Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.13562469G>A | CA233132104 | GRIN2B | c.*314C>T (n.*314C>T) c.69+46134C>T (n.69+46134C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562469G= | CA2017437692 | GRIN2B | c.*314C= (n.*314C=) c.69+46134C= (n.69+46134C=) | |
12 | g.13562469G>T | CA2617718373 | GRIN2B | c.*314C>A (n.*314C>A) c.69+46134C>A (n.69+46134C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562471A>G | CA2617718374 | GRIN2B | c.*312T>C (n.*312T>C) c.69+46132T>C (n.69+46132T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13562472A>C | CA2617718375 | GRIN2B | c.*311T>G (n.*311T>G) c.69+46131T>G (n.69+46131T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.13562473G>T | CA2617718376 | GRIN2B | c.*310C>A (n.*310C>A) c.69+46130C>A (n.69+46130C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562474C>A | CA2617718377 | GRIN2B | c.*309G>T (n.*309G>T) c.69+46129G>T (n.69+46129G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562474C= | CA2017437693 | GRIN2B | c.*309G= (n.*309G=) c.69+46129G= (n.69+46129G=) | |
12 | g.13562474C>T | CA685661535 | GRIN2B | c.*309G>A (n.*309G>A) c.69+46129G>A (n.69+46129G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562475C>A | CA2617718378 | GRIN2B | c.*308G>T (n.*308G>T) c.69+46128G>T (n.69+46128G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562475C= | CA2017437694 | GRIN2B | c.*308G= (n.*308G=) c.69+46128G= (n.69+46128G=) | |
12 | g.13562475C>T | CA233132108 | GRIN2B | c.*308G>A (n.*308G>A) c.69+46128G>A (n.69+46128G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562476C= | CA2017437695 | GRIN2B | c.*307G= (n.*307G=) c.69+46127G= (n.69+46127G=) | |
12 | g.13562476C>G | CA2617718379 | GRIN2B | c.*307G>C (n.*307G>C) c.69+46127G>C (n.69+46127G>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13562476C>T | CA2017437696 | GRIN2B | c.*307G>A (n.*307G>A) c.69+46127G>A (n.69+46127G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.13562477G>A | CA2017437698 | GRIN2B | c.*306C>T (n.*306C>T) c.69+46126C>T (n.69+46126C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562477G= | CA2017437697 | GRIN2B | c.*306C= (n.*306C=) c.69+46126C= (n.69+46126C=) | |
12 | g.13562477G>T | CA944929948 | GRIN2B | c.*306C>A (n.*306C>A) c.69+46126C>A (n.69+46126C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562478C= | CA2017437699 | GRIN2B | c.*305G= (n.*305G=) c.69+46125G= (n.69+46125G=) | |
12 | g.13562478C>T | CA233132112 | GRIN2B | c.*305G>A (n.*305G>A) c.69+46125G>A (n.69+46125G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562479A>T | CA2617718380 | GRIN2B | c.*304T>A (n.*304T>A) c.69+46124T>A (n.69+46124T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562480T>C | CA2617718381 | GRIN2B | c.*303A>G (n.*303A>G) c.69+46123A>G (n.69+46123A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13562481G>T | CA2617718382 | GRIN2B | c.*302C>A (n.*302C>A) c.69+46122C>A (n.69+46122C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562482C>T | CA2617718383 | GRIN2B | c.*301G>A (n.*301G>A) c.69+46121G>A (n.69+46121G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562483A= | CA2017437700 | GRIN2B | c.*300T= (n.*300T=) c.69+46120T= (n.69+46120T=) | |
12 | g.13562483A>G | CA2617718384 | GRIN2B | c.*300T>C (n.*300T>C) c.69+46120T>C (n.69+46120T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13562483A>T | CA233132113 | GRIN2B | c.*300T>A (n.*300T>A) c.69+46120T>A (n.69+46120T>A) | dbSNP |
12 | g.13562484G>T | CA2617718385 | GRIN2B | c.*299C>A (n.*299C>A) c.69+46119C>A (n.69+46119C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562485C>A | CA2617718386 | GRIN2B | c.*298G>T (n.*298G>T) c.69+46118G>T (n.69+46118G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562485C= | CA2017437701 | GRIN2B | c.*298G= (n.*298G=) c.69+46118G= (n.69+46118G=) | |
12 | g.13562485C>T | CA2017437702 | GRIN2B | c.*298G>A (n.*298G>A) c.69+46118G>A (n.69+46118G>A) | dbSNP |
12 | g.13562486C>A | CA2617718387 | GRIN2B | c.*297G>T (n.*297G>T) c.69+46117G>T (n.69+46117G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562487C>A | CA2617718388 | GRIN2B | c.*296G>T (n.*296G>T) c.69+46116G>T (n.69+46116G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562487C= | CA2017437703 | GRIN2B | c.*296G= (n.*296G=) c.69+46116G= (n.69+46116G=) | |
12 | g.13562487C>T | CA233132114 | GRIN2B | c.*296G>A (n.*296G>A) c.69+46116G>A (n.69+46116G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562488T>C | CA2617718389 | GRIN2B | c.*295A>G (n.*295A>G) c.69+46115A>G (n.69+46115A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13562489T>C | CA2725499237 | GRIN2B | c.*294A>G (n.*294A>G) c.69+46114A>G (n.69+46114A>G) | dbSNP |
12 | g.13562490C= | CA2017437704 | GRIN2B | c.*293G= (n.*293G=) c.69+46113G= (n.69+46113G=) | |
12 | g.13562490C>G | CA2617718390 | GRIN2B | c.*293G>C (n.*293G>C) c.69+46113G>C (n.69+46113G>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13562490C>T | CA10632271 | GRIN2B | c.*293G>A (n.*293G>A) c.69+46113G>A (n.69+46113G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562491C>A | CA2617718391 | GRIN2B | c.*292G>T (n.*292G>T) c.69+46112G>T (n.69+46112G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562492T>C | CA2617718392 | GRIN2B | c.*291A>G (n.*291A>G) c.69+46111A>G (n.69+46111A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13562494T>C | CA2617718393 | GRIN2B | c.*289A>G (n.*289A>G) c.69+46109A>G (n.69+46109A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13562495C>A | CA2617718394 | GRIN2B | c.*288G>T (n.*288G>T) c.69+46108G>T (n.69+46108G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562495C>T | CA2617718395 | GRIN2B | c.*288G>A (n.*288G>A) c.69+46108G>A (n.69+46108G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562497C>A | CA2617718396 | GRIN2B | c.*286G>T (n.*286G>T) c.69+46106G>T (n.69+46106G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562498C= | CA2017437705 | GRIN2B | c.*285G= (n.*285G=) c.69+46105G= (n.69+46105G=) | |
12 | g.13562498C>G | CA603378200 | GRIN2B | c.*285G>C (n.*285G>C) c.69+46105G>C (n.69+46105G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562498C>T | CA10632274 | GRIN2B | c.*285G>A (n.*285G>A) c.69+46105G>A (n.69+46105G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562499G>A | CA233132131 | GRIN2B | c.*284C>T (n.*284C>T) c.69+46104C>T (n.69+46104C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |