Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.128610562A=CA2071304476TMEM132Cc.1122-5590A= (n.1122-5590A=)
c.1062-5590A= (n.1062-5590A=)
n.1355-5590A=
12g.128610562A>GCA2562944063TMEM132Cc.1122-5590A>G (n.1122-5590A>G)
c.1062-5590A>G (n.1062-5590A>G)
n.1355-5590A>G
12g.128610562A>TCA2071304477TMEM132Cc.1122-5590A>T (n.1122-5590A>T)
c.1062-5590A>T (n.1062-5590A>T)
n.1355-5590A>T
dbSNP
12g.128610563G>ACA2071304480TMEM132Cc.1122-5589G>A (n.1122-5589G>A)
c.1062-5589G>A (n.1062-5589G>A)
n.1355-5589G>A
dbSNP
12g.128610563G=CA2071304479TMEM132Cc.1122-5589G= (n.1122-5589G=)
c.1062-5589G= (n.1062-5589G=)
n.1355-5589G=
12g.128610566C>ACA685196328TMEM132Cc.1122-5586C>A (n.1122-5586C>A)
c.1062-5586C>A (n.1062-5586C>A)
n.1355-5586C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610566C=CA2071304483TMEM132Cc.1122-5586C= (n.1122-5586C=)
c.1062-5586C= (n.1062-5586C=)
n.1355-5586C=
12g.128610567T>CCA245938361TMEM132Cc.1122-5585T>C (n.1122-5585T>C)
c.1062-5585T>C (n.1062-5585T>C)
n.1355-5585T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610567T=CA2071304487TMEM132Cc.1122-5585T= (n.1122-5585T=)
c.1062-5585T= (n.1062-5585T=)
n.1355-5585T=
12g.128610569G>CCA2797947551TMEM132Cc.1122-5583G>C (n.1122-5583G>C)
c.1062-5583G>C (n.1062-5583G>C)
n.1355-5583G>C
12g.128610576C>GCA655312791TMEM132Cc.1122-5576C>G (n.1122-5576C>G)
c.1062-5576C>G (n.1062-5576C>G)
n.1355-5576C>G
COSMIC
12g.128610577T>CCA245938362TMEM132Cc.1122-5575T>C (n.1122-5575T>C)
c.1062-5575T>C (n.1062-5575T>C)
n.1355-5575T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610577T=CA2071304493TMEM132Cc.1122-5575T= (n.1122-5575T=)
c.1062-5575T= (n.1062-5575T=)
n.1355-5575T=
12g.128610578C>ACA2603964053TMEM132Cc.1122-5574C>A (n.1122-5574C>A)
c.1062-5574C>A (n.1062-5574C>A)
n.1355-5574C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610581G>ACA685196352TMEM132Cc.1122-5571G>A (n.1122-5571G>A)
c.1062-5571G>A (n.1062-5571G>A)
n.1355-5571G>A
dbSNP
12g.128610581G=CA2071304496TMEM132Cc.1122-5571G= (n.1122-5571G=)
c.1062-5571G= (n.1062-5571G=)
n.1355-5571G=
12g.128610582A=CA2071304499TMEM132Cc.1122-5570A= (n.1122-5570A=)
c.1062-5570A= (n.1062-5570A=)
n.1355-5570A=
12g.128610582A>TCA245938363TMEM132Cc.1122-5570A>T (n.1122-5570A>T)
c.1062-5570A>T (n.1062-5570A>T)
n.1355-5570A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610586A>TCA655312792TMEM132Cc.1122-5566A>T (n.1122-5566A>T)
c.1062-5566A>T (n.1062-5566A>T)
n.1355-5566A>T
COSMIC
12g.128610587C=CA2071304501TMEM132Cc.1122-5565C= (n.1122-5565C=)
c.1062-5565C= (n.1062-5565C=)
n.1355-5565C=
12g.128610587C>TCA245938364TMEM132Cc.1122-5565C>T (n.1122-5565C>T)
c.1062-5565C>T (n.1062-5565C>T)
n.1355-5565C>T
dbSNP
12g.128610588T>CCA245938365TMEM132Cc.1122-5564T>C (n.1122-5564T>C)
c.1062-5564T>C (n.1062-5564T>C)
n.1355-5564T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610588T=CA2071304505TMEM132Cc.1122-5564T= (n.1122-5564T=)
c.1062-5564T= (n.1062-5564T=)
n.1355-5564T=
12g.128610589T>GCA2727205826TMEM132Cc.1122-5563T>G (n.1122-5563T>G)
c.1062-5563T>G (n.1062-5563T>G)
n.1355-5563T>G
dbSNP
12g.128610595T>CCA685196361TMEM132Cc.1122-5557T>C (n.1122-5557T>C)
c.1062-5557T>C (n.1062-5557T>C)
n.1355-5557T>C
dbSNP
12g.128610595T=CA2071304512TMEM132Cc.1122-5557T= (n.1122-5557T=)
c.1062-5557T= (n.1062-5557T=)
n.1355-5557T=
12g.128610598A=CA2071304515TMEM132Cc.1122-5554A= (n.1122-5554A=)
c.1062-5554A= (n.1062-5554A=)
n.1355-5554A=
12g.128610598A>GCA2071304517TMEM132Cc.1122-5554A>G (n.1122-5554A>G)
c.1062-5554A>G (n.1062-5554A>G)
n.1355-5554A>G
dbSNP
12g.128610608C>GCA655312793TMEM132Cc.1122-5544C>G (n.1122-5544C>G)
c.1062-5544C>G (n.1062-5544C>G)
n.1355-5544C>G
COSMIC
12g.128610610T>CCA245938366TMEM132Cc.1122-5542T>C (n.1122-5542T>C)
c.1062-5542T>C (n.1062-5542T>C)
n.1355-5542T>C
dbSNP
12g.128610610T=CA2071304524TMEM132Cc.1122-5542T= (n.1122-5542T=)
c.1062-5542T= (n.1062-5542T=)
n.1355-5542T=
12g.128610611T>CCA685196365TMEM132Cc.1122-5541T>C (n.1122-5541T>C)
c.1062-5541T>C (n.1062-5541T>C)
n.1355-5541T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610611T=CA2071304528TMEM132Cc.1122-5541T= (n.1122-5541T=)
c.1062-5541T= (n.1062-5541T=)
n.1355-5541T=
12g.128610612A=CA2071304530TMEM132Cc.1122-5540A= (n.1122-5540A=)
c.1062-5540A= (n.1062-5540A=)
n.1355-5540A=
12g.128610612A>GCA245938367TMEM132Cc.1122-5540A>G (n.1122-5540A>G)
c.1062-5540A>G (n.1062-5540A>G)
n.1355-5540A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610613T>CCA2727205827TMEM132Cc.1122-5539T>C (n.1122-5539T>C)
c.1062-5539T>C (n.1062-5539T>C)
n.1355-5539T>C
dbSNP
12g.128610621A=CA2071304535TMEM132Cc.1122-5531A= (n.1122-5531A=)
c.1062-5531A= (n.1062-5531A=)
n.1355-5531A=
12g.128610621A>GCA685196366TMEM132Cc.1122-5531A>G (n.1122-5531A>G)
c.1062-5531A>G (n.1062-5531A>G)
n.1355-5531A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610624A=CA2071304538TMEM132Cc.1122-5528A= (n.1122-5528A=)
c.1062-5528A= (n.1062-5528A=)
n.1355-5528A=
12g.128610624A>GCA685196367TMEM132Cc.1122-5528A>G (n.1122-5528A>G)
c.1062-5528A>G (n.1062-5528A>G)
n.1355-5528A>G
dbSNP
12g.128610626A=CA2071304544TMEM132Cc.1122-5526A= (n.1122-5526A=)
c.1062-5526A= (n.1062-5526A=)
n.1355-5526A=
12g.128610626A>GCA685196369TMEM132Cc.1122-5526A>G (n.1122-5526A>G)
c.1062-5526A>G (n.1062-5526A>G)
n.1355-5526A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610628C=CA2071304549TMEM132Cc.1122-5524C= (n.1122-5524C=)
c.1062-5524C= (n.1062-5524C=)
n.1355-5524C=
12g.128610628C>TCA245938368TMEM132Cc.1122-5524C>T (n.1122-5524C>T)
c.1062-5524C>T (n.1062-5524C>T)
n.1355-5524C>T
dbSNP
12g.128610629A=CA2071304553TMEM132Cc.1122-5523A= (n.1122-5523A=)
c.1062-5523A= (n.1062-5523A=)
n.1355-5523A=
12g.128610629A>GCA953171231TMEM132Cc.1122-5523A>G (n.1122-5523A>G)
c.1062-5523A>G (n.1062-5523A>G)
n.1355-5523A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610630C=CA2071304558TMEM132Cc.1122-5522C= (n.1122-5522C=)
c.1062-5522C= (n.1062-5522C=)
n.1355-5522C=
12g.128610630C>TCA245938369TMEM132Cc.1122-5522C>T (n.1122-5522C>T)
c.1062-5522C>T (n.1062-5522C>T)
n.1355-5522C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610633G>TCA2727205828TMEM132Cc.1122-5519G>T (n.1122-5519G>T)
c.1062-5519G>T (n.1062-5519G>T)
n.1355-5519G>T
dbSNP
12g.128610634C=CA2071304563TMEM132Cc.1122-5518C= (n.1122-5518C=)
c.1062-5518C= (n.1062-5518C=)
n.1355-5518C=

Number of alleles fetched