Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.13561049G>ACA2017436940GRIN2Bc.*1734C>T (n.*1734C>T)
c.69+47554C>T (n.69+47554C>T)
dbSNP
12g.13561049G=CA2017436939GRIN2Bc.*1734C= (n.*1734C=)
c.69+47554C= (n.69+47554C=)
12g.13561049G>TCA2617717589GRIN2Bc.*1734C>A (n.*1734C>A)
c.69+47554C>A (n.69+47554C>A)
gnomAD v4
12g.13561050G>ACA944929257GRIN2Bc.*1733C>T (n.*1733C>T)
c.69+47553C>T (n.69+47553C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13561050G>CCA233130998GRIN2Bc.*1733C>G (n.*1733C>G)
c.69+47553C>G (n.69+47553C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13561050G=CA2017436941GRIN2Bc.*1733C= (n.*1733C=)
c.69+47553C= (n.69+47553C=)
12g.13561050G>TCA2617717590GRIN2Bc.*1733C>A (n.*1733C>A)
c.69+47553C>A (n.69+47553C>A)
gnomAD v4
12g.13561051A=CA2017436942GRIN2Bc.*1732T= (n.*1732T=)
c.69+47552T= (n.69+47552T=)
12g.13561051A>GCA2617717591GRIN2Bc.*1732T>C (n.*1732T>C)
c.69+47552T>C (n.69+47552T>C)
gnomAD v4
12g.13561054_13561057dupCA2017436943GRIN2Bc.*1728_*1731dup (n.*1728_*1731dup)
c.69+47548_69+47551dup (n.69+47548_69+47551dup)
dbSNP
12g.13561053C>ACA233131005GRIN2Bc.*1730G>T (n.*1730G>T)
c.69+47550G>T (n.69+47550G>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.13561053C=CA2017436944GRIN2Bc.*1730G= (n.*1730G=)
c.69+47550G= (n.69+47550G=)
12g.13561054T>CCA2617717592GRIN2Bc.*1729A>G (n.*1729A>G)
c.69+47549A>G (n.69+47549A>G)
gnomAD v4
12g.13561055G>ACA2617717593GRIN2Bc.*1728C>T (n.*1728C>T)
c.69+47548C>T (n.69+47548C>T)
gnomAD v4
12g.13561058C>ACA2617717594GRIN2Bc.*1725G>T (n.*1725G>T)
c.69+47545G>T (n.69+47545G>T)
gnomAD v4
12g.13561059C>ACA2017436946GRIN2Bc.*1724G>T (n.*1724G>T)
c.69+47544G>T (n.69+47544G>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.13561059C=CA2017436945GRIN2Bc.*1724G= (n.*1724G=)
c.69+47544G= (n.69+47544G=)
12g.13561059C>TCA233131009GRIN2Bc.*1724G>A (n.*1724G>A)
c.69+47544G>A (n.69+47544G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13561061T>CCA603378013GRIN2Bc.*1722A>G (n.*1722A>G)
c.69+47542A>G (n.69+47542A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13561061T=CA2017436947GRIN2Bc.*1722A= (n.*1722A=)
c.69+47542A= (n.69+47542A=)
12g.13561063G=CA2017436948GRIN2Bc.*1720C= (n.*1720C=)
c.69+47540C= (n.69+47540C=)
12g.13561063G>TCA2617717595GRIN2Bc.*1720C>A (n.*1720C>A)
c.69+47540C>A (n.69+47540C>A)
gnomAD v4
12g.13561068_13561071dupCA233131013GRIN2Bc.*1716_*1719dup (n.*1716_*1719dup)
c.69+47536_69+47539dup (n.69+47536_69+47539dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13561068A=CA2017436949GRIN2Bc.*1715T= (n.*1715T=)
c.69+47535T= (n.69+47535T=)
12g.13561068A>CCA233131014GRIN2Bc.*1715T>G (n.*1715T>G)
c.69+47535T>G (n.69+47535T>G)
dbSNP
12g.13561071A>GCA2617717596GRIN2Bc.*1712T>C (n.*1712T>C)
c.69+47532T>C (n.69+47532T>C)
gnomAD v4
12g.13561073C>ACA2617717597GRIN2Bc.*1710G>T (n.*1710G>T)
c.69+47530G>T (n.69+47530G>T)
gnomAD v4
12g.13561074C>ACA685660442GRIN2Bc.*1709G>T (n.*1709G>T)
c.69+47529G>T (n.69+47529G>T)
dbSNP
12g.13561074C=CA2017436950GRIN2Bc.*1709G= (n.*1709G=)
c.69+47529G= (n.69+47529G=)
12g.13561075C>ACA2617717598GRIN2Bc.*1708G>T (n.*1708G>T)
c.69+47528G>T (n.69+47528G>T)
gnomAD v4
12g.13561078C>ACA944929262GRIN2Bc.*1705G>T (n.*1705G>T)
c.69+47525G>T (n.69+47525G>T)
dbSNP
12g.13561078C=CA2017436951GRIN2Bc.*1705G= (n.*1705G=)
c.69+47525G= (n.69+47525G=)
12g.13561078C>TCA2617717599GRIN2Bc.*1705G>A (n.*1705G>A)
c.69+47525G>A (n.69+47525G>A)
gnomAD v4
12g.13561079C>ACA2617717600GRIN2Bc.*1704G>T (n.*1704G>T)
c.69+47524G>T (n.69+47524G>T)
gnomAD v4
12g.13561079C=CA2017436952GRIN2Bc.*1704G= (n.*1704G=)
c.69+47524G= (n.69+47524G=)
12g.13561079C>TCA233131015GRIN2Bc.*1704G>A (n.*1704G>A)
c.69+47524G>A (n.69+47524G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13561080G>ACA685660447GRIN2Bc.*1703C>T (n.*1703C>T)
c.69+47523C>T (n.69+47523C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13561080G=CA2017436953GRIN2Bc.*1703C= (n.*1703C=)
c.69+47523C= (n.69+47523C=)
12g.13561080G>TCA233131016GRIN2Bc.*1703C>A (n.*1703C>A)
c.69+47523C>A (n.69+47523C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.13561081C>ACA2617717601GRIN2Bc.*1702G>T (n.*1702G>T)
c.69+47522G>T (n.69+47522G>T)
gnomAD v4
12g.13561081C=CA2017436954GRIN2Bc.*1702G= (n.*1702G=)
c.69+47522G= (n.69+47522G=)
12g.13561081C>TCA685660458GRIN2Bc.*1702G>A (n.*1702G>A)
c.69+47522G>A (n.69+47522G>A)
dbSNP
12g.13561083A>CCA2617717602GRIN2Bc.*1700T>G (n.*1700T>G)
c.69+47520T>G (n.69+47520T>G)
gnomAD v4
12g.13561084G>ACA2017436956GRIN2Bc.*1699C>T (n.*1699C>T)
c.69+47519C>T (n.69+47519C>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.13561084G=CA2017436955GRIN2Bc.*1699C= (n.*1699C=)
c.69+47519C= (n.69+47519C=)
12g.13561084G>TCA2617717603GRIN2Bc.*1699C>A (n.*1699C>A)
c.69+47519C>A (n.69+47519C>A)
gnomAD v4
12g.13561086T>GCA2617717604GRIN2Bc.*1697A>C (n.*1697A>C)
c.69+47517A>C (n.69+47517A>C)
gnomAD v4
12g.13561087T>CCA2017436958GRIN2Bc.*1696A>G (n.*1696A>G)
c.69+47516A>G (n.69+47516A>G)
dbSNP
12g.13561087T=CA2017436957GRIN2Bc.*1696A= (n.*1696A=)
c.69+47516A= (n.69+47516A=)
12g.13561088C>ACA2617717605GRIN2Bc.*1695G>T (n.*1695G>T)
c.69+47515G>T (n.69+47515G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched