| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13566452_13566518dup | CA944932296 | GRIN2B | c.2598+507_2598+573dup (n.2598+507_2598+573dup) c.69+42085_69+42151dup (n.69+42085_69+42151dup) n.858+507_858+573dup c.384+507_384+573dup (n.384+507_384+573dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13566469G>A | CA2580601343 | GRIN2B | c.2598+556C>T (n.2598+556C>T) c.69+42134C>T (n.69+42134C>T) n.858+556C>T c.384+556C>T (n.384+556C>T) | |
| 12 | g.13566469G>C | CA233135263 | GRIN2B | c.2598+556C>G (n.2598+556C>G) c.69+42134C>G (n.69+42134C>G) n.858+556C>G c.384+556C>G (n.384+556C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13566469G= | CA2017438760 | GRIN2B | c.2598+556C= (n.2598+556C=) c.69+42134C= (n.69+42134C=) n.858+556C= c.384+556C= (n.384+556C=) | |
| 12 | g.13566469G>T | CA2017438759 | GRIN2B | c.2598+556C>A (n.2598+556C>A) c.69+42134C>A (n.69+42134C>A) n.858+556C>A c.384+556C>A (n.384+556C>A) | dbSNP |
| 12 | g.13566471T>C | CA2017438762 | GRIN2B | c.2598+554A>G (n.2598+554A>G) c.69+42132A>G (n.69+42132A>G) n.858+554A>G c.384+554A>G (n.384+554A>G) | dbSNP |
| 12 | g.13566471T= | CA2017438761 | GRIN2B | c.2598+554A= (n.2598+554A=) c.69+42132A= (n.69+42132A=) n.858+554A= c.384+554A= (n.384+554A=) | |
| 12 | g.13566472T>C | CA233135264 | GRIN2B | c.2598+553A>G (n.2598+553A>G) c.69+42131A>G (n.69+42131A>G) n.858+553A>G c.384+553A>G (n.384+553A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13566472T= | CA2017438763 | GRIN2B | c.2598+553A= (n.2598+553A=) c.69+42131A= (n.69+42131A=) n.858+553A= c.384+553A= (n.384+553A=) | |
| 12 | g.13566473T>C | CA2017438765 | GRIN2B | c.2598+552A>G (n.2598+552A>G) c.69+42130A>G (n.69+42130A>G) n.858+552A>G c.384+552A>G (n.384+552A>G) | dbSNP |
| 12 | g.13566473T= | CA2017438764 | GRIN2B | c.2598+552A= (n.2598+552A=) c.69+42130A= (n.69+42130A=) n.858+552A= c.384+552A= (n.384+552A=) | |
| 12 | g.13566476T>C | CA233135265 | GRIN2B | c.2598+549A>G (n.2598+549A>G) c.69+42127A>G (n.69+42127A>G) n.858+549A>G c.384+549A>G (n.384+549A>G) | dbSNP |
| 12 | g.13566476T= | CA2017438766 | GRIN2B | c.2598+549A= (n.2598+549A=) c.69+42127A= (n.69+42127A=) n.858+549A= c.384+549A= (n.384+549A=) | |
| 12 | g.13566477C= | CA2017438768 | GRIN2B | c.2598+548G= (n.2598+548G=) c.69+42126G= (n.69+42126G=) n.858+548G= c.384+548G= (n.384+548G=) | |
| 12 | g.13566477C>T | CA233135268 | GRIN2B | c.2598+548G>A (n.2598+548G>A) c.69+42126G>A (n.69+42126G>A) n.858+548G>A c.384+548G>A (n.384+548G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13566479_13566482dup | CA2017438767 | GRIN2B | c.2598+545_2598+548dup (n.2598+545_2598+548dup) c.69+42123_69+42126dup (n.69+42123_69+42126dup) n.858+545_858+548dup c.384+545_384+548dup (n.384+545_384+548dup) | dbSNP |
| 12 | g.13566480G= | CA2017438769 | GRIN2B | c.2598+545C= (n.2598+545C=) c.69+42123C= (n.69+42123C=) n.858+545C= c.384+545C= (n.384+545C=) | |
| 12 | g.13566480G>T | CA2017438770 | GRIN2B | c.2598+545C>A (n.2598+545C>A) c.69+42123C>A (n.69+42123C>A) n.858+545C>A c.384+545C>A (n.384+545C>A) | dbSNP |
| 12 | g.13566482T>A | CA2017438772 | GRIN2B | c.2598+543A>T (n.2598+543A>T) c.69+42121A>T (n.69+42121A>T) n.858+543A>T c.384+543A>T (n.384+543A>T) | dbSNP |
| 12 | g.13566482T>C | CA2017438773 | GRIN2B | c.2598+543A>G (n.2598+543A>G) c.69+42121A>G (n.69+42121A>G) n.858+543A>G c.384+543A>G (n.384+543A>G) | dbSNP |
| 12 | g.13566482T= | CA2017438771 | GRIN2B | c.2598+543A= (n.2598+543A=) c.69+42121A= (n.69+42121A=) n.858+543A= c.384+543A= (n.384+543A=) | |
| 12 | g.13566483C= | CA2017438774 | GRIN2B | c.2598+542G= (n.2598+542G=) c.69+42120G= (n.69+42120G=) n.858+542G= c.384+542G= (n.384+542G=) | |
| 12 | g.13566483C>G | CA2017438775 | GRIN2B | c.2598+542G>C (n.2598+542G>C) c.69+42120G>C (n.69+42120G>C) n.858+542G>C c.384+542G>C (n.384+542G>C) | dbSNP |
| 12 | g.13566483C>T | CA685667125 | GRIN2B | c.2598+542G>A (n.2598+542G>A) c.69+42120G>A (n.69+42120G>A) n.858+542G>A c.384+542G>A (n.384+542G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13566484C>T | CA653981761 | GRIN2B | c.2598+541G>A (n.2598+541G>A) c.69+42119G>A (n.69+42119G>A) n.858+541G>A c.384+541G>A (n.384+541G>A) | COSMIC |
| 12 | g.13566485A= | CA2017438776 | GRIN2B | c.2598+540T= (n.2598+540T=) c.69+42118T= (n.69+42118T=) n.858+540T= c.384+540T= (n.384+540T=) | |
| 12 | g.13566485A>C | CA2017438777 | GRIN2B | c.2598+540T>G (n.2598+540T>G) c.69+42118T>G (n.69+42118T>G) n.858+540T>G c.384+540T>G (n.384+540T>G) | dbSNP |
| 12 | g.13566485A>T | CA944932308 | GRIN2B | c.2598+540T>A (n.2598+540T>A) c.69+42118T>A (n.69+42118T>A) n.858+540T>A c.384+540T>A (n.384+540T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13566486A= | CA2017438778 | GRIN2B | c.2598+539T= (n.2598+539T=) c.69+42117T= (n.69+42117T=) n.858+539T= c.384+539T= (n.384+539T=) | |
| 12 | g.13566486A>T | CA2017438779 | GRIN2B | c.2598+539T>A (n.2598+539T>A) c.69+42117T>A (n.69+42117T>A) n.858+539T>A c.384+539T>A (n.384+539T>A) | dbSNP |
| 12 | g.13566487C>T | CA2538782402 | GRIN2B | c.2598+538G>A (n.2598+538G>A) c.69+42116G>A (n.69+42116G>A) n.858+538G>A c.384+538G>A (n.384+538G>A) | |
| 12 | g.13566489A= | CA2017438781 | GRIN2B | c.2598+536T= (n.2598+536T=) c.69+42114T= (n.69+42114T=) n.858+536T= c.384+536T= (n.384+536T=) | |
| 12 | g.13566489A>G | CA2017438780 | GRIN2B | c.2598+536T>C (n.2598+536T>C) c.69+42114T>C (n.69+42114T>C) n.858+536T>C c.384+536T>C (n.384+536T>C) | dbSNP |
| 12 | g.13566490G>A | CA2509612711 | GRIN2B | c.2598+535C>T (n.2598+535C>T) c.69+42113C>T (n.69+42113C>T) n.858+535C>T c.384+535C>T (n.384+535C>T) | |
| 12 | g.13566492G>A | CA944932314 | GRIN2B | c.2598+533C>T (n.2598+533C>T) c.69+42111C>T (n.69+42111C>T) n.858+533C>T c.384+533C>T (n.384+533C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13566492G= | CA2017438782 | GRIN2B | c.2598+533C= (n.2598+533C=) c.69+42111C= (n.69+42111C=) n.858+533C= c.384+533C= (n.384+533C=) | |
| 12 | g.13566495G>A | CA233135269 | GRIN2B | c.2598+530C>T (n.2598+530C>T) c.69+42108C>T (n.69+42108C>T) n.858+530C>T c.384+530C>T (n.384+530C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13566495G= | CA2017438783 | GRIN2B | c.2598+530C= (n.2598+530C=) c.69+42108C= (n.69+42108C=) n.858+530C= c.384+530C= (n.384+530C=) | |
| 12 | g.13566499C= | CA2017438784 | GRIN2B | c.2598+526G= (n.2598+526G=) c.69+42104G= (n.69+42104G=) n.858+526G= c.384+526G= (n.384+526G=) | |
| 12 | g.13566499C>G | CA233135270 | GRIN2B | c.2598+526G>C (n.2598+526G>C) c.69+42104G>C (n.69+42104G>C) n.858+526G>C c.384+526G>C (n.384+526G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13566499C>T | CA233135271 | GRIN2B | c.2598+526G>A (n.2598+526G>A) c.69+42104G>A (n.69+42104G>A) n.858+526G>A c.384+526G>A (n.384+526G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13566500T>G | CA2017438785 | GRIN2B | c.2598+525A>C (n.2598+525A>C) c.69+42103A>C (n.69+42103A>C) n.858+525A>C c.384+525A>C (n.384+525A>C) | dbSNP |
| 12 | g.13566500T= | CA2017438786 | GRIN2B | c.2598+525A= (n.2598+525A=) c.69+42103A= (n.69+42103A=) n.858+525A= c.384+525A= (n.384+525A=) | |
| 12 | g.13566501G>A | CA2017438788 | GRIN2B | c.2598+524C>T (n.2598+524C>T) c.69+42102C>T (n.69+42102C>T) n.858+524C>T c.384+524C>T (n.384+524C>T) | dbSNP |
| 12 | g.13566501G= | CA2017438787 | GRIN2B | c.2598+524C= (n.2598+524C=) c.69+42102C= (n.69+42102C=) n.858+524C= c.384+524C= (n.384+524C=) | |
| 12 | g.13566505T>A | CA233135272 | GRIN2B | c.2598+520A>T (n.2598+520A>T) c.69+42098A>T (n.69+42098A>T) n.858+520A>T c.384+520A>T (n.384+520A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13566505T= | CA2017438789 | GRIN2B | c.2598+520A= (n.2598+520A=) c.69+42098A= (n.69+42098A=) n.858+520A= c.384+520A= (n.384+520A=) | |
| 12 | g.13566509_13566516delinsAATTTCTT | CA2017438790 | GRIN2B | c.2598+509_2598+516delinsAAGAAATT (n.2598+509_2598+516delinsAAGAAATT) c.69+42087_69+42094delinsAAGAAATT (n.69+42087_69+42094delinsAAGAAATT) n.858+509_858+516delinsAAGAAATT c.384+509_384+516delinsAAGAAATT (n.384+509_384+516delinsAAGAAATT) | |
| 12 | g.13566510A= | CA2017438792 | GRIN2B | c.2598+515T= (n.2598+515T=) c.69+42093T= (n.69+42093T=) n.858+515T= c.384+515T= (n.384+515T=) | |
| 12 | g.13566510A>G | CA2017438793 | GRIN2B | c.2598+515T>C (n.2598+515T>C) c.69+42093T>C (n.69+42093T>C) n.858+515T>C c.384+515T>C (n.384+515T>C) | dbSNP |