Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.13615065T>C | CA2617751130 | GRIN2B | c.1654+49A>G (n.1654+49A>G) n.179-33T>C n.319-33T>C n.118-33T>C n.600-33T>C n.316-33T>C n.458-33T>C | gnomAD v4 |
12 | g.13615066T>C | CA685630861 | GRIN2B | c.1654+48A>G (n.1654+48A>G) n.179-32T>C n.319-32T>C n.118-32T>C n.600-32T>C n.316-32T>C n.458-32T>C | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.13615066T= | CA2017462781 | GRIN2B | c.1654+48A= (n.1654+48A=) n.179-32T= n.319-32T= n.118-32T= n.600-32T= n.316-32T= n.458-32T= | |
12 | g.13615067C>A | CA2794615806 | GRIN2B | c.1654+47G>T (n.1654+47G>T) n.179-31C>A n.319-31C>A n.118-31C>A n.600-31C>A n.316-31C>A n.458-31C>A | |
12 | g.13615067C>T | CA2617751134 | GRIN2B | c.1654+47G>A (n.1654+47G>A) n.179-31C>T n.319-31C>T n.118-31C>T n.600-31C>T n.316-31C>T n.458-31C>T | gnomAD v4 |
12 | g.13615070del | CA2617751132 | GRIN2B | c.1654+47del (n.1654+47del) n.179-28del n.319-28del n.118-28del n.600-28del n.316-28del n.458-28del | gnomAD v4 |
12 | g.13615068C>A | CA2617751135 | GRIN2B | c.1654+46G>T (n.1654+46G>T) n.179-30C>A n.319-30C>A n.118-30C>A n.600-30C>A n.316-30C>A n.458-30C>A | gnomAD v4 |
12 | g.13615068C= | CA2017462783 | GRIN2B | c.1654+46G= (n.1654+46G=) n.179-30C= n.319-30C= n.118-30C= n.600-30C= n.316-30C= n.458-30C= | |
12 | g.13615068C>G | CA6461202 | GRIN2B | c.1654+46G>C (n.1654+46G>C) n.179-30C>G n.319-30C>G n.118-30C>G n.600-30C>G n.316-30C>G n.458-30C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13615068C>T | CA2617751137 | GRIN2B | c.1654+46G>A (n.1654+46G>A) n.179-30C>T n.319-30C>T n.118-30C>T n.600-30C>T n.316-30C>T n.458-30C>T | gnomAD v4 |
12 | g.13615069C>T | CA2557750839 | GRIN2B | c.1654+45G>A (n.1654+45G>A) n.179-29C>T n.319-29C>T n.118-29C>T n.600-29C>T n.316-29C>T n.458-29C>T | |
12 | g.13615070C>T | CA2575085749 | GRIN2B | c.1654+44G>A (n.1654+44G>A) n.179-28C>T n.319-28C>T n.118-28C>T n.600-28C>T n.316-28C>T n.458-28C>T | gnomAD v4 |
12 | g.13615070_13615071delinsCA | CA2017462786 | GRIN2B | c.1654+43_1654+44delinsTG (n.1654+43_1654+44delinsTG) n.179-28_179-27delinsCA n.319-28_319-27delinsCA n.118-28_118-27delinsCA n.600-28_600-27delinsCA n.316-28_316-27delinsCA n.458-28_458-27delinsCA | |
12 | g.13615071del | CA6461203 | GRIN2B | c.1654+43del (n.1654+43del) n.179-27del n.319-27del n.118-27del n.600-27del n.316-27del n.458-27del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13615071A= | CA2017462789 | GRIN2B | c.1654+43T= (n.1654+43T=) n.179-27A= n.319-27A= n.118-27A= n.600-27A= n.316-27A= n.458-27A= | |
12 | g.13615071A>G | CA6461204 | GRIN2B | c.1654+43T>C (n.1654+43T>C) n.179-27A>G n.319-27A>G n.118-27A>G n.600-27A>G n.316-27A>G n.458-27A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13615071A>T | CA2617751142 | GRIN2B | c.1654+43T>A (n.1654+43T>A) n.179-27A>T n.319-27A>T n.118-27A>T n.600-27A>T n.316-27A>T n.458-27A>T | gnomAD v4 |
12 | g.13615072T>A | CA6461205 | GRIN2B | c.1654+42A>T (n.1654+42A>T) n.179-26T>A n.319-26T>A n.118-26T>A n.600-26T>A n.316-26T>A n.458-26T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13615072T>C | CA603450246 | GRIN2B | c.1654+42A>G (n.1654+42A>G) n.179-26T>C n.319-26T>C n.118-26T>C n.600-26T>C n.316-26T>C n.458-26T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.13615072T>G | CA2617751148 | GRIN2B | c.1654+42A>C (n.1654+42A>C) n.179-26T>G n.319-26T>G n.118-26T>G n.600-26T>G n.316-26T>G n.458-26T>G | gnomAD v4 |
12 | g.13615072T= | CA2017462792 | GRIN2B | c.1654+42A= (n.1654+42A=) n.179-26T= n.319-26T= n.118-26T= n.600-26T= n.316-26T= n.458-26T= | |
12 | g.13615074C>A | CA2617751151 | GRIN2B | c.1654+40G>T (n.1654+40G>T) n.179-24C>A n.319-24C>A n.118-24C>A n.600-24C>A n.316-24C>A n.458-24C>A | gnomAD v4 |
12 | g.13615075A>G | CA2617751153 | GRIN2B | c.1654+39T>C (n.1654+39T>C) n.179-23A>G n.319-23A>G n.118-23A>G n.600-23A>G n.316-23A>G n.458-23A>G | gnomAD v4 |
12 | g.13615076T>C | CA233011014 | GRIN2B | c.1654+38A>G (n.1654+38A>G) n.179-22T>C n.319-22T>C n.118-22T>C n.600-22T>C n.316-22T>C n.458-22T>C | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.13615076T= | CA2017462794 | GRIN2B | c.1654+38A= (n.1654+38A=) n.179-22T= n.319-22T= n.118-22T= n.600-22T= n.316-22T= n.458-22T= | |
12 | g.13615078C>A | CA685630875 | GRIN2B | c.1654+36G>T (n.1654+36G>T) n.179-20C>A n.319-20C>A n.118-20C>A n.600-20C>A n.316-20C>A n.458-20C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13615078C= | CA2017462798 | GRIN2B | c.1654+36G= (n.1654+36G=) n.179-20C= n.319-20C= n.118-20C= n.600-20C= n.316-20C= n.458-20C= | |
12 | g.13615078C>T | CA6461206 | GRIN2B | c.1654+36G>A (n.1654+36G>A) n.179-20C>T n.319-20C>T n.118-20C>T n.600-20C>T n.316-20C>T n.458-20C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13615079G>A | CA6461207 | GRIN2B | c.1654+35C>T (n.1654+35C>T) n.179-19G>A n.319-19G>A n.118-19G>A n.600-19G>A n.316-19G>A n.458-19G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13615079G= | CA2017462800 | GRIN2B | c.1654+35C= (n.1654+35C=) n.179-19G= n.319-19G= n.118-19G= n.600-19G= n.316-19G= n.458-19G= | |
12 | g.13615079G>T | CA2617751161 | GRIN2B | c.1654+35C>A (n.1654+35C>A) n.179-19G>T n.319-19G>T n.118-19G>T n.600-19G>T n.316-19G>T n.458-19G>T | gnomAD v4 |
12 | g.13615080T>A | CA6461208 | GRIN2B | c.1654+34A>T (n.1654+34A>T) n.179-18T>A n.319-18T>A n.118-18T>A n.600-18T>A n.316-18T>A n.458-18T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.13615080T>C | CA2617751167 | GRIN2B | c.1654+34A>G (n.1654+34A>G) n.179-18T>C n.319-18T>C n.118-18T>C n.600-18T>C n.316-18T>C n.458-18T>C | gnomAD v4 |
12 | g.13615080T= | CA2017462802 | GRIN2B | c.1654+34A= (n.1654+34A=) n.179-18T= n.319-18T= n.118-18T= n.600-18T= n.316-18T= n.458-18T= | |
12 | g.13615081C>G | CA2617751169 | GRIN2B | c.1654+33G>C (n.1654+33G>C) n.179-17C>G n.319-17C>G n.118-17C>G n.600-17C>G n.316-17C>G n.458-17C>G | gnomAD v4 |
12 | g.13615084T>C | CA6461209 | GRIN2B | c.1654+30A>G (n.1654+30A>G) n.179-14T>C n.319-14T>C n.118-14T>C n.600-14T>C n.316-14T>C n.458-14T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.13615084T= | CA2017462805 | GRIN2B | c.1654+30A= (n.1654+30A=) n.179-14T= n.319-14T= n.118-14T= n.600-14T= n.316-14T= n.458-14T= | |
12 | g.13615086del | CA2617751170 | GRIN2B | c.1654+30del (n.1654+30del) n.179-12del n.319-12del n.118-12del n.600-12del n.316-12del n.458-12del | gnomAD v4 |
12 | g.13615085T>C | CA2617751174 | GRIN2B | c.1654+29A>G (n.1654+29A>G) n.179-13T>C n.319-13T>C n.118-13T>C n.600-13T>C n.316-13T>C n.458-13T>C | gnomAD v4 |
12 | g.13615086T>C | CA2575085750 | GRIN2B | c.1654+28A>G (n.1654+28A>G) n.179-12T>C n.319-12T>C n.118-12T>C n.600-12T>C n.316-12T>C n.458-12T>C | gnomAD v4 |
12 | g.13615087C>T | CA2617751175 | GRIN2B | c.1654+27G>A (n.1654+27G>A) n.179-11C>T n.319-11C>T n.118-11C>T n.600-11C>T n.316-11C>T n.458-11C>T | gnomAD v4 |
12 | g.13615088C>T | CA2617751176 | GRIN2B | c.1654+26G>A (n.1654+26G>A) n.179-10C>T n.319-10C>T n.118-10C>T n.600-10C>T n.316-10C>T n.458-10C>T | gnomAD v4 |
12 | g.13615090T>A | CA2581062563 | GRIN2B | c.1654+24A>T (n.1654+24A>T) n.179-8T>A n.319-8T>A n.118-8T>A n.600-8T>A n.316-8T>A n.458-8T>A | |
12 | g.13615090T>C | CA6461210 | GRIN2B | c.1654+24A>G (n.1654+24A>G) n.179-8T>C n.319-8T>C n.118-8T>C n.600-8T>C n.316-8T>C n.458-8T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13615090T>G | CA2581062562 | GRIN2B | c.1654+24A>C (n.1654+24A>C) n.179-8T>G n.319-8T>G n.118-8T>G n.600-8T>G n.316-8T>G n.458-8T>G | |
12 | g.13615090T= | CA2017462807 | GRIN2B | c.1654+24A= (n.1654+24A=) n.179-8T= n.319-8T= n.118-8T= n.600-8T= n.316-8T= n.458-8T= | |
12 | g.13615092C= | CA2017462809 | GRIN2B | c.1654+22G= (n.1654+22G=) n.179-6C= n.319-6C= n.118-6C= n.600-6C= n.316-6C= n.458-6C= | |
12 | g.13615092C>T | CA6461211 | GRIN2B | c.1654+22G>A (n.1654+22G>A) n.179-6C>T n.319-6C>T n.118-6C>T n.600-6C>T n.316-6C>T n.458-6C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13615094C>A | CA2017462812 | GRIN2B | c.1654+20G>T (n.1654+20G>T) n.179-4C>A n.319-4C>A n.118-4C>A n.600-4C>A n.316-4C>A n.458-4C>A | ClinVar dbSNP |
12 | g.13615094C= | CA2017462811 | GRIN2B | c.1654+20G= (n.1654+20G=) n.179-4C= n.319-4C= n.118-4C= n.600-4C= n.316-4C= n.458-4C= |