Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.13562469G>ACA233132104GRIN2Bc.*314C>T (n.*314C>T)
c.69+46134C>T (n.69+46134C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13562469G=CA2017437692GRIN2Bc.*314C= (n.*314C=)
c.69+46134C= (n.69+46134C=)
12g.13562469G>TCA2617718373GRIN2Bc.*314C>A (n.*314C>A)
c.69+46134C>A (n.69+46134C>A)
gnomAD v4
12g.13562471A>GCA2617718374GRIN2Bc.*312T>C (n.*312T>C)
c.69+46132T>C (n.69+46132T>C)
gnomAD v4
12g.13562472A>CCA2617718375GRIN2Bc.*311T>G (n.*311T>G)
c.69+46131T>G (n.69+46131T>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.13562473G>TCA2617718376GRIN2Bc.*310C>A (n.*310C>A)
c.69+46130C>A (n.69+46130C>A)
gnomAD v4
12g.13562474C>ACA2617718377GRIN2Bc.*309G>T (n.*309G>T)
c.69+46129G>T (n.69+46129G>T)
gnomAD v4
12g.13562474C=CA2017437693GRIN2Bc.*309G= (n.*309G=)
c.69+46129G= (n.69+46129G=)
12g.13562474C>TCA685661535GRIN2Bc.*309G>A (n.*309G>A)
c.69+46129G>A (n.69+46129G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13562475C>ACA2617718378GRIN2Bc.*308G>T (n.*308G>T)
c.69+46128G>T (n.69+46128G>T)
gnomAD v4
12g.13562475C=CA2017437694GRIN2Bc.*308G= (n.*308G=)
c.69+46128G= (n.69+46128G=)
12g.13562475C>TCA233132108GRIN2Bc.*308G>A (n.*308G>A)
c.69+46128G>A (n.69+46128G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13562476C=CA2017437695GRIN2Bc.*307G= (n.*307G=)
c.69+46127G= (n.69+46127G=)
12g.13562476C>GCA2617718379GRIN2Bc.*307G>C (n.*307G>C)
c.69+46127G>C (n.69+46127G>C)
gnomAD v4
12g.13562476C>TCA2017437696GRIN2Bc.*307G>A (n.*307G>A)
c.69+46127G>A (n.69+46127G>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.13562477G>ACA2017437698GRIN2Bc.*306C>T (n.*306C>T)
c.69+46126C>T (n.69+46126C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13562477G=CA2017437697GRIN2Bc.*306C= (n.*306C=)
c.69+46126C= (n.69+46126C=)
12g.13562477G>TCA944929948GRIN2Bc.*306C>A (n.*306C>A)
c.69+46126C>A (n.69+46126C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13562478C=CA2017437699GRIN2Bc.*305G= (n.*305G=)
c.69+46125G= (n.69+46125G=)
12g.13562478C>TCA233132112GRIN2Bc.*305G>A (n.*305G>A)
c.69+46125G>A (n.69+46125G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13562479A>TCA2617718380GRIN2Bc.*304T>A (n.*304T>A)
c.69+46124T>A (n.69+46124T>A)
gnomAD v4
12g.13562480T>CCA2617718381GRIN2Bc.*303A>G (n.*303A>G)
c.69+46123A>G (n.69+46123A>G)
gnomAD v4
12g.13562481G>TCA2617718382GRIN2Bc.*302C>A (n.*302C>A)
c.69+46122C>A (n.69+46122C>A)
gnomAD v4
12g.13562482C>TCA2617718383GRIN2Bc.*301G>A (n.*301G>A)
c.69+46121G>A (n.69+46121G>A)
gnomAD v4
12g.13562483A=CA2017437700GRIN2Bc.*300T= (n.*300T=)
c.69+46120T= (n.69+46120T=)
12g.13562483A>GCA2617718384GRIN2Bc.*300T>C (n.*300T>C)
c.69+46120T>C (n.69+46120T>C)
gnomAD v4
12g.13562483A>TCA233132113GRIN2Bc.*300T>A (n.*300T>A)
c.69+46120T>A (n.69+46120T>A)
dbSNP
12g.13562484G>TCA2617718385GRIN2Bc.*299C>A (n.*299C>A)
c.69+46119C>A (n.69+46119C>A)
gnomAD v4
12g.13562485C>ACA2617718386GRIN2Bc.*298G>T (n.*298G>T)
c.69+46118G>T (n.69+46118G>T)
gnomAD v4
12g.13562485C=CA2017437701GRIN2Bc.*298G= (n.*298G=)
c.69+46118G= (n.69+46118G=)
12g.13562485C>TCA2017437702GRIN2Bc.*298G>A (n.*298G>A)
c.69+46118G>A (n.69+46118G>A)
dbSNP
12g.13562486C>ACA2617718387GRIN2Bc.*297G>T (n.*297G>T)
c.69+46117G>T (n.69+46117G>T)
gnomAD v4
12g.13562487C>ACA2617718388GRIN2Bc.*296G>T (n.*296G>T)
c.69+46116G>T (n.69+46116G>T)
gnomAD v4
12g.13562487C=CA2017437703GRIN2Bc.*296G= (n.*296G=)
c.69+46116G= (n.69+46116G=)
12g.13562487C>TCA233132114GRIN2Bc.*296G>A (n.*296G>A)
c.69+46116G>A (n.69+46116G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13562488T>CCA2617718389GRIN2Bc.*295A>G (n.*295A>G)
c.69+46115A>G (n.69+46115A>G)
gnomAD v4
12g.13562489T>CCA2725499237GRIN2Bc.*294A>G (n.*294A>G)
c.69+46114A>G (n.69+46114A>G)
dbSNP
12g.13562490C=CA2017437704GRIN2Bc.*293G= (n.*293G=)
c.69+46113G= (n.69+46113G=)
12g.13562490C>GCA2617718390GRIN2Bc.*293G>C (n.*293G>C)
c.69+46113G>C (n.69+46113G>C)
gnomAD v4
12g.13562490C>TCA10632271GRIN2Bc.*293G>A (n.*293G>A)
c.69+46113G>A (n.69+46113G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13562491C>ACA2617718391GRIN2Bc.*292G>T (n.*292G>T)
c.69+46112G>T (n.69+46112G>T)
gnomAD v4
12g.13562492T>CCA2617718392GRIN2Bc.*291A>G (n.*291A>G)
c.69+46111A>G (n.69+46111A>G)
gnomAD v4
12g.13562494T>CCA2617718393GRIN2Bc.*289A>G (n.*289A>G)
c.69+46109A>G (n.69+46109A>G)
gnomAD v4
12g.13562495C>ACA2617718394GRIN2Bc.*288G>T (n.*288G>T)
c.69+46108G>T (n.69+46108G>T)
gnomAD v4
12g.13562495C>TCA2617718395GRIN2Bc.*288G>A (n.*288G>A)
c.69+46108G>A (n.69+46108G>A)
gnomAD v4
12g.13562497C>ACA2617718396GRIN2Bc.*286G>T (n.*286G>T)
c.69+46106G>T (n.69+46106G>T)
gnomAD v4
12g.13562498C=CA2017437705GRIN2Bc.*285G= (n.*285G=)
c.69+46105G= (n.69+46105G=)
12g.13562498C>GCA603378200GRIN2Bc.*285G>C (n.*285G>C)
c.69+46105G>C (n.69+46105G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13562498C>TCA10632274GRIN2Bc.*285G>A (n.*285G>A)
c.69+46105G>A (n.69+46105G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13562499G>ACA233132131GRIN2Bc.*284C>T (n.*284C>T)
c.69+46104C>T (n.69+46104C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched