.2221+1447C>G (n.2221+1447C>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32641900C>T | CA946298035 | FGD4 | c.*1367C>T (n.*1367C>T) c.2110-861C>T c.2713+1447C>T (n.2713+1447C>T) c.2632+1447C>T (n.2632+1447C>T) c.2221+1447C>T (n.2221+1447C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32641901T>C | CA2618194219 | FGD4 | c.*1368T>C (n.*1368T>C) c.2110-860T>C c.2713+1448T>C (n.2713+1448T>C) c.2632+1448T>C (n.2632+1448T>C) c.2221+1448T>C (n.2221+1448T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32641906C>T | CA2618194220 | FGD4 | c.*1373C>T (n.*1373C>T) c.2110-855C>T c.2713+1453C>T (n.2713+1453C>T) c.2632+1453C>T (n.2632+1453C>T) c.2221+1453C>T (n.2221+1453C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32641908C= | CA2026266739 | FGD4 | c.*1375C= (n.*1375C=) c.2110-853C= c.2713+1455C= (n.2713+1455C=) c.2632+1455C= (n.2632+1455C=) c.2221+1455C= (n.2221+1455C=) | |
| 12 | g.32641908C>T | CA1139662570 | FGD4 | c.*1375C>T (n.*1375C>T) c.2110-853C>T c.2713+1455C>T (n.2713+1455C>T) c.2632+1455C>T (n.2632+1455C>T) c.2221+1455C>T (n.2221+1455C>T) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.32641913T>C | CA2618194221 | FGD4 | c.*1380T>C (n.*1380T>C) c.2110-848T>C c.2713+1460T>C (n.2713+1460T>C) c.2632+1460T>C (n.2632+1460T>C) c.2221+1460T>C (n.2221+1460T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32641915A= | CA2026266745 | FGD4 | c.*1382A= (n.*1382A=) c.2110-846A= c.2713+1462A= (n.2713+1462A=) c.2632+1462A= (n.2632+1462A=) c.2221+1462A= (n.2221+1462A=) | |
| 12 | g.32641915A>C | CA235248890 | FGD4 | c.*1382A>C (n.*1382A>C) c.2110-846A>C c.2713+1462A>C (n.2713+1462A>C) c.2632+1462A>C (n.2632+1462A>C) c.2221+1462A>C (n.2221+1462A>C) | dbSNP |
| 12 | g.32641916A= | CA2026266748 | FGD4 | c.*1383A= (n.*1383A=) c.2110-845A= c.2713+1463A= (n.2713+1463A=) c.2632+1463A= (n.2632+1463A=) c.2221+1463A= (n.2221+1463A=) | |
| 12 | g.32641916A>G | CA946298036 | FGD4 | c.*1383A>G (n.*1383A>G) c.2110-845A>G c.2713+1463A>G (n.2713+1463A>G) c.2632+1463A>G (n.2632+1463A>G) c.2221+1463A>G (n.2221+1463A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32641917C>A | CA2618194223 | FGD4 | c.*1384C>A (n.*1384C>A) c.2110-844C>A c.2713+1464C>A (n.2713+1464C>A) c.2632+1464C>A (n.2632+1464C>A) c.2221+1464C>A (n.2221+1464C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32641917C= | CA2026266750 | FGD4 | c.*1384C= (n.*1384C=) c.2110-844C= c.2713+1464C= (n.2713+1464C=) c.2632+1464C= (n.2632+1464C=) c.2221+1464C= (n.2221+1464C=) | |
| 12 | g.32641917C>T | CA235248900 | FGD4 | c.*1384C>T (n.*1384C>T) c.2110-844C>T c.2713+1464C>T (n.2713+1464C>T) c.2632+1464C>T (n.2632+1464C>T) c.2221+1464C>T (n.2221+1464C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32641918C>A | CA2618194225 | FGD4 | c.*1385C>A (n.*1385C>A) c.2110-843C>A c.2713+1465C>A (n.2713+1465C>A) c.2632+1465C>A (n.2632+1465C>A) c.2221+1465C>A (n.2221+1465C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32641918_32641919delinsCT | CA2026266753 | FGD4 | c.*1385_*1386delinsCT (n.*1385_*1386delinsCT) c.2110-843_2110-842delinsCT c.2713+1465_2713+1466delinsCT (n.2713+1465_2713+1466delinsCT) c.2632+1465_2632+1466delinsCT (n.2632+1465_2632+1466delinsCT) c.2221+1465_2221+1466delinsCT (n.2221+1465_2221+1466delinsCT) | |
| 12 | g.32641925dup | CA604229963 | FGD4 | c.*1392dup (n.*1392dup) c.2110-836dup c.2713+1472dup (n.2713+1472dup) c.2632+1472dup (n.2632+1472dup) c.2221+1472dup (n.2221+1472dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32641925del | CA604229962 | FGD4 | c.*1392del (n.*1392del) c.2110-836del c.2713+1472del (n.2713+1472del) c.2632+1472del (n.2632+1472del) c.2221+1472del (n.2221+1472del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32641921T>G | CA687463966 | FGD4 | c.*1388T>G (n.*1388T>G) c.2110-840T>G c.2713+1468T>G (n.2713+1468T>G) c.2632+1468T>G (n.2632+1468T>G) c.2221+1468T>G (n.2221+1468T>G) | dbSNP |
| 12 | g.32641921T= | CA2026266763 | FGD4 | c.*1388T= (n.*1388T=) c.2110-840T= c.2713+1468T= (n.2713+1468T=) c.2632+1468T= (n.2632+1468T=) c.2221+1468T= (n.2221+1468T=) | |
| 12 | g.32641925_32641926delinsTA | CA2026266766 | FGD4 | c.*1392_*1393delinsTA (n.*1392_*1393delinsTA) c.2110-836_2110-835delinsTA c.2713+1472_2713+1473delinsTA (n.2713+1472_2713+1473delinsTA) c.2632+1472_2632+1473delinsTA (n.2632+1472_2632+1473delinsTA) c.2221+1472_2221+1473delinsTA (n.2221+1472_2221+1473delinsTA) | |
| 12 | g.32641926del | CA604229964 | FGD4 | c.*1393del (n.*1393del) c.2110-835del c.2713+1473del (n.2713+1473del) c.2632+1473del (n.2632+1473del) c.2221+1473del (n.2221+1473del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32641926A= | CA2026266769 | FGD4 | c.*1393A= (n.*1393A=) c.2110-835A= c.2713+1473A= (n.2713+1473A=) c.2632+1473A= (n.2632+1473A=) c.2221+1473A= (n.2221+1473A=) | |
| 12 | g.32641926A>G | CA235248916 | FGD4 | c.*1393A>G (n.*1393A>G) c.2110-835A>G c.2713+1473A>G (n.2713+1473A>G) c.2632+1473A>G (n.2632+1473A>G) c.2221+1473A>G (n.2221+1473A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32641926A>T | CA479170045 | FGD4 | c.*1393A>T (n.*1393A>T) c.2110-835A>T c.2713+1473A>T (n.2713+1473A>T) c.2632+1473A>T (n.2632+1473A>T) c.2221+1473A>T (n.2221+1473A>T) | |
| 12 | g.32641928A>T | CA2545106014 | FGD4 | c.*1395A>T (n.*1395A>T) c.2110-833A>T c.2713+1475A>T (n.2713+1475A>T) c.2632+1475A>T (n.2632+1475A>T) c.2221+1475A>T (n.2221+1475A>T) | |
| 12 | g.32641931G>A | CA946298044 | FGD4 | c.*1398G>A (n.*1398G>A) c.2110-830G>A c.2713+1478G>A (n.2713+1478G>A) c.2632+1478G>A (n.2632+1478G>A) c.2221+1478G>A (n.2221+1478G>A) | dbSNP |
| 12 | g.32641931G= | CA2026266771 | FGD4 | c.*1398G= (n.*1398G=) c.2110-830G= c.2713+1478G= (n.2713+1478G=) c.2632+1478G= (n.2632+1478G=) c.2221+1478G= (n.2221+1478G=) | |
| 12 | g.32641932T>C | CA2618194232 | FGD4 | c.*1399T>C (n.*1399T>C) c.2110-829T>C c.2713+1479T>C (n.2713+1479T>C) c.2632+1479T>C (n.2632+1479T>C) c.2221+1479T>C (n.2221+1479T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32641935_32641936insC | CA654667437 | FGD4 | c.*1402_*1403insC (n.*1402_*1403insC) c.2110-826_2110-825insC c.2713+1482_2713+1483insC (n.2713+1482_2713+1483insC) c.2632+1482_2632+1483insC (n.2632+1482_2632+1483insC) c.2221+1482_2221+1483insC (n.2221+1482_2221+1483insC) | COSMIC |
| 12 | g.32641938C>A | CA2618194235 | FGD4 | c.*1405C>A (n.*1405C>A) c.2110-823C>A c.2713+1485C>A (n.2713+1485C>A) c.2632+1485C>A (n.2632+1485C>A) c.2221+1485C>A (n.2221+1485C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32641938C= | CA2026266776 | FGD4 | c.*1405C= (n.*1405C=) c.2110-823C= c.2713+1485C= (n.2713+1485C=) c.2632+1485C= (n.2632+1485C=) c.2221+1485C= (n.2221+1485C=) | |
| 12 | g.32641938C>T | CA235248922 | FGD4 | c.*1405C>T (n.*1405C>T) c.2110-823C>T c.2713+1485C>T (n.2713+1485C>T) c.2632+1485C>T (n.2632+1485C>T) c.2221+1485C>T (n.2221+1485C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.32641939C>A | CA2618194237 | FGD4 | c.*1406C>A (n.*1406C>A) c.2110-822C>A c.2713+1486C>A (n.2713+1486C>A) c.2632+1486C>A (n.2632+1486C>A) c.2221+1486C>A (n.2221+1486C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.32641945_32641946delinsAT | CA2026266780 | FGD4 | c.*1412_*1413delinsAT (n.*1412_*1413delinsAT) c.2110-816_2110-815delinsAT c.2713+1492_2713+1493delinsAT (n.2713+1492_2713+1493delinsAT) c.2632+1492_2632+1493delinsAT (n.2632+1492_2632+1493delinsAT) c.2221+1492_2221+1493delinsAT (n.2221+1492_2221+1493delinsAT) | |
| 12 | g.32641947del | CA687463977 | FGD4 | c.*1414del (n.*1414del) c.2110-814del c.2713+1494del (n.2713+1494del) c.2632+1494del (n.2632+1494del) c.2221+1494del (n.2221+1494del) | dbSNP |