Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.13562381del | CA685661458 | GRIN2B | c.*404del (n.*404del) c.69+46224del (n.69+46224del) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.13562381G>A | CA233132067 | GRIN2B | c.*402C>T (n.*402C>T) c.69+46222C>T (n.69+46222C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562381G>C | CA2617718281 | GRIN2B | c.*402C>G (n.*402C>G) c.69+46222C>G (n.69+46222C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13562381G= | CA2017437653 | GRIN2B | c.*402C= (n.*402C=) c.69+46222C= (n.69+46222C=) | |
12 | g.13562381G>T | CA2617718282 | GRIN2B | c.*402C>A (n.*402C>A) c.69+46222C>A (n.69+46222C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562382A= | CA2017437654 | GRIN2B | c.*401T= (n.*401T=) c.69+46221T= (n.69+46221T=) | |
12 | g.13562382A>C | CA2617718283 | GRIN2B | c.*401T>G (n.*401T>G) c.69+46221T>G (n.69+46221T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13562382A>T | CA2617718284 | GRIN2B | c.*401T>A (n.*401T>A) c.69+46221T>A (n.69+46221T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562382_13562383insT | CA944929894 | GRIN2B | c.*400_*401insA (n.*400_*401insA) c.69+46220_69+46221insA (n.69+46220_69+46221insA) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562383A>C | CA2617718287 | GRIN2B | c.*400T>G (n.*400T>G) c.69+46220T>G (n.69+46220T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13562383A>G | CA2617718286 | GRIN2B | c.*400T>C (n.*400T>C) c.69+46220T>C (n.69+46220T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13562383A>T | CA2617718285 | GRIN2B | c.*400T>A (n.*400T>A) c.69+46220T>A (n.69+46220T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562384A>C | CA2617718288 | GRIN2B | c.*399T>G (n.*399T>G) c.69+46219T>G (n.69+46219T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13562384A>G | CA2617718290 | GRIN2B | c.*399T>C (n.*399T>C) c.69+46219T>C (n.69+46219T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13562384A>T | CA2617718289 | GRIN2B | c.*399T>A (n.*399T>A) c.69+46219T>A (n.69+46219T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562385A= | CA2017437655 | GRIN2B | c.*398T= (n.*398T=) c.69+46218T= (n.69+46218T=) | |
12 | g.13562385A>C | CA2617718291 | GRIN2B | c.*398T>G (n.*398T>G) c.69+46218T>G (n.69+46218T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13562385A>T | CA944929895 | GRIN2B | c.*398T>A (n.*398T>A) c.69+46218T>A (n.69+46218T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562386G>T | CA2617718292 | GRIN2B | c.*397C>A (n.*397C>A) c.69+46217C>A (n.69+46217C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562387C>A | CA2617718293 | GRIN2B | c.*396G>T (n.*396G>T) c.69+46216G>T (n.69+46216G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562387C>T | CA2617718294 | GRIN2B | c.*396G>A (n.*396G>A) c.69+46216G>A (n.69+46216G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562387_13562436dup | CA2592025413 | GRIN2B | c.*347_*396dup (n.*347_*396dup) c.69+46167_69+46216dup (n.69+46167_69+46216dup) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562388T>A | CA2519138193 | GRIN2B | c.*395A>T (n.*395A>T) c.69+46215A>T (n.69+46215A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562389A>C | CA2617718295 | GRIN2B | c.*394T>G (n.*394T>G) c.69+46214T>G (n.69+46214T>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13562389A>G | CA2617718296 | GRIN2B | c.*394T>C (n.*394T>C) c.69+46214T>C (n.69+46214T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13562389A>T | CA2617718297 | GRIN2B | c.*394T>A (n.*394T>A) c.69+46214T>A (n.69+46214T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562390C>A | CA233132071 | GRIN2B | c.*393G>T (n.*393G>T) c.69+46213G>T (n.69+46213G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.13562390C= | CA2017437656 | GRIN2B | c.*393G= (n.*393G=) c.69+46213G= (n.69+46213G=) | |
12 | g.13562390C>G | CA2617718298 | GRIN2B | c.*393G>C (n.*393G>C) c.69+46213G>C (n.69+46213G>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13562391C>A | CA2617718299 | GRIN2B | c.*392G>T (n.*392G>T) c.69+46212G>T (n.69+46212G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562391C= | CA2017437657 | GRIN2B | c.*392G= (n.*392G=) c.69+46212G= (n.69+46212G=) | |
12 | g.13562391C>G | CA233132074 | GRIN2B | c.*392G>C (n.*392G>C) c.69+46212G>C (n.69+46212G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562392T>A | CA2617718301 | GRIN2B | c.*391A>T (n.*391A>T) c.69+46211A>T (n.69+46211A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562392T>G | CA2617718300 | GRIN2B | c.*391A>C (n.*391A>C) c.69+46211A>C (n.69+46211A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13562393T>C | CA2617718302 | GRIN2B | c.*390A>G (n.*390A>G) c.69+46210A>G (n.69+46210A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13562393T>G | CA2617718303 | GRIN2B | c.*390A>C (n.*390A>C) c.69+46210A>C (n.69+46210A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13562394T>G | CA2617718304 | GRIN2B | c.*389A>C (n.*389A>C) c.69+46209A>C (n.69+46209A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.13562395G>A | CA233132078 | GRIN2B | c.*388C>T (n.*388C>T) c.69+46208C>T (n.69+46208C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562395G>C | CA944929898 | GRIN2B | c.*388C>G (n.*388C>G) c.69+46208C>G (n.69+46208C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13562395G= | CA2017437658 | GRIN2B | c.*388C= (n.*388C=) c.69+46208C= (n.69+46208C=) | |
12 | g.13562395G>T | CA2617718305 | GRIN2B | c.*388C>A (n.*388C>A) c.69+46208C>A (n.69+46208C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562396T>A | CA2617718306 | GRIN2B | c.*387A>T (n.*387A>T) c.69+46207A>T (n.69+46207A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562396T>C | CA2017437660 | GRIN2B | c.*387A>G (n.*387A>G) c.69+46207A>G (n.69+46207A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.13562396T= | CA2017437659 | GRIN2B | c.*387A= (n.*387A=) c.69+46207A= (n.69+46207A=) | |
12 | g.13562397G>A | CA2617718307 | GRIN2B | c.*386C>T (n.*386C>T) c.69+46206C>T (n.69+46206C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562397G>C | CA2617718308 | GRIN2B | c.*386C>G (n.*386C>G) c.69+46206C>G (n.69+46206C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.13562397G>T | CA2617718309 | GRIN2B | c.*386C>A (n.*386C>A) c.69+46206C>A (n.69+46206C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562398C>A | CA2617718310 | GRIN2B | c.*385G>T (n.*385G>T) c.69+46205G>T (n.69+46205G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.13562398C>T | CA2617718311 | GRIN2B | c.*385G>A (n.*385G>A) c.69+46205G>A (n.69+46205G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.13562399T>A | CA2617718312 | GRIN2B | c.*384A>T (n.*384A>T) c.69+46204A>T (n.69+46204A>T) | gnomAD v4 |