WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.21907935A= | CA2021331115 | ABCC9 | c.1455+142T= (n.1455+142T=) n.1706+142T= c.*556+142T= (n.*556+142T=) n.1800+142T= c.444+142T= (n.444+142T=) c.591+142T= (n.591+142T=) | |
| 12 | g.21907935A>G | CA686433894 | ABCC9 | c.1455+142T>C (n.1455+142T>C) n.1706+142T>C c.*556+142T>C (n.*556+142T>C) n.1800+142T>C c.444+142T>C (n.444+142T>C) c.591+142T>C (n.591+142T>C) | dbSNP |
| 12 | g.21907937A= | CA2021331116 | ABCC9 | c.1455+140T= (n.1455+140T=) n.1706+140T= c.*556+140T= (n.*556+140T=) n.1800+140T= c.444+140T= (n.444+140T=) c.591+140T= (n.591+140T=) | |
| 12 | g.21907937A>T | CA2617918517 | ABCC9 | c.1455+140T>A (n.1455+140T>A) n.1706+140T>A c.*556+140T>A (n.*556+140T>A) n.1800+140T>A c.444+140T>A (n.444+140T>A) c.591+140T>A (n.591+140T>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907938del | CA2617918519 | ABCC9 | c.1455+139del (n.1455+139del) n.1706+139del c.*556+139del (n.*556+139del) n.1800+139del c.444+139del (n.444+139del) c.591+139del (n.591+139del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907938C>A | CA2617918522 | ABCC9 | c.1455+139G>T (n.1455+139G>T) n.1706+139G>T c.*556+139G>T (n.*556+139G>T) n.1800+139G>T c.444+139G>T (n.444+139G>T) c.591+139G>T (n.591+139G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907938C>T | CA2617918523 | ABCC9 | c.1455+139G>A (n.1455+139G>A) n.1706+139G>A c.*556+139G>A (n.*556+139G>A) n.1800+139G>A c.444+139G>A (n.444+139G>A) c.591+139G>A (n.591+139G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907938_21907939insTAGAATC | CA2021331117 | ABCC9 | c.1455+139_1455+140insATTCTAG (n.1455+139_1455+140insATTCTAG) n.1706+139_1706+140insATTCTAG c.*556+139_*556+140insATTCTAG (n.*556+139_*556+140insATTCTAG) n.1800+139_1800+140insATTCTAG c.444+139_444+140insATTCTAG (n.444+139_444+140insATTCTAG) c.591+139_591+140insATTCTAG (n.591+139_591+140insATTCTAG) | dbSNP |
| 12 | g.21907940C>A | CA2617918525 | ABCC9 | c.1455+137G>T (n.1455+137G>T) n.1706+137G>T c.*556+137G>T (n.*556+137G>T) n.1800+137G>T c.444+137G>T (n.444+137G>T) c.591+137G>T (n.591+137G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907940C= | CA2021331118 | ABCC9 | c.1455+137G= (n.1455+137G=) n.1706+137G= c.*556+137G= (n.*556+137G=) n.1800+137G= c.444+137G= (n.444+137G=) c.591+137G= (n.591+137G=) | |
| 12 | g.21907940C>T | CA945541433 | ABCC9 | c.1455+137G>A (n.1455+137G>A) n.1706+137G>A c.*556+137G>A (n.*556+137G>A) n.1800+137G>A c.444+137G>A (n.444+137G>A) c.591+137G>A (n.591+137G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.21907942T>G | CA2617918526 | ABCC9 | c.1455+135A>C (n.1455+135A>C) n.1706+135A>C c.*556+135A>C (n.*556+135A>C) n.1800+135A>C c.444+135A>C (n.444+135A>C) c.591+135A>C (n.591+135A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907943T>G | CA2617918527 | ABCC9 | c.1455+134A>C (n.1455+134A>C) n.1706+134A>C c.*556+134A>C (n.*556+134A>C) n.1800+134A>C c.444+134A>C (n.444+134A>C) c.591+134A>C (n.591+134A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907945G>A | CA2617918529 | ABCC9 | c.1455+132C>T (n.1455+132C>T) n.1706+132C>T c.*556+132C>T (n.*556+132C>T) n.1800+132C>T c.444+132C>T (n.444+132C>T) c.591+132C>T (n.591+132C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907945G>C | CA2021331120 | ABCC9 | c.1455+132C>G (n.1455+132C>G) n.1706+132C>G c.*556+132C>G (n.*556+132C>G) n.1800+132C>G c.444+132C>G (n.444+132C>G) c.591+132C>G (n.591+132C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.21907945G= | CA2021331119 | ABCC9 | c.1455+132C= (n.1455+132C=) n.1706+132C= c.*556+132C= (n.*556+132C=) n.1800+132C= c.444+132C= (n.444+132C=) c.591+132C= (n.591+132C=) | |
| 12 | g.21907945G>T | CA2617918528 | ABCC9 | c.1455+132C>A (n.1455+132C>A) n.1706+132C>A c.*556+132C>A (n.*556+132C>A) n.1800+132C>A c.444+132C>A (n.444+132C>A) c.591+132C>A (n.591+132C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907948G>T | CA2617918530 | ABCC9 | c.1455+129C>A (n.1455+129C>A) n.1706+129C>A c.*556+129C>A (n.*556+129C>A) n.1800+129C>A c.444+129C>A (n.444+129C>A) c.591+129C>A (n.591+129C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907949C>A | CA2617918531 | ABCC9 | c.1455+128G>T (n.1455+128G>T) n.1706+128G>T c.*556+128G>T (n.*556+128G>T) n.1800+128G>T c.444+128G>T (n.444+128G>T) c.591+128G>T (n.591+128G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907949C>T | CA2617918532 | ABCC9 | c.1455+128G>A (n.1455+128G>A) n.1706+128G>A c.*556+128G>A (n.*556+128G>A) n.1800+128G>A c.444+128G>A (n.444+128G>A) c.591+128G>A (n.591+128G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907951G>A | CA2617918533 | ABCC9 | c.1455+126C>T (n.1455+126C>T) n.1706+126C>T c.*556+126C>T (n.*556+126C>T) n.1800+126C>T c.444+126C>T (n.444+126C>T) c.591+126C>T (n.591+126C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907951G>T | CA2617918534 | ABCC9 | c.1455+126C>A (n.1455+126C>A) n.1706+126C>A c.*556+126C>A (n.*556+126C>A) n.1800+126C>A c.444+126C>A (n.444+126C>A) c.591+126C>A (n.591+126C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907954G>C | CA233633979 | ABCC9 | c.1455+123C>G (n.1455+123C>G) n.1706+123C>G c.*556+123C>G (n.*556+123C>G) n.1800+123C>G c.444+123C>G (n.444+123C>G) c.591+123C>G (n.591+123C>G) | dbSNP |
| 12 | g.21907954G= | CA2021331121 | ABCC9 | c.1455+123C= (n.1455+123C=) n.1706+123C= c.*556+123C= (n.*556+123C=) n.1800+123C= c.444+123C= (n.444+123C=) c.591+123C= (n.591+123C=) | |
| 12 | g.21907954G>T | CA2617918535 | ABCC9 | c.1455+123C>A (n.1455+123C>A) n.1706+123C>A c.*556+123C>A (n.*556+123C>A) n.1800+123C>A c.444+123C>A (n.444+123C>A) c.591+123C>A (n.591+123C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907956A= | CA2021331122 | ABCC9 | c.1455+121T= (n.1455+121T=) n.1706+121T= c.*556+121T= (n.*556+121T=) n.1800+121T= c.444+121T= (n.444+121T=) c.591+121T= (n.591+121T=) | |
| 12 | g.21907956A>C | CA686433898 | ABCC9 | c.1455+121T>G (n.1455+121T>G) n.1706+121T>G c.*556+121T>G (n.*556+121T>G) n.1800+121T>G c.444+121T>G (n.444+121T>G) c.591+121T>G (n.591+121T>G) | dbSNP |
| 12 | g.21907956A>G | CA2617918536 | ABCC9 | c.1455+121T>C (n.1455+121T>C) n.1706+121T>C c.*556+121T>C (n.*556+121T>C) n.1800+121T>C c.444+121T>C (n.444+121T>C) c.591+121T>C (n.591+121T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907957C= | CA2021331123 | ABCC9 | c.1455+120G= (n.1455+120G=) n.1706+120G= c.*556+120G= (n.*556+120G=) n.1800+120G= c.444+120G= (n.444+120G=) c.591+120G= (n.591+120G=) | |
| 12 | g.21907957C>G | CA603682866 | ABCC9 | c.1455+120G>C (n.1455+120G>C) n.1706+120G>C c.*556+120G>C (n.*556+120G>C) n.1800+120G>C c.444+120G>C (n.444+120G>C) c.591+120G>C (n.591+120G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.21907957C>T | CA2617918537 | ABCC9 | c.1455+120G>A (n.1455+120G>A) n.1706+120G>A c.*556+120G>A (n.*556+120G>A) n.1800+120G>A c.444+120G>A (n.444+120G>A) c.591+120G>A (n.591+120G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907959G>T | CA2617918538 | ABCC9 | c.1455+118C>A (n.1455+118C>A) n.1706+118C>A c.*556+118C>A (n.*556+118C>A) n.1800+118C>A c.444+118C>A (n.444+118C>A) c.591+118C>A (n.591+118C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907960A>C | CA2617918540 | ABCC9 | c.1455+117T>G (n.1455+117T>G) n.1706+117T>G c.*556+117T>G (n.*556+117T>G) n.1800+117T>G c.444+117T>G (n.444+117T>G) c.591+117T>G (n.591+117T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907962G>T | CA2617918541 | ABCC9 | c.1455+115C>A (n.1455+115C>A) n.1706+115C>A c.*556+115C>A (n.*556+115C>A) n.1800+115C>A c.444+115C>A (n.444+115C>A) c.591+115C>A (n.591+115C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907963T>A | CA2617918542 | ABCC9 | c.1455+114A>T (n.1455+114A>T) n.1706+114A>T c.*556+114A>T (n.*556+114A>T) n.1800+114A>T c.444+114A>T (n.444+114A>T) c.591+114A>T (n.591+114A>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907964G>T | CA2617918543 | ABCC9 | c.1455+113C>A (n.1455+113C>A) n.1706+113C>A c.*556+113C>A (n.*556+113C>A) n.1800+113C>A c.444+113C>A (n.444+113C>A) c.591+113C>A (n.591+113C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907966A>G | CA2617918544 | ABCC9 | c.1455+111T>C (n.1455+111T>C) n.1706+111T>C c.*556+111T>C (n.*556+111T>C) n.1800+111T>C c.444+111T>C (n.444+111T>C) c.591+111T>C (n.591+111T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907968T>C | CA2021331124 | ABCC9 | c.1455+109A>G (n.1455+109A>G) n.1706+109A>G c.*556+109A>G (n.*556+109A>G) n.1800+109A>G c.444+109A>G (n.444+109A>G) c.591+109A>G (n.591+109A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.21907968T= | CA2021331125 | ABCC9 | c.1455+109A= (n.1455+109A=) n.1706+109A= c.*556+109A= (n.*556+109A=) n.1800+109A= c.444+109A= (n.444+109A=) c.591+109A= (n.591+109A=) | |
| 12 | g.21907970G>T | CA2617918546 | ABCC9 | c.1455+107C>A (n.1455+107C>A) n.1706+107C>A c.*556+107C>A (n.*556+107C>A) n.1800+107C>A c.444+107C>A (n.444+107C>A) c.591+107C>A (n.591+107C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907973T>G | CA2617918547 | ABCC9 | c.1455+104A>C (n.1455+104A>C) n.1706+104A>C c.*556+104A>C (n.*556+104A>C) n.1800+104A>C c.444+104A>C (n.444+104A>C) c.591+104A>C (n.591+104A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907974T>C | CA2617918548 | ABCC9 | c.1455+103A>G (n.1455+103A>G) n.1706+103A>G c.*556+103A>G (n.*556+103A>G) n.1800+103A>G c.444+103A>G (n.444+103A>G) c.591+103A>G (n.591+103A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907975G>A | CA2021331127 | ABCC9 | c.1455+102C>T (n.1455+102C>T) n.1706+102C>T c.*556+102C>T (n.*556+102C>T) n.1800+102C>T c.444+102C>T (n.444+102C>T) c.591+102C>T (n.591+102C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.21907975G= | CA2021331126 | ABCC9 | c.1455+102C= (n.1455+102C=) n.1706+102C= c.*556+102C= (n.*556+102C=) n.1800+102C= c.444+102C= (n.444+102C=) c.591+102C= (n.591+102C=) | |
| 12 | g.21907975G>T | CA2617918550 | ABCC9 | c.1455+102C>A (n.1455+102C>A) n.1706+102C>A c.*556+102C>A (n.*556+102C>A) n.1800+102C>A c.444+102C>A (n.444+102C>A) c.591+102C>A (n.591+102C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907979C>A | CA2617918553 | ABCC9 | c.1455+98G>T (n.1455+98G>T) n.1706+98G>T c.*556+98G>T (n.*556+98G>T) n.1800+98G>T c.444+98G>T (n.444+98G>T) c.591+98G>T (n.591+98G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907979C>T | CA2617918554 | ABCC9 | c.1455+98G>A (n.1455+98G>A) n.1706+98G>A c.*556+98G>A (n.*556+98G>A) n.1800+98G>A c.444+98G>A (n.444+98G>A) c.591+98G>A (n.591+98G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907980C>A | CA2617918556 | ABCC9 | c.1455+97G>T (n.1455+97G>T) n.1706+97G>T c.*556+97G>T (n.*556+97G>T) n.1800+97G>T c.444+97G>T (n.444+97G>T) c.591+97G>T (n.591+97G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.21907981A>G | CA2575099774 | ABCC9 | c.1455+96T>C (n.1455+96T>C) n.1706+96T>C c.*556+96T>C (n.*556+96T>C) n.1800+96T>C c.444+96T>C (n.444+96T>C) c.591+96T>C (n.591+96T>C) | |
| 12 | g.21907981A>T | CA2575099773 | ABCC9 | c.1455+96T>A (n.1455+96T>A) n.1706+96T>A c.*556+96T>A (n.*556+96T>A) n.1800+96T>A c.444+96T>A (n.444+96T>A) c.591+96T>A (n.591+96T>A) |