Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.20892694_20892711dup | CA233500906 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5742_1683-5725dup (n.1683-5742_1683-5725dup) c.359+34123_359+34140dup (n.359+34123_359+34140dup) c.1155-5742_1155-5725dup (n.1155-5742_1155-5725dup) c.1599-5742_1599-5725dup (n.1599-5742_1599-5725dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892707_20892709delinsAAG | CA2020829403 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5729_1683-5727delinsAAG (n.1683-5729_1683-5727delinsAAG) c.359+34136_359+34138delinsAAG (n.359+34136_359+34138delinsAAG) c.1155-5729_1155-5727delinsAAG (n.1155-5729_1155-5727delinsAAG) c.1599-5729_1599-5727delinsAAG (n.1599-5729_1599-5727delinsAAG) | |
12 | g.20892710_20892711del | CA233500913 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5726_1683-5725del (n.1683-5726_1683-5725del) c.359+34139_359+34140del (n.359+34139_359+34140del) c.1155-5726_1155-5725del (n.1155-5726_1155-5725del) c.1599-5726_1599-5725del (n.1599-5726_1599-5725del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892709G>A | CA686350927 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5727G>A (n.1683-5727G>A) c.359+34138G>A (n.359+34138G>A) c.1155-5727G>A (n.1155-5727G>A) c.1599-5727G>A (n.1599-5727G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892709G= | CA2020829410 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5727G= (n.1683-5727G=) c.359+34138G= (n.359+34138G=) c.1155-5727G= (n.1155-5727G=) c.1599-5727G= (n.1599-5727G=) | |
12 | g.20892711G>A | CA654196493 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5725G>A (n.1683-5725G>A) c.359+34140G>A (n.359+34140G>A) c.1155-5725G>A (n.1155-5725G>A) c.1599-5725G>A (n.1599-5725G>A) | COSMIC |
12 | g.20892712T>C | CA2020829412 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5724T>C (n.1683-5724T>C) c.359+34141T>C (n.359+34141T>C) c.1155-5724T>C (n.1155-5724T>C) c.1599-5724T>C (n.1599-5724T>C) | dbSNP |
12 | g.20892712T= | CA2020829411 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5724T= (n.1683-5724T=) c.359+34141T= (n.359+34141T=) c.1155-5724T= (n.1155-5724T=) c.1599-5724T= (n.1599-5724T=) | |
12 | g.20892728T>C | CA233500934 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5708T>C (n.1683-5708T>C) c.359+34157T>C (n.359+34157T>C) c.1155-5708T>C (n.1155-5708T>C) c.1599-5708T>C (n.1599-5708T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892728T= | CA2020829414 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5708T= (n.1683-5708T=) c.359+34157T= (n.359+34157T=) c.1155-5708T= (n.1155-5708T=) c.1599-5708T= (n.1599-5708T=) | |
12 | g.20892729G>A | CA2020829417 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5707G>A (n.1683-5707G>A) c.359+34158G>A (n.359+34158G>A) c.1155-5707G>A (n.1155-5707G>A) c.1599-5707G>A (n.1599-5707G>A) | dbSNP |
12 | g.20892729G= | CA2020829415 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5707G= (n.1683-5707G=) c.359+34158G= (n.359+34158G=) c.1155-5707G= (n.1155-5707G=) c.1599-5707G= (n.1599-5707G=) | |
12 | g.20892732A= | CA2020829418 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5704A= (n.1683-5704A=) c.359+34161A= (n.359+34161A=) c.1155-5704A= (n.1155-5704A=) c.1599-5704A= (n.1599-5704A=) | |
12 | g.20892732A>C | CA233500940 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5704A>C (n.1683-5704A>C) c.359+34161A>C (n.359+34161A>C) c.1155-5704A>C (n.1155-5704A>C) c.1599-5704A>C (n.1599-5704A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892733A= | CA2020829419 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5703A= (n.1683-5703A=) c.359+34162A= (n.359+34162A=) c.1155-5703A= (n.1155-5703A=) c.1599-5703A= (n.1599-5703A=) | |
12 | g.20892733A>C | CA603641821 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5703A>C (n.1683-5703A>C) c.359+34162A>C (n.359+34162A>C) c.1155-5703A>C (n.1155-5703A>C) c.1599-5703A>C (n.1599-5703A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892733A>G | CA686350930 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5703A>G (n.1683-5703A>G) c.359+34162A>G (n.359+34162A>G) c.1155-5703A>G (n.1155-5703A>G) c.1599-5703A>G (n.1599-5703A>G) | dbSNP |
12 | g.20892734C= | CA2020829421 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5702C= (n.1683-5702C=) c.359+34163C= (n.359+34163C=) c.1155-5702C= (n.1155-5702C=) c.1599-5702C= (n.1599-5702C=) | |
12 | g.20892734C>G | CA478860397 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5702C>G (n.1683-5702C>G) c.359+34163C>G (n.359+34163C>G) c.1155-5702C>G (n.1155-5702C>G) c.1599-5702C>G (n.1599-5702C>G) | |
12 | g.20892734C>T | CA603641823 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5702C>T (n.1683-5702C>T) c.359+34163C>T (n.359+34163C>T) c.1155-5702C>T (n.1155-5702C>T) c.1599-5702C>T (n.1599-5702C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892735T>C | CA2020829423 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5701T>C (n.1683-5701T>C) c.359+34164T>C (n.359+34164T>C) c.1155-5701T>C (n.1155-5701T>C) c.1599-5701T>C (n.1599-5701T>C) | dbSNP |
12 | g.20892735T= | CA2020829424 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5701T= (n.1683-5701T=) c.359+34164T= (n.359+34164T=) c.1155-5701T= (n.1155-5701T=) c.1599-5701T= (n.1599-5701T=) | |
12 | g.20892737G>A | CA2020829426 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5699G>A (n.1683-5699G>A) c.359+34166G>A (n.359+34166G>A) c.1155-5699G>A (n.1155-5699G>A) c.1599-5699G>A (n.1599-5699G>A) | dbSNP |
12 | g.20892737G= | CA2020829425 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5699G= (n.1683-5699G=) c.359+34166G= (n.359+34166G=) c.1155-5699G= (n.1155-5699G=) c.1599-5699G= (n.1599-5699G=) | |
12 | g.20892740A= | CA2020829428 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5696A= (n.1683-5696A=) c.359+34169A= (n.359+34169A=) c.1155-5696A= (n.1155-5696A=) c.1599-5696A= (n.1599-5696A=) | |
12 | g.20892740A>G | CA686350931 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5696A>G (n.1683-5696A>G) c.359+34169A>G (n.359+34169A>G) c.1155-5696A>G (n.1155-5696A>G) c.1599-5696A>G (n.1599-5696A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892745G>A | CA686350934 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5691G>A (n.1683-5691G>A) c.359+34174G>A (n.359+34174G>A) c.1155-5691G>A (n.1155-5691G>A) c.1599-5691G>A (n.1599-5691G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892745G= | CA2020829429 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5691G= (n.1683-5691G=) c.359+34174G= (n.359+34174G=) c.1155-5691G= (n.1155-5691G=) c.1599-5691G= (n.1599-5691G=) | |
12 | g.20892748G>A | CA2020829432 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5688G>A (n.1683-5688G>A) c.359+34177G>A (n.359+34177G>A) c.1155-5688G>A (n.1155-5688G>A) c.1599-5688G>A (n.1599-5688G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892748G= | CA2020829431 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5688G= (n.1683-5688G=) c.359+34177G= (n.359+34177G=) c.1155-5688G= (n.1155-5688G=) c.1599-5688G= (n.1599-5688G=) | |
12 | g.20892753A= | CA2020829433 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5683A= (n.1683-5683A=) c.359+34182A= (n.359+34182A=) c.1155-5683A= (n.1155-5683A=) c.1599-5683A= (n.1599-5683A=) | |
12 | g.20892753A>C | CA2020829434 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5683A>C (n.1683-5683A>C) c.359+34182A>C (n.359+34182A>C) c.1155-5683A>C (n.1155-5683A>C) c.1599-5683A>C (n.1599-5683A>C) | dbSNP |
12 | g.20892755G= | CA2020829436 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5681G= (n.1683-5681G=) c.359+34184G= (n.359+34184G=) c.1155-5681G= (n.1155-5681G=) c.1599-5681G= (n.1599-5681G=) | |
12 | g.20892755G>T | CA2020829437 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5681G>T (n.1683-5681G>T) c.359+34184G>T (n.359+34184G>T) c.1155-5681G>T (n.1155-5681G>T) c.1599-5681G>T (n.1599-5681G>T) | dbSNP |
12 | g.20892755_20892756delinsGA | CA2020829438 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5681_1683-5680delinsGA (n.1683-5681_1683-5680delinsGA) c.359+34184_359+34185delinsGA (n.359+34184_359+34185delinsGA) c.1155-5681_1155-5680delinsGA (n.1155-5681_1155-5680delinsGA) c.1599-5681_1599-5680delinsGA (n.1599-5681_1599-5680delinsGA) | |
12 | g.20892758del | CA945442149 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5678del (n.1683-5678del) c.359+34187del (n.359+34187del) c.1155-5678del (n.1155-5678del) c.1599-5678del (n.1599-5678del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892759C= | CA2020829440 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5677C= (n.1683-5677C=) c.359+34188C= (n.359+34188C=) c.1155-5677C= (n.1155-5677C=) c.1599-5677C= (n.1599-5677C=) | |
12 | g.20892759C>T | CA686350937 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5677C>T (n.1683-5677C>T) c.359+34188C>T (n.359+34188C>T) c.1155-5677C>T (n.1155-5677C>T) c.1599-5677C>T (n.1599-5677C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892760A= | CA2020829445 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5676A= (n.1683-5676A=) c.359+34189A= (n.359+34189A=) c.1155-5676A= (n.1155-5676A=) c.1599-5676A= (n.1599-5676A=) | |
12 | g.20892760A>C | CA2581075307 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5676A>C (n.1683-5676A>C) c.359+34189A>C (n.359+34189A>C) c.1155-5676A>C (n.1155-5676A>C) c.1599-5676A>C (n.1599-5676A>C) | |
12 | g.20892760A>G | CA13581915 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5676A>G (n.1683-5676A>G) c.359+34189A>G (n.359+34189A>G) c.1155-5676A>G (n.1155-5676A>G) c.1599-5676A>G (n.1599-5676A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892760A>T | CA2020829446 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5676A>T (n.1683-5676A>T) c.359+34189A>T (n.359+34189A>T) c.1155-5676A>T (n.1155-5676A>T) c.1599-5676A>T (n.1599-5676A>T) | dbSNP |
12 | g.20892762A= | CA2020829449 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5674A= (n.1683-5674A=) c.359+34191A= (n.359+34191A=) c.1155-5674A= (n.1155-5674A=) c.1599-5674A= (n.1599-5674A=) | |
12 | g.20892762A>G | CA2020829450 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5674A>G (n.1683-5674A>G) c.359+34191A>G (n.359+34191A>G) c.1155-5674A>G (n.1155-5674A>G) c.1599-5674A>G (n.1599-5674A>G) | dbSNP |
12 | g.20892767C>A | CA233500963 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5669C>A (n.1683-5669C>A) c.359+34196C>A (n.359+34196C>A) c.1155-5669C>A (n.1155-5669C>A) c.1599-5669C>A (n.1599-5669C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.20892767C= | CA2020829452 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5669C= (n.1683-5669C=) c.359+34196C= (n.359+34196C=) c.1155-5669C= (n.1155-5669C=) c.1599-5669C= (n.1599-5669C=) | |
12 | g.20892767C>T | CA2020829453 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5669C>T (n.1683-5669C>T) c.359+34196C>T (n.359+34196C>T) c.1155-5669C>T (n.1155-5669C>T) c.1599-5669C>T (n.1599-5669C>T) | dbSNP |
12 | g.20892768A= | CA2020829455 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5668A= (n.1683-5668A=) c.359+34197A= (n.359+34197A=) c.1155-5668A= (n.1155-5668A=) c.1599-5668A= (n.1599-5668A=) | |
12 | g.20892768A>C | CA686350944 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5668A>C (n.1683-5668A>C) c.359+34197A>C (n.359+34197A>C) c.1155-5668A>C (n.1155-5668A>C) c.1599-5668A>C (n.1599-5668A>C) | dbSNP |
12 | g.20892768A>G | CA233500974 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.1683-5668A>G (n.1683-5668A>G) c.359+34197A>G (n.359+34197A>G) c.1155-5668A>G (n.1155-5668A>G) c.1599-5668A>G (n.1599-5668A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |