Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.128610386A>GCA2727205646TMEM132Cc.1122-5766A>G (n.1122-5766A>G)
c.1062-5766A>G (n.1062-5766A>G)
n.1355-5766A>G
dbSNP
12g.128610392T>GCA685196237TMEM132Cc.1122-5760T>G (n.1122-5760T>G)
c.1062-5760T>G (n.1062-5760T>G)
n.1355-5760T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610392T=CA2071304244TMEM132Cc.1122-5760T= (n.1122-5760T=)
c.1062-5760T= (n.1062-5760T=)
n.1355-5760T=
12g.128610394G>CCA245938350TMEM132Cc.1122-5758G>C (n.1122-5758G>C)
c.1062-5758G>C (n.1062-5758G>C)
n.1355-5758G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610394G=CA2071304247TMEM132Cc.1122-5758G= (n.1122-5758G=)
c.1062-5758G= (n.1062-5758G=)
n.1355-5758G=
12g.128610394G>TCA2071304249TMEM132Cc.1122-5758G>T (n.1122-5758G>T)
c.1062-5758G>T (n.1062-5758G>T)
n.1355-5758G>T
dbSNP
12g.128610396G>ACA245938351TMEM132Cc.1122-5756G>A (n.1122-5756G>A)
c.1062-5756G>A (n.1062-5756G>A)
n.1355-5756G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610396G=CA2071304252TMEM132Cc.1122-5756G= (n.1122-5756G=)
c.1062-5756G= (n.1062-5756G=)
n.1355-5756G=
12g.128610400G>TCA2536825104TMEM132Cc.1122-5752G>T (n.1122-5752G>T)
c.1062-5752G>T (n.1062-5752G>T)
n.1355-5752G>T
12g.128610402C>ACA2797947543TMEM132Cc.1122-5750C>A (n.1122-5750C>A)
c.1062-5750C>A (n.1062-5750C>A)
n.1355-5750C>A
12g.128610402C=CA2071304256TMEM132Cc.1122-5750C= (n.1122-5750C=)
c.1062-5750C= (n.1062-5750C=)
n.1355-5750C=
12g.128610402C>TCA685196239TMEM132Cc.1122-5750C>T (n.1122-5750C>T)
c.1062-5750C>T (n.1062-5750C>T)
n.1355-5750C>T
dbSNP
12g.128610404G>TCA2797947545TMEM132Cc.1122-5748G>T (n.1122-5748G>T)
c.1062-5748G>T (n.1062-5748G>T)
n.1355-5748G>T
12g.128610411G>ACA245938352TMEM132Cc.1122-5741G>A (n.1122-5741G>A)
c.1062-5741G>A (n.1062-5741G>A)
n.1355-5741G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610411G=CA2071304260TMEM132Cc.1122-5741G= (n.1122-5741G=)
c.1062-5741G= (n.1062-5741G=)
n.1355-5741G=
12g.128610414T>GCA2071304273TMEM132Cc.1122-5738T>G (n.1122-5738T>G)
c.1062-5738T>G (n.1062-5738T>G)
n.1355-5738T>G
dbSNP
12g.128610414T=CA2071304267TMEM132Cc.1122-5738T= (n.1122-5738T=)
c.1062-5738T= (n.1062-5738T=)
n.1355-5738T=
12g.128610415T>ACA2071304277TMEM132Cc.1122-5737T>A (n.1122-5737T>A)
c.1062-5737T>A (n.1062-5737T>A)
n.1355-5737T>A
dbSNP
12g.128610415T=CA2071304275TMEM132Cc.1122-5737T= (n.1122-5737T=)
c.1062-5737T= (n.1062-5737T=)
n.1355-5737T=
12g.128610417G=CA2071304281TMEM132Cc.1122-5735G= (n.1122-5735G=)
c.1062-5735G= (n.1062-5735G=)
n.1355-5735G=
12g.128610417G>TCA245938353TMEM132Cc.1122-5735G>T (n.1122-5735G>T)
c.1062-5735G>T (n.1062-5735G>T)
n.1355-5735G>T
dbSNP
12g.128610418T>CCA608437571TMEM132Cc.1122-5734T>C (n.1122-5734T>C)
c.1062-5734T>C (n.1062-5734T>C)
n.1355-5734T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610418T=CA2071304283TMEM132Cc.1122-5734T= (n.1122-5734T=)
c.1062-5734T= (n.1062-5734T=)
n.1355-5734T=
12g.128610420A=CA2071304287TMEM132Cc.1122-5732A= (n.1122-5732A=)
c.1062-5732A= (n.1062-5732A=)
n.1355-5732A=
12g.128610420A>TCA953171139TMEM132Cc.1122-5732A>T (n.1122-5732A>T)
c.1062-5732A>T (n.1062-5732A>T)
n.1355-5732A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610421A=CA2071304292TMEM132Cc.1122-5731A= (n.1122-5731A=)
c.1062-5731A= (n.1062-5731A=)
n.1355-5731A=
12g.128610421A>GCA245938354TMEM132Cc.1122-5731A>G (n.1122-5731A>G)
c.1062-5731A>G (n.1062-5731A>G)
n.1355-5731A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610425G>ACA245938355TMEM132Cc.1122-5727G>A (n.1122-5727G>A)
c.1062-5727G>A (n.1062-5727G>A)
n.1355-5727G>A
dbSNP
12g.128610425G=CA2071304294TMEM132Cc.1122-5727G= (n.1122-5727G=)
c.1062-5727G= (n.1062-5727G=)
n.1355-5727G=
12g.128610425G>TCA655312790TMEM132Cc.1122-5727G>T (n.1122-5727G>T)
c.1062-5727G>T (n.1062-5727G>T)
n.1355-5727G>T
COSMIC
12g.128610435G=CA2071304298TMEM132Cc.1122-5717G= (n.1122-5717G=)
c.1062-5717G= (n.1062-5717G=)
n.1355-5717G=
12g.128610435G>TCA953171144TMEM132Cc.1122-5717G>T (n.1122-5717G>T)
c.1062-5717G>T (n.1062-5717G>T)
n.1355-5717G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610436G>ACA2071304302TMEM132Cc.1122-5716G>A (n.1122-5716G>A)
c.1062-5716G>A (n.1062-5716G>A)
n.1355-5716G>A
dbSNP
12g.128610436G=CA2071304301TMEM132Cc.1122-5716G= (n.1122-5716G=)
c.1062-5716G= (n.1062-5716G=)
n.1355-5716G=
12g.128610441A=CA2071304306TMEM132Cc.1122-5711A= (n.1122-5711A=)
c.1062-5711A= (n.1062-5711A=)
n.1355-5711A=
12g.128610441A>GCA685196248TMEM132Cc.1122-5711A>G (n.1122-5711A>G)
c.1062-5711A>G (n.1062-5711A>G)
n.1355-5711A>G
dbSNP
12g.128610442A=CA2071304309TMEM132Cc.1122-5710A= (n.1122-5710A=)
c.1062-5710A= (n.1062-5710A=)
n.1355-5710A=
12g.128610442A>GCA685196252TMEM132Cc.1122-5710A>G (n.1122-5710A>G)
c.1062-5710A>G (n.1062-5710A>G)
n.1355-5710A>G
dbSNP
12g.128610442_128610443delinsACCA2071304312TMEM132Cc.1122-5710_1122-5709delinsAC (n.1122-5710_1122-5709delinsAC)
c.1062-5710_1062-5709delinsAC (n.1062-5710_1062-5709delinsAC)
n.1355-5710_1355-5709delinsAC
12g.128610443delCA2071304315TMEM132Cc.1122-5709del (n.1122-5709del)
c.1062-5709del (n.1062-5709del)
n.1355-5709del
dbSNP
12g.128610446T>CCA245938356TMEM132Cc.1122-5706T>C (n.1122-5706T>C)
c.1062-5706T>C (n.1062-5706T>C)
n.1355-5706T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610446T=CA2071304324TMEM132Cc.1122-5706T= (n.1122-5706T=)
c.1062-5706T= (n.1062-5706T=)
n.1355-5706T=
12g.128610448_128610450delinsTTGCA2071304328TMEM132Cc.1122-5704_1122-5702delinsTTG (n.1122-5704_1122-5702delinsTTG)
c.1062-5704_1062-5702delinsTTG (n.1062-5704_1062-5702delinsTTG)
n.1355-5704_1355-5702delinsTTG
12g.128610451_128610452delCA953171146TMEM132Cc.1122-5701_1122-5700del (n.1122-5701_1122-5700del)
c.1062-5701_1062-5700del (n.1062-5701_1062-5700del)
n.1355-5701_1355-5700del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610451T>ACA608437575TMEM132Cc.1122-5701T>A (n.1122-5701T>A)
c.1062-5701T>A (n.1062-5701T>A)
n.1355-5701T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610451T=CA2071304329TMEM132Cc.1122-5701T= (n.1122-5701T=)
c.1062-5701T= (n.1062-5701T=)
n.1355-5701T=
12g.128610453A=CA2071304334TMEM132Cc.1122-5699A= (n.1122-5699A=)
c.1062-5699A= (n.1062-5699A=)
n.1355-5699A=
12g.128610453A>CCA245938357TMEM132Cc.1122-5699A>C (n.1122-5699A>C)
c.1062-5699A>C (n.1062-5699A>C)
n.1355-5699A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610456G>ACA953171149TMEM132Cc.1122-5696G>A (n.1122-5696G>A)
c.1062-5696G>A (n.1062-5696G>A)
n.1355-5696G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610456G=CA2071304335TMEM132Cc.1122-5696G= (n.1122-5696G=)
c.1062-5696G= (n.1062-5696G=)
n.1355-5696G=

Number of alleles fetched