Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.128701547C>TCA2526267236TMEM132Cc.2122-3543C>T (n.2122-3543C>T)
c.2062-3543C>T (n.2062-3543C>T)
n.2355-3105C>T
12g.128701548T>CCA245297340TMEM132Cc.2122-3542T>C (n.2122-3542T>C)
c.2062-3542T>C (n.2062-3542T>C)
n.2355-3104T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701548T=CA2071351010TMEM132Cc.2122-3542T= (n.2122-3542T=)
c.2062-3542T= (n.2062-3542T=)
n.2355-3104T=
12g.128701550G>ACA245297342TMEM132Cc.2122-3540G>A (n.2122-3540G>A)
c.2062-3540G>A (n.2062-3540G>A)
n.2355-3102G>A
 dbSNP
12g.128701550G=CA2071351011TMEM132Cc.2122-3540G= (n.2122-3540G=)
c.2062-3540G= (n.2062-3540G=)
n.2355-3102G=
12g.128701554C=CA2071351012TMEM132Cc.2122-3536C= (n.2122-3536C=)
c.2062-3536C= (n.2062-3536C=)
n.2355-3098C=
12g.128701554C>GCA953178582TMEM132Cc.2122-3536C>G (n.2122-3536C>G)
c.2062-3536C>G (n.2062-3536C>G)
n.2355-3098C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701554C>TCA953178583TMEM132Cc.2122-3536C>T (n.2122-3536C>T)
c.2062-3536C>T (n.2062-3536C>T)
n.2355-3098C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701557C>ACA953178585TMEM132Cc.2122-3533C>A (n.2122-3533C>A)
c.2062-3533C>A (n.2062-3533C>A)
n.2355-3095C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701557C=CA2071351013TMEM132Cc.2122-3533C= (n.2122-3533C=)
c.2062-3533C= (n.2062-3533C=)
n.2355-3095C=
12g.128701557C>TCA245297343TMEM132Cc.2122-3533C>T (n.2122-3533C>T)
c.2062-3533C>T (n.2062-3533C>T)
n.2355-3095C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.128701558G>ACA245297344TMEM132Cc.2122-3532G>A (n.2122-3532G>A)
c.2062-3532G>A (n.2062-3532G>A)
n.2355-3094G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701558G=CA2071351014TMEM132Cc.2122-3532G= (n.2122-3532G=)
c.2062-3532G= (n.2062-3532G=)
n.2355-3094G=
12g.128701560G>ACA2071351016TMEM132Cc.2122-3530G>A (n.2122-3530G>A)
c.2062-3530G>A (n.2062-3530G>A)
n.2355-3092G>A
 dbSNP
12g.128701560G=CA2071351015TMEM132Cc.2122-3530G= (n.2122-3530G=)
c.2062-3530G= (n.2062-3530G=)
n.2355-3092G=
12g.128701561A=CA2071351017TMEM132Cc.2122-3529A= (n.2122-3529A=)
c.2062-3529A= (n.2062-3529A=)
n.2355-3091A=
12g.128701561A>GCA245297346TMEM132Cc.2122-3529A>G (n.2122-3529A>G)
c.2062-3529A>G (n.2062-3529A>G)
n.2355-3091A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701561A>TCA685188102TMEM132Cc.2122-3529A>T (n.2122-3529A>T)
c.2062-3529A>T (n.2062-3529A>T)
n.2355-3091A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701563G>ACA2071351019TMEM132Cc.2122-3527G>A (n.2122-3527G>A)
c.2062-3527G>A (n.2062-3527G>A)
n.2355-3089G>A
 dbSNP
12g.128701563G=CA2071351018TMEM132Cc.2122-3527G= (n.2122-3527G=)
c.2062-3527G= (n.2062-3527G=)
n.2355-3089G=
12g.128701563_128701564insAGTCA2560194799TMEM132Cc.2122-3527_2122-3526insAGT (n.2122-3527_2122-3526insAGT)
c.2062-3527_2062-3526insAGT (n.2062-3527_2062-3526insAGT)
n.2355-3089_2355-3088insAGT
12g.128701565A=CA2071351020TMEM132Cc.2122-3525A= (n.2122-3525A=)
c.2062-3525A= (n.2062-3525A=)
n.2355-3087A=
12g.128701565A>GCA13769080TMEM132Cc.2122-3525A>G (n.2122-3525A>G)
c.2062-3525A>G (n.2062-3525A>G)
n.2355-3087A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701567_128701568insTTGGCA2549984055TMEM132Cc.2122-3523_2122-3522insTTGG (n.2122-3523_2122-3522insTTGG)
c.2062-3523_2062-3522insTTGG (n.2062-3523_2062-3522insTTGG)
n.2355-3085_2355-3084insTTGG
12g.128701571A=CA2071351021TMEM132Cc.2122-3519A= (n.2122-3519A=)
c.2062-3519A= (n.2062-3519A=)
n.2355-3081A=
12g.128701571A>GCA685188110TMEM132Cc.2122-3519A>G (n.2122-3519A>G)
c.2062-3519A>G (n.2062-3519A>G)
n.2355-3081A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701580G>ACA953178594TMEM132Cc.2122-3510G>A (n.2122-3510G>A)
c.2062-3510G>A (n.2062-3510G>A)
n.2355-3072G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701580G=CA2071351022TMEM132Cc.2122-3510G= (n.2122-3510G=)
c.2062-3510G= (n.2062-3510G=)
n.2355-3072G=
12g.128701586A=CA2071351023TMEM132Cc.2122-3504A= (n.2122-3504A=)
c.2062-3504A= (n.2062-3504A=)
n.2355-3066A=
12g.128701586A>GCA245297348TMEM132Cc.2122-3504A>G (n.2122-3504A>G)
c.2062-3504A>G (n.2062-3504A>G)
n.2355-3066A>G
 dbSNP
12g.128701588T>CCA953178602TMEM132Cc.2122-3502T>C (n.2122-3502T>C)
c.2062-3502T>C (n.2062-3502T>C)
n.2355-3064T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701588T=CA2071351024TMEM132Cc.2122-3502T= (n.2122-3502T=)
c.2062-3502T= (n.2062-3502T=)
n.2355-3064T=
12g.128701589G>ACA2071351026TMEM132Cc.2122-3501G>A (n.2122-3501G>A)
c.2062-3501G>A (n.2062-3501G>A)
n.2355-3063G>A
 dbSNP
12g.128701589G=CA2071351025TMEM132Cc.2122-3501G= (n.2122-3501G=)
c.2062-3501G= (n.2062-3501G=)
n.2355-3063G=
12g.128701592T>CCA685188111TMEM132Cc.2122-3498T>C (n.2122-3498T>C)
c.2062-3498T>C (n.2062-3498T>C)
n.2355-3060T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701592T=CA2071351027TMEM132Cc.2122-3498T= (n.2122-3498T=)
c.2062-3498T= (n.2062-3498T=)
n.2355-3060T=
12g.128701599A=CA2071351028TMEM132Cc.2122-3491A= (n.2122-3491A=)
c.2062-3491A= (n.2062-3491A=)
n.2355-3053A=
12g.128701599A>CCA245297349TMEM132Cc.2122-3491A>C (n.2122-3491A>C)
c.2062-3491A>C (n.2062-3491A>C)
n.2355-3053A>C
 dbSNP
12g.128701600G>ACA2071351030TMEM132Cc.2122-3490G>A (n.2122-3490G>A)
c.2062-3490G>A (n.2062-3490G>A)
n.2355-3052G>A
 dbSNP
12g.128701600G=CA2071351029TMEM132Cc.2122-3490G= (n.2122-3490G=)
c.2062-3490G= (n.2062-3490G=)
n.2355-3052G=
12g.128701601G>ACA245297351TMEM132Cc.2122-3489G>A (n.2122-3489G>A)
c.2062-3489G>A (n.2062-3489G>A)
n.2355-3051G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701601G=CA2071351031TMEM132Cc.2122-3489G= (n.2122-3489G=)
c.2062-3489G= (n.2062-3489G=)
n.2355-3051G=
12g.128701602C=CA2071351032TMEM132Cc.2122-3488C= (n.2122-3488C=)
c.2062-3488C= (n.2062-3488C=)
n.2355-3050C=
12g.128701602C>GCA953178609TMEM132Cc.2122-3488C>G (n.2122-3488C>G)
c.2062-3488C>G (n.2062-3488C>G)
n.2355-3050C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701606T>CCA685188115TMEM132Cc.2122-3484T>C (n.2122-3484T>C)
c.2062-3484T>C (n.2062-3484T>C)
n.2355-3046T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701606T=CA2071351033TMEM132Cc.2122-3484T= (n.2122-3484T=)
c.2062-3484T= (n.2062-3484T=)
n.2355-3046T=
12g.128701611T>CCA245297354TMEM132Cc.2122-3479T>C (n.2122-3479T>C)
c.2062-3479T>C (n.2062-3479T>C)
n.2355-3041T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128701611T=CA2071351034TMEM132Cc.2122-3479T= (n.2122-3479T=)
c.2062-3479T= (n.2062-3479T=)
n.2355-3041T=
12g.128701616C=CA2071351035TMEM132Cc.2122-3474C= (n.2122-3474C=)
c.2062-3474C= (n.2062-3474C=)
n.2355-3036C=
12g.128701616C>TCA685188118TMEM132Cc.2122-3474C>T (n.2122-3474C>T)
c.2062-3474C>T (n.2062-3474C>T)
n.2355-3036C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched