Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25227308_25227352dupCA645572093KRASc.112-17440_112-17396dup (n.112-17440_112-17396dup)
c.173_217dup (p.Met72_Arg73insThrAlaGlyGlnGluGluTyrSerAlaMetArgAspGlnTyrMet)
c.*144_*188dup (n.*144_*188dup)
c.112-1578_112-1534dup (n.112-1578_112-1534dup)
n.647_691dup
c.*134_*178dup (n.*134_*178dup)
c.-26_19dup (p.Met6_Arg7insThrAlaGlyGlnGluGluTyrSerAlaMetArgAspGlnTyrMet)
c.112-14_142dup
COSMIC
12g.25227313_25227354dupCA2573148512KRASc.112-17440_112-17399dup (n.112-17440_112-17399dup)
c.173_214dup (p.Tyr71_Met72insThrAlaGlyGlnGluGluTyrSerAlaMetArgAspGlnTyr)
c.*144_*185dup (n.*144_*185dup)
c.112-1578_112-1537dup (n.112-1578_112-1537dup)
n.647_688dup
c.*134_*175dup (n.*134_*175dup)
c.-26_16dup (p.Tyr5_Met6insThrAlaGlyGlnGluGluTyrSerAlaMetArgAspGlnTyr)
c.112-14_139dup
ClinVar dbSNP
12g.25227329_25227349dupCA2580618085KRASc.112-17435_112-17415dup (n.112-17435_112-17415dup)
c.178_198dup (p.Ala66_Met67insGlyGlnGluGluTyrSerAla)
c.*149_*169dup (n.*149_*169dup)
c.112-1573_112-1553dup (n.112-1573_112-1553dup)
n.652_672dup
c.*139_*159dup (n.*139_*159dup)
c.-21_-1dup (p.Met1insGlyGlnGluGluTyrSerAla)
c.112-9_123dup
ClinVar
12g.25227329_25227373dupCA645572095KRASc.112-17462_112-17418dup (n.112-17462_112-17418dup)
c.151_195dup (p.Ser65_Ala66insCysLeuLeuAspIleLeuAspThrAlaGlyGlnGluGluTyrSer)
c.*122_*166dup (n.*122_*166dup)
c.112-1600_112-1556dup (n.112-1600_112-1556dup)
n.625_669dup
c.*112_*156dup (n.*112_*156dup)
c.-48_-4dup (n.-48_-4dup)
c.112-36_120dup
COSMIC
12g.25227340_25227373delCA891842137KRASc.112-17462_112-17429del (n.112-17462_112-17429del)
c.151_184del (p.Cys51ArgfsTer6)
c.*122_*155del (n.*122_*155del)
c.112-1600_112-1567del (n.112-1600_112-1567del)
n.625_658del
c.*112_*145del (n.*112_*145del)
c.-48_-15del (n.-48_-15del)
c.112-36_112-3del (n.112-36_112-3del)
12g.25227346C>ACA384152189KRASc.112-17435G>T (n.112-17435G>T)
c.178G>T (p.Gly60Cys)
c.*149G>T (n.*149G>T)
c.112-1573G>T (n.112-1573G>T)
n.652G>T
c.*139G>T (n.*139G>T)
c.-21G>T (n.-21G>T)
c.112-9G>T (n.112-9G>T)
dbSNP
12g.25227346C=CA2022879731KRASc.112-17435G= (n.112-17435G=)
c.178G= (p.Gly60=)
c.*149G= (n.*149G=)
c.112-1573G= (n.112-1573G=)
n.652G=
c.*139G= (n.*139G=)
c.-21G= (n.-21G=)
c.112-9G= (n.112-9G=)
12g.25227346C>GCA273416KRASc.112-17435G>C (n.112-17435G>C)
c.178G>C (p.Gly60Arg)
c.*149G>C (n.*149G>C)
c.112-1573G>C (n.112-1573G>C)
n.652G>C
c.*139G>C (n.*139G>C)
c.-21G>C (n.-21G>C)
c.112-9G>C (n.112-9G>C)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25227346C>TCA256484KRASc.112-17435G>A (n.112-17435G>A)
c.178G>A (p.Gly60Ser)
c.*149G>A (n.*149G>A)
c.112-1573G>A (n.112-1573G>A)
n.652G>A
c.*139G>A (n.*139G>A)
c.-21G>A (n.-21G>A)
c.112-9G>A (n.112-9G>A)
ClinVar dbSNP
12g.25227349_25227351delCA645572099KRASc.112-17437_112-17435del (n.112-17437_112-17435del)
c.176_178del (p.Ala59del)
c.*147_*149del (n.*147_*149del)
c.112-1575_112-1573del (n.112-1575_112-1573del)
n.650_652del
c.*137_*139del (n.*137_*139del)
c.-23_-21del (n.-23_-21del)
c.112-11_112-9del (n.112-11_112-9del)
COSMIC
12g.25227347T>ACA478890300KRASc.112-17436A>T (n.112-17436A>T)
c.177A>T (p.Ala59=)
c.*148A>T (n.*148A>T)
c.112-1574A>T (n.112-1574A>T)
n.651A>T
c.*138A>T (n.*138A>T)
c.-22A>T (n.-22A>T)
c.112-10A>T (n.112-10A>T)
dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25227347T>CCA478890299KRASc.112-17436A>G (n.112-17436A>G)
c.177A>G (p.Ala59=)
c.*148A>G (n.*148A>G)
c.112-1574A>G (n.112-1574A>G)
n.651A>G
c.*138A>G (n.*138A>G)
c.-22A>G (n.-22A>G)
c.112-10A>G (n.112-10A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25227347T>GCA478890298KRASc.112-17436A>C (n.112-17436A>C)
c.177A>C (p.Ala59=)
c.*148A>C (n.*148A>C)
c.112-1574A>C (n.112-1574A>C)
n.651A>C
c.*138A>C (n.*138A>C)
c.-22A>C (n.-22A>C)
c.112-10A>C (n.112-10A>C)
dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25227347T=CA2022879734KRASc.112-17436A= (n.112-17436A=)
c.177A= (p.Ala59=)
c.*148A= (n.*148A=)
c.112-1574A= (n.112-1574A=)
n.651A=
c.*138A= (n.*138A=)
c.-22A= (n.-22A=)
c.112-10A= (n.112-10A=)
12g.25227347dupCA645572100KRASc.112-17436dup (n.112-17436dup)
c.177dup (p.Gly60ArgfsTer27)
c.*148dup (n.*148dup)
c.112-1574dup (n.112-1574dup)
n.651dup
c.*138dup (n.*138dup)
c.-22dup (n.-22dup)
c.112-10dup (n.112-10dup)
COSMIC
12g.25227347_25227348insCCAATTTCCGAACCCCA2695202379KRASc.112-17437_112-17436insGGGTTCGGAAATTGG (n.112-17437_112-17436insGGGTTCGGAAATTGG)
c.176_177insGGGTTCGGAAATTGG (p.Ala59_Gly60insGlySerGluIleGly)
c.*147_*148insGGGTTCGGAAATTGG (n.*147_*148insGGGTTCGGAAATTGG)
c.112-1575_112-1574insGGGTTCGGAAATTGG (n.112-1575_112-1574insGGGTTCGGAAATTGG)
n.650_651insGGGTTCGGAAATTGG
c.*137_*138insGGGTTCGGAAATTGG (n.*137_*138insGGGTTCGGAAATTGG)
c.-23_-22insGGGTTCGGAAATTGG (n.-23_-22insGGGTTCGGAAATTGG)
c.112-11_112-10insGGGTTCGGAAATTGG (n.112-11_112-10insGGGTTCGGAAATTGG)
12g.25227348G>ACA269881KRASc.112-17437C>T (n.112-17437C>T)
c.176C>T (p.Ala59Val)
c.*147C>T (n.*147C>T)
c.112-1575C>T (n.112-1575C>T)
n.650C>T
c.*137C>T (n.*137C>T)
c.-23C>T (n.-23C>T)
c.112-11C>T (n.112-11C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25227348G>CCA384152194KRASc.112-17437C>G (n.112-17437C>G)
c.176C>G (p.Ala59Gly)
c.*147C>G (n.*147C>G)
c.112-1575C>G (n.112-1575C>G)
n.650C>G
c.*137C>G (n.*137C>G)
c.-23C>G (n.-23C>G)
c.112-11C>G (n.112-11C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
12g.25227348G=CA2022879741KRASc.112-17437C= (n.112-17437C=)
c.176C= (p.Ala59=)
c.*147C= (n.*147C=)
c.112-1575C= (n.112-1575C=)
n.650C=
c.*137C= (n.*137C=)
c.-23C= (n.-23C=)
c.112-11C= (n.112-11C=)
12g.25227348G>TCA384152197KRASc.112-17437C>A (n.112-17437C>A)
c.176C>A (p.Ala59Glu)
c.*147C>A (n.*147C>A)
c.112-1575C>A (n.112-1575C>A)
n.650C>A
c.*137C>A (n.*137C>A)
c.-23C>A (n.-23C>A)
c.112-11C>A (n.112-11C>A)
dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25227348delinsCCAATTTCCGAACCCCCA891842139KRASc.112-17437delinsGGGGTTCGGAAATTGG (n.112-17437delinsGGGGTTCGGAAATTGG)
c.176delinsGGGGTTCGGAAATTGG (p.Ala59delinsGlyGlySerGluIleGly)
c.*147delinsGGGGTTCGGAAATTGG (n.*147delinsGGGGTTCGGAAATTGG)
c.112-1575delinsGGGGTTCGGAAATTGG (n.112-1575delinsGGGGTTCGGAAATTGG)
n.650delinsGGGGTTCGGAAATTGG
c.*137delinsGGGGTTCGGAAATTGG (n.*137delinsGGGGTTCGGAAATTGG)
c.-23delinsGGGGTTCGGAAATTGG (n.-23delinsGGGGTTCGGAAATTGG)
c.112-11delinsGGGGTTCGGAAATTGG (n.112-11delinsGGGGTTCGGAAATTGG)
12g.25227348_25227349delinsAACA2580085354KRASc.112-17438_112-17437delinsTT (n.112-17438_112-17437delinsTT)
c.175_176delinsTT (p.Ala59Leu)
c.*146_*147delinsTT (n.*146_*147delinsTT)
c.112-1576_112-1575delinsTT (n.112-1576_112-1575delinsTT)
n.649_650delinsTT
c.*136_*137delinsTT (n.*136_*137delinsTT)
c.-24_-23delinsTT (n.-24_-23delinsTT)
c.112-12_112-11delinsTT (n.112-12_112-11delinsTT)
ClinVar
12g.25227349C>ACA354836KRASc.112-17438G>T (n.112-17438G>T)
c.175G>T (p.Ala59Ser)
c.*146G>T (n.*146G>T)
c.112-1576G>T (n.112-1576G>T)
n.649G>T
c.*136G>T (n.*136G>T)
c.-24G>T (n.-24G>T)
c.112-12G>T (n.112-12G>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
12g.25227349C=CA2022879748KRASc.112-17438G= (n.112-17438G=)
c.175G= (p.Ala59=)
c.*146G= (n.*146G=)
c.112-1576G= (n.112-1576G=)
n.649G=
c.*136G= (n.*136G=)
c.-24G= (n.-24G=)
c.112-12G= (n.112-12G=)
12g.25227349C>GCA384152202KRASc.112-17438G>C (n.112-17438G>C)
c.175G>C (p.Ala59Pro)
c.*146G>C (n.*146G>C)
c.112-1576G>C (n.112-1576G>C)
n.649G>C
c.*136G>C (n.*136G>C)
c.-24G>C (n.-24G>C)
c.112-12G>C (n.112-12G>C)
dbSNP
12g.25227349C>TCA122536KRASc.112-17438G>A (n.112-17438G>A)
c.175G>A (p.Ala59Thr)
c.*146G>A (n.*146G>A)
c.112-1576G>A (n.112-1576G>A)
n.649G>A
c.*136G>A (n.*136G>A)
c.-24G>A (n.-24G>A)
c.112-12G>A (n.112-12G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25227350T>ACA478890301KRASc.112-17439A>T (n.112-17439A>T)
c.174A>T (p.Thr58=)
c.*145A>T (n.*145A>T)
c.112-1577A>T (n.112-1577A>T)
n.648A>T
c.*135A>T (n.*135A>T)
c.-25A>T (n.-25A>T)
c.112-13A>T (n.112-13A>T)
dbSNP
12g.25227350T>CCA478890302KRASc.112-17439A>G (n.112-17439A>G)
c.174A>G (p.Thr58=)
c.*145A>G (n.*145A>G)
c.112-1577A>G (n.112-1577A>G)
n.648A>G
c.*135A>G (n.*135A>G)
c.-25A>G (n.-25A>G)
c.112-13A>G (n.112-13A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25227350T>GCA478890303KRASc.112-17439A>C (n.112-17439A>C)
c.174A>C (p.Thr58=)
c.*145A>C (n.*145A>C)
c.112-1577A>C (n.112-1577A>C)
n.648A>C
c.*135A>C (n.*135A>C)
c.-25A>C (n.-25A>C)
c.112-13A>C (n.112-13A>C)
12g.25227350T=CA2022879752KRASc.112-17439A= (n.112-17439A=)
c.174A= (p.Thr58=)
c.*145A= (n.*145A=)
c.112-1577A= (n.112-1577A=)
n.648A=
c.*135A= (n.*135A=)
c.-25A= (n.-25A=)
c.112-13A= (n.112-13A=)
12g.25227351G>ACA256480KRASc.112-17440C>T (n.112-17440C>T)
c.173C>T (p.Thr58Ile)
c.*144C>T (n.*144C>T)
c.112-1578C>T (n.112-1578C>T)
n.647C>T
c.*134C>T (n.*134C>T)
c.-26C>T (n.-26C>T)
c.112-14C>T (n.112-14C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
12g.25227351G>CCA384152204KRASc.112-17440C>G (n.112-17440C>G)
c.173C>G (p.Thr58Arg)
c.*144C>G (n.*144C>G)
c.112-1578C>G (n.112-1578C>G)
n.647C>G
c.*134C>G (n.*134C>G)
c.-26C>G (n.-26C>G)
c.112-14C>G (n.112-14C>G)
dbSNP
12g.25227351G=CA2022879754KRASc.112-17440C= (n.112-17440C=)
c.173C= (p.Thr58=)
c.*144C= (n.*144C=)
c.112-1578C= (n.112-1578C=)
n.647C=
c.*134C= (n.*134C=)
c.-26C= (n.-26C=)
c.112-14C= (n.112-14C=)
12g.25227351G>TCA384152206KRASc.112-17440C>A (n.112-17440C>A)
c.173C>A (p.Thr58Lys)
c.*144C>A (n.*144C>A)
c.112-1578C>A (n.112-1578C>A)
n.647C>A
c.*134C>A (n.*134C>A)
c.-26C>A (n.-26C>A)
c.112-14C>A (n.112-14C>A)
12g.25227352T>ACA384152211KRASc.112-17441A>T (n.112-17441A>T)
c.172A>T (p.Thr58Ser)
c.*143A>T (n.*143A>T)
c.112-1579A>T (n.112-1579A>T)
n.646A>T
c.*133A>T (n.*133A>T)
c.-27A>T (n.-27A>T)
c.112-15A>T (n.112-15A>T)
dbSNP
12g.25227352T>CCA384152212KRASc.112-17441A>G (n.112-17441A>G)
c.172A>G (p.Thr58Ala)
c.*143A>G (n.*143A>G)
c.112-1579A>G (n.112-1579A>G)
n.646A>G
c.*133A>G (n.*133A>G)
c.-27A>G (n.-27A>G)
c.112-15A>G (n.112-15A>G)
dbSNP
12g.25227352T>GCA384152215KRASc.112-17441A>C (n.112-17441A>C)
c.172A>C (p.Thr58Pro)
c.*143A>C (n.*143A>C)
c.112-1579A>C (n.112-1579A>C)
n.646A>C
c.*133A>C (n.*133A>C)
c.-27A>C (n.-27A>C)
c.112-15A>C (n.112-15A>C)
12g.25227353G>ACA478890304KRASc.112-17442C>T (n.112-17442C>T)
c.171C>T (p.Asp57=)
c.*142C>T (n.*142C>T)
c.112-1580C>T (n.112-1580C>T)
n.645C>T
c.*132C>T (n.*132C>T)
c.-28C>T (n.-28C>T)
c.112-16C>T (n.112-16C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25227353G>CCA384152217KRASc.112-17442C>G (n.112-17442C>G)
c.171C>G (p.Asp57Glu)
c.*142C>G (n.*142C>G)
c.112-1580C>G (n.112-1580C>G)
n.645C>G
c.*132C>G (n.*132C>G)
c.-28C>G (n.-28C>G)
c.112-16C>G (n.112-16C>G)
dbSNP
12g.25227353G=CA2022879756KRASc.112-17442C= (n.112-17442C=)
c.171C= (p.Asp57=)
c.*142C= (n.*142C=)
c.112-1580C= (n.112-1580C=)
n.645C=
c.*132C= (n.*132C=)
c.-28C= (n.-28C=)
c.112-16C= (n.112-16C=)
12g.25227353G>TCA384152219KRASc.112-17442C>A (n.112-17442C>A)
c.171C>A (p.Asp57Glu)
c.*142C>A (n.*142C>A)
c.112-1580C>A (n.112-1580C>A)
n.645C>A
c.*132C>A (n.*132C>A)
c.-28C>A (n.-28C>A)
c.112-16C>A (n.112-16C>A)
12g.25227354T>ACA384152221KRASc.112-17443A>T (n.112-17443A>T)
c.170A>T (p.Asp57Val)
c.*141A>T (n.*141A>T)
c.112-1581A>T (n.112-1581A>T)
n.644A>T
c.*131A>T (n.*131A>T)
c.-29A>T (n.-29A>T)
c.112-17A>T (n.112-17A>T)
dbSNP
12g.25227354T>CCA384152223KRASc.112-17443A>G (n.112-17443A>G)
c.170A>G (p.Asp57Gly)
c.*141A>G (n.*141A>G)
c.112-1581A>G (n.112-1581A>G)
n.644A>G
c.*131A>G (n.*131A>G)
c.-29A>G (n.-29A>G)
c.112-17A>G (n.112-17A>G)
dbSNP
12g.25227354T>GCA384152226KRASc.112-17443A>C (n.112-17443A>C)
c.170A>C (p.Asp57Ala)
c.*141A>C (n.*141A>C)
c.112-1581A>C (n.112-1581A>C)
n.644A>C
c.*131A>C (n.*131A>C)
c.-29A>C (n.-29A>C)
c.112-17A>C (n.112-17A>C)
12g.25227355C>ACA384152227KRASc.112-17444G>T (n.112-17444G>T)
c.169G>T (p.Asp57Tyr)
c.*140G>T (n.*140G>T)
c.112-1582G>T (n.112-1582G>T)
n.643G>T
c.*130G>T (n.*130G>T)
c.-30G>T (n.-30G>T)
c.112-18G>T (n.112-18G>T)
dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25227355C>GCA384152230KRASc.112-17444G>C (n.112-17444G>C)
c.169G>C (p.Asp57His)
c.*140G>C (n.*140G>C)
c.112-1582G>C (n.112-1582G>C)
n.643G>C
c.*130G>C (n.*130G>C)
c.-30G>C (n.-30G>C)
c.112-18G>C (n.112-18G>C)
dbSNP
12g.25227355C>TCA384152231KRASc.112-17444G>A (n.112-17444G>A)
c.169G>A (p.Asp57Asn)
c.*140G>A (n.*140G>A)
c.112-1582G>A (n.112-1582G>A)
n.643G>A
c.*130G>A (n.*130G>A)
c.-30G>A (n.-30G>A)
c.112-18G>A (n.112-18G>A)
dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25227356G>ACA234221198KRASc.112-17445C>T (n.112-17445C>T)
c.168C>T (p.Leu56=)
c.*139C>T (n.*139C>T)
c.112-1583C>T (n.112-1583C>T)
n.642C>T
c.*129C>T (n.*129C>T)
c.-31C>T (n.-31C>T)
c.112-19C>T (n.112-19C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.25227356G>CCA478890305KRASc.112-17445C>G (n.112-17445C>G)
c.168C>G (p.Leu56=)
c.*139C>G (n.*139C>G)
c.112-1583C>G (n.112-1583C>G)
n.642C>G
c.*129C>G (n.*129C>G)
c.-31C>G (n.-31C>G)
c.112-19C>G (n.112-19C>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.25227356G=CA2022879758KRASc.112-17445C= (n.112-17445C=)
c.168C= (p.Leu56=)
c.*139C= (n.*139C=)
c.112-1583C= (n.112-1583C=)
n.642C=
c.*129C= (n.*129C=)
c.-31C= (n.-31C=)
c.112-19C= (n.112-19C=)

Number of alleles fetched