Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.1633243C=CA2012075933WNT5Bc.328+338C= (n.328+338C=)
c.484+338C= (n.484+338C=)
c.391+338C= (n.391+338C=)
12g.1633243C>GCA685849296WNT5Bc.328+338C>G (n.328+338C>G)
c.484+338C>G (n.484+338C>G)
c.391+338C>G (n.391+338C>G)
 dbSNP
12g.1633243C>TCA2725283009WNT5Bc.328+338C>T (n.328+338C>T)
c.484+338C>T (n.484+338C>T)
c.391+338C>T (n.391+338C>T)
 dbSNP
12g.1633244A=CA2012075934WNT5Bc.328+339A= (n.328+339A=)
c.484+339A= (n.484+339A=)
c.391+339A= (n.391+339A=)
12g.1633244A>CCA2012075935WNT5Bc.328+339A>C (n.328+339A>C)
c.484+339A>C (n.484+339A>C)
c.391+339A>C (n.391+339A>C)
 dbSNP
12g.1633246C=CA2012075937WNT5Bc.328+341C= (n.328+341C=)
c.484+341C= (n.484+341C=)
c.391+341C= (n.391+341C=)
12g.1633246C>GCA2012075936WNT5Bc.328+341C>G (n.328+341C>G)
c.484+341C>G (n.484+341C>G)
c.391+341C>G (n.391+341C>G)
 dbSNP
12g.1633246C>TCA231543012WNT5Bc.328+341C>T (n.328+341C>T)
c.484+341C>T (n.484+341C>T)
c.391+341C>T (n.391+341C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633247G>ACA231543014WNT5Bc.328+342G>A (n.328+342G>A)
c.484+342G>A (n.484+342G>A)
c.391+342G>A (n.391+342G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633247G=CA2012075938WNT5Bc.328+342G= (n.328+342G=)
c.484+342G= (n.484+342G=)
c.391+342G= (n.391+342G=)
12g.1633249C=CA2012075939WNT5Bc.328+344C= (n.328+344C=)
c.484+344C= (n.484+344C=)
c.391+344C= (n.391+344C=)
12g.1633249C>GCA685849302WNT5Bc.328+344C>G (n.328+344C>G)
c.484+344C>G (n.484+344C>G)
c.391+344C>G (n.391+344C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633259G=CA2012075940WNT5Bc.328+354G= (n.328+354G=)
c.484+354G= (n.484+354G=)
c.391+354G= (n.391+354G=)
12g.1633259G>TCA231543018WNT5Bc.328+354G>T (n.328+354G>T)
c.484+354G>T (n.484+354G>T)
c.391+354G>T (n.391+354G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633260T>CCA685849305WNT5Bc.328+355T>C (n.328+355T>C)
c.484+355T>C (n.484+355T>C)
c.391+355T>C (n.391+355T>C)
 dbSNP
12g.1633260T=CA2012075941WNT5Bc.328+355T= (n.328+355T=)
c.484+355T= (n.484+355T=)
c.391+355T= (n.391+355T=)
12g.1633263_1633267delinsCTCAGCA2012075942WNT5Bc.328+358_328+362delinsCTCAG (n.328+358_328+362delinsCTCAG)
c.484+358_484+362delinsCTCAG (n.484+358_484+362delinsCTCAG)
c.391+358_391+362delinsCTCAG (n.391+358_391+362delinsCTCAG)
12g.1633265_1633268delCA944034749WNT5Bc.328+360_328+363del (n.328+360_328+363del)
c.484+360_484+363del (n.484+360_484+363del)
c.391+360_391+363del (n.391+360_391+363del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633268T>GCA602667675WNT5Bc.328+363T>G (n.328+363T>G)
c.484+363T>G (n.484+363T>G)
c.391+363T>G (n.391+363T>G)
 dbSNP gnomAD v2
12g.1633268T=CA2012075943WNT5Bc.328+363T= (n.328+363T=)
c.484+363T= (n.484+363T=)
c.391+363T= (n.391+363T=)
12g.1633270C=CA2012075944WNT5Bc.328+365C= (n.328+365C=)
c.484+365C= (n.484+365C=)
c.391+365C= (n.391+365C=)
12g.1633270C>GCA685849314WNT5Bc.328+365C>G (n.328+365C>G)
c.484+365C>G (n.484+365C>G)
c.391+365C>G (n.391+365C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633270C>TCA602667676WNT5Bc.328+365C>T (n.328+365C>T)
c.484+365C>T (n.484+365C>T)
c.391+365C>T (n.391+365C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633272A=CA2012075945WNT5Bc.328+367A= (n.328+367A=)
c.484+367A= (n.484+367A=)
c.391+367A= (n.391+367A=)
12g.1633272A>GCA685849320WNT5Bc.328+367A>G (n.328+367A>G)
c.484+367A>G (n.484+367A>G)
c.391+367A>G (n.391+367A>G)
 dbSNP
12g.1633275A=CA2012075946WNT5Bc.328+370A= (n.328+370A=)
c.484+370A= (n.484+370A=)
c.391+370A= (n.391+370A=)
12g.1633275A>CCA231543023WNT5Bc.328+370A>C (n.328+370A>C)
c.484+370A>C (n.484+370A>C)
c.391+370A>C (n.391+370A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633277G>CCA944034751WNT5Bc.328+372G>C (n.328+372G>C)
c.484+372G>C (n.484+372G>C)
c.391+372G>C (n.391+372G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633277G=CA2012075947WNT5Bc.328+372G= (n.328+372G=)
c.484+372G= (n.484+372G=)
c.391+372G= (n.391+372G=)
12g.1633278A=CA2012075948WNT5Bc.328+373A= (n.328+373A=)
c.484+373A= (n.484+373A=)
c.391+373A= (n.391+373A=)
12g.1633278A>GCA2012075949WNT5Bc.328+373A>G (n.328+373A>G)
c.484+373A>G (n.484+373A>G)
c.391+373A>G (n.391+373A>G)
 dbSNP
12g.1633279_1633280delinsGCCA2012075950WNT5Bc.328+374_328+375delinsGC (n.328+374_328+375delinsGC)
c.484+374_484+375delinsGC (n.484+374_484+375delinsGC)
c.391+374_391+375delinsGC (n.391+374_391+375delinsGC)
12g.1633280C>GCA2519139291WNT5Bc.328+375C>G (n.328+375C>G)
c.484+375C>G (n.484+375C>G)
c.391+375C>G (n.391+375C>G)
 dbSNP
12g.1633280C>TCA2590520810WNT5Bc.328+375C>T (n.328+375C>T)
c.484+375C>T (n.484+375C>T)
c.391+375C>T (n.391+375C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633281delCA231543026WNT5Bc.328+376del (n.328+376del)
c.484+376del (n.484+376del)
c.391+376del (n.391+376del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633282T>GCA2012075951WNT5Bc.328+377T>G (n.328+377T>G)
c.484+377T>G (n.484+377T>G)
c.391+377T>G (n.391+377T>G)
 dbSNP
12g.1633282T=CA2012075952WNT5Bc.328+377T= (n.328+377T=)
c.484+377T= (n.484+377T=)
c.391+377T= (n.391+377T=)
12g.1633285G>ACA602667677WNT5Bc.328+380G>A (n.328+380G>A)
c.484+380G>A (n.484+380G>A)
c.391+380G>A (n.391+380G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633285G=CA2012075953WNT5Bc.328+380G= (n.328+380G=)
c.484+380G= (n.484+380G=)
c.391+380G= (n.391+380G=)
12g.1633288A>GCA654244849WNT5Bc.328+383A>G (n.328+383A>G)
c.484+383A>G (n.484+383A>G)
c.391+383A>G (n.391+383A>G)
 COSMIC
12g.1633289G>CCA685849324WNT5Bc.328+384G>C (n.328+384G>C)
c.484+384G>C (n.484+384G>C)
c.391+384G>C (n.391+384G>C)
 dbSNP
12g.1633289G=CA2012075954WNT5Bc.328+384G= (n.328+384G=)
c.484+384G= (n.484+384G=)
c.391+384G= (n.391+384G=)
12g.1633290A=CA2012075955WNT5Bc.328+385A= (n.328+385A=)
c.484+385A= (n.484+385A=)
c.391+385A= (n.391+385A=)
12g.1633290A>GCA231543027WNT5Bc.328+385A>G (n.328+385A>G)
c.484+385A>G (n.484+385A>G)
c.391+385A>G (n.391+385A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633302T>GCA2012075957WNT5Bc.328+397T>G (n.328+397T>G)
c.484+397T>G (n.484+397T>G)
c.391+397T>G (n.391+397T>G)
 dbSNP
12g.1633302T=CA2012075956WNT5Bc.328+397T= (n.328+397T=)
c.484+397T= (n.484+397T=)
c.391+397T= (n.391+397T=)
12g.1633304C=CA2012075958WNT5Bc.328+399C= (n.328+399C=)
c.484+399C= (n.484+399C=)
c.391+399C= (n.391+399C=)
12g.1633304C>TCA944034761WNT5Bc.328+399C>T (n.328+399C>T)
c.484+399C>T (n.484+399C>T)
c.391+399C>T (n.391+399C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633310T>CCA944034769WNT5Bc.328+405T>C (n.328+405T>C)
c.484+405T>C (n.484+405T>C)
c.391+405T>C (n.391+405T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633310T=CA2012075959WNT5Bc.328+405T= (n.328+405T=)
c.484+405T= (n.484+405T=)
c.391+405T= (n.391+405T=)

Number of alleles fetched