Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25209631dup | CA234206747 | ETFRF1,KRAS | c.*172dup (n.*172dup) c.*710dup (n.*710dup) c.*437dup (n.*437dup) c.542dup c.*700dup (n.*700dup) c.*293dup (n.*293dup) c.*368dup (n.*368dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25209630_25209631dup | CA2617994147 | ETFRF1,KRAS | c.*171_*172dup (n.*171_*172dup) c.*709_*710dup (n.*709_*710dup) c.*436_*437dup (n.*436_*437dup) c.541_542dup c.*699_*700dup (n.*699_*700dup) c.*292_*293dup (n.*292_*293dup) c.*367_*368dup (n.*367_*368dup) | gnomAD v4 |
12 | g.25209631del | CA234206765 | ETFRF1,KRAS | c.*172del (n.*172del) c.*710del (n.*710del) c.*437del (n.*437del) c.542del c.*700del (n.*700del) c.*293del (n.*293del) c.*368del (n.*368del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25209629A>C | CA2617994154 | ETFRF1,KRAS | c.*166T>G (n.*166T>G) c.*704T>G (n.*704T>G) c.*431T>G (n.*431T>G) c.536T>G c.*694T>G (n.*694T>G) c.*287T>G (n.*287T>G) c.*366A>C (n.*366A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.25209630_25209632del | CA2567630222 | ETFRF1,KRAS | c.*163_*165del (n.*163_*165del) c.*701_*703del (n.*701_*703del) c.*428_*430del (n.*428_*430del) c.533_535del c.*691_*693del (n.*691_*693del) c.*284_*286del (n.*284_*286del) c.*367_*369del (n.*367_*369del) | |
12 | g.25209631A>G | CA2617994157 | ETFRF1,KRAS | c.*164T>C (n.*164T>C) c.*702T>C (n.*702T>C) c.*429T>C (n.*429T>C) c.534T>C c.*692T>C (n.*692T>C) c.*285T>C (n.*285T>C) c.*368A>G (n.*368A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.25209631_25209632insT | CA2617994160 | ETFRF1,KRAS | c.*163_*164insA (n.*163_*164insA) c.*701_*702insA (n.*701_*702insA) c.*428_*429insA (n.*428_*429insA) c.533_534insA c.*691_*692insA (n.*691_*692insA) c.*284_*285insA (n.*284_*285insA) c.*368_*369insT (n.*368_*369insT) | gnomAD v4 |
12 | g.25209632C>A | CA234206769 | ETFRF1,KRAS | c.*163G>T (n.*163G>T) c.*701G>T (n.*701G>T) c.*428G>T (n.*428G>T) c.533G>T c.*691G>T (n.*691G>T) c.*284G>T (n.*284G>T) c.*369C>A (n.*369C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25209632C= | CA2022884362 | ETFRF1,KRAS | c.*163G= (n.*163G=) c.*701G= (n.*701G=) c.*428G= (n.*428G=) c.533G= c.*691G= (n.*691G=) c.*284G= (n.*284G=) c.*369C= (n.*369C=) | |
12 | g.25209632C>T | CA2617994161 | ETFRF1,KRAS | c.*163G>A (n.*163G>A) c.*701G>A (n.*701G>A) c.*428G>A (n.*428G>A) c.533G>A c.*691G>A (n.*691G>A) c.*284G>A (n.*284G>A) c.*369C>T (n.*369C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.25209632_25209633insGT | CA2512043143 | ETFRF1,KRAS | c.*162_*163insAC (n.*162_*163insAC) c.*700_*701insAC (n.*700_*701insAC) c.*427_*428insAC (n.*427_*428insAC) c.532_533insAC c.*690_*691insAC (n.*690_*691insAC) c.*283_*284insAC (n.*283_*284insAC) c.*369_*370insGT (n.*369_*370insGT) | |
12 | g.25209633T>G | CA654638094 | ETFRF1,KRAS | c.*162A>C (n.*162A>C) c.*700A>C (n.*700A>C) c.*427A>C (n.*427A>C) c.532A>C c.*690A>C (n.*690A>C) c.*283A>C (n.*283A>C) c.*370T>G (n.*370T>G) | gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.25209634T>C | CA2617994166 | ETFRF1,KRAS | c.*161A>G (n.*161A>G) c.*699A>G (n.*699A>G) c.*426A>G (n.*426A>G) c.531A>G c.*689A>G (n.*689A>G) c.*282A>G (n.*282A>G) c.*371T>C (n.*371T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.25209634T>G | CA2617994169 | ETFRF1,KRAS | c.*161A>C (n.*161A>C) c.*699A>C (n.*699A>C) c.*426A>C (n.*426A>C) c.531A>C c.*689A>C (n.*689A>C) c.*282A>C (n.*282A>C) c.*371T>G (n.*371T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.25209635C>A | CA686714526 | ETFRF1,KRAS | c.*160G>T (n.*160G>T) c.*698G>T (n.*698G>T) c.*425G>T (n.*425G>T) c.530G>T c.*688G>T (n.*688G>T) c.*281G>T (n.*281G>T) c.*372C>A (n.*372C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25209635C= | CA2022884364 | ETFRF1,KRAS | c.*160G= (n.*160G=) c.*698G= (n.*698G=) c.*425G= (n.*425G=) c.530G= c.*688G= (n.*688G=) c.*281G= (n.*281G=) c.*372C= (n.*372C=) | |
12 | g.25209636C>A | CA2617994175 | ETFRF1,KRAS | c.*159G>T (n.*159G>T) c.*697G>T (n.*697G>T) c.*424G>T (n.*424G>T) c.529G>T c.*687G>T (n.*687G>T) c.*280G>T (n.*280G>T) c.*373C>A (n.*373C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.25209636C>T | CA2617994174 | ETFRF1,KRAS | c.*159G>A (n.*159G>A) c.*697G>A (n.*697G>A) c.*424G>A (n.*424G>A) c.529G>A c.*687G>A (n.*687G>A) c.*280G>A (n.*280G>A) c.*373C>T (n.*373C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.25209637A>C | CA2617994176 | ETFRF1,KRAS | c.*158T>G (n.*158T>G) c.*696T>G (n.*696T>G) c.*423T>G (n.*423T>G) c.528T>G c.*686T>G (n.*686T>G) c.*279T>G (n.*279T>G) c.*374A>C (n.*374A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.25209637A>G | CA2617994178 | ETFRF1,KRAS | c.*158T>C (n.*158T>C) c.*696T>C (n.*696T>C) c.*423T>C (n.*423T>C) c.528T>C c.*686T>C (n.*686T>C) c.*279T>C (n.*279T>C) c.*374A>G (n.*374A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.25209638C>A | CA2617994183 | ETFRF1,KRAS | c.*157G>T (n.*157G>T) c.*695G>T (n.*695G>T) c.*422G>T (n.*422G>T) c.527G>T c.*685G>T (n.*685G>T) c.*278G>T (n.*278G>T) c.*375C>A (n.*375C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.25209638C= | CA2022884366 | ETFRF1,KRAS | c.*157G= (n.*157G=) c.*695G= (n.*695G=) c.*422G= (n.*422G=) c.527G= c.*685G= (n.*685G=) c.*278G= (n.*278G=) c.*375C= (n.*375C=) | |
12 | g.25209638C>G | CA2617994184 | ETFRF1,KRAS | c.*157G>C (n.*157G>C) c.*695G>C (n.*695G>C) c.*422G>C (n.*422G>C) c.527G>C c.*685G>C (n.*685G>C) c.*278G>C (n.*278G>C) c.*375C>G (n.*375C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.25209638C>T | CA603691299 | ETFRF1,KRAS | c.*157G>A (n.*157G>A) c.*695G>A (n.*695G>A) c.*422G>A (n.*422G>A) c.527G>A c.*685G>A (n.*685G>A) c.*278G>A (n.*278G>A) c.*375C>T (n.*375C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25209639T>A | CA2617994188 | ETFRF1,KRAS | c.*156A>T (n.*156A>T) c.*694A>T (n.*694A>T) c.*421A>T (n.*421A>T) c.526A>T c.*684A>T (n.*684A>T) c.*277A>T (n.*277A>T) c.*376T>A (n.*376T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.25209639T>C | CA2617994189 | ETFRF1,KRAS | c.*156A>G (n.*156A>G) c.*694A>G (n.*694A>G) c.*421A>G (n.*421A>G) c.526A>G c.*684A>G (n.*684A>G) c.*277A>G (n.*277A>G) c.*376T>C (n.*376T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.25209640G>A | CA234206780 | ETFRF1,KRAS | c.*155C>T (n.*155C>T) c.*693C>T (n.*693C>T) c.*420C>T (n.*420C>T) c.525C>T c.*683C>T (n.*683C>T) c.*276C>T (n.*276C>T) c.*377G>A (n.*377G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25209640G= | CA2022884368 | ETFRF1,KRAS | c.*155C= (n.*155C=) c.*693C= (n.*693C=) c.*420C= (n.*420C=) c.525C= c.*683C= (n.*683C=) c.*276C= (n.*276C=) c.*377G= (n.*377G=) | |
12 | g.25209640G>T | CA2617994192 | ETFRF1,KRAS | c.*155C>A (n.*155C>A) c.*693C>A (n.*693C>A) c.*420C>A (n.*420C>A) c.525C>A c.*683C>A (n.*683C>A) c.*276C>A (n.*276C>A) c.*377G>T (n.*377G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.25209641T>A | CA2617994193 | ETFRF1,KRAS | c.*154A>T (n.*154A>T) c.*692A>T (n.*692A>T) c.*419A>T (n.*419A>T) c.524A>T c.*682A>T (n.*682A>T) c.*275A>T (n.*275A>T) c.*378T>A (n.*378T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.25209641T>C | CA603691301 | ETFRF1,KRAS | c.*154A>G (n.*154A>G) c.*692A>G (n.*692A>G) c.*419A>G (n.*419A>G) c.524A>G c.*682A>G (n.*682A>G) c.*275A>G (n.*275A>G) c.*378T>C (n.*378T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25209641T= | CA2022884370 | ETFRF1,KRAS | c.*154A= (n.*154A=) c.*692A= (n.*692A=) c.*419A= (n.*419A=) c.524A= c.*682A= (n.*682A=) c.*275A= (n.*275A=) c.*378T= (n.*378T=) | |
12 | g.25209642C>A | CA2617994194 | ETFRF1,KRAS | c.*153G>T (n.*153G>T) c.*691G>T (n.*691G>T) c.*418G>T (n.*418G>T) c.523G>T c.*681G>T (n.*681G>T) c.*274G>T (n.*274G>T) c.*379C>A (n.*379C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.25209642C= | CA2022884372 | ETFRF1,KRAS | c.*153G= (n.*153G=) c.*691G= (n.*691G=) c.*418G= (n.*418G=) c.523G= c.*681G= (n.*681G=) c.*274G= (n.*274G=) c.*379C= (n.*379C=) | |
12 | g.25209642C>G | CA2617994195 | ETFRF1,KRAS | c.*153G>C (n.*153G>C) c.*691G>C (n.*691G>C) c.*418G>C (n.*418G>C) c.523G>C c.*681G>C (n.*681G>C) c.*274G>C (n.*274G>C) c.*379C>G (n.*379C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.25209642C>T | CA686714546 | ETFRF1,KRAS | c.*153G>A (n.*153G>A) c.*691G>A (n.*691G>A) c.*418G>A (n.*418G>A) c.523G>A c.*681G>A (n.*681G>A) c.*274G>A (n.*274G>A) c.*379C>T (n.*379C>T) | dbSNP |
12 | g.25209643A>G | CA2617994197 | ETFRF1,KRAS | c.*152T>C (n.*152T>C) c.*690T>C (n.*690T>C) c.*417T>C (n.*417T>C) c.522T>C c.*680T>C (n.*680T>C) c.*273T>C (n.*273T>C) c.*380A>G (n.*380A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.25209643A>T | CA2617994198 | ETFRF1,KRAS | c.*152T>A (n.*152T>A) c.*690T>A (n.*690T>A) c.*417T>A (n.*417T>A) c.522T>A c.*680T>A (n.*680T>A) c.*273T>A (n.*273T>A) c.*380A>T (n.*380A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.25209644T>C | CA2022884375 | ETFRF1,KRAS | c.*151A>G (n.*151A>G) c.*689A>G (n.*689A>G) c.*416A>G (n.*416A>G) c.521A>G c.*679A>G (n.*679A>G) c.*272A>G (n.*272A>G) c.*381T>C (n.*381T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.25209644T= | CA2022884374 | ETFRF1,KRAS | c.*151A= (n.*151A=) c.*689A= (n.*689A=) c.*416A= (n.*416A=) c.521A= c.*679A= (n.*679A=) c.*272A= (n.*272A=) c.*381T= (n.*381T=) | |
12 | g.25209645T>G | CA2617994199 | ETFRF1,KRAS | c.*150A>C (n.*150A>C) c.*688A>C (n.*688A>C) c.*415A>C (n.*415A>C) c.520A>C c.*678A>C (n.*678A>C) c.*271A>C (n.*271A>C) c.*382T>G (n.*382T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.25209647T>G | CA2617994200 | KRAS | c.*148A>C (n.*148A>C) c.*686A>C (n.*686A>C) c.*413A>C (n.*413A>C) c.518A>C c.*676A>C (n.*676A>C) c.*269A>C (n.*269A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.25209651del | CA2617994201 | KRAS | c.*147del (n.*147del) c.*685del (n.*685del) c.*412del (n.*412del) c.517del c.*675del (n.*675del) c.*268del (n.*268del) | gnomAD v4 |
12 | g.25209648_25209659delinsAAAATAAGCATT | CA2022884376 | KRAS | c.*136_*147delinsAATGCTTATTTT (n.*136_*147delinsAATGCTTATTTT) c.*674_*685delinsAATGCTTATTTT (n.*674_*685delinsAATGCTTATTTT) c.*401_*412delinsAATGCTTATTTT (n.*401_*412delinsAATGCTTATTTT) c.506_517delinsAATGCTTATTTT c.*664_*675delinsAATGCTTATTTT (n.*664_*675delinsAATGCTTATTTT) c.*257_*268delinsAATGCTTATTTT (n.*257_*268delinsAATGCTTATTTT) | |
12 | g.25209649_25209659del | CA2022884378 | KRAS | c.*136_*146del (n.*136_*146del) c.*674_*684del (n.*674_*684del) c.*401_*411del (n.*401_*411del) c.506_516del c.*664_*674del (n.*664_*674del) c.*257_*267del (n.*257_*267del) | dbSNP |
12 | g.25209652T>G | CA2617994203 | KRAS | c.*143A>C (n.*143A>C) c.*681A>C (n.*681A>C) c.*408A>C (n.*408A>C) c.513A>C c.*671A>C (n.*671A>C) c.*264A>C (n.*264A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.25209654A>G | CA2575103801 | KRAS | c.*141T>C (n.*141T>C) c.*679T>C (n.*679T>C) c.*406T>C (n.*406T>C) c.511T>C c.*669T>C (n.*669T>C) c.*262T>C (n.*262T>C) | |
12 | g.25209655G>A | CA2022884379 | KRAS | c.*140C>T (n.*140C>T) c.*678C>T (n.*678C>T) c.*405C>T (n.*405C>T) c.510C>T c.*668C>T (n.*668C>T) c.*261C>T (n.*261C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.25209655G>C | CA2617994205 | KRAS | c.*140C>G (n.*140C>G) c.*678C>G (n.*678C>G) c.*405C>G (n.*405C>G) c.510C>G c.*668C>G (n.*668C>G) c.*261C>G (n.*261C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.25209655G= | CA2022884380 | KRAS | c.*140C= (n.*140C=) c.*678C= (n.*678C=) c.*405C= (n.*405C=) c.510C= c.*668C= (n.*668C=) c.*261C= (n.*261C=) |