| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.25225632T>A | CA478890000 | KRAS | c.112-15721A>T (n.112-15721A>T) c.432A>T (p.Thr144=) c.*403A>T (n.*403A>T) c.*130A>T (n.*130A>T) n.906A>T c.142A>T c.*393A>T (n.*393A>T) c.234A>T (p.Thr78=) c.357A>T (p.Thr119=) | dbSNP |
| 12 | g.25225632T>C | CA6486878 | KRAS | c.112-15721A>G (n.112-15721A>G) c.432A>G (p.Thr144=) c.*403A>G (n.*403A>G) c.*130A>G (n.*130A>G) n.906A>G c.142A>G c.*393A>G (n.*393A>G) c.234A>G (p.Thr78=) c.357A>G (p.Thr119=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.25225632T>G | CA478890001 | KRAS | c.112-15721A>C (n.112-15721A>C) c.432A>C (p.Thr144=) c.*403A>C (n.*403A>C) c.*130A>C (n.*130A>C) n.906A>C c.142A>C c.*393A>C (n.*393A>C) c.234A>C (p.Thr78=) c.357A>C (p.Thr119=) | |
| 12 | g.25225632T= | CA2022905945 | KRAS | c.112-15721A= (n.112-15721A=) c.432A= (p.Thr144=) c.*403A= (n.*403A=) c.*130A= (n.*130A=) n.906A= c.142A= c.*393A= (n.*393A=) c.234A= (p.Thr78=) c.357A= (p.Thr119=) | |
| 12 | g.25225633G>A | CA384151092 | KRAS | c.112-15722C>T (n.112-15722C>T) c.431C>T (p.Thr144Ile) c.*402C>T (n.*402C>T) c.*129C>T (n.*129C>T) n.905C>T c.141C>T c.*392C>T (n.*392C>T) c.233C>T (p.Thr78Ile) c.356C>T (p.Thr119Ile) | dbSNP |
| 12 | g.25225633G>C | CA384151094 | KRAS | c.112-15722C>G (n.112-15722C>G) c.431C>G (p.Thr144Arg) c.*402C>G (n.*402C>G) c.*129C>G (n.*129C>G) n.905C>G c.141C>G c.*392C>G (n.*392C>G) c.233C>G (p.Thr78Arg) c.356C>G (p.Thr119Arg) | dbSNP |
| 12 | g.25225633G>T | CA384151096 | KRAS | c.112-15722C>A (n.112-15722C>A) c.431C>A (p.Thr144Lys) c.*402C>A (n.*402C>A) c.*129C>A (n.*129C>A) n.905C>A c.141C>A c.*392C>A (n.*392C>A) c.233C>A (p.Thr78Lys) c.356C>A (p.Thr119Lys) | |
| 12 | g.25225634T>A | CA384151098 | KRAS | c.112-15723A>T (n.112-15723A>T) c.430A>T (p.Thr144Ser) c.*401A>T (n.*401A>T) c.*128A>T (n.*128A>T) n.904A>T c.140A>T c.*391A>T (n.*391A>T) c.232A>T (p.Thr78Ser) c.355A>T (p.Thr119Ser) | dbSNP |
| 12 | g.25225634T>C | CA384151100 | KRAS | c.112-15723A>G (n.112-15723A>G) c.430A>G (p.Thr144Ala) c.*401A>G (n.*401A>G) c.*128A>G (n.*128A>G) n.904A>G c.140A>G c.*391A>G (n.*391A>G) c.232A>G (p.Thr78Ala) c.355A>G (p.Thr119Ala) | dbSNP |
| 12 | g.25225634T>G | CA384151102 | KRAS | c.112-15723A>C (n.112-15723A>C) c.430A>C (p.Thr144Pro) c.*401A>C (n.*401A>C) c.*128A>C (n.*128A>C) n.904A>C c.140A>C c.*391A>C (n.*391A>C) c.232A>C (p.Thr78Pro) c.355A>C (p.Thr119Pro) | |
| 12 | g.25225636del | CA2575103865 | KRAS | c.112-15723del (n.112-15723del) c.430del (p.Thr144HisfsTer16) c.*401del (n.*401del) c.*128del (n.*128del) n.904del c.140del c.*391del (n.*391del) c.232del (p.Thr78HisfsTer16) c.355del (p.Thr119HisfsTer16) c.430del (p.Thr144HisfsTer17) | |
| 12 | g.25225635T>A | CA384151104 | KRAS | c.112-15724A>T (n.112-15724A>T) c.429A>T (p.Glu143Asp) c.*400A>T (n.*400A>T) c.*127A>T (n.*127A>T) n.903A>T c.139A>T c.*390A>T (n.*390A>T) c.231A>T (p.Glu77Asp) c.354A>T (p.Glu118Asp) | dbSNP |
| 12 | g.25225635T>C | CA478890002 | KRAS | c.112-15724A>G (n.112-15724A>G) c.429A>G (p.Glu143=) c.*400A>G (n.*400A>G) c.*127A>G (n.*127A>G) n.903A>G c.139A>G c.*390A>G (n.*390A>G) c.231A>G (p.Glu77=) c.354A>G (p.Glu118=) | |
| 12 | g.25225635T>G | CA384151105 | KRAS | c.112-15724A>C (n.112-15724A>C) c.429A>C (p.Glu143Asp) c.*400A>C (n.*400A>C) c.*127A>C (n.*127A>C) n.903A>C c.139A>C c.*390A>C (n.*390A>C) c.231A>C (p.Glu77Asp) c.354A>C (p.Glu118Asp) | |
| 12 | g.25225636T>A | CA384151108 | KRAS | c.112-15725A>T (n.112-15725A>T) c.428A>T (p.Glu143Val) c.*399A>T (n.*399A>T) c.*126A>T (n.*126A>T) n.902A>T c.138A>T c.*389A>T (n.*389A>T) c.230A>T (p.Glu77Val) c.353A>T (p.Glu118Val) | dbSNP |
| 12 | g.25225636T>C | CA384151110 | KRAS | c.112-15725A>G (n.112-15725A>G) c.428A>G (p.Glu143Gly) c.*399A>G (n.*399A>G) c.*126A>G (n.*126A>G) n.902A>G c.138A>G c.*389A>G (n.*389A>G) c.230A>G (p.Glu77Gly) c.353A>G (p.Glu118Gly) | dbSNP |
| 12 | g.25225636T>G | CA384151111 | KRAS | c.112-15725A>C (n.112-15725A>C) c.428A>C (p.Glu143Ala) c.*399A>C (n.*399A>C) c.*126A>C (n.*126A>C) n.902A>C c.138A>C c.*389A>C (n.*389A>C) c.230A>C (p.Glu77Ala) c.353A>C (p.Glu118Ala) | |
| 12 | g.25225637C>A | CA384151119 | KRAS | c.112-15726G>T (n.112-15726G>T) c.427G>T (p.Glu143Ter) c.*398G>T (n.*398G>T) c.*125G>T (n.*125G>T) n.901G>T c.137G>T c.*388G>T (n.*388G>T) c.229G>T (p.Glu77Ter) c.352G>T (p.Glu118Ter) | dbSNP |
| 12 | g.25225637C>G | CA384151116 | KRAS | c.112-15726G>C (n.112-15726G>C) c.427G>C (p.Glu143Gln) c.*398G>C (n.*398G>C) c.*125G>C (n.*125G>C) n.901G>C c.137G>C c.*388G>C (n.*388G>C) c.229G>C (p.Glu77Gln) c.352G>C (p.Glu118Gln) | dbSNP |
| 12 | g.25225637C>T | CA384151115 | KRAS | c.112-15726G>A (n.112-15726G>A) c.427G>A (p.Glu143Lys) c.*398G>A (n.*398G>A) c.*125G>A (n.*125G>A) n.901G>A c.137G>A c.*388G>A (n.*388G>A) c.229G>A (p.Glu77Lys) c.352G>A (p.Glu118Lys) | dbSNP COSMIC |
| 12 | g.25225638A>C | CA384151121 | KRAS | c.112-15727T>G (n.112-15727T>G) c.426T>G (p.Ile142Met) c.*397T>G (n.*397T>G) c.*124T>G (n.*124T>G) n.900T>G c.136T>G c.*387T>G (n.*387T>G) c.228T>G (p.Ile76Met) c.351T>G (p.Ile117Met) | gnomAD v4 |
| 12 | g.25225638A>G | CA478890003 | KRAS | c.112-15727T>C (n.112-15727T>C) c.426T>C (p.Ile142=) c.*397T>C (n.*397T>C) c.*124T>C (n.*124T>C) n.900T>C c.136T>C c.*387T>C (n.*387T>C) c.228T>C (p.Ile76=) c.351T>C (p.Ile117=) | |
| 12 | g.25225638A>T | CA478890004 | KRAS | c.112-15727T>A (n.112-15727T>A) c.426T>A (p.Ile142=) c.*397T>A (n.*397T>A) c.*124T>A (n.*124T>A) n.900T>A c.136T>A c.*387T>A (n.*387T>A) c.228T>A (p.Ile76=) c.351T>A (p.Ile117=) | ClinVar |
| 12 | g.25225639A= | CA2022905954 | KRAS | c.112-15728T= (n.112-15728T=) c.425T= (p.Ile142=) c.*396T= (n.*396T=) c.*123T= (n.*123T=) n.899T= c.135T= c.*386T= (n.*386T=) c.227T= (p.Ile76=) c.350T= (p.Ile117=) | |
| 12 | g.25225639A>C | CA384151123 | KRAS | c.112-15728T>G (n.112-15728T>G) c.425T>G (p.Ile142Ser) c.*396T>G (n.*396T>G) c.*123T>G (n.*123T>G) n.899T>G c.135T>G c.*386T>G (n.*386T>G) c.227T>G (p.Ile76Ser) c.350T>G (p.Ile117Ser) | |
| 12 | g.25225639A>G | CA384151127 | KRAS | c.112-15728T>C (n.112-15728T>C) c.425T>C (p.Ile142Thr) c.*396T>C (n.*396T>C) c.*123T>C (n.*123T>C) n.899T>C c.135T>C c.*386T>C (n.*386T>C) c.227T>C (p.Ile76Thr) c.350T>C (p.Ile117Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.25225639A>T | CA384151125 | KRAS | c.112-15728T>A (n.112-15728T>A) c.425T>A (p.Ile142Asn) c.*396T>A (n.*396T>A) c.*123T>A (n.*123T>A) n.899T>A c.135T>A c.*386T>A (n.*386T>A) c.227T>A (p.Ile76Asn) c.350T>A (p.Ile117Asn) | |
| 12 | g.25225640T>A | CA384151129 | KRAS | c.112-15729A>T (n.112-15729A>T) c.424A>T (p.Ile142Phe) c.*395A>T (n.*395A>T) c.*122A>T (n.*122A>T) n.898A>T c.134A>T c.*385A>T (n.*385A>T) c.226A>T (p.Ile76Phe) c.349A>T (p.Ile117Phe) | |
| 12 | g.25225640T>C | CA384151131 | KRAS | c.112-15729A>G (n.112-15729A>G) c.424A>G (p.Ile142Val) c.*395A>G (n.*395A>G) c.*122A>G (n.*122A>G) n.898A>G c.134A>G c.*385A>G (n.*385A>G) c.226A>G (p.Ile76Val) c.349A>G (p.Ile117Val) | |
| 12 | g.25225640T>G | CA384151133 | KRAS | c.112-15729A>C (n.112-15729A>C) c.424A>C (p.Ile142Leu) c.*395A>C (n.*395A>C) c.*122A>C (n.*122A>C) n.898A>C c.134A>C c.*385A>C (n.*385A>C) c.226A>C (p.Ile76Leu) c.349A>C (p.Ile117Leu) | |
| 12 | g.25225641A= | CA2022905960 | KRAS | c.112-15730T= (n.112-15730T=) c.423T= (p.Phe141=) c.*394T= (n.*394T=) c.*121T= (n.*121T=) n.897T= c.133T= c.*384T= (n.*384T=) c.225T= (p.Phe75=) c.348T= (p.Phe116=) | |
| 12 | g.25225641A>C | CA384151135 | KRAS | c.112-15730T>G (n.112-15730T>G) c.423T>G (p.Phe141Leu) c.*394T>G (n.*394T>G) c.*121T>G (n.*121T>G) n.897T>G c.133T>G c.*384T>G (n.*384T>G) c.225T>G (p.Phe75Leu) c.348T>G (p.Phe116Leu) | |
| 12 | g.25225641A>G | CA478890005 | KRAS | c.112-15730T>C (n.112-15730T>C) c.423T>C (p.Phe141=) c.*394T>C (n.*394T>C) c.*121T>C (n.*121T>C) n.897T>C c.133T>C c.*384T>C (n.*384T>C) c.225T>C (p.Phe75=) c.348T>C (p.Phe116=) | dbSNP |
| 12 | g.25225641A>T | CA6486879 | KRAS | c.112-15730T>A (n.112-15730T>A) c.423T>A (p.Phe141Leu) c.*394T>A (n.*394T>A) c.*121T>A (n.*121T>A) n.897T>A c.133T>A c.*384T>A (n.*384T>A) c.225T>A (p.Phe75Leu) c.348T>A (p.Phe116Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.25225642A>C | CA384151143 | KRAS | c.112-15731T>G (n.112-15731T>G) c.422T>G (p.Phe141Cys) c.*393T>G (n.*393T>G) c.*120T>G (n.*120T>G) n.896T>G c.132T>G c.*383T>G (n.*383T>G) c.224T>G (p.Phe75Cys) c.347T>G (p.Phe116Cys) | |
| 12 | g.25225642A>G | CA384151141 | KRAS | c.112-15731T>C (n.112-15731T>C) c.422T>C (p.Phe141Ser) c.*393T>C (n.*393T>C) c.*120T>C (n.*120T>C) n.896T>C c.132T>C c.*383T>C (n.*383T>C) c.224T>C (p.Phe75Ser) c.347T>C (p.Phe116Ser) | |
| 12 | g.25225642A>T | CA384151139 | KRAS | c.112-15731T>A (n.112-15731T>A) c.422T>A (p.Phe141Tyr) c.*393T>A (n.*393T>A) c.*120T>A (n.*120T>A) n.896T>A c.132T>A c.*383T>A (n.*383T>A) c.224T>A (p.Phe75Tyr) c.347T>A (p.Phe116Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.25225643A>C | CA384151145 | KRAS | c.112-15732T>G (n.112-15732T>G) c.421T>G (p.Phe141Val) c.*392T>G (n.*392T>G) c.*119T>G (n.*119T>G) n.895T>G c.131T>G c.*382T>G (n.*382T>G) c.223T>G (p.Phe75Val) c.346T>G (p.Phe116Val) | |
| 12 | g.25225643A>G | CA384151147 | KRAS | c.112-15732T>C (n.112-15732T>C) c.421T>C (p.Phe141Leu) c.*392T>C (n.*392T>C) c.*119T>C (n.*119T>C) n.895T>C c.131T>C c.*382T>C (n.*382T>C) c.223T>C (p.Phe75Leu) c.346T>C (p.Phe116Leu) | |
| 12 | g.25225643A>T | CA384151149 | KRAS | c.112-15732T>A (n.112-15732T>A) c.421T>A (p.Phe141Ile) c.*392T>A (n.*392T>A) c.*119T>A (n.*119T>A) n.895T>A c.131T>A c.*382T>A (n.*382T>A) c.223T>A (p.Phe75Ile) c.346T>A (p.Phe116Ile) | dbSNP |
| 12 | g.25225644A= | CA2022905970 | KRAS | c.112-15733T= (n.112-15733T=) c.420T= (p.Pro140=) c.*391T= (n.*391T=) c.*118T= (n.*118T=) n.894T= c.130T= c.*381T= (n.*381T=) c.222T= (p.Pro74=) c.345T= (p.Pro115=) | |
| 12 | g.25225644A>C | CA478890007 | KRAS | c.112-15733T>G (n.112-15733T>G) c.420T>G (p.Pro140=) c.*391T>G (n.*391T>G) c.*118T>G (n.*118T>G) n.894T>G c.130T>G c.*381T>G (n.*381T>G) c.222T>G (p.Pro74=) c.345T>G (p.Pro115=) | |
| 12 | g.25225644A>G | CA478890008 | KRAS | c.112-15733T>C (n.112-15733T>C) c.420T>C (p.Pro140=) c.*391T>C (n.*391T>C) c.*118T>C (n.*118T>C) n.894T>C c.130T>C c.*381T>C (n.*381T>C) c.222T>C (p.Pro74=) c.345T>C (p.Pro115=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.25225644A>T | CA478890006 | KRAS | c.112-15733T>A (n.112-15733T>A) c.420T>A (p.Pro140=) c.*391T>A (n.*391T>A) c.*118T>A (n.*118T>A) n.894T>A c.130T>A c.*381T>A (n.*381T>A) c.222T>A (p.Pro74=) c.345T>A (p.Pro115=) | dbSNP |
| 12 | g.25225645G>A | CA384151150 | KRAS | c.112-15734C>T (n.112-15734C>T) c.419C>T (p.Pro140Leu) c.*390C>T (n.*390C>T) c.*117C>T (n.*117C>T) n.893C>T c.129C>T c.*380C>T (n.*380C>T) c.221C>T (p.Pro74Leu) c.344C>T (p.Pro115Leu) | dbSNP |
| 12 | g.25225645G>C | CA384151152 | KRAS | c.112-15734C>G (n.112-15734C>G) c.419C>G (p.Pro140Arg) c.*390C>G (n.*390C>G) c.*117C>G (n.*117C>G) n.893C>G c.129C>G c.*380C>G (n.*380C>G) c.221C>G (p.Pro74Arg) c.344C>G (p.Pro115Arg) | dbSNP |
| 12 | g.25225645G>T | CA384151153 | KRAS | c.112-15734C>A (n.112-15734C>A) c.419C>A (p.Pro140His) c.*390C>A (n.*390C>A) c.*117C>A (n.*117C>A) n.893C>A c.129C>A c.*380C>A (n.*380C>A) c.221C>A (p.Pro74His) c.344C>A (p.Pro115His) | dbSNP |
| 12 | g.25225646G>A | CA384151159 | KRAS | c.112-15735C>T (n.112-15735C>T) c.418C>T (p.Pro140Ser) c.*389C>T (n.*389C>T) c.*116C>T (n.*116C>T) n.892C>T c.128C>T c.*379C>T (n.*379C>T) c.220C>T (p.Pro74Ser) c.343C>T (p.Pro115Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 12 | g.25225646G>C | CA384151156 | KRAS | c.112-15735C>G (n.112-15735C>G) c.418C>G (p.Pro140Ala) c.*389C>G (n.*389C>G) c.*116C>G (n.*116C>G) n.892C>G c.128C>G c.*379C>G (n.*379C>G) c.220C>G (p.Pro74Ala) c.343C>G (p.Pro115Ala) | dbSNP |
| 12 | g.25225646G>T | CA384151158 | KRAS | c.112-15735C>A (n.112-15735C>A) c.418C>A (p.Pro140Thr) c.*389C>A (n.*389C>A) c.*116C>A (n.*116C>A) n.892C>A c.128C>A c.*379C>A (n.*379C>A) c.220C>A (p.Pro74Thr) c.343C>A (p.Pro115Thr) | dbSNP |