WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.21908023del | CA2021331148 | ABCC9 | c.1455+57del (n.1455+57del) n.1706+57del c.*556+57del (n.*556+57del) n.1800+57del c.444+57del (n.444+57del) c.591+57del (n.591+57del) | dbSNP |
| 12 | g.21908022A= | CA2021331150 | ABCC9 | c.1455+55T= (n.1455+55T=) n.1706+55T= c.*556+55T= (n.*556+55T=) n.1800+55T= c.444+55T= (n.444+55T=) c.591+55T= (n.591+55T=) | |
| 12 | g.21908022A>T | CA2021331149 | ABCC9 | c.1455+55T>A (n.1455+55T>A) n.1706+55T>A c.*556+55T>A (n.*556+55T>A) n.1800+55T>A c.444+55T>A (n.444+55T>A) c.591+55T>A (n.591+55T>A) | dbSNP |
| 12 | g.21908024T>C | CA2021331152 | ABCC9 | c.1455+53A>G (n.1455+53A>G) n.1706+53A>G c.*556+53A>G (n.*556+53A>G) n.1800+53A>G c.444+53A>G (n.444+53A>G) c.591+53A>G (n.591+53A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.21908024T= | CA2021331151 | ABCC9 | c.1455+53A= (n.1455+53A=) n.1706+53A= c.*556+53A= (n.*556+53A=) n.1800+53A= c.444+53A= (n.444+53A=) c.591+53A= (n.591+53A=) | |
| 12 | g.21908025T>A | CA686433928 | ABCC9 | c.1455+52A>T (n.1455+52A>T) n.1706+52A>T c.*556+52A>T (n.*556+52A>T) n.1800+52A>T c.444+52A>T (n.444+52A>T) c.591+52A>T (n.591+52A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.21908025T= | CA2021331153 | ABCC9 | c.1455+52A= (n.1455+52A=) n.1706+52A= c.*556+52A= (n.*556+52A=) n.1800+52A= c.444+52A= (n.444+52A=) c.591+52A= (n.591+52A=) | |
| 12 | g.21908028A>T | CA2617918594 | ABCC9 | c.1455+49T>A (n.1455+49T>A) n.1706+49T>A c.*556+49T>A (n.*556+49T>A) n.1800+49T>A c.444+49T>A (n.444+49T>A) c.591+49T>A (n.591+49T>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908030C>G | CA2617918596 | ABCC9 | c.1455+47G>C (n.1455+47G>C) n.1706+47G>C c.*556+47G>C (n.*556+47G>C) n.1800+47G>C c.444+47G>C (n.444+47G>C) c.591+47G>C (n.591+47G>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908031A= | CA2021331154 | ABCC9 | c.1455+46T= (n.1455+46T=) n.1706+46T= c.*556+46T= (n.*556+46T=) n.1800+46T= c.444+46T= (n.444+46T=) c.591+46T= (n.591+46T=) | |
| 12 | g.21908031A>G | CA686433931 | ABCC9 | c.1455+46T>C (n.1455+46T>C) n.1706+46T>C c.*556+46T>C (n.*556+46T>C) n.1800+46T>C c.444+46T>C (n.444+46T>C) c.591+46T>C (n.591+46T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.21908031A>T | CA2021331155 | ABCC9 | c.1455+46T>A (n.1455+46T>A) n.1706+46T>A c.*556+46T>A (n.*556+46T>A) n.1800+46T>A c.444+46T>A (n.444+46T>A) c.591+46T>A (n.591+46T>A) | dbSNP |
| 12 | g.21908032G>T | CA2617918597 | ABCC9 | c.1455+45C>A (n.1455+45C>A) n.1706+45C>A c.*556+45C>A (n.*556+45C>A) n.1800+45C>A c.444+45C>A (n.444+45C>A) c.591+45C>A (n.591+45C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908033C>A | CA654569666 | ABCC9 | c.1455+44G>T (n.1455+44G>T) n.1706+44G>T c.*556+44G>T (n.*556+44G>T) n.1800+44G>T c.444+44G>T (n.444+44G>T) c.591+44G>T (n.591+44G>T) | COSMIC |
| 12 | g.21908035T>C | CA2617918599 | ABCC9 | c.1455+42A>G (n.1455+42A>G) n.1706+42A>G c.*556+42A>G (n.*556+42A>G) n.1800+42A>G c.444+42A>G (n.444+42A>G) c.591+42A>G (n.591+42A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908036T>G | CA2617918601 | ABCC9 | c.1455+41A>C (n.1455+41A>C) n.1706+41A>C c.*556+41A>C (n.*556+41A>C) n.1800+41A>C c.444+41A>C (n.444+41A>C) c.591+41A>C (n.591+41A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908037T>G | CA2725989387 | ABCC9 | c.1455+40A>C (n.1455+40A>C) n.1706+40A>C c.*556+40A>C (n.*556+40A>C) n.1800+40A>C c.444+40A>C (n.444+40A>C) c.591+40A>C (n.591+40A>C) | dbSNP |
| 12 | g.21908038C>T | CA2617918602 | ABCC9 | c.1455+39G>A (n.1455+39G>A) n.1706+39G>A c.*556+39G>A (n.*556+39G>A) n.1800+39G>A c.444+39G>A (n.444+39G>A) c.591+39G>A (n.591+39G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908039T>C | CA945541461 | ABCC9 | c.1455+38A>G (n.1455+38A>G) n.1706+38A>G c.*556+38A>G (n.*556+38A>G) n.1800+38A>G c.444+38A>G (n.444+38A>G) c.591+38A>G (n.591+38A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.21908039T= | CA2021331156 | ABCC9 | c.1455+38A= (n.1455+38A=) n.1706+38A= c.*556+38A= (n.*556+38A=) n.1800+38A= c.444+38A= (n.444+38A=) c.591+38A= (n.591+38A=) | |
| 12 | g.21908042T>C | CA2617918605 | ABCC9 | c.1455+35A>G (n.1455+35A>G) n.1706+35A>G c.*556+35A>G (n.*556+35A>G) n.1800+35A>G c.444+35A>G (n.444+35A>G) c.591+35A>G (n.591+35A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908045T>C | CA2617918607 | ABCC9 | c.1455+32A>G (n.1455+32A>G) n.1706+32A>G c.*556+32A>G (n.*556+32A>G) n.1800+32A>G c.444+32A>G (n.444+32A>G) c.591+32A>G (n.591+32A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908046_21908047delinsTG | CA2021331157 | ABCC9 | c.1455+30_1455+31delinsCA (n.1455+30_1455+31delinsCA) n.1706+30_1706+31delinsCA c.*556+30_*556+31delinsCA (n.*556+30_*556+31delinsCA) n.1800+30_1800+31delinsCA c.444+30_444+31delinsCA (n.444+30_444+31delinsCA) c.591+30_591+31delinsCA (n.591+30_591+31delinsCA) | |
| 12 | g.21908047del | CA686433936 | ABCC9 | c.1455+30del (n.1455+30del) n.1706+30del c.*556+30del (n.*556+30del) n.1800+30del c.444+30del (n.444+30del) c.591+30del (n.591+30del) | dbSNP |
| 12 | g.21908047G>A | CA2021331159 | ABCC9 | c.1455+30C>T (n.1455+30C>T) n.1706+30C>T c.*556+30C>T (n.*556+30C>T) n.1800+30C>T c.444+30C>T (n.444+30C>T) c.591+30C>T (n.591+30C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.21908047G>C | CA603682875 | ABCC9 | c.1455+30C>G (n.1455+30C>G) n.1706+30C>G c.*556+30C>G (n.*556+30C>G) n.1800+30C>G c.444+30C>G (n.444+30C>G) c.591+30C>G (n.591+30C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.21908047G= | CA2021331160 | ABCC9 | c.1455+30C= (n.1455+30C=) n.1706+30C= c.*556+30C= (n.*556+30C=) n.1800+30C= c.444+30C= (n.444+30C=) c.591+30C= (n.591+30C=) | |
| 12 | g.21908047G>T | CA2021331158 | ABCC9 | c.1455+30C>A (n.1455+30C>A) n.1706+30C>A c.*556+30C>A (n.*556+30C>A) n.1800+30C>A c.444+30C>A (n.444+30C>A) c.591+30C>A (n.591+30C>A) | dbSNP |
| 12 | g.21908049A= | CA2021331161 | ABCC9 | c.1455+28T= (n.1455+28T=) n.1706+28T= c.*556+28T= (n.*556+28T=) n.1800+28T= c.444+28T= (n.444+28T=) c.591+28T= (n.591+28T=) | |
| 12 | g.21908049A>G | CA233634004 | ABCC9 | c.1455+28T>C (n.1455+28T>C) n.1706+28T>C c.*556+28T>C (n.*556+28T>C) n.1800+28T>C c.444+28T>C (n.444+28T>C) c.591+28T>C (n.591+28T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.21908051T>C | CA2617918611 | ABCC9 | c.1455+26A>G (n.1455+26A>G) n.1706+26A>G c.*556+26A>G (n.*556+26A>G) n.1800+26A>G c.444+26A>G (n.444+26A>G) c.591+26A>G (n.591+26A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908052T>A | CA6481658 | ABCC9 | c.1455+25A>T (n.1455+25A>T) n.1706+25A>T c.*556+25A>T (n.*556+25A>T) n.1800+25A>T c.444+25A>T (n.444+25A>T) c.591+25A>T (n.591+25A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.21908052T>C | CA2617918613 | ABCC9 | c.1455+25A>G (n.1455+25A>G) n.1706+25A>G c.*556+25A>G (n.*556+25A>G) n.1800+25A>G c.444+25A>G (n.444+25A>G) c.591+25A>G (n.591+25A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.21908052T= | CA2021331162 | ABCC9 | c.1455+25A= (n.1455+25A=) n.1706+25A= c.*556+25A= (n.*556+25A=) n.1800+25A= c.444+25A= (n.444+25A=) c.591+25A= (n.591+25A=) | |
| 12 | g.21908054A>C | CA2617918617 | ABCC9 | c.1455+23T>G (n.1455+23T>G) n.1706+23T>G c.*556+23T>G (n.*556+23T>G) n.1800+23T>G c.444+23T>G (n.444+23T>G) c.591+23T>G (n.591+23T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908054A>G | CA2617918618 | ABCC9 | c.1455+23T>C (n.1455+23T>C) n.1706+23T>C c.*556+23T>C (n.*556+23T>C) n.1800+23T>C c.444+23T>C (n.444+23T>C) c.591+23T>C (n.591+23T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908056T>C | CA2617918619 | ABCC9 | c.1455+21A>G (n.1455+21A>G) n.1706+21A>G c.*556+21A>G (n.*556+21A>G) n.1800+21A>G c.444+21A>G (n.444+21A>G) c.591+21A>G (n.591+21A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908058T>G | CA2575099780 | ABCC9 | c.1455+19A>C (n.1455+19A>C) n.1706+19A>C c.*556+19A>C (n.*556+19A>C) n.1800+19A>C c.444+19A>C (n.444+19A>C) c.591+19A>C (n.591+19A>C) | ClinVar |
| 12 | g.21908059C= | CA2021331163 | ABCC9 | c.1455+18G= (n.1455+18G=) n.1706+18G= c.*556+18G= (n.*556+18G=) n.1800+18G= c.444+18G= (n.444+18G=) c.591+18G= (n.591+18G=) | |
| 12 | g.21908059C>T | CA233634008 | ABCC9 | c.1455+18G>A (n.1455+18G>A) n.1706+18G>A c.*556+18G>A (n.*556+18G>A) n.1800+18G>A c.444+18G>A (n.444+18G>A) c.591+18G>A (n.591+18G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.21908061A>C | CA2617918624 | ABCC9 | c.1455+16T>G (n.1455+16T>G) n.1706+16T>G c.*556+16T>G (n.*556+16T>G) n.1800+16T>G c.444+16T>G (n.444+16T>G) c.591+16T>G (n.591+16T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908061A>G | CA2617918625 | ABCC9 | c.1455+16T>C (n.1455+16T>C) n.1706+16T>C c.*556+16T>C (n.*556+16T>C) n.1800+16T>C c.444+16T>C (n.444+16T>C) c.591+16T>C (n.591+16T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908064del | CA2575099781 | ABCC9 | c.1455+16del (n.1455+16del) n.1706+16del c.*556+16del (n.*556+16del) n.1800+16del c.444+16del (n.444+16del) c.591+16del (n.591+16del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908062A= | CA2021331164 | ABCC9 | c.1455+15T= (n.1455+15T=) n.1706+15T= c.*556+15T= (n.*556+15T=) n.1800+15T= c.444+15T= (n.444+15T=) c.591+15T= (n.591+15T=) | |
| 12 | g.21908062A>G | CA6481659 | ABCC9 | c.1455+15T>C (n.1455+15T>C) n.1706+15T>C c.*556+15T>C (n.*556+15T>C) n.1800+15T>C c.444+15T>C (n.444+15T>C) c.591+15T>C (n.591+15T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.21908065G>T | CA2617918632 | ABCC9 | c.1455+12C>A (n.1455+12C>A) n.1706+12C>A c.*556+12C>A (n.*556+12C>A) n.1800+12C>A c.444+12C>A (n.444+12C>A) c.591+12C>A (n.591+12C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21908066A>T | CA2575099782 | ABCC9 | c.1455+11T>A (n.1455+11T>A) n.1706+11T>A c.*556+11T>A (n.*556+11T>A) n.1800+11T>A c.444+11T>A (n.444+11T>A) c.591+11T>A (n.591+11T>A) | |
| 12 | g.21908067T>C | CA658797849 | ABCC9 | c.1455+10A>G (n.1455+10A>G) n.1706+10A>G c.*556+10A>G (n.*556+10A>G) n.1800+10A>G c.444+10A>G (n.444+10A>G) c.591+10A>G (n.591+10A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.21908067T= | CA2021331165 | ABCC9 | c.1455+10A= (n.1455+10A=) n.1706+10A= c.*556+10A= (n.*556+10A=) n.1800+10A= c.444+10A= (n.444+10A=) c.591+10A= (n.591+10A=) | |
| 12 | g.21908068G>A | CA2617918641 | ABCC9 | c.1455+9C>T (n.1455+9C>T) n.1706+9C>T c.*556+9C>T (n.*556+9C>T) n.1800+9C>T c.444+9C>T (n.444+9C>T) c.591+9C>T (n.591+9C>T) | gnomAD v4 |