Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25225627G>A | CA16602440 | KRAS | c.112-15716C>T (n.112-15716C>T) c.437C>T (p.Ala146Val) c.*408C>T (n.*408C>T) c.*135C>T (n.*135C>T) n.911C>T c.147C>T c.*398C>T (n.*398C>T) c.239C>T (p.Ala80Val) c.362C>T (p.Ala121Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.25225627G>C | CA384151071 | KRAS | c.112-15716C>G (n.112-15716C>G) c.437C>G (p.Ala146Gly) c.*408C>G (n.*408C>G) c.*135C>G (n.*135C>G) n.911C>G c.147C>G c.*398C>G (n.*398C>G) c.239C>G (p.Ala80Gly) c.362C>G (p.Ala121Gly) | dbSNP |
12 | g.25225627G= | CA2022905904 | KRAS | c.112-15716C= (n.112-15716C=) c.437C= (p.Ala146=) c.*408C= (n.*408C=) c.*135C= (n.*135C=) n.911C= c.147C= c.*398C= (n.*398C=) c.239C= (p.Ala80=) c.362C= (p.Ala121=) | |
12 | g.25225627G>T | CA384151073 | KRAS | c.112-15716C>A (n.112-15716C>A) c.437C>A (p.Ala146Glu) c.*408C>A (n.*408C>A) c.*135C>A (n.*135C>A) n.911C>A c.147C>A c.*398C>A (n.*398C>A) c.239C>A (p.Ala80Glu) c.362C>A (p.Ala121Glu) | dbSNP |
12 | g.25225627_25225628delinsAT | CA645572087 | KRAS | c.112-15717_112-15716delinsAT (n.112-15717_112-15716delinsAT) c.436_437delinsAT (p.Ala146Ile) c.*407_*408delinsAT (n.*407_*408delinsAT) c.*134_*135delinsAT (n.*134_*135delinsAT) n.910_911delinsAT c.146_147delinsAT c.*397_*398delinsAT (n.*397_*398delinsAT) c.238_239delinsAT (p.Ala80Ile) c.361_362delinsAT (p.Ala121Ile) | COSMIC |
12 | g.25225628C>A | CA16609691 | KRAS | c.112-15717G>T (n.112-15717G>T) c.436G>T (p.Ala146Ser) c.*407G>T (n.*407G>T) c.*134G>T (n.*134G>T) n.910G>T c.146G>T c.*397G>T (n.*397G>T) c.238G>T (p.Ala80Ser) c.361G>T (p.Ala121Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
12 | g.25225628C= | CA2022905925 | KRAS | c.112-15717G= (n.112-15717G=) c.436G= (p.Ala146=) c.*407G= (n.*407G=) c.*134G= (n.*134G=) n.910G= c.146G= c.*397G= (n.*397G=) c.238G= (p.Ala80=) c.361G= (p.Ala121=) | |
12 | g.25225628C>G | CA16602441 | KRAS | c.112-15717G>C (n.112-15717G>C) c.436G>C (p.Ala146Pro) c.*407G>C (n.*407G>C) c.*134G>C (n.*134G>C) n.910G>C c.146G>C c.*397G>C (n.*397G>C) c.238G>C (p.Ala80Pro) c.361G>C (p.Ala121Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.25225628C>T | CA245262 | KRAS | c.112-15717G>A (n.112-15717G>A) c.436G>A (p.Ala146Thr) c.*407G>A (n.*407G>A) c.*134G>A (n.*134G>A) n.910G>A c.146G>A c.*397G>A (n.*397G>A) c.238G>A (p.Ala80Thr) c.361G>A (p.Ala121Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.25225629T>A | CA478889997 | KRAS | c.112-15718A>T (n.112-15718A>T) c.435A>T (p.Ser145=) c.*406A>T (n.*406A>T) c.*133A>T (n.*133A>T) n.909A>T c.145A>T c.*396A>T (n.*396A>T) c.237A>T (p.Ser79=) c.360A>T (p.Ser120=) | ClinVar |
12 | g.25225629T>C | CA478889999 | KRAS | c.112-15718A>G (n.112-15718A>G) c.435A>G (p.Ser145=) c.*406A>G (n.*406A>G) c.*133A>G (n.*133A>G) n.909A>G c.145A>G c.*396A>G (n.*396A>G) c.237A>G (p.Ser79=) c.360A>G (p.Ser120=) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.25225629T>G | CA478889998 | KRAS | c.112-15718A>C (n.112-15718A>C) c.435A>C (p.Ser145=) c.*406A>C (n.*406A>C) c.*133A>C (n.*133A>C) n.909A>C c.145A>C c.*396A>C (n.*396A>C) c.237A>C (p.Ser79=) c.360A>C (p.Ser120=) | |
12 | g.25225630G>A | CA384151078 | KRAS | c.112-15719C>T (n.112-15719C>T) c.434C>T (p.Ser145Leu) c.*405C>T (n.*405C>T) c.*132C>T (n.*132C>T) n.908C>T c.144C>T c.*395C>T (n.*395C>T) c.236C>T (p.Ser79Leu) c.359C>T (p.Ser120Leu) | dbSNP COSMIC |
12 | g.25225630G>C | CA384151080 | KRAS | c.112-15719C>G (n.112-15719C>G) c.434C>G (p.Ser145Ter) c.*405C>G (n.*405C>G) c.*132C>G (n.*132C>G) n.908C>G c.144C>G c.*395C>G (n.*395C>G) c.236C>G (p.Ser79Ter) c.359C>G (p.Ser120Ter) | dbSNP |
12 | g.25225630G>T | CA384151082 | KRAS | c.112-15719C>A (n.112-15719C>A) c.434C>A (p.Ser145Ter) c.*405C>A (n.*405C>A) c.*132C>A (n.*132C>A) n.908C>A c.144C>A c.*395C>A (n.*395C>A) c.236C>A (p.Ser79Ter) c.359C>A (p.Ser120Ter) | dbSNP |
12 | g.25225631A>C | CA384151088 | KRAS | c.112-15720T>G (n.112-15720T>G) c.433T>G (p.Ser145Ala) c.*404T>G (n.*404T>G) c.*131T>G (n.*131T>G) n.907T>G c.143T>G c.*394T>G (n.*394T>G) c.235T>G (p.Ser79Ala) c.358T>G (p.Ser120Ala) | |
12 | g.25225631A>G | CA384151084 | KRAS | c.112-15720T>C (n.112-15720T>C) c.433T>C (p.Ser145Pro) c.*404T>C (n.*404T>C) c.*131T>C (n.*131T>C) n.907T>C c.143T>C c.*394T>C (n.*394T>C) c.235T>C (p.Ser79Pro) c.358T>C (p.Ser120Pro) | |
12 | g.25225631A>T | CA384151086 | KRAS | c.112-15720T>A (n.112-15720T>A) c.433T>A (p.Ser145Thr) c.*404T>A (n.*404T>A) c.*131T>A (n.*131T>A) n.907T>A c.143T>A c.*394T>A (n.*394T>A) c.235T>A (p.Ser79Thr) c.358T>A (p.Ser120Thr) | dbSNP |
12 | g.25225632T>A | CA478890000 | KRAS | c.112-15721A>T (n.112-15721A>T) c.432A>T (p.Thr144=) c.*403A>T (n.*403A>T) c.*130A>T (n.*130A>T) n.906A>T c.142A>T c.*393A>T (n.*393A>T) c.234A>T (p.Thr78=) c.357A>T (p.Thr119=) | dbSNP |
12 | g.25225632T>C | CA6486878 | KRAS | c.112-15721A>G (n.112-15721A>G) c.432A>G (p.Thr144=) c.*403A>G (n.*403A>G) c.*130A>G (n.*130A>G) n.906A>G c.142A>G c.*393A>G (n.*393A>G) c.234A>G (p.Thr78=) c.357A>G (p.Thr119=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25225632T>G | CA478890001 | KRAS | c.112-15721A>C (n.112-15721A>C) c.432A>C (p.Thr144=) c.*403A>C (n.*403A>C) c.*130A>C (n.*130A>C) n.906A>C c.142A>C c.*393A>C (n.*393A>C) c.234A>C (p.Thr78=) c.357A>C (p.Thr119=) | |
12 | g.25225632T= | CA2022905945 | KRAS | c.112-15721A= (n.112-15721A=) c.432A= (p.Thr144=) c.*403A= (n.*403A=) c.*130A= (n.*130A=) n.906A= c.142A= c.*393A= (n.*393A=) c.234A= (p.Thr78=) c.357A= (p.Thr119=) | |
12 | g.25225633G>A | CA384151092 | KRAS | c.112-15722C>T (n.112-15722C>T) c.431C>T (p.Thr144Ile) c.*402C>T (n.*402C>T) c.*129C>T (n.*129C>T) n.905C>T c.141C>T c.*392C>T (n.*392C>T) c.233C>T (p.Thr78Ile) c.356C>T (p.Thr119Ile) | dbSNP |
12 | g.25225633G>C | CA384151094 | KRAS | c.112-15722C>G (n.112-15722C>G) c.431C>G (p.Thr144Arg) c.*402C>G (n.*402C>G) c.*129C>G (n.*129C>G) n.905C>G c.141C>G c.*392C>G (n.*392C>G) c.233C>G (p.Thr78Arg) c.356C>G (p.Thr119Arg) | dbSNP |
12 | g.25225633G>T | CA384151096 | KRAS | c.112-15722C>A (n.112-15722C>A) c.431C>A (p.Thr144Lys) c.*402C>A (n.*402C>A) c.*129C>A (n.*129C>A) n.905C>A c.141C>A c.*392C>A (n.*392C>A) c.233C>A (p.Thr78Lys) c.356C>A (p.Thr119Lys) | |
12 | g.25225634T>A | CA384151098 | KRAS | c.112-15723A>T (n.112-15723A>T) c.430A>T (p.Thr144Ser) c.*401A>T (n.*401A>T) c.*128A>T (n.*128A>T) n.904A>T c.140A>T c.*391A>T (n.*391A>T) c.232A>T (p.Thr78Ser) c.355A>T (p.Thr119Ser) | dbSNP |
12 | g.25225634T>C | CA384151100 | KRAS | c.112-15723A>G (n.112-15723A>G) c.430A>G (p.Thr144Ala) c.*401A>G (n.*401A>G) c.*128A>G (n.*128A>G) n.904A>G c.140A>G c.*391A>G (n.*391A>G) c.232A>G (p.Thr78Ala) c.355A>G (p.Thr119Ala) | dbSNP |
12 | g.25225634T>G | CA384151102 | KRAS | c.112-15723A>C (n.112-15723A>C) c.430A>C (p.Thr144Pro) c.*401A>C (n.*401A>C) c.*128A>C (n.*128A>C) n.904A>C c.140A>C c.*391A>C (n.*391A>C) c.232A>C (p.Thr78Pro) c.355A>C (p.Thr119Pro) | |
12 | g.25225636del | CA2575103865 | KRAS | c.112-15723del (n.112-15723del) c.430del (p.Thr144HisfsTer16) c.*401del (n.*401del) c.*128del (n.*128del) n.904del c.140del c.*391del (n.*391del) c.232del (p.Thr78HisfsTer16) c.355del (p.Thr119HisfsTer16) c.430del (p.Thr144HisfsTer17) | |
12 | g.25225635T>A | CA384151104 | KRAS | c.112-15724A>T (n.112-15724A>T) c.429A>T (p.Glu143Asp) c.*400A>T (n.*400A>T) c.*127A>T (n.*127A>T) n.903A>T c.139A>T c.*390A>T (n.*390A>T) c.231A>T (p.Glu77Asp) c.354A>T (p.Glu118Asp) | dbSNP |
12 | g.25225635T>C | CA478890002 | KRAS | c.112-15724A>G (n.112-15724A>G) c.429A>G (p.Glu143=) c.*400A>G (n.*400A>G) c.*127A>G (n.*127A>G) n.903A>G c.139A>G c.*390A>G (n.*390A>G) c.231A>G (p.Glu77=) c.354A>G (p.Glu118=) | |
12 | g.25225635T>G | CA384151105 | KRAS | c.112-15724A>C (n.112-15724A>C) c.429A>C (p.Glu143Asp) c.*400A>C (n.*400A>C) c.*127A>C (n.*127A>C) n.903A>C c.139A>C c.*390A>C (n.*390A>C) c.231A>C (p.Glu77Asp) c.354A>C (p.Glu118Asp) | |
12 | g.25225636T>A | CA384151108 | KRAS | c.112-15725A>T (n.112-15725A>T) c.428A>T (p.Glu143Val) c.*399A>T (n.*399A>T) c.*126A>T (n.*126A>T) n.902A>T c.138A>T c.*389A>T (n.*389A>T) c.230A>T (p.Glu77Val) c.353A>T (p.Glu118Val) | dbSNP |
12 | g.25225636T>C | CA384151110 | KRAS | c.112-15725A>G (n.112-15725A>G) c.428A>G (p.Glu143Gly) c.*399A>G (n.*399A>G) c.*126A>G (n.*126A>G) n.902A>G c.138A>G c.*389A>G (n.*389A>G) c.230A>G (p.Glu77Gly) c.353A>G (p.Glu118Gly) | dbSNP |
12 | g.25225636T>G | CA384151111 | KRAS | c.112-15725A>C (n.112-15725A>C) c.428A>C (p.Glu143Ala) c.*399A>C (n.*399A>C) c.*126A>C (n.*126A>C) n.902A>C c.138A>C c.*389A>C (n.*389A>C) c.230A>C (p.Glu77Ala) c.353A>C (p.Glu118Ala) | |
12 | g.25225637C>A | CA384151119 | KRAS | c.112-15726G>T (n.112-15726G>T) c.427G>T (p.Glu143Ter) c.*398G>T (n.*398G>T) c.*125G>T (n.*125G>T) n.901G>T c.137G>T c.*388G>T (n.*388G>T) c.229G>T (p.Glu77Ter) c.352G>T (p.Glu118Ter) | dbSNP |
12 | g.25225637C>G | CA384151116 | KRAS | c.112-15726G>C (n.112-15726G>C) c.427G>C (p.Glu143Gln) c.*398G>C (n.*398G>C) c.*125G>C (n.*125G>C) n.901G>C c.137G>C c.*388G>C (n.*388G>C) c.229G>C (p.Glu77Gln) c.352G>C (p.Glu118Gln) | dbSNP |
12 | g.25225637C>T | CA384151115 | KRAS | c.112-15726G>A (n.112-15726G>A) c.427G>A (p.Glu143Lys) c.*398G>A (n.*398G>A) c.*125G>A (n.*125G>A) n.901G>A c.137G>A c.*388G>A (n.*388G>A) c.229G>A (p.Glu77Lys) c.352G>A (p.Glu118Lys) | dbSNP COSMIC |
12 | g.25225638A>C | CA384151121 | KRAS | c.112-15727T>G (n.112-15727T>G) c.426T>G (p.Ile142Met) c.*397T>G (n.*397T>G) c.*124T>G (n.*124T>G) n.900T>G c.136T>G c.*387T>G (n.*387T>G) c.228T>G (p.Ile76Met) c.351T>G (p.Ile117Met) | gnomAD v4 |
12 | g.25225638A>G | CA478890003 | KRAS | c.112-15727T>C (n.112-15727T>C) c.426T>C (p.Ile142=) c.*397T>C (n.*397T>C) c.*124T>C (n.*124T>C) n.900T>C c.136T>C c.*387T>C (n.*387T>C) c.228T>C (p.Ile76=) c.351T>C (p.Ile117=) | |
12 | g.25225638A>T | CA478890004 | KRAS | c.112-15727T>A (n.112-15727T>A) c.426T>A (p.Ile142=) c.*397T>A (n.*397T>A) c.*124T>A (n.*124T>A) n.900T>A c.136T>A c.*387T>A (n.*387T>A) c.228T>A (p.Ile76=) c.351T>A (p.Ile117=) | ClinVar |
12 | g.25225639A= | CA2022905954 | KRAS | c.112-15728T= (n.112-15728T=) c.425T= (p.Ile142=) c.*396T= (n.*396T=) c.*123T= (n.*123T=) n.899T= c.135T= c.*386T= (n.*386T=) c.227T= (p.Ile76=) c.350T= (p.Ile117=) | |
12 | g.25225639A>C | CA384151123 | KRAS | c.112-15728T>G (n.112-15728T>G) c.425T>G (p.Ile142Ser) c.*396T>G (n.*396T>G) c.*123T>G (n.*123T>G) n.899T>G c.135T>G c.*386T>G (n.*386T>G) c.227T>G (p.Ile76Ser) c.350T>G (p.Ile117Ser) | |
12 | g.25225639A>G | CA384151127 | KRAS | c.112-15728T>C (n.112-15728T>C) c.425T>C (p.Ile142Thr) c.*396T>C (n.*396T>C) c.*123T>C (n.*123T>C) n.899T>C c.135T>C c.*386T>C (n.*386T>C) c.227T>C (p.Ile76Thr) c.350T>C (p.Ile117Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25225639A>T | CA384151125 | KRAS | c.112-15728T>A (n.112-15728T>A) c.425T>A (p.Ile142Asn) c.*396T>A (n.*396T>A) c.*123T>A (n.*123T>A) n.899T>A c.135T>A c.*386T>A (n.*386T>A) c.227T>A (p.Ile76Asn) c.350T>A (p.Ile117Asn) | |
12 | g.25225640T>A | CA384151129 | KRAS | c.112-15729A>T (n.112-15729A>T) c.424A>T (p.Ile142Phe) c.*395A>T (n.*395A>T) c.*122A>T (n.*122A>T) n.898A>T c.134A>T c.*385A>T (n.*385A>T) c.226A>T (p.Ile76Phe) c.349A>T (p.Ile117Phe) | |
12 | g.25225640T>C | CA384151131 | KRAS | c.112-15729A>G (n.112-15729A>G) c.424A>G (p.Ile142Val) c.*395A>G (n.*395A>G) c.*122A>G (n.*122A>G) n.898A>G c.134A>G c.*385A>G (n.*385A>G) c.226A>G (p.Ile76Val) c.349A>G (p.Ile117Val) | |
12 | g.25225640T>G | CA384151133 | KRAS | c.112-15729A>C (n.112-15729A>C) c.424A>C (p.Ile142Leu) c.*395A>C (n.*395A>C) c.*122A>C (n.*122A>C) n.898A>C c.134A>C c.*385A>C (n.*385A>C) c.226A>C (p.Ile76Leu) c.349A>C (p.Ile117Leu) | |
12 | g.25225641A= | CA2022905960 | KRAS | c.112-15730T= (n.112-15730T=) c.423T= (p.Phe141=) c.*394T= (n.*394T=) c.*121T= (n.*121T=) n.897T= c.133T= c.*384T= (n.*384T=) c.225T= (p.Phe75=) c.348T= (p.Phe116=) | |
12 | g.25225641A>C | CA384151135 | KRAS | c.112-15730T>G (n.112-15730T>G) c.423T>G (p.Phe141Leu) c.*394T>G (n.*394T>G) c.*121T>G (n.*121T>G) n.897T>G c.133T>G c.*384T>G (n.*384T>G) c.225T>G (p.Phe75Leu) c.348T>G (p.Phe116Leu) |