Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.13566401A= | CA2017438732 | GRIN2B | c.2598+624T= (n.2598+624T=) c.69+42202T= (n.69+42202T=) n.858+624T= c.384+624T= (n.384+624T=) | |
12 | g.13566401A>T | CA685667063 | GRIN2B | c.2598+624T>A (n.2598+624T>A) c.69+42202T>A (n.69+42202T>A) n.858+624T>A c.384+624T>A (n.384+624T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566406C= | CA2017438734 | GRIN2B | c.2598+619G= (n.2598+619G=) c.69+42197G= (n.69+42197G=) n.858+619G= c.384+619G= (n.384+619G=) | |
12 | g.13566406C>T | CA2017438733 | GRIN2B | c.2598+619G>A (n.2598+619G>A) c.69+42197G>A (n.69+42197G>A) n.858+619G>A c.384+619G>A (n.384+619G>A) | dbSNP |
12 | g.13566412A= | CA2017438735 | GRIN2B | c.2598+613T= (n.2598+613T=) c.69+42191T= (n.69+42191T=) n.858+613T= c.384+613T= (n.384+613T=) | |
12 | g.13566412A>T | CA685667069 | GRIN2B | c.2598+613T>A (n.2598+613T>A) c.69+42191T>A (n.69+42191T>A) n.858+613T>A c.384+613T>A (n.384+613T>A) | dbSNP |
12 | g.13566413G>C | CA2017438737 | GRIN2B | c.2598+612C>G (n.2598+612C>G) c.69+42190C>G (n.69+42190C>G) n.858+612C>G c.384+612C>G (n.384+612C>G) | dbSNP |
12 | g.13566413G= | CA2017438736 | GRIN2B | c.2598+612C= (n.2598+612C=) c.69+42190C= (n.69+42190C=) n.858+612C= c.384+612C= (n.384+612C=) | |
12 | g.13566413G>T | CA685667074 | GRIN2B | c.2598+612C>A (n.2598+612C>A) c.69+42190C>A (n.69+42190C>A) n.858+612C>A c.384+612C>A (n.384+612C>A) | dbSNP |
12 | g.13566414T= | CA2017438738 | GRIN2B | c.2598+611A= (n.2598+611A=) c.69+42189A= (n.69+42189A=) n.858+611A= c.384+611A= (n.384+611A=) | |
12 | g.13566414_13566415insA | CA685667076 | GRIN2B | c.2598+610_2598+611insT (n.2598+610_2598+611insT) c.69+42188_69+42189insT (n.69+42188_69+42189insT) n.858+610_858+611insT c.384+610_384+611insT (n.384+610_384+611insT) | dbSNP |
12 | g.13566415G>C | CA233135253 | GRIN2B | c.2598+610C>G (n.2598+610C>G) c.69+42188C>G (n.69+42188C>G) n.858+610C>G c.384+610C>G (n.384+610C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566415G= | CA2017438739 | GRIN2B | c.2598+610C= (n.2598+610C=) c.69+42188C= (n.69+42188C=) n.858+610C= c.384+610C= (n.384+610C=) | |
12 | g.13566415G>T | CA944932280 | GRIN2B | c.2598+610C>A (n.2598+610C>A) c.69+42188C>A (n.69+42188C>A) n.858+610C>A c.384+610C>A (n.384+610C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566416T>A | CA685667084 | GRIN2B | c.2598+609A>T (n.2598+609A>T) c.69+42187A>T (n.69+42187A>T) n.858+609A>T c.384+609A>T (n.384+609A>T) | dbSNP |
12 | g.13566416T= | CA2017438740 | GRIN2B | c.2598+609A= (n.2598+609A=) c.69+42187A= (n.69+42187A=) n.858+609A= c.384+609A= (n.384+609A=) | |
12 | g.13566419C= | CA2017438741 | GRIN2B | c.2598+606G= (n.2598+606G=) c.69+42184G= (n.69+42184G=) n.858+606G= c.384+606G= (n.384+606G=) | |
12 | g.13566419C>T | CA944932284 | GRIN2B | c.2598+606G>A (n.2598+606G>A) c.69+42184G>A (n.69+42184G>A) n.858+606G>A c.384+606G>A (n.384+606G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566423T>A | CA2503015368 | GRIN2B | c.2598+602A>T (n.2598+602A>T) c.69+42180A>T (n.69+42180A>T) n.858+602A>T c.384+602A>T (n.384+602A>T) | |
12 | g.13566430A= | CA2017438742 | GRIN2B | c.2598+595T= (n.2598+595T=) c.69+42173T= (n.69+42173T=) n.858+595T= c.384+595T= (n.384+595T=) | |
12 | g.13566430A>C | CA2017438743 | GRIN2B | c.2598+595T>G (n.2598+595T>G) c.69+42173T>G (n.69+42173T>G) n.858+595T>G c.384+595T>G (n.384+595T>G) | dbSNP |
12 | g.13566432G>A | CA685667085 | GRIN2B | c.2598+593C>T (n.2598+593C>T) c.69+42171C>T (n.69+42171C>T) n.858+593C>T c.384+593C>T (n.384+593C>T) | dbSNP |
12 | g.13566432G>C | CA233135258 | GRIN2B | c.2598+593C>G (n.2598+593C>G) c.69+42171C>G (n.69+42171C>G) n.858+593C>G c.384+593C>G (n.384+593C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566432G= | CA2017438744 | GRIN2B | c.2598+593C= (n.2598+593C=) c.69+42171C= (n.69+42171C=) n.858+593C= c.384+593C= (n.384+593C=) | |
12 | g.13566435T>A | CA685667088 | GRIN2B | c.2598+590A>T (n.2598+590A>T) c.69+42168A>T (n.69+42168A>T) n.858+590A>T c.384+590A>T (n.384+590A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566435T= | CA2017438745 | GRIN2B | c.2598+590A= (n.2598+590A=) c.69+42168A= (n.69+42168A=) n.858+590A= c.384+590A= (n.384+590A=) | |
12 | g.13566438A= | CA2017438746 | GRIN2B | c.2598+587T= (n.2598+587T=) c.69+42165T= (n.69+42165T=) n.858+587T= c.384+587T= (n.384+587T=) | |
12 | g.13566438A>G | CA944932290 | GRIN2B | c.2598+587T>C (n.2598+587T>C) c.69+42165T>C (n.69+42165T>C) n.858+587T>C c.384+587T>C (n.384+587T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566441G>A | CA2017438748 | GRIN2B | c.2598+584C>T (n.2598+584C>T) c.69+42162C>T (n.69+42162C>T) n.858+584C>T c.384+584C>T (n.384+584C>T) | dbSNP |
12 | g.13566441G>C | CA233135261 | GRIN2B | c.2598+584C>G (n.2598+584C>G) c.69+42162C>G (n.69+42162C>G) n.858+584C>G c.384+584C>G (n.384+584C>G) | dbSNP |
12 | g.13566441G= | CA2017438747 | GRIN2B | c.2598+584C= (n.2598+584C=) c.69+42162C= (n.69+42162C=) n.858+584C= c.384+584C= (n.384+584C=) | |
12 | g.13566444G= | CA2017438749 | GRIN2B | c.2598+581C= (n.2598+581C=) c.69+42159C= (n.69+42159C=) n.858+581C= c.384+581C= (n.384+581C=) | |
12 | g.13566444G>T | CA944932291 | GRIN2B | c.2598+581C>A (n.2598+581C>A) c.69+42159C>A (n.69+42159C>A) n.858+581C>A c.384+581C>A (n.384+581C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566447_13566451delinsCTAAA | CA2017438750 | GRIN2B | c.2598+574_2598+578delinsTTTAG (n.2598+574_2598+578delinsTTTAG) c.69+42152_69+42156delinsTTTAG (n.69+42152_69+42156delinsTTTAG) n.858+574_858+578delinsTTTAG c.384+574_384+578delinsTTTAG (n.384+574_384+578delinsTTTAG) | |
12 | g.13566452_13566455del | CA944932293 | GRIN2B | c.2598+574_2598+577del (n.2598+574_2598+577del) c.69+42152_69+42155del (n.69+42152_69+42155del) n.858+574_858+577del c.384+574_384+577del (n.384+574_384+577del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566449A= | CA2017438751 | GRIN2B | c.2598+576T= (n.2598+576T=) c.69+42154T= (n.69+42154T=) n.858+576T= c.384+576T= (n.384+576T=) | |
12 | g.13566449A>C | CA2017438752 | GRIN2B | c.2598+576T>G (n.2598+576T>G) c.69+42154T>G (n.69+42154T>G) n.858+576T>G c.384+576T>G (n.384+576T>G) | dbSNP |
12 | g.13566449A>G | CA685667090 | GRIN2B | c.2598+576T>C (n.2598+576T>C) c.69+42154T>C (n.69+42154T>C) n.858+576T>C c.384+576T>C (n.384+576T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566451A= | CA2017438753 | GRIN2B | c.2598+574T= (n.2598+574T=) c.69+42152T= (n.69+42152T=) n.858+574T= c.384+574T= (n.384+574T=) | |
12 | g.13566452_13566518dup | CA944932296 | GRIN2B | c.2598+507_2598+573dup (n.2598+507_2598+573dup) c.69+42085_69+42151dup (n.69+42085_69+42151dup) n.858+507_858+573dup c.384+507_384+573dup (n.384+507_384+573dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566456_13566457delinsGA | CA2017438754 | GRIN2B | c.2598+568_2598+569delinsTC (n.2598+568_2598+569delinsTC) c.69+42146_69+42147delinsTC (n.69+42146_69+42147delinsTC) n.858+568_858+569delinsTC c.384+568_384+569delinsTC (n.384+568_384+569delinsTC) | |
12 | g.13566458del | CA685667100 | GRIN2B | c.2598+568del (n.2598+568del) c.69+42146del (n.69+42146del) n.858+568del c.384+568del (n.384+568del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566459T>A | CA2017438755 | GRIN2B | c.2598+566A>T (n.2598+566A>T) c.69+42144A>T (n.69+42144A>T) n.858+566A>T c.384+566A>T (n.384+566A>T) | dbSNP |
12 | g.13566459T>G | CA233135262 | GRIN2B | c.2598+566A>C (n.2598+566A>C) c.69+42144A>C (n.69+42144A>C) n.858+566A>C c.384+566A>C (n.384+566A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566459T= | CA2017438756 | GRIN2B | c.2598+566A= (n.2598+566A=) c.69+42144A= (n.69+42144A=) n.858+566A= c.384+566A= (n.384+566A=) | |
12 | g.13566462C= | CA2017438757 | GRIN2B | c.2598+563G= (n.2598+563G=) c.69+42141G= (n.69+42141G=) n.858+563G= c.384+563G= (n.384+563G=) | |
12 | g.13566462C>T | CA685667111 | GRIN2B | c.2598+563G>A (n.2598+563G>A) c.69+42141G>A (n.69+42141G>A) n.858+563G>A c.384+563G>A (n.384+563G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13566463C>A | CA603378477 | GRIN2B | c.2598+562G>T (n.2598+562G>T) c.69+42140G>T (n.69+42140G>T) n.858+562G>T c.384+562G>T (n.384+562G>T) | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.13566463C= | CA2017438758 | GRIN2B | c.2598+562G= (n.2598+562G=) c.69+42140G= (n.69+42140G=) n.858+562G= c.384+562G= (n.384+562G=) | |
12 | g.13566463C>G | CA685667118 | GRIN2B | c.2598+562G>C (n.2598+562G>C) c.69+42140G>C (n.69+42140G>C) n.858+562G>C c.384+562G>C (n.384+562G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |