Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25245293T>ACA384157269KRASc.92A>T (p.Glu31Val)
c.-88+5458A>T (n.-88+5458A>T)
12g.25245293T>CCA384157270KRASc.92A>G (p.Glu31Gly)
c.-88+5458A>G (n.-88+5458A>G)
12g.25245293T>GCA384157272KRASc.92A>C (p.Glu31Ala)
c.-88+5458A>C (n.-88+5458A>C)
12g.25245294C>ACA384157274KRASc.91G>T (p.Glu31Ter)
c.-88+5457G>T (n.-88+5457G>T)
ClinVar
12g.25245294C>GCA384157276KRASc.91G>C (p.Glu31Gln)
c.-88+5457G>C (n.-88+5457G>C)
dbSNP COSMIC
12g.25245294C>TCA384157277KRASc.91G>A (p.Glu31Lys)
c.-88+5457G>A (n.-88+5457G>A)
dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25245295G>ACA291858KRASc.90C>T (p.Asp30=)
c.-88+5456C>T (n.-88+5456C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25245295G>CCA384157279KRASc.90C>G (p.Asp30Glu)
c.-88+5456C>G (n.-88+5456C>G)
dbSNP
12g.25245295G=CA2022898165KRASc.90C= (p.Asp30=)
c.-88+5456C= (n.-88+5456C=)
12g.25245295G>TCA384157278KRASc.90C>A (p.Asp30Glu)
c.-88+5456C>A (n.-88+5456C>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
12g.25245296T>ACA384157282KRASc.89A>T (p.Asp30Val)
c.-88+5455A>T (n.-88+5455A>T)
12g.25245296T>CCA384157284KRASc.89A>G (p.Asp30Gly)
c.-88+5455A>G (n.-88+5455A>G)
12g.25245296T>GCA384157285KRASc.89A>C (p.Asp30Ala)
c.-88+5455A>C (n.-88+5455A>C)
12g.25245297C>ACA384157287KRASc.88G>T (p.Asp30Tyr)
c.-88+5454G>T (n.-88+5454G>T)
dbSNP
12g.25245297C>GCA384157289KRASc.88G>C (p.Asp30His)
c.-88+5454G>C (n.-88+5454G>C)
dbSNP
12g.25245297C>TCA384157290KRASc.88G>A (p.Asp30Asn)
c.-88+5454G>A (n.-88+5454G>A)
dbSNP
12g.25245298delCA891842141KRASc.88del (p.Asp30ThrfsTer7)
c.-88+5454del (n.-88+5454del)
12g.25245298C>ACA478891779KRASc.87G>T (p.Val29=)
c.-88+5453G>T (n.-88+5453G>T)
gnomAD v4
12g.25245298C>GCA478891781KRASc.87G>C (p.Val29=)
c.-88+5453G>C (n.-88+5453G>C)
12g.25245298C>TCA478891782KRASc.87G>A (p.Val29=)
c.-88+5453G>A (n.-88+5453G>A)
dbSNP
12g.25245299A>CCA384157295KRASc.86T>G (p.Val29Gly)
c.-88+5452T>G (n.-88+5452T>G)
12g.25245299A>GCA384157292KRASc.86T>C (p.Val29Ala)
c.-88+5452T>C (n.-88+5452T>C)
12g.25245299A>TCA384157294KRASc.86T>A (p.Val29Glu)
c.-88+5452T>A (n.-88+5452T>A)
dbSNP
12g.25245300C>ACA384157297KRASc.85G>T (p.Val29Leu)
c.-88+5451G>T (n.-88+5451G>T)
12g.25245300C>GCA384157298KRASc.85G>C (p.Val29Leu)
c.-88+5451G>C (n.-88+5451G>C)
12g.25245300C>TCA384157299KRASc.85G>A (p.Val29Met)
c.-88+5451G>A (n.-88+5451G>A)
12g.25245301A>CCA384157301KRASc.84T>G (p.Phe28Leu)
c.-88+5450T>G (n.-88+5450T>G)
12g.25245301A>GCA478891792KRASc.84T>C (p.Phe28=)
c.-88+5450T>C (n.-88+5450T>C)
12g.25245301A>TCA384157303KRASc.84T>A (p.Phe28Leu)
c.-88+5450T>A (n.-88+5450T>A)
ClinVar
12g.25245304delCA2580085329KRASc.84del (p.Phe28LeufsTer9)
c.-88+5450del (n.-88+5450del)
ClinVar gnomAD v4
12g.25245302A>CCA384157304KRASc.83T>G (p.Phe28Cys)
c.-88+5449T>G (n.-88+5449T>G)
12g.25245302A>GCA384157306KRASc.83T>C (p.Phe28Ser)
c.-88+5449T>C (n.-88+5449T>C)
COSMIC
12g.25245302A>TCA384157305KRASc.83T>A (p.Phe28Tyr)
c.-88+5449T>A (n.-88+5449T>A)
12g.25245303A>CCA384157308KRASc.82T>G (p.Phe28Val)
c.-88+5448T>G (n.-88+5448T>G)
12g.25245303A>GCA384157310KRASc.82T>C (p.Phe28Leu)
c.-88+5448T>C (n.-88+5448T>C)
12g.25245303A>TCA384157311KRASc.82T>A (p.Phe28Ile)
c.-88+5448T>A (n.-88+5448T>A)
12g.25245304A>CCA384157313KRASc.81T>G (p.His27Gln)
c.-88+5447T>G (n.-88+5447T>G)
12g.25245304A>GCA478891803KRASc.81T>C (p.His27=)
c.-88+5447T>C (n.-88+5447T>C)
gnomAD v4
12g.25245304A>TCA384157314KRASc.81T>A (p.His27Gln)
c.-88+5447T>A (n.-88+5447T>A)
12g.25245305T>ACA384157316KRASc.80A>T (p.His27Leu)
c.-88+5446A>T (n.-88+5446A>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
12g.25245305T>CCA384157317KRASc.80A>G (p.His27Arg)
c.-88+5446A>G (n.-88+5446A>G)
ClinVar
12g.25245305T>GCA384157318KRASc.80A>C (p.His27Pro)
c.-88+5446A>C (n.-88+5446A>C)
12g.25245308_25245313delCA2499221594KRASc.75_80del (p.Gln25_Asn26del)
c.-88+5441_-88+5446del (n.-88+5441_-88+5446del)
ClinVar dbSNP
12g.25245306G>ACA384157320KRASc.79C>T (p.His27Tyr)
c.-88+5445C>T (n.-88+5445C>T)
dbSNP COSMIC
12g.25245306G>CCA384157321KRASc.79C>G (p.His27Asp)
c.-88+5445C>G (n.-88+5445C>G)
dbSNP
12g.25245306G>TCA384157323KRASc.79C>A (p.His27Asn)
c.-88+5445C>A (n.-88+5445C>A)
12g.25245307A>CCA384157325KRASc.78T>G (p.Asn26Lys)
c.-88+5444T>G (n.-88+5444T>G)
12g.25245307A>GCA478891809KRASc.78T>C (p.Asn26=)
c.-88+5444T>C (n.-88+5444T>C)
12g.25245307A>TCA384157324KRASc.78T>A (p.Asn26Lys)
c.-88+5444T>A (n.-88+5444T>A)
dbSNP
12g.25245308T>ACA384157326KRASc.77A>T (p.Asn26Ile)
c.-88+5443A>T (n.-88+5443A>T)
dbSNP

Number of alleles fetched