UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.25225649T>A | CA384151169 | KRAS | c.112-15738A>T (n.112-15738A>T) c.415A>T (p.Ile139Phe) c.*386A>T (n.*386A>T) c.*113A>T (n.*113A>T) n.889A>T c.125A>T c.*376A>T (n.*376A>T) c.217A>T (p.Ile73Phe) c.340A>T (p.Ile114Phe) | |
| 12 | g.25225649T>C | CA384151171 | KRAS | c.112-15738A>G (n.112-15738A>G) c.415A>G (p.Ile139Val) c.*386A>G (n.*386A>G) c.*113A>G (n.*113A>G) n.889A>G c.125A>G c.*376A>G (n.*376A>G) c.217A>G (p.Ile73Val) c.340A>G (p.Ile114Val) | |
| 12 | g.25225649T>G | CA384151173 | KRAS | c.112-15738A>C (n.112-15738A>C) c.415A>C (p.Ile139Leu) c.*386A>C (n.*386A>C) c.*113A>C (n.*113A>C) n.889A>C c.125A>C c.*376A>C (n.*376A>C) c.217A>C (p.Ile73Leu) c.340A>C (p.Ile114Leu) | |
| 12 | g.25225650dup | CA2726042034 | KRAS | c.112-15738dup (n.112-15738dup) c.415dup (p.Ile139AsnfsTer5) c.*386dup (n.*386dup) c.*113dup (n.*113dup) n.889dup c.125dup c.*376dup (n.*376dup) c.217dup (p.Ile73AsnfsTer5) c.340dup (p.Ile114AsnfsTer5) | dbSNP |
| 12 | g.25225650T>A | CA478890011 | KRAS | c.112-15739A>T (n.112-15739A>T) c.414A>T (p.Gly138=) c.*385A>T (n.*385A>T) c.*112A>T (n.*112A>T) n.888A>T c.124A>T c.*375A>T (n.*375A>T) c.216A>T (p.Gly72=) c.339A>T (p.Gly113=) | |
| 12 | g.25225650T>C | CA478890013 | KRAS | c.112-15739A>G (n.112-15739A>G) c.414A>G (p.Gly138=) c.*385A>G (n.*385A>G) c.*112A>G (n.*112A>G) n.888A>G c.124A>G c.*375A>G (n.*375A>G) c.216A>G (p.Gly72=) c.339A>G (p.Gly113=) | dbSNP COSMIC |
| 12 | g.25225650T>G | CA478890012 | KRAS | c.112-15739A>C (n.112-15739A>C) c.414A>C (p.Gly138=) c.*385A>C (n.*385A>C) c.*112A>C (n.*112A>C) n.888A>C c.124A>C c.*375A>C (n.*375A>C) c.216A>C (p.Gly72=) c.339A>C (p.Gly113=) | |
| 12 | g.25225650T= | CA2022905989 | KRAS | c.112-15739A= (n.112-15739A=) c.414A= (p.Gly138=) c.*385A= (n.*385A=) c.*112A= (n.*112A=) n.888A= c.124A= c.*375A= (n.*375A=) c.216A= (p.Gly72=) c.339A= (p.Gly113=) | |
| 12 | g.25225651C>A | CA384151175 | KRAS | c.112-15740G>T (n.112-15740G>T) c.413G>T (p.Gly138Val) c.*384G>T (n.*384G>T) c.*111G>T (n.*111G>T) n.887G>T c.123G>T c.*374G>T (n.*374G>T) c.215G>T (p.Gly72Val) c.338G>T (p.Gly113Val) | dbSNP |
| 12 | g.25225651C= | CA2022906021 | KRAS | c.112-15740G= (n.112-15740G=) c.413G= (p.Gly138=) c.*384G= (n.*384G=) c.*111G= (n.*111G=) n.887G= c.123G= c.*374G= (n.*374G=) c.215G= (p.Gly72=) c.338G= (p.Gly113=) | |
| 12 | g.25225651C>G | CA384151177 | KRAS | c.112-15740G>C (n.112-15740G>C) c.413G>C (p.Gly138Ala) c.*384G>C (n.*384G>C) c.*111G>C (n.*111G>C) n.887G>C c.123G>C c.*374G>C (n.*374G>C) c.215G>C (p.Gly72Ala) c.338G>C (p.Gly113Ala) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.25225651C>T | CA6486880 | KRAS | c.112-15740G>A (n.112-15740G>A) c.413G>A (p.Gly138Glu) c.*384G>A (n.*384G>A) c.*111G>A (n.*111G>A) n.887G>A c.123G>A c.*374G>A (n.*374G>A) c.215G>A (p.Gly72Glu) c.338G>A (p.Gly113Glu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 12 | g.25225652C>A | CA384151180 | KRAS | c.112-15741G>T (n.112-15741G>T) c.412G>T (p.Gly138Ter) c.*383G>T (n.*383G>T) c.*110G>T (n.*110G>T) n.886G>T c.122G>T c.*373G>T (n.*373G>T) c.214G>T (p.Gly72Ter) c.337G>T (p.Gly113Ter) | |
| 12 | g.25225652C= | CA2022906058 | KRAS | c.112-15741G= (n.112-15741G=) c.412G= (p.Gly138=) c.*383G= (n.*383G=) c.*110G= (n.*110G=) n.886G= c.122G= c.*373G= (n.*373G=) c.214G= (p.Gly72=) c.337G= (p.Gly113=) | |
| 12 | g.25225652C>G | CA384151182 | KRAS | c.112-15741G>C (n.112-15741G>C) c.412G>C (p.Gly138Arg) c.*383G>C (n.*383G>C) c.*110G>C (n.*110G>C) n.886G>C c.122G>C c.*373G>C (n.*373G>C) c.214G>C (p.Gly72Arg) c.337G>C (p.Gly113Arg) | dbSNP |
| 12 | g.25225652C>T | CA6486881 | KRAS | c.112-15741G>A (n.112-15741G>A) c.412G>A (p.Gly138Arg) c.*383G>A (n.*383G>A) c.*110G>A (n.*110G>A) n.886G>A c.122G>A c.*373G>A (n.*373G>A) c.214G>A (p.Gly72Arg) c.337G>A (p.Gly113Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 12 | g.25225653A= | CA2022906066 | KRAS | c.112-15742T= (n.112-15742T=) c.411T= (p.Tyr137=) c.*382T= (n.*382T=) c.*109T= (n.*109T=) n.885T= c.121T= c.*372T= (n.*372T=) c.213T= (p.Tyr71=) c.336T= (p.Tyr112=) | |
| 12 | g.25225653A>C | CA384151185 | KRAS | c.112-15742T>G (n.112-15742T>G) c.411T>G (p.Tyr137Ter) c.*382T>G (n.*382T>G) c.*109T>G (n.*109T>G) n.885T>G c.121T>G c.*372T>G (n.*372T>G) c.213T>G (p.Tyr71Ter) c.336T>G (p.Tyr112Ter) | gnomAD v4 |
| 12 | g.25225653A>G | CA6486882 | KRAS | c.112-15742T>C (n.112-15742T>C) c.411T>C (p.Tyr137=) c.*382T>C (n.*382T>C) c.*109T>C (n.*109T>C) n.885T>C c.121T>C c.*372T>C (n.*372T>C) c.213T>C (p.Tyr71=) c.336T>C (p.Tyr112=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 12 | g.25225653A>T | CA384151187 | KRAS | c.112-15742T>A (n.112-15742T>A) c.411T>A (p.Tyr137Ter) c.*382T>A (n.*382T>A) c.*109T>A (n.*109T>A) n.885T>A c.121T>A c.*372T>A (n.*372T>A) c.213T>A (p.Tyr71Ter) c.336T>A (p.Tyr112Ter) | dbSNP |
| 12 | g.25225654T>A | CA384151190 | KRAS | c.112-15743A>T (n.112-15743A>T) c.410A>T (p.Tyr137Phe) c.*381A>T (n.*381A>T) c.*108A>T (n.*108A>T) n.884A>T c.120A>T c.*371A>T (n.*371A>T) c.212A>T (p.Tyr71Phe) c.335A>T (p.Tyr112Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.25225654T>C | CA384151192 | KRAS | c.112-15743A>G (n.112-15743A>G) c.410A>G (p.Tyr137Cys) c.*381A>G (n.*381A>G) c.*108A>G (n.*108A>G) n.884A>G c.120A>G c.*371A>G (n.*371A>G) c.212A>G (p.Tyr71Cys) c.335A>G (p.Tyr112Cys) | |
| 12 | g.25225654T>G | CA384151194 | KRAS | c.112-15743A>C (n.112-15743A>C) c.410A>C (p.Tyr137Ser) c.*381A>C (n.*381A>C) c.*108A>C (n.*108A>C) n.884A>C c.120A>C c.*371A>C (n.*371A>C) c.212A>C (p.Tyr71Ser) c.335A>C (p.Tyr112Ser) | |
| 12 | g.25225655A>C | CA384151196 | KRAS | c.112-15744T>G (n.112-15744T>G) c.409T>G (p.Tyr137Asp) c.*380T>G (n.*380T>G) c.*107T>G (n.*107T>G) n.883T>G c.119T>G c.*370T>G (n.*370T>G) c.211T>G (p.Tyr71Asp) c.334T>G (p.Tyr112Asp) | |
| 12 | g.25225655A>G | CA384151198 | KRAS | c.112-15744T>C (n.112-15744T>C) c.409T>C (p.Tyr137His) c.*380T>C (n.*380T>C) c.*107T>C (n.*107T>C) n.883T>C c.119T>C c.*370T>C (n.*370T>C) c.211T>C (p.Tyr71His) c.334T>C (p.Tyr112His) | dbSNP |
| 12 | g.25225655A>T | CA384151200 | KRAS | c.112-15744T>A (n.112-15744T>A) c.409T>A (p.Tyr137Asn) c.*380T>A (n.*380T>A) c.*107T>A (n.*107T>A) n.883T>A c.119T>A c.*370T>A (n.*370T>A) c.211T>A (p.Tyr71Asn) c.334T>A (p.Tyr112Asn) | |
| 12 | g.25225656A>C | CA384151202 | KRAS | c.112-15745T>G (n.112-15745T>G) c.408T>G (p.Ser136Arg) c.*379T>G (n.*379T>G) c.*106T>G (n.*106T>G) n.882T>G c.118T>G c.*369T>G (n.*369T>G) c.210T>G (p.Ser70Arg) c.333T>G (p.Ser111Arg) | |
| 12 | g.25225656A>G | CA478890014 | KRAS | c.112-15745T>C (n.112-15745T>C) c.408T>C (p.Ser136=) c.*379T>C (n.*379T>C) c.*106T>C (n.*106T>C) n.882T>C c.118T>C c.*369T>C (n.*369T>C) c.210T>C (p.Ser70=) c.333T>C (p.Ser111=) | dbSNP |
| 12 | g.25225656A>T | CA384151204 | KRAS | c.112-15745T>A (n.112-15745T>A) c.408T>A (p.Ser136Arg) c.*379T>A (n.*379T>A) c.*106T>A (n.*106T>A) n.882T>A c.118T>A c.*369T>A (n.*369T>A) c.210T>A (p.Ser70Arg) c.333T>A (p.Ser111Arg) | dbSNP |
| 12 | g.25225657C>A | CA384151206 | KRAS | c.112-15746G>T (n.112-15746G>T) c.407G>T (p.Ser136Ile) c.*378G>T (n.*378G>T) c.*105G>T (n.*105G>T) n.881G>T c.117G>T c.*368G>T (n.*368G>T) c.209G>T (p.Ser70Ile) c.332G>T (p.Ser111Ile) | dbSNP |
| 12 | g.25225657C= | CA2022906084 | KRAS | c.112-15746G= (n.112-15746G=) c.407G= (p.Ser136=) c.*378G= (n.*378G=) c.*105G= (n.*105G=) n.881G= c.117G= c.*368G= (n.*368G=) c.209G= (p.Ser70=) c.332G= (p.Ser111=) | |
| 12 | g.25225657C>G | CA384151208 | KRAS | c.112-15746G>C (n.112-15746G>C) c.407G>C (p.Ser136Thr) c.*378G>C (n.*378G>C) c.*105G>C (n.*105G>C) n.881G>C c.117G>C c.*368G>C (n.*368G>C) c.209G>C (p.Ser70Thr) c.332G>C (p.Ser111Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.25225657C>T | CA6486883 | KRAS | c.112-15746G>A (n.112-15746G>A) c.407G>A (p.Ser136Asn) c.*378G>A (n.*378G>A) c.*105G>A (n.*105G>A) n.881G>A c.117G>A c.*368G>A (n.*368G>A) c.209G>A (p.Ser70Asn) c.332G>A (p.Ser111Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 12 | g.25225658T>A | CA384151216 | KRAS | c.112-15747A>T (n.112-15747A>T) c.406A>T (p.Ser136Cys) c.*377A>T (n.*377A>T) c.*104A>T (n.*104A>T) n.880A>T c.116A>T c.*367A>T (n.*367A>T) c.208A>T (p.Ser70Cys) c.331A>T (p.Ser111Cys) | |
| 12 | g.25225658T>C | CA384151214 | KRAS | c.112-15747A>G (n.112-15747A>G) c.406A>G (p.Ser136Gly) c.*377A>G (n.*377A>G) c.*104A>G (n.*104A>G) n.880A>G c.116A>G c.*367A>G (n.*367A>G) c.208A>G (p.Ser70Gly) c.331A>G (p.Ser111Gly) | |
| 12 | g.25225658T>G | CA384151212 | KRAS | c.112-15747A>C (n.112-15747A>C) c.406A>C (p.Ser136Arg) c.*377A>C (n.*377A>C) c.*104A>C (n.*104A>C) n.880A>C c.116A>C c.*367A>C (n.*367A>C) c.208A>C (p.Ser70Arg) c.331A>C (p.Ser111Arg) | |
| 12 | g.25225659T>A | CA384151217 | KRAS | c.112-15748A>T (n.112-15748A>T) c.405A>T (p.Arg135Ser) c.*376A>T (n.*376A>T) c.*103A>T (n.*103A>T) n.879A>T c.115A>T c.*366A>T (n.*366A>T) c.207A>T (p.Arg69Ser) c.330A>T (p.Arg110Ser) | |
| 12 | g.25225659T>C | CA478890015 | KRAS | c.112-15748A>G (n.112-15748A>G) c.405A>G (p.Arg135=) c.*376A>G (n.*376A>G) c.*103A>G (n.*103A>G) n.879A>G c.115A>G c.*366A>G (n.*366A>G) c.207A>G (p.Arg69=) c.330A>G (p.Arg110=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.25225659T>G | CA384151218 | KRAS | c.112-15748A>C (n.112-15748A>C) c.405A>C (p.Arg135Ser) c.*376A>C (n.*376A>C) c.*103A>C (n.*103A>C) n.879A>C c.115A>C c.*366A>C (n.*366A>C) c.207A>C (p.Arg69Ser) c.330A>C (p.Arg110Ser) | |
| 12 | g.25225660C>A | CA384151220 | KRAS | c.112-15749G>T (n.112-15749G>T) c.404G>T (p.Arg135Ile) c.*375G>T (n.*375G>T) c.*102G>T (n.*102G>T) n.878G>T c.114G>T c.*365G>T (n.*365G>T) c.206G>T (p.Arg69Ile) c.329G>T (p.Arg110Ile) | |
| 12 | g.25225660C= | CA2022906101 | KRAS | c.112-15749G= (n.112-15749G=) c.404G= (p.Arg135=) c.*375G= (n.*375G=) c.*102G= (n.*102G=) n.878G= c.114G= c.*365G= (n.*365G=) c.206G= (p.Arg69=) c.329G= (p.Arg110=) | |
| 12 | g.25225660C>G | CA384151222 | KRAS | c.112-15749G>C (n.112-15749G>C) c.404G>C (p.Arg135Thr) c.*375G>C (n.*375G>C) c.*102G>C (n.*102G>C) n.878G>C c.114G>C c.*365G>C (n.*365G>C) c.206G>C (p.Arg69Thr) c.329G>C (p.Arg110Thr) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 12 | g.25225660C>T | CA384151224 | KRAS | c.112-15749G>A (n.112-15749G>A) c.404G>A (p.Arg135Lys) c.*375G>A (n.*375G>A) c.*102G>A (n.*102G>A) n.878G>A c.114G>A c.*365G>A (n.*365G>A) c.206G>A (p.Arg69Lys) c.329G>A (p.Arg110Lys) | dbSNP COSMIC |
| 12 | g.25225661T>A | CA384151226 | KRAS | c.112-15750A>T (n.112-15750A>T) c.403A>T (p.Arg135Ter) c.*374A>T (n.*374A>T) c.*101A>T (n.*101A>T) n.877A>T c.113A>T c.*364A>T (n.*364A>T) c.205A>T (p.Arg69Ter) c.328A>T (p.Arg110Ter) | dbSNP |
| 12 | g.25225661T>C | CA384151228 | KRAS | c.112-15750A>G (n.112-15750A>G) c.403A>G (p.Arg135Gly) c.*374A>G (n.*374A>G) c.*101A>G (n.*101A>G) n.877A>G c.113A>G c.*364A>G (n.*364A>G) c.205A>G (p.Arg69Gly) c.328A>G (p.Arg110Gly) | |
| 12 | g.25225661T>G | CA478890016 | KRAS | c.112-15750A>C (n.112-15750A>C) c.403A>C (p.Arg135=) c.*374A>C (n.*374A>C) c.*101A>C (n.*101A>C) n.877A>C c.113A>C c.*364A>C (n.*364A>C) c.205A>C (p.Arg69=) c.328A>C (p.Arg110=) | |
| 12 | g.25225662T>A | CA478890017 | KRAS | c.112-15751A>T (n.112-15751A>T) c.402A>T (p.Ala134=) c.*373A>T (n.*373A>T) c.*100A>T (n.*100A>T) n.876A>T c.112A>T c.*363A>T (n.*363A>T) c.204A>T (p.Ala68=) c.327A>T (p.Ala109=) | dbSNP |
| 12 | g.25225662T>C | CA478890018 | KRAS | c.112-15751A>G (n.112-15751A>G) c.402A>G (p.Ala134=) c.*373A>G (n.*373A>G) c.*100A>G (n.*100A>G) n.876A>G c.112A>G c.*363A>G (n.*363A>G) c.204A>G (p.Ala68=) c.327A>G (p.Ala109=) | |
| 12 | g.25225662T>G | CA478890019 | KRAS | c.112-15751A>C (n.112-15751A>C) c.402A>C (p.Ala134=) c.*373A>C (n.*373A>C) c.*100A>C (n.*100A>C) n.876A>C c.112A>C c.*363A>C (n.*363A>C) c.204A>C (p.Ala68=) c.327A>C (p.Ala109=) | |
| 12 | g.25225663G>A | CA384151230 | KRAS | c.112-15752C>T (n.112-15752C>T) c.401C>T (p.Ala134Val) c.*372C>T (n.*372C>T) c.*99C>T (n.*99C>T) n.875C>T c.111C>T c.*362C>T (n.*362C>T) c.203C>T (p.Ala68Val) c.326C>T (p.Ala109Val) | dbSNP COSMIC COSMIC |