Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.20862972C>GCA233479800SLCO1B3c.727+118C>G (p.=)
c.643+118C>G (p.=)
c.359+4401C>G (p.=)
n.199+118C>G (p.=)
dbSNP gnomAD
12g.20863001G>ACA945468235SLCO1B3c.727+147G>A (p.=)
c.643+147G>A (p.=)
c.359+4430G>A (p.=)
n.199+147G>A (p.=)
12g.20863005A>GCA686395318SLCO1B3c.727+151A>G (p.=)
c.643+151A>G (p.=)
c.359+4434A>G (p.=)
n.199+151A>G (p.=)
12g.20863007A>GCA233479804SLCO1B3c.727+153A>G (p.=)
c.643+153A>G (p.=)
c.359+4436A>G (p.=)
n.199+153A>G (p.=)
dbSNP
12g.20863011_20863014delCA686395322SLCO1B3c.727+157_727+160del (p.=)
c.643+157_643+160del (p.=)
c.359+4440_359+4443del (p.=)
n.199+157_199+160del (p.=)
dbSNP
12g.20863009A>GCA233479807SLCO1B3c.727+155A>G (p.=)
c.643+155A>G (p.=)
c.359+4438A>G (p.=)
n.199+155A>G (p.=)
dbSNP
12g.20863011_20863012delCA919038626SLCO1B3c.727+157_727+158del (p.=)
c.643+157_643+158del (p.=)
c.359+4440_359+4441del (p.=)
n.199+157_199+158del (p.=)
dbSNP
12g.20863014A>GCA945468238SLCO1B3c.727+160A>G (p.=)
c.643+160A>G (p.=)
c.359+4443A>G (p.=)
n.199+160A>G (p.=)
12g.20863015T>CCA233479812SLCO1B3c.727+161T>C (p.=)
c.643+161T>C (p.=)
c.359+4444T>C (p.=)
n.199+161T>C (p.=)
dbSNP
12g.20863019G>ACA686395328SLCO1B3c.727+165G>A (p.=)
c.643+165G>A (p.=)
c.359+4448G>A (p.=)
n.199+165G>A (p.=)
12g.20863019G>TCA233479817SLCO1B3c.727+165G>T (p.=)
c.643+165G>T (p.=)
c.359+4448G>T (p.=)
n.199+165G>T (p.=)
dbSNP gnomAD
12g.20863025A>GCA233479833SLCO1B3c.727+171A>G (p.=)
c.643+171A>G (p.=)
c.359+4454A>G (p.=)
n.199+171A>G (p.=)
dbSNP gnomAD
12g.20863026T>CCA233479836SLCO1B3c.727+172T>C (p.=)
c.643+172T>C (p.=)
c.359+4455T>C (p.=)
n.199+172T>C (p.=)
dbSNP gnomAD
12g.20863028delCA603636716SLCO1B3c.727+174del (p.=)
c.643+174del (p.=)
c.359+4457del (p.=)
n.199+174del (p.=)
dbSNP gnomAD
12g.20863027T>GCA945468249SLCO1B3c.727+173T>G (p.=)
c.643+173T>G (p.=)
c.359+4456T>G (p.=)
n.199+173T>G (p.=)
12g.20863031A>GCA686395337SLCO1B3c.727+177A>G (p.=)
c.643+177A>G (p.=)
c.359+4460A>G (p.=)
n.199+177A>G (p.=)
12g.20863032C>TCA686395341SLCO1B3c.727+178C>T (p.=)
c.643+178C>T (p.=)
c.359+4461C>T (p.=)
n.199+178C>T (p.=)
12g.20863036G>ACA945468253SLCO1B3c.727+182G>A (p.=)
c.643+182G>A (p.=)
c.359+4465G>A (p.=)
n.199+182G>A (p.=)
12g.20863045A>GCA686395342SLCO1B3c.727+191A>G (p.=)
c.643+191A>G (p.=)
c.359+4474A>G (p.=)
n.199+191A>G (p.=)
12g.20863046C>GCA233479841SLCO1B3c.727+192C>G (p.=)
c.643+192C>G (p.=)
c.359+4475C>G (p.=)
n.199+192C>G (p.=)
dbSNP
12g.20863050G>TCA945468256SLCO1B3c.727+196G>T (p.=)
c.643+196G>T (p.=)
c.359+4479G>T (p.=)
n.199+196G>T (p.=)
12g.20863054A>GCA686395349SLCO1B3c.727+200A>G (p.=)
c.643+200A>G (p.=)
c.359+4483A>G (p.=)
n.199+200A>G (p.=)
12g.20863061_20863062delCA686395351SLCO1B3c.727+207_727+208del (p.=)
c.643+207_643+208del (p.=)
c.359+4490_359+4491del (p.=)
n.199+207_199+208del (p.=)
dbSNP
12g.20863067delCA686395353SLCO1B3c.727+213del (p.=)
c.643+213del (p.=)
c.359+4496del (p.=)
n.199+213del (p.=)
dbSNP

Number of alleles fetched