Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.20892663T>CCA603641812SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5773T>C (n.1683-5773T>C)
c.359+34092T>C (n.359+34092T>C)
c.1155-5773T>C (n.1155-5773T>C)
c.1599-5773T>C (n.1599-5773T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892663T>GCA233500879SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5773T>G (n.1683-5773T>G)
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c.1599-5773T>G (n.1599-5773T>G)
dbSNP
12g.20892663T=CA2020829363SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5773T= (n.1683-5773T=)
c.359+34092T= (n.359+34092T=)
c.1155-5773T= (n.1155-5773T=)
c.1599-5773T= (n.1599-5773T=)
12g.20892664A=CA2020829365SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5772A= (n.1683-5772A=)
c.359+34093A= (n.359+34093A=)
c.1155-5772A= (n.1155-5772A=)
c.1599-5772A= (n.1599-5772A=)
12g.20892664A>GCA233500896SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5772A>G (n.1683-5772A>G)
c.359+34093A>G (n.359+34093A>G)
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c.1599-5772A>G (n.1599-5772A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892669dupCA2541101417SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5767dup (n.1683-5767dup)
c.359+34098dup (n.359+34098dup)
c.1155-5767dup (n.1155-5767dup)
c.1599-5767dup (n.1599-5767dup)
12g.20892665A=CA2020829367SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5771A= (n.1683-5771A=)
c.359+34094A= (n.359+34094A=)
c.1155-5771A= (n.1155-5771A=)
c.1599-5771A= (n.1599-5771A=)
12g.20892665A>TCA2020829368SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5771A>T (n.1683-5771A>T)
c.359+34094A>T (n.359+34094A>T)
c.1155-5771A>T (n.1155-5771A>T)
c.1599-5771A>T (n.1599-5771A>T)
dbSNP
12g.20892670G>ACA233500897SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5766G>A (n.1683-5766G>A)
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c.1155-5766G>A (n.1155-5766G>A)
c.1599-5766G>A (n.1599-5766G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892670G=CA2020829369SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5766G= (n.1683-5766G=)
c.359+34099G= (n.359+34099G=)
c.1155-5766G= (n.1155-5766G=)
c.1599-5766G= (n.1599-5766G=)
12g.20892671G>ACA2725838348SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5765G>A (n.1683-5765G>A)
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c.1599-5765G>A (n.1599-5765G>A)
dbSNP
12g.20892674T>ACA2020829372SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5762T>A (n.1683-5762T>A)
c.359+34103T>A (n.359+34103T>A)
c.1155-5762T>A (n.1155-5762T>A)
c.1599-5762T>A (n.1599-5762T>A)
dbSNP
12g.20892674T=CA2020829371SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5762T= (n.1683-5762T=)
c.359+34103T= (n.359+34103T=)
c.1155-5762T= (n.1155-5762T=)
c.1599-5762T= (n.1599-5762T=)
12g.20892675G>ACA2020829374SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5761G>A (n.1683-5761G>A)
c.359+34104G>A (n.359+34104G>A)
c.1155-5761G>A (n.1155-5761G>A)
c.1599-5761G>A (n.1599-5761G>A)
dbSNP
12g.20892675G=CA2020829373SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5761G= (n.1683-5761G=)
c.359+34104G= (n.359+34104G=)
c.1155-5761G= (n.1155-5761G=)
c.1599-5761G= (n.1599-5761G=)
12g.20892677A=CA2020829375SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5759A= (n.1683-5759A=)
c.359+34106A= (n.359+34106A=)
c.1155-5759A= (n.1155-5759A=)
c.1599-5759A= (n.1599-5759A=)
12g.20892677A>GCA686350910SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5759A>G (n.1683-5759A>G)
c.359+34106A>G (n.359+34106A>G)
c.1155-5759A>G (n.1155-5759A>G)
c.1599-5759A>G (n.1599-5759A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892680C=CA2020829377SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5756C= (n.1683-5756C=)
c.359+34109C= (n.359+34109C=)
c.1155-5756C= (n.1155-5756C=)
c.1599-5756C= (n.1599-5756C=)
12g.20892680C>TCA2020829378SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5756C>T (n.1683-5756C>T)
c.359+34109C>T (n.359+34109C>T)
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c.1599-5756C>T (n.1599-5756C>T)
dbSNP
12g.20892682G>CCA2020829381SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5754G>C (n.1683-5754G>C)
c.359+34111G>C (n.359+34111G>C)
c.1155-5754G>C (n.1155-5754G>C)
c.1599-5754G>C (n.1599-5754G>C)
dbSNP
12g.20892682G=CA2020829379SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5754G= (n.1683-5754G=)
c.359+34111G= (n.359+34111G=)
c.1155-5754G= (n.1155-5754G=)
c.1599-5754G= (n.1599-5754G=)
12g.20892682G>TCA233500901SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5754G>T (n.1683-5754G>T)
c.359+34111G>T (n.359+34111G>T)
c.1155-5754G>T (n.1155-5754G>T)
c.1599-5754G>T (n.1599-5754G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892684T=CA2020829382SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5752T= (n.1683-5752T=)
c.359+34113T= (n.359+34113T=)
c.1155-5752T= (n.1155-5752T=)
c.1599-5752T= (n.1599-5752T=)
12g.20892685G>ACA2020829383SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5751G>A (n.1683-5751G>A)
c.359+34114G>A (n.359+34114G>A)
c.1155-5751G>A (n.1155-5751G>A)
c.1599-5751G>A (n.1599-5751G>A)
dbSNP
12g.20892685G=CA2020829384SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5751G= (n.1683-5751G=)
c.359+34114G= (n.359+34114G=)
c.1155-5751G= (n.1155-5751G=)
c.1599-5751G= (n.1599-5751G=)
12g.20892685_20892702dupCA2020829386SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5751_1683-5734dup (n.1683-5751_1683-5734dup)
c.359+34114_359+34131dup (n.359+34114_359+34131dup)
c.1155-5751_1155-5734dup (n.1155-5751_1155-5734dup)
c.1599-5751_1599-5734dup (n.1599-5751_1599-5734dup)
dbSNP
12g.20892694_20892711dupCA233500906SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5742_1683-5725dup (n.1683-5742_1683-5725dup)
c.359+34123_359+34140dup (n.359+34123_359+34140dup)
c.1155-5742_1155-5725dup (n.1155-5742_1155-5725dup)
c.1599-5742_1599-5725dup (n.1599-5742_1599-5725dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892689_20892691delinsAAGCA2020829387SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5747_1683-5745delinsAAG (n.1683-5747_1683-5745delinsAAG)
c.359+34118_359+34120delinsAAG (n.359+34118_359+34120delinsAAG)
c.1155-5747_1155-5745delinsAAG (n.1155-5747_1155-5745delinsAAG)
c.1599-5747_1599-5745delinsAAG (n.1599-5747_1599-5745delinsAAG)
12g.20892690A=CA2020829388SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5746A= (n.1683-5746A=)
c.359+34119A= (n.359+34119A=)
c.1155-5746A= (n.1155-5746A=)
c.1599-5746A= (n.1599-5746A=)
12g.20892690A>GCA603641814SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5746A>G (n.1683-5746A>G)
c.359+34119A>G (n.359+34119A>G)
c.1155-5746A>G (n.1155-5746A>G)
c.1599-5746A>G (n.1599-5746A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892692_20892693delCA686350916SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5744_1683-5743del (n.1683-5744_1683-5743del)
c.359+34121_359+34122del (n.359+34121_359+34122del)
c.1155-5744_1155-5743del (n.1155-5744_1155-5743del)
c.1599-5744_1599-5743del (n.1599-5744_1599-5743del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892699_20892700delinsAGCA2020829390SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5737_1683-5736delinsAG (n.1683-5737_1683-5736delinsAG)
c.359+34128_359+34129delinsAG (n.359+34128_359+34129delinsAG)
c.1155-5737_1155-5736delinsAG (n.1155-5737_1155-5736delinsAG)
c.1599-5737_1599-5736delinsAG (n.1599-5737_1599-5736delinsAG)
12g.20892700delCA945442127SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5736del (n.1683-5736del)
c.359+34129del (n.359+34129del)
c.1155-5736del (n.1155-5736del)
c.1599-5736del (n.1599-5736del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892701A=CA2020829392SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5735A= (n.1683-5735A=)
c.359+34130A= (n.359+34130A=)
c.1155-5735A= (n.1155-5735A=)
c.1599-5735A= (n.1599-5735A=)
12g.20892701A>GCA603641816SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5735A>G (n.1683-5735A>G)
c.359+34130A>G (n.359+34130A>G)
c.1155-5735A>G (n.1155-5735A>G)
c.1599-5735A>G (n.1599-5735A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892702A=CA2020829393SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5734A= (n.1683-5734A=)
c.359+34131A= (n.359+34131A=)
c.1155-5734A= (n.1155-5734A=)
c.1599-5734A= (n.1599-5734A=)
12g.20892702A>CCA2020829395SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5734A>C (n.1683-5734A>C)
c.359+34131A>C (n.359+34131A>C)
c.1155-5734A>C (n.1155-5734A>C)
c.1599-5734A>C (n.1599-5734A>C)
dbSNP
12g.20892702_20892703insGCA945442134SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5734_1683-5733insG (n.1683-5734_1683-5733insG)
c.359+34131_359+34132insG (n.359+34131_359+34132insG)
c.1155-5734_1155-5733insG (n.1155-5734_1155-5733insG)
c.1599-5734_1599-5733insG (n.1599-5734_1599-5733insG)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892703A=CA2020829398SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5733A= (n.1683-5733A=)
c.359+34132A= (n.359+34132A=)
c.1155-5733A= (n.1155-5733A=)
c.1599-5733A= (n.1599-5733A=)
12g.20892703A>GCA2020829397SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5733A>G (n.1683-5733A>G)
c.359+34132A>G (n.359+34132A>G)
c.1155-5733A>G (n.1155-5733A>G)
c.1599-5733A>G (n.1599-5733A>G)
dbSNP
12g.20892703A>TCA2020829399SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5733A>T (n.1683-5733A>T)
c.359+34132A>T (n.359+34132A>T)
c.1155-5733A>T (n.1155-5733A>T)
c.1599-5733A>T (n.1599-5733A>T)
dbSNP
12g.20892703_20892704insGAAAGAGGAGGAAGAATCA945442137SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5733_1683-5732insGAAAGAGGAGGAAGAAT (n.1683-5733_1683-5732insGAAAGAGGAGGAAGAAT)
c.359+34132_359+34133insGAAAGAGGAGGAAGAAT (n.359+34132_359+34133insGAAAGAGGAGGAAGAAT)
c.1155-5733_1155-5732insGAAAGAGGAGGAAGAAT (n.1155-5733_1155-5732insGAAAGAGGAGGAAGAAT)
c.1599-5733_1599-5732insGAAAGAGGAGGAAGAAT (n.1599-5733_1599-5732insGAAAGAGGAGGAAGAAT)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.20892705G>ACA2020829402SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5731G>A (n.1683-5731G>A)
c.359+34134G>A (n.359+34134G>A)
c.1155-5731G>A (n.1155-5731G>A)
c.1599-5731G>A (n.1599-5731G>A)
dbSNP
12g.20892705G=CA2020829401SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5731G= (n.1683-5731G=)
c.359+34134G= (n.359+34134G=)
c.1155-5731G= (n.1155-5731G=)
c.1599-5731G= (n.1599-5731G=)
12g.20892707A=CA2020829405SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5729A= (n.1683-5729A=)
c.359+34136A= (n.359+34136A=)
c.1155-5729A= (n.1155-5729A=)
c.1599-5729A= (n.1599-5729A=)
12g.20892707A>GCA233500909SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5729A>G (n.1683-5729A>G)
c.359+34136A>G (n.359+34136A>G)
c.1155-5729A>G (n.1155-5729A>G)
c.1599-5729A>G (n.1599-5729A>G)
dbSNP
12g.20892707_20892709delinsAAGCA2020829403SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5729_1683-5727delinsAAG (n.1683-5729_1683-5727delinsAAG)
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c.1155-5729_1155-5727delinsAAG (n.1155-5729_1155-5727delinsAAG)
c.1599-5729_1599-5727delinsAAG (n.1599-5729_1599-5727delinsAAG)
12g.20892708A=CA2020829408SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5728A= (n.1683-5728A=)
c.359+34137A= (n.359+34137A=)
c.1155-5728A= (n.1155-5728A=)
c.1599-5728A= (n.1599-5728A=)
12g.20892708A>CCA2725632958SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5728A>C (n.1683-5728A>C)
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c.1155-5728A>C (n.1155-5728A>C)
c.1599-5728A>C (n.1599-5728A>C)
dbSNP
12g.20892708A>GCA233500918SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.1683-5728A>G (n.1683-5728A>G)
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c.1599-5728A>G (n.1599-5728A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched