Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25227256A>CCA384151763KRASc.112-17345T>G (n.112-17345T>G)
c.268T>G (p.Phe90Val)
c.*239T>G (n.*239T>G)
c.112-1483T>G (n.112-1483T>G)
n.742T>G
c.*229T>G (n.*229T>G)
c.70T>G (p.Phe24Val)
c.193T>G (p.Phe65Val)
12g.25227256A>GCA384151762KRASc.112-17345T>C (n.112-17345T>C)
c.268T>C (p.Phe90Leu)
c.*239T>C (n.*239T>C)
c.112-1483T>C (n.112-1483T>C)
n.742T>C
c.*229T>C (n.*229T>C)
c.70T>C (p.Phe24Leu)
c.193T>C (p.Phe65Leu)
12g.25227256A>TCA384151760KRASc.112-17345T>A (n.112-17345T>A)
c.268T>A (p.Phe90Ile)
c.*239T>A (n.*239T>A)
c.112-1483T>A (n.112-1483T>A)
n.742T>A
c.*229T>A (n.*229T>A)
c.70T>A (p.Phe24Ile)
c.193T>A (p.Phe65Ile)
dbSNP
12g.25227257T>ACA478890246KRASc.112-17346A>T (n.112-17346A>T)
c.267A>T (p.Ser89=)
c.*238A>T (n.*238A>T)
c.112-1484A>T (n.112-1484A>T)
n.741A>T
c.*228A>T (n.*228A>T)
c.69A>T (p.Ser23=)
c.192A>T (p.Ser64=)
dbSNP
12g.25227257T>CCA478890245KRASc.112-17346A>G (n.112-17346A>G)
c.267A>G (p.Ser89=)
c.*238A>G (n.*238A>G)
c.112-1484A>G (n.112-1484A>G)
n.741A>G
c.*228A>G (n.*228A>G)
c.69A>G (p.Ser23=)
c.192A>G (p.Ser64=)
gnomAD v4
12g.25227257T>GCA478890247KRASc.112-17346A>C (n.112-17346A>C)
c.267A>C (p.Ser89=)
c.*238A>C (n.*238A>C)
c.112-1484A>C (n.112-1484A>C)
n.741A>C
c.*228A>C (n.*228A>C)
c.69A>C (p.Ser23=)
c.192A>C (p.Ser64=)
12g.25227258G>ACA384151765KRASc.112-17347C>T (n.112-17347C>T)
c.266C>T (p.Ser89Leu)
c.*237C>T (n.*237C>T)
c.112-1485C>T (n.112-1485C>T)
n.740C>T
c.*227C>T (n.*227C>T)
c.68C>T (p.Ser23Leu)
c.191C>T (p.Ser64Leu)
dbSNP
12g.25227258G>CCA384151767KRASc.112-17347C>G (n.112-17347C>G)
c.266C>G (p.Ser89Ter)
c.*237C>G (n.*237C>G)
c.112-1485C>G (n.112-1485C>G)
n.740C>G
c.*227C>G (n.*227C>G)
c.68C>G (p.Ser23Ter)
c.191C>G (p.Ser64Ter)
dbSNP
12g.25227258G>TCA384151769KRASc.112-17347C>A (n.112-17347C>A)
c.266C>A (p.Ser89Ter)
c.*237C>A (n.*237C>A)
c.112-1485C>A (n.112-1485C>A)
n.740C>A
c.*227C>A (n.*227C>A)
c.68C>A (p.Ser23Ter)
c.191C>A (p.Ser64Ter)
COSMIC
12g.25227259A>CCA384151770KRASc.112-17348T>G (n.112-17348T>G)
c.265T>G (p.Ser89Ala)
c.*236T>G (n.*236T>G)
c.112-1486T>G (n.112-1486T>G)
n.739T>G
c.*226T>G (n.*226T>G)
c.67T>G (p.Ser23Ala)
c.190T>G (p.Ser64Ala)
12g.25227259A>GCA384151771KRASc.112-17348T>C (n.112-17348T>C)
c.265T>C (p.Ser89Pro)
c.*236T>C (n.*236T>C)
c.112-1486T>C (n.112-1486T>C)
n.739T>C
c.*226T>C (n.*226T>C)
c.67T>C (p.Ser23Pro)
c.190T>C (p.Ser64Pro)
12g.25227259A>TCA384151773KRASc.112-17348T>A (n.112-17348T>A)
c.265T>A (p.Ser89Thr)
c.*236T>A (n.*236T>A)
c.112-1486T>A (n.112-1486T>A)
n.739T>A
c.*226T>A (n.*226T>A)
c.67T>A (p.Ser23Thr)
c.190T>A (p.Ser64Thr)
12g.25227260T>ACA384151775KRASc.112-17349A>T (n.112-17349A>T)
c.264A>T (p.Lys88Asn)
c.*235A>T (n.*235A>T)
c.112-1487A>T (n.112-1487A>T)
n.738A>T
c.*225A>T (n.*225A>T)
c.66A>T (p.Lys22Asn)
c.189A>T (p.Lys63Asn)
dbSNP
12g.25227260T>CCA6486904KRASc.112-17349A>G (n.112-17349A>G)
c.264A>G (p.Lys88=)
c.*235A>G (n.*235A>G)
c.112-1487A>G (n.112-1487A>G)
n.738A>G
c.*225A>G (n.*225A>G)
c.66A>G (p.Lys22=)
c.189A>G (p.Lys63=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.25227260T>GCA384151777KRASc.112-17349A>C (n.112-17349A>C)
c.264A>C (p.Lys88Asn)
c.*235A>C (n.*235A>C)
c.112-1487A>C (n.112-1487A>C)
n.738A>C
c.*225A>C (n.*225A>C)
c.66A>C (p.Lys22Asn)
c.189A>C (p.Lys63Asn)
12g.25227260T=CA2022909621KRASc.112-17349A= (n.112-17349A=)
c.264A= (p.Lys88=)
c.*235A= (n.*235A=)
c.112-1487A= (n.112-1487A=)
n.738A=
c.*225A= (n.*225A=)
c.66A= (p.Lys22=)
c.189A= (p.Lys63=)
12g.25227262delCA2575103909KRASc.112-17349del (n.112-17349del)
c.264del (p.Lys88AsnfsTer26)
c.*235del (n.*235del)
c.112-1487del (n.112-1487del)
n.738del
c.*225del (n.*225del)
c.66del (p.Lys22AsnfsTer26)
c.189del (p.Lys63AsnfsTer26)
12g.25227261T>ACA384151779KRASc.112-17350A>T (n.112-17350A>T)
c.263A>T (p.Lys88Ile)
c.*234A>T (n.*234A>T)
c.112-1488A>T (n.112-1488A>T)
n.737A>T
c.*224A>T (n.*224A>T)
c.65A>T (p.Lys22Ile)
c.188A>T (p.Lys63Ile)
dbSNP
12g.25227261T>CCA384151781KRASc.112-17350A>G (n.112-17350A>G)
c.263A>G (p.Lys88Arg)
c.*234A>G (n.*234A>G)
c.112-1488A>G (n.112-1488A>G)
n.737A>G
c.*224A>G (n.*224A>G)
c.65A>G (p.Lys22Arg)
c.188A>G (p.Lys63Arg)
12g.25227261T>GCA384151782KRASc.112-17350A>C (n.112-17350A>C)
c.263A>C (p.Lys88Thr)
c.*234A>C (n.*234A>C)
c.112-1488A>C (n.112-1488A>C)
n.737A>C
c.*224A>C (n.*224A>C)
c.65A>C (p.Lys22Thr)
c.188A>C (p.Lys63Thr)
12g.25227262T>ACA384151786KRASc.112-17351A>T (n.112-17351A>T)
c.262A>T (p.Lys88Ter)
c.*233A>T (n.*233A>T)
c.112-1489A>T (n.112-1489A>T)
n.736A>T
c.*223A>T (n.*223A>T)
c.64A>T (p.Lys22Ter)
c.187A>T (p.Lys63Ter)
COSMIC COSMIC
12g.25227262T>CCA234220903KRASc.112-17351A>G (n.112-17351A>G)
c.262A>G (p.Lys88Glu)
c.*233A>G (n.*233A>G)
c.112-1489A>G (n.112-1489A>G)
n.736A>G
c.*223A>G (n.*223A>G)
c.64A>G (p.Lys22Glu)
c.187A>G (p.Lys63Glu)
dbSNP
12g.25227262T>GCA384151784KRASc.112-17351A>C (n.112-17351A>C)
c.262A>C (p.Lys88Gln)
c.*233A>C (n.*233A>C)
c.112-1489A>C (n.112-1489A>C)
n.736A>C
c.*223A>C (n.*223A>C)
c.64A>C (p.Lys22Gln)
c.187A>C (p.Lys63Gln)
12g.25227262T=CA2022909636KRASc.112-17351A= (n.112-17351A=)
c.262A= (p.Lys88=)
c.*233A= (n.*233A=)
c.112-1489A= (n.112-1489A=)
n.736A=
c.*223A= (n.*223A=)
c.64A= (p.Lys22=)
c.187A= (p.Lys63=)
12g.25227262_25227263delinsTACA2022909635KRASc.112-17352_112-17351delinsTA (n.112-17352_112-17351delinsTA)
c.261_262delinsTA (p.Thr87=)
c.*232_*233delinsTA (n.*232_*233delinsTA)
c.112-1490_112-1489delinsTA (n.112-1490_112-1489delinsTA)
n.735_736delinsTA
c.*222_*223delinsTA (n.*222_*223delinsTA)
c.63_64delinsTA (p.Thr21=)
c.186_187delinsTA (p.Thr62=)
12g.25227263delCA135561KRASc.112-17352del (n.112-17352del)
c.261del (p.Lys88AsnfsTer26)
c.*232del (n.*232del)
c.112-1490del (n.112-1490del)
n.735del
c.*222del (n.*222del)
c.63del (p.Lys22AsnfsTer26)
c.186del (p.Lys63AsnfsTer26)
ClinVar dbSNP
12g.25227263A=CA2022909649KRASc.112-17352T= (n.112-17352T=)
c.261T= (p.Thr87=)
c.*232T= (n.*232T=)
c.112-1490T= (n.112-1490T=)
n.735T=
c.*222T= (n.*222T=)
c.63T= (p.Thr21=)
c.186T= (p.Thr62=)
12g.25227263A>CCA478890249KRASc.112-17352T>G (n.112-17352T>G)
c.261T>G (p.Thr87=)
c.*232T>G (n.*232T>G)
c.112-1490T>G (n.112-1490T>G)
n.735T>G
c.*222T>G (n.*222T>G)
c.63T>G (p.Thr21=)
c.186T>G (p.Thr62=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.25227263A>GCA478890250KRASc.112-17352T>C (n.112-17352T>C)
c.261T>C (p.Thr87=)
c.*232T>C (n.*232T>C)
c.112-1490T>C (n.112-1490T>C)
n.735T>C
c.*222T>C (n.*222T>C)
c.63T>C (p.Thr21=)
c.186T>C (p.Thr62=)
12g.25227263A>TCA478890251KRASc.112-17352T>A (n.112-17352T>A)
c.261T>A (p.Thr87=)
c.*232T>A (n.*232T>A)
c.112-1490T>A (n.112-1490T>A)
n.735T>A
c.*222T>A (n.*222T>A)
c.63T>A (p.Thr21=)
c.186T>A (p.Thr62=)
dbSNP gnomAD v4
12g.25227264G>ACA384151789KRASc.112-17353C>T (n.112-17353C>T)
c.260C>T (p.Thr87Ile)
c.*231C>T (n.*231C>T)
c.112-1491C>T (n.112-1491C>T)
n.734C>T
c.*221C>T (n.*221C>T)
c.62C>T (p.Thr21Ile)
c.185C>T (p.Thr62Ile)
dbSNP gnomAD v4
12g.25227264G>CCA384151790KRASc.112-17353C>G (n.112-17353C>G)
c.260C>G (p.Thr87Ser)
c.*231C>G (n.*231C>G)
c.112-1491C>G (n.112-1491C>G)
n.734C>G
c.*221C>G (n.*221C>G)
c.62C>G (p.Thr21Ser)
c.185C>G (p.Thr62Ser)
dbSNP
12g.25227264G>TCA384151792KRASc.112-17353C>A (n.112-17353C>A)
c.260C>A (p.Thr87Asn)
c.*231C>A (n.*231C>A)
c.112-1491C>A (n.112-1491C>A)
n.734C>A
c.*221C>A (n.*221C>A)
c.62C>A (p.Thr21Asn)
c.185C>A (p.Thr62Asn)
dbSNP
12g.25227265T>ACA384151793KRASc.112-17354A>T (n.112-17354A>T)
c.259A>T (p.Thr87Ser)
c.*230A>T (n.*230A>T)
c.112-1492A>T (n.112-1492A>T)
n.733A>T
c.*220A>T (n.*220A>T)
c.61A>T (p.Thr21Ser)
c.184A>T (p.Thr62Ser)
12g.25227265T>CCA384151794KRASc.112-17354A>G (n.112-17354A>G)
c.259A>G (p.Thr87Ala)
c.*230A>G (n.*230A>G)
c.112-1492A>G (n.112-1492A>G)
n.733A>G
c.*220A>G (n.*220A>G)
c.61A>G (p.Thr21Ala)
c.184A>G (p.Thr62Ala)
12g.25227265T>GCA384151795KRASc.112-17354A>C (n.112-17354A>C)
c.259A>C (p.Thr87Pro)
c.*230A>C (n.*230A>C)
c.112-1492A>C (n.112-1492A>C)
n.733A>C
c.*220A>C (n.*220A>C)
c.61A>C (p.Thr21Pro)
c.184A>C (p.Thr62Pro)
12g.25227266A>CCA384151797KRASc.112-17355T>G (n.112-17355T>G)
c.258T>G (p.Asn86Lys)
c.*229T>G (n.*229T>G)
c.112-1493T>G (n.112-1493T>G)
n.732T>G
c.*219T>G (n.*219T>G)
c.60T>G (p.Asn20Lys)
c.183T>G (p.Asn61Lys)
12g.25227266A>GCA478890253KRASc.112-17355T>C (n.112-17355T>C)
c.258T>C (p.Asn86=)
c.*229T>C (n.*229T>C)
c.112-1493T>C (n.112-1493T>C)
n.732T>C
c.*219T>C (n.*219T>C)
c.60T>C (p.Asn20=)
c.183T>C (p.Asn61=)
12g.25227266A>TCA384151799KRASc.112-17355T>A (n.112-17355T>A)
c.258T>A (p.Asn86Lys)
c.*229T>A (n.*229T>A)
c.112-1493T>A (n.112-1493T>A)
n.732T>A
c.*219T>A (n.*219T>A)
c.60T>A (p.Asn20Lys)
c.183T>A (p.Asn61Lys)
COSMIC
12g.25227267T>ACA384151800KRASc.112-17356A>T (n.112-17356A>T)
c.257A>T (p.Asn86Ile)
c.*228A>T (n.*228A>T)
c.112-1494A>T (n.112-1494A>T)
n.731A>T
c.*218A>T (n.*218A>T)
c.59A>T (p.Asn20Ile)
c.182A>T (p.Asn61Ile)
12g.25227267T>CCA384151802KRASc.112-17356A>G (n.112-17356A>G)
c.257A>G (p.Asn86Ser)
c.*228A>G (n.*228A>G)
c.112-1494A>G (n.112-1494A>G)
n.731A>G
c.*218A>G (n.*218A>G)
c.59A>G (p.Asn20Ser)
c.182A>G (p.Asn61Ser)
dbSNP gnomAD v4
12g.25227267T>GCA384151803KRASc.112-17356A>C (n.112-17356A>C)
c.257A>C (p.Asn86Thr)
c.*228A>C (n.*228A>C)
c.112-1494A>C (n.112-1494A>C)
n.731A>C
c.*218A>C (n.*218A>C)
c.59A>C (p.Asn20Thr)
c.182A>C (p.Asn61Thr)
12g.25227268T>ACA384151807KRASc.112-17357A>T (n.112-17357A>T)
c.256A>T (p.Asn86Tyr)
c.*227A>T (n.*227A>T)
c.112-1495A>T (n.112-1495A>T)
n.730A>T
c.*217A>T (n.*217A>T)
c.58A>T (p.Asn20Tyr)
c.181A>T (p.Asn61Tyr)
12g.25227268T>CCA384151806KRASc.112-17357A>G (n.112-17357A>G)
c.256A>G (p.Asn86Asp)
c.*227A>G (n.*227A>G)
c.112-1495A>G (n.112-1495A>G)
n.730A>G
c.*217A>G (n.*217A>G)
c.58A>G (p.Asn20Asp)
c.181A>G (p.Asn61Asp)
12g.25227268T>GCA384151804KRASc.112-17357A>C (n.112-17357A>C)
c.256A>C (p.Asn86His)
c.*227A>C (n.*227A>C)
c.112-1495A>C (n.112-1495A>C)
n.730A>C
c.*217A>C (n.*217A>C)
c.58A>C (p.Asn20His)
c.181A>C (p.Asn61His)
dbSNP
12g.25227268T=CA2022909654KRASc.112-17357A= (n.112-17357A=)
c.256A= (p.Asn86=)
c.*227A= (n.*227A=)
c.112-1495A= (n.112-1495A=)
n.730A=
c.*217A= (n.*217A=)
c.58A= (p.Asn20=)
c.181A= (p.Asn61=)
12g.25227269A=CA2022909667KRASc.112-17358T= (n.112-17358T=)
c.255T= (p.Asn85=)
c.*226T= (n.*226T=)
c.112-1496T= (n.112-1496T=)
n.729T=
c.*216T= (n.*216T=)
c.57T= (p.Asn19=)
c.180T= (p.Asn60=)
12g.25227269A>CCA384151808KRASc.112-17358T>G (n.112-17358T>G)
c.255T>G (p.Asn85Lys)
c.*226T>G (n.*226T>G)
c.112-1496T>G (n.112-1496T>G)
n.729T>G
c.*216T>G (n.*216T>G)
c.57T>G (p.Asn19Lys)
c.180T>G (p.Asn60Lys)
12g.25227269A>GCA478890254KRASc.112-17358T>C (n.112-17358T>C)
c.255T>C (p.Asn85=)
c.*226T>C (n.*226T>C)
c.112-1496T>C (n.112-1496T>C)
n.729T>C
c.*216T>C (n.*216T>C)
c.57T>C (p.Asn19=)
c.180T>C (p.Asn60=)
ClinVar dbSNP
12g.25227269A>TCA384151810KRASc.112-17358T>A (n.112-17358T>A)
c.255T>A (p.Asn85Lys)
c.*226T>A (n.*226T>A)
c.112-1496T>A (n.112-1496T>A)
n.729T>A
c.*216T>A (n.*216T>A)
c.57T>A (p.Asn19Lys)
c.180T>A (p.Asn60Lys)

Number of alleles fetched