Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.21908005A>TCA2617918580ABCC9c.1455+72T>A (n.1455+72T>A)
n.1706+72T>A
c.*556+72T>A (n.*556+72T>A)
n.1800+72T>A
c.444+72T>A (n.444+72T>A)
c.591+72T>A (n.591+72T>A)
gnomAD v4
12g.21908008T>CCA2617918582ABCC9c.1455+69A>G (n.1455+69A>G)
n.1706+69A>G
c.*556+69A>G (n.*556+69A>G)
n.1800+69A>G
c.444+69A>G (n.444+69A>G)
c.591+69A>G (n.591+69A>G)
gnomAD v4
12g.21908008T>GCA2617918583ABCC9c.1455+69A>C (n.1455+69A>C)
n.1706+69A>C
c.*556+69A>C (n.*556+69A>C)
n.1800+69A>C
c.444+69A>C (n.444+69A>C)
c.591+69A>C (n.591+69A>C)
gnomAD v4
12g.21908009T>GCA2021331139ABCC9c.1455+68A>C (n.1455+68A>C)
n.1706+68A>C
c.*556+68A>C (n.*556+68A>C)
n.1800+68A>C
c.444+68A>C (n.444+68A>C)
c.591+68A>C (n.591+68A>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.21908009T=CA2021331138ABCC9c.1455+68A= (n.1455+68A=)
n.1706+68A=
c.*556+68A= (n.*556+68A=)
n.1800+68A=
c.444+68A= (n.444+68A=)
c.591+68A= (n.591+68A=)
12g.21908010C>ACA233633995ABCC9c.1455+67G>T (n.1455+67G>T)
n.1706+67G>T
c.*556+67G>T (n.*556+67G>T)
n.1800+67G>T
c.444+67G>T (n.444+67G>T)
c.591+67G>T (n.591+67G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21908010C=CA2021331140ABCC9c.1455+67G= (n.1455+67G=)
n.1706+67G=
c.*556+67G= (n.*556+67G=)
n.1800+67G=
c.444+67G= (n.444+67G=)
c.591+67G= (n.591+67G=)
12g.21908010C>GCA2617918587ABCC9c.1455+67G>C (n.1455+67G>C)
n.1706+67G>C
c.*556+67G>C (n.*556+67G>C)
n.1800+67G>C
c.444+67G>C (n.444+67G>C)
c.591+67G>C (n.591+67G>C)
gnomAD v4
12g.21908010C>TCA654569664ABCC9c.1455+67G>A (n.1455+67G>A)
n.1706+67G>A
c.*556+67G>A (n.*556+67G>A)
n.1800+67G>A
c.444+67G>A (n.444+67G>A)
c.591+67G>A (n.591+67G>A)
COSMIC
12g.21908010_21908011delCA2617918585ABCC9c.1455+66_1455+67del (n.1455+66_1455+67del)
n.1706+66_1706+67del
c.*556+66_*556+67del (n.*556+66_*556+67del)
n.1800+66_1800+67del
c.444+66_444+67del (n.444+66_444+67del)
c.591+66_591+67del (n.591+66_591+67del)
gnomAD v4
12g.21908011C=CA2021331141ABCC9c.1455+66G= (n.1455+66G=)
n.1706+66G=
c.*556+66G= (n.*556+66G=)
n.1800+66G=
c.444+66G= (n.444+66G=)
c.591+66G= (n.591+66G=)
12g.21908011C>TCA603682873ABCC9c.1455+66G>A (n.1455+66G>A)
n.1706+66G>A
c.*556+66G>A (n.*556+66G>A)
n.1800+66G>A
c.444+66G>A (n.444+66G>A)
c.591+66G>A (n.591+66G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21908013A=CA2021331142ABCC9c.1455+64T= (n.1455+64T=)
n.1706+64T=
c.*556+64T= (n.*556+64T=)
n.1800+64T=
c.444+64T= (n.444+64T=)
c.591+64T= (n.591+64T=)
12g.21908013A>GCA233633999ABCC9c.1455+64T>C (n.1455+64T>C)
n.1706+64T>C
c.*556+64T>C (n.*556+64T>C)
n.1800+64T>C
c.444+64T>C (n.444+64T>C)
c.591+64T>C (n.591+64T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21908014T>CCA686433925ABCC9c.1455+63A>G (n.1455+63A>G)
n.1706+63A>G
c.*556+63A>G (n.*556+63A>G)
n.1800+63A>G
c.444+63A>G (n.444+63A>G)
c.591+63A>G (n.591+63A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21908014T=CA2021331143ABCC9c.1455+63A= (n.1455+63A=)
n.1706+63A=
c.*556+63A= (n.*556+63A=)
n.1800+63A=
c.444+63A= (n.444+63A=)
c.591+63A= (n.591+63A=)
12g.21908015A=CA2021331144ABCC9c.1455+62T= (n.1455+62T=)
n.1706+62T=
c.*556+62T= (n.*556+62T=)
n.1800+62T=
c.444+62T= (n.444+62T=)
c.591+62T= (n.591+62T=)
12g.21908015A>GCA945541454ABCC9c.1455+62T>C (n.1455+62T>C)
n.1706+62T>C
c.*556+62T>C (n.*556+62T>C)
n.1800+62T>C
c.444+62T>C (n.444+62T>C)
c.591+62T>C (n.591+62T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21908016T>ACA2617918589ABCC9c.1455+61A>T (n.1455+61A>T)
n.1706+61A>T
c.*556+61A>T (n.*556+61A>T)
n.1800+61A>T
c.444+61A>T (n.444+61A>T)
c.591+61A>T (n.591+61A>T)
gnomAD v4
12g.21908016T>CCA686433926ABCC9c.1455+61A>G (n.1455+61A>G)
n.1706+61A>G
c.*556+61A>G (n.*556+61A>G)
n.1800+61A>G
c.444+61A>G (n.444+61A>G)
c.591+61A>G (n.591+61A>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.21908016T=CA2021331145ABCC9c.1455+61A= (n.1455+61A=)
n.1706+61A=
c.*556+61A= (n.*556+61A=)
n.1800+61A=
c.444+61A= (n.444+61A=)
c.591+61A= (n.591+61A=)
12g.21908018A>GCA2575099778ABCC9c.1455+59T>C (n.1455+59T>C)
n.1706+59T>C
c.*556+59T>C (n.*556+59T>C)
n.1800+59T>C
c.444+59T>C (n.444+59T>C)
c.591+59T>C (n.591+59T>C)
12g.21908019T>CCA686433927ABCC9c.1455+58A>G (n.1455+58A>G)
n.1706+58A>G
c.*556+58A>G (n.*556+58A>G)
n.1800+58A>G
c.444+58A>G (n.444+58A>G)
c.591+58A>G (n.591+58A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21908019T>GCA2575099779ABCC9c.1455+58A>C (n.1455+58A>C)
n.1706+58A>C
c.*556+58A>C (n.*556+58A>C)
n.1800+58A>C
c.444+58A>C (n.444+58A>C)
c.591+58A>C (n.591+58A>C)
gnomAD v4
12g.21908019T=CA2021331146ABCC9c.1455+58A= (n.1455+58A=)
n.1706+58A=
c.*556+58A= (n.*556+58A=)
n.1800+58A=
c.444+58A= (n.444+58A=)
c.591+58A= (n.591+58A=)
12g.21908019_21908020delinsTACA2021331147ABCC9c.1455+57_1455+58delinsTA (n.1455+57_1455+58delinsTA)
n.1706+57_1706+58delinsTA
c.*556+57_*556+58delinsTA (n.*556+57_*556+58delinsTA)
n.1800+57_1800+58delinsTA
c.444+57_444+58delinsTA (n.444+57_444+58delinsTA)
c.591+57_591+58delinsTA (n.591+57_591+58delinsTA)
12g.21908023delCA2021331148ABCC9c.1455+57del (n.1455+57del)
n.1706+57del
c.*556+57del (n.*556+57del)
n.1800+57del
c.444+57del (n.444+57del)
c.591+57del (n.591+57del)
dbSNP
12g.21908020_21908021insGGCA2617918592ABCC9c.1455+56_1455+57insCC (n.1455+56_1455+57insCC)
n.1706+56_1706+57insCC
c.*556+56_*556+57insCC (n.*556+56_*556+57insCC)
n.1800+56_1800+57insCC
c.444+56_444+57insCC (n.444+56_444+57insCC)
c.591+56_591+57insCC (n.591+56_591+57insCC)
gnomAD v4
12g.21908022A=CA2021331150ABCC9c.1455+55T= (n.1455+55T=)
n.1706+55T=
c.*556+55T= (n.*556+55T=)
n.1800+55T=
c.444+55T= (n.444+55T=)
c.591+55T= (n.591+55T=)
12g.21908022A>TCA2021331149ABCC9c.1455+55T>A (n.1455+55T>A)
n.1706+55T>A
c.*556+55T>A (n.*556+55T>A)
n.1800+55T>A
c.444+55T>A (n.444+55T>A)
c.591+55T>A (n.591+55T>A)
dbSNP
12g.21908024T>CCA2021331152ABCC9c.1455+53A>G (n.1455+53A>G)
n.1706+53A>G
c.*556+53A>G (n.*556+53A>G)
n.1800+53A>G
c.444+53A>G (n.444+53A>G)
c.591+53A>G (n.591+53A>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.21908024T=CA2021331151ABCC9c.1455+53A= (n.1455+53A=)
n.1706+53A=
c.*556+53A= (n.*556+53A=)
n.1800+53A=
c.444+53A= (n.444+53A=)
c.591+53A= (n.591+53A=)
12g.21908025T>ACA686433928ABCC9c.1455+52A>T (n.1455+52A>T)
n.1706+52A>T
c.*556+52A>T (n.*556+52A>T)
n.1800+52A>T
c.444+52A>T (n.444+52A>T)
c.591+52A>T (n.591+52A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21908025T=CA2021331153ABCC9c.1455+52A= (n.1455+52A=)
n.1706+52A=
c.*556+52A= (n.*556+52A=)
n.1800+52A=
c.444+52A= (n.444+52A=)
c.591+52A= (n.591+52A=)
12g.21908028A>TCA2617918594ABCC9c.1455+49T>A (n.1455+49T>A)
n.1706+49T>A
c.*556+49T>A (n.*556+49T>A)
n.1800+49T>A
c.444+49T>A (n.444+49T>A)
c.591+49T>A (n.591+49T>A)
gnomAD v4
12g.21908030C>GCA2617918596ABCC9c.1455+47G>C (n.1455+47G>C)
n.1706+47G>C
c.*556+47G>C (n.*556+47G>C)
n.1800+47G>C
c.444+47G>C (n.444+47G>C)
c.591+47G>C (n.591+47G>C)
gnomAD v4
12g.21908031A=CA2021331154ABCC9c.1455+46T= (n.1455+46T=)
n.1706+46T=
c.*556+46T= (n.*556+46T=)
n.1800+46T=
c.444+46T= (n.444+46T=)
c.591+46T= (n.591+46T=)
12g.21908031A>GCA686433931ABCC9c.1455+46T>C (n.1455+46T>C)
n.1706+46T>C
c.*556+46T>C (n.*556+46T>C)
n.1800+46T>C
c.444+46T>C (n.444+46T>C)
c.591+46T>C (n.591+46T>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.21908031A>TCA2021331155ABCC9c.1455+46T>A (n.1455+46T>A)
n.1706+46T>A
c.*556+46T>A (n.*556+46T>A)
n.1800+46T>A
c.444+46T>A (n.444+46T>A)
c.591+46T>A (n.591+46T>A)
dbSNP
12g.21908032G>TCA2617918597ABCC9c.1455+45C>A (n.1455+45C>A)
n.1706+45C>A
c.*556+45C>A (n.*556+45C>A)
n.1800+45C>A
c.444+45C>A (n.444+45C>A)
c.591+45C>A (n.591+45C>A)
gnomAD v4
12g.21908033C>ACA654569666ABCC9c.1455+44G>T (n.1455+44G>T)
n.1706+44G>T
c.*556+44G>T (n.*556+44G>T)
n.1800+44G>T
c.444+44G>T (n.444+44G>T)
c.591+44G>T (n.591+44G>T)
COSMIC
12g.21908035T>CCA2617918599ABCC9c.1455+42A>G (n.1455+42A>G)
n.1706+42A>G
c.*556+42A>G (n.*556+42A>G)
n.1800+42A>G
c.444+42A>G (n.444+42A>G)
c.591+42A>G (n.591+42A>G)
gnomAD v4
12g.21908036T>GCA2617918601ABCC9c.1455+41A>C (n.1455+41A>C)
n.1706+41A>C
c.*556+41A>C (n.*556+41A>C)
n.1800+41A>C
c.444+41A>C (n.444+41A>C)
c.591+41A>C (n.591+41A>C)
gnomAD v4
12g.21908037T>GCA2725989387ABCC9c.1455+40A>C (n.1455+40A>C)
n.1706+40A>C
c.*556+40A>C (n.*556+40A>C)
n.1800+40A>C
c.444+40A>C (n.444+40A>C)
c.591+40A>C (n.591+40A>C)
dbSNP
12g.21908038C>TCA2617918602ABCC9c.1455+39G>A (n.1455+39G>A)
n.1706+39G>A
c.*556+39G>A (n.*556+39G>A)
n.1800+39G>A
c.444+39G>A (n.444+39G>A)
c.591+39G>A (n.591+39G>A)
gnomAD v4
12g.21908039T>CCA945541461ABCC9c.1455+38A>G (n.1455+38A>G)
n.1706+38A>G
c.*556+38A>G (n.*556+38A>G)
n.1800+38A>G
c.444+38A>G (n.444+38A>G)
c.591+38A>G (n.591+38A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21908039T=CA2021331156ABCC9c.1455+38A= (n.1455+38A=)
n.1706+38A=
c.*556+38A= (n.*556+38A=)
n.1800+38A=
c.444+38A= (n.444+38A=)
c.591+38A= (n.591+38A=)
12g.21908042T>CCA2617918605ABCC9c.1455+35A>G (n.1455+35A>G)
n.1706+35A>G
c.*556+35A>G (n.*556+35A>G)
n.1800+35A>G
c.444+35A>G (n.444+35A>G)
c.591+35A>G (n.591+35A>G)
gnomAD v4
12g.21908045T>CCA2617918607ABCC9c.1455+32A>G (n.1455+32A>G)
n.1706+32A>G
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n.1800+32A>G
c.444+32A>G (n.444+32A>G)
c.591+32A>G (n.591+32A>G)
gnomAD v4
12g.21908046_21908047delinsTGCA2021331157ABCC9c.1455+30_1455+31delinsCA (n.1455+30_1455+31delinsCA)
n.1706+30_1706+31delinsCA
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Number of alleles fetched