Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.20892797G>ACA603641831SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5639G>A (n.1683-5639G>A)
c.359+34226G>A (n.359+34226G>A)
c.1155-5639G>A (n.1155-5639G>A)
c.1599-5639G>A (n.1599-5639G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892797G=CA2020829473SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5639G= (n.1683-5639G=)
c.359+34226G= (n.359+34226G=)
c.1155-5639G= (n.1155-5639G=)
c.1599-5639G= (n.1599-5639G=)
12g.20892798_20892799delinsATCA2020829475SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5638_1683-5637delinsAT (n.1683-5638_1683-5637delinsAT)
c.359+34227_359+34228delinsAT (n.359+34227_359+34228delinsAT)
c.1155-5638_1155-5637delinsAT (n.1155-5638_1155-5637delinsAT)
c.1599-5638_1599-5637delinsAT (n.1599-5638_1599-5637delinsAT)
12g.20892800delCA233501005SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5636del (n.1683-5636del)
c.359+34229del (n.359+34229del)
c.1155-5636del (n.1155-5636del)
c.1599-5636del (n.1599-5636del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892800T>ACA686350951SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5636T>A (n.1683-5636T>A)
c.359+34229T>A (n.359+34229T>A)
c.1155-5636T>A (n.1155-5636T>A)
c.1599-5636T>A (n.1599-5636T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892800T=CA2020829478SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5636T= (n.1683-5636T=)
c.359+34229T= (n.359+34229T=)
c.1155-5636T= (n.1155-5636T=)
c.1599-5636T= (n.1599-5636T=)
12g.20892802C>ACA945442161SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5634C>A (n.1683-5634C>A)
c.359+34231C>A (n.359+34231C>A)
c.1155-5634C>A (n.1155-5634C>A)
c.1599-5634C>A (n.1599-5634C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892802C=CA2020829482SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5634C= (n.1683-5634C=)
c.359+34231C= (n.359+34231C=)
c.1155-5634C= (n.1155-5634C=)
c.1599-5634C= (n.1599-5634C=)
12g.20892802C>TCA686350954SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5634C>T (n.1683-5634C>T)
c.359+34231C>T (n.359+34231C>T)
c.1155-5634C>T (n.1155-5634C>T)
c.1599-5634C>T (n.1599-5634C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892806G>ACA2020829485SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5630G>A (n.1683-5630G>A)
c.359+34235G>A (n.359+34235G>A)
c.1155-5630G>A (n.1155-5630G>A)
c.1599-5630G>A (n.1599-5630G>A)
dbSNP
12g.20892806G=CA2020829484SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5630G= (n.1683-5630G=)
c.359+34235G= (n.359+34235G=)
c.1155-5630G= (n.1155-5630G=)
c.1599-5630G= (n.1599-5630G=)
12g.20892811C=CA2020829487SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5625C= (n.1683-5625C=)
c.359+34240C= (n.359+34240C=)
c.1155-5625C= (n.1155-5625C=)
c.1599-5625C= (n.1599-5625C=)
12g.20892811C>GCA2020829488SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5625C>G (n.1683-5625C>G)
c.359+34240C>G (n.359+34240C>G)
c.1155-5625C>G (n.1155-5625C>G)
c.1599-5625C>G (n.1599-5625C>G)
dbSNP
12g.20892814C=CA2020829489SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5622C= (n.1683-5622C=)
c.359+34243C= (n.359+34243C=)
c.1155-5622C= (n.1155-5622C=)
c.1599-5622C= (n.1599-5622C=)
12g.20892814C>TCA686350956SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5622C>T (n.1683-5622C>T)
c.359+34243C>T (n.359+34243C>T)
c.1155-5622C>T (n.1155-5622C>T)
c.1599-5622C>T (n.1599-5622C>T)
dbSNP
12g.20892815_20892816delinsCTCA2020829491SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5621_1683-5620delinsCT (n.1683-5621_1683-5620delinsCT)
c.359+34244_359+34245delinsCT (n.359+34244_359+34245delinsCT)
c.1155-5621_1155-5620delinsCT (n.1155-5621_1155-5620delinsCT)
c.1599-5621_1599-5620delinsCT (n.1599-5621_1599-5620delinsCT)
12g.20892816delCA2020829493SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5620del (n.1683-5620del)
c.359+34245del (n.359+34245del)
c.1155-5620del (n.1155-5620del)
c.1599-5620del (n.1599-5620del)
dbSNP
12g.20892818A=CA2020829494SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5618A= (n.1683-5618A=)
c.359+34247A= (n.359+34247A=)
c.1155-5618A= (n.1155-5618A=)
c.1599-5618A= (n.1599-5618A=)
12g.20892819A=CA2020829497SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5617A= (n.1683-5617A=)
c.359+34248A= (n.359+34248A=)
c.1155-5617A= (n.1155-5617A=)
c.1599-5617A= (n.1599-5617A=)
12g.20892819A>CCA2020829499SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5617A>C (n.1683-5617A>C)
c.359+34248A>C (n.359+34248A>C)
c.1155-5617A>C (n.1155-5617A>C)
c.1599-5617A>C (n.1599-5617A>C)
dbSNP
12g.20892819A>GCA233501007SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5617A>G (n.1683-5617A>G)
c.359+34248A>G (n.359+34248A>G)
c.1155-5617A>G (n.1155-5617A>G)
c.1599-5617A>G (n.1599-5617A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892819_20892825dupCA233501006SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5617_1683-5611dup (n.1683-5617_1683-5611dup)
c.359+34248_359+34254dup (n.359+34248_359+34254dup)
c.1155-5617_1155-5611dup (n.1155-5617_1155-5611dup)
c.1599-5617_1599-5611dup (n.1599-5617_1599-5611dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892823_20892826delCA2592921641SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5613_1683-5610del (n.1683-5613_1683-5610del)
c.359+34252_359+34255del (n.359+34252_359+34255del)
c.1155-5613_1155-5610del (n.1155-5613_1155-5610del)
c.1599-5613_1599-5610del (n.1599-5613_1599-5610del)
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892823_20892825delinsCTGCA2020829501SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5613_1683-5611delinsCTG (n.1683-5613_1683-5611delinsCTG)
c.359+34252_359+34254delinsCTG (n.359+34252_359+34254delinsCTG)
c.1155-5613_1155-5611delinsCTG (n.1155-5613_1155-5611delinsCTG)
c.1599-5613_1599-5611delinsCTG (n.1599-5613_1599-5611delinsCTG)
12g.20892824T>ACA686350965SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5612T>A (n.1683-5612T>A)
c.359+34253T>A (n.359+34253T>A)
c.1155-5612T>A (n.1155-5612T>A)
c.1599-5612T>A (n.1599-5612T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892824T=CA2020829502SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5612T= (n.1683-5612T=)
c.359+34253T= (n.359+34253T=)
c.1155-5612T= (n.1155-5612T=)
c.1599-5612T= (n.1599-5612T=)
12g.20892826_20892827delCA233501008SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5610_1683-5609del (n.1683-5610_1683-5609del)
c.359+34255_359+34256del (n.359+34255_359+34256del)
c.1155-5610_1155-5609del (n.1155-5610_1155-5609del)
c.1599-5610_1599-5609del (n.1599-5610_1599-5609del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892826T>CCA686350977SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5610T>C (n.1683-5610T>C)
c.359+34255T>C (n.359+34255T>C)
c.1155-5610T>C (n.1155-5610T>C)
c.1599-5610T>C (n.1599-5610T>C)
dbSNP
12g.20892826T>GCA2725655976SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5610T>G (n.1683-5610T>G)
c.359+34255T>G (n.359+34255T>G)
c.1155-5610T>G (n.1155-5610T>G)
c.1599-5610T>G (n.1599-5610T>G)
dbSNP
12g.20892826T=CA2020829504SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5610T= (n.1683-5610T=)
c.359+34255T= (n.359+34255T=)
c.1155-5610T= (n.1155-5610T=)
c.1599-5610T= (n.1599-5610T=)
12g.20892829T>CCA603641834SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5607T>C (n.1683-5607T>C)
c.359+34258T>C (n.359+34258T>C)
c.1155-5607T>C (n.1155-5607T>C)
c.1599-5607T>C (n.1599-5607T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892829T>GCA233501009SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5607T>G (n.1683-5607T>G)
c.359+34258T>G (n.359+34258T>G)
c.1155-5607T>G (n.1155-5607T>G)
c.1599-5607T>G (n.1599-5607T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892829T=CA2020829506SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5607T= (n.1683-5607T=)
c.359+34258T= (n.359+34258T=)
c.1155-5607T= (n.1155-5607T=)
c.1599-5607T= (n.1599-5607T=)
12g.20892833G>CCA2020829511SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5603G>C (n.1683-5603G>C)
c.359+34262G>C (n.359+34262G>C)
c.1155-5603G>C (n.1155-5603G>C)
c.1599-5603G>C (n.1599-5603G>C)
dbSNP
12g.20892833G=CA2020829510SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5603G= (n.1683-5603G=)
c.359+34262G= (n.359+34262G=)
c.1155-5603G= (n.1155-5603G=)
c.1599-5603G= (n.1599-5603G=)
12g.20892834A>TCA603641836SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5602A>T (n.1683-5602A>T)
c.359+34263A>T (n.359+34263A>T)
c.1155-5602A>T (n.1155-5602A>T)
c.1599-5602A>T (n.1599-5602A>T)
gnomAD v2
12g.20892840A=CA2020829512SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5596A= (n.1683-5596A=)
c.359+34269A= (n.359+34269A=)
c.1155-5596A= (n.1155-5596A=)
c.1599-5596A= (n.1599-5596A=)
12g.20892840A>GCA233501011SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5596A>G (n.1683-5596A>G)
c.359+34269A>G (n.359+34269A>G)
c.1155-5596A>G (n.1155-5596A>G)
c.1599-5596A>G (n.1599-5596A>G)
dbSNP
12g.20892842G>CCA233501013SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5594G>C (n.1683-5594G>C)
c.359+34271G>C (n.359+34271G>C)
c.1155-5594G>C (n.1155-5594G>C)
c.1599-5594G>C (n.1599-5594G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892842G=CA2020829513SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5594G= (n.1683-5594G=)
c.359+34271G= (n.359+34271G=)
c.1155-5594G= (n.1155-5594G=)
c.1599-5594G= (n.1599-5594G=)
12g.20892846G>CCA233501016SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5590G>C (n.1683-5590G>C)
c.359+34275G>C (n.359+34275G>C)
c.1155-5590G>C (n.1155-5590G>C)
c.1599-5590G>C (n.1599-5590G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892846G=CA2020829515SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5590G= (n.1683-5590G=)
c.359+34275G= (n.359+34275G=)
c.1155-5590G= (n.1155-5590G=)
c.1599-5590G= (n.1599-5590G=)
12g.20892854A>GCA2539698679SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5582A>G (n.1683-5582A>G)
c.359+34283A>G (n.359+34283A>G)
c.1155-5582A>G (n.1155-5582A>G)
c.1599-5582A>G (n.1599-5582A>G)
12g.20892856A=CA2020829517SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5580A= (n.1683-5580A=)
c.359+34285A= (n.359+34285A=)
c.1155-5580A= (n.1155-5580A=)
c.1599-5580A= (n.1599-5580A=)
12g.20892856A>GCA233501030SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5580A>G (n.1683-5580A>G)
c.359+34285A>G (n.359+34285A>G)
c.1155-5580A>G (n.1155-5580A>G)
c.1599-5580A>G (n.1599-5580A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892863A=CA2020829518SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5573A= (n.1683-5573A=)
c.359+34292A= (n.359+34292A=)
c.1155-5573A= (n.1155-5573A=)
c.1599-5573A= (n.1599-5573A=)
12g.20892863A>CCA686350991SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5573A>C (n.1683-5573A>C)
c.359+34292A>C (n.359+34292A>C)
c.1155-5573A>C (n.1155-5573A>C)
c.1599-5573A>C (n.1599-5573A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892867C>ACA686350993SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5569C>A (n.1683-5569C>A)
c.359+34296C>A (n.359+34296C>A)
c.1155-5569C>A (n.1155-5569C>A)
c.1599-5569C>A (n.1599-5569C>A)
dbSNP
12g.20892867C=CA2020829520SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5569C= (n.1683-5569C=)
c.359+34296C= (n.359+34296C=)
c.1155-5569C= (n.1155-5569C=)
c.1599-5569C= (n.1599-5569C=)
12g.20892867C>TCA686350994SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5569C>T (n.1683-5569C>T)
c.359+34296C>T (n.359+34296C>T)
c.1155-5569C>T (n.1155-5569C>T)
c.1599-5569C>T (n.1599-5569C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched