Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.128610373A= | CA2071304229 | TMEM132C | c.1122-5779A= (n.1122-5779A=) c.1062-5779A= (n.1062-5779A=) n.1355-5779A= | |
12 | g.128610373A>G | CA245938349 | TMEM132C | c.1122-5779A>G (n.1122-5779A>G) c.1062-5779A>G (n.1062-5779A>G) n.1355-5779A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610373A>T | CA953171131 | TMEM132C | c.1122-5779A>T (n.1122-5779A>T) c.1062-5779A>T (n.1062-5779A>T) n.1355-5779A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610374C= | CA2071304232 | TMEM132C | c.1122-5778C= (n.1122-5778C=) c.1062-5778C= (n.1062-5778C=) n.1355-5778C= | |
12 | g.128610374C>T | CA2071304234 | TMEM132C | c.1122-5778C>T (n.1122-5778C>T) c.1062-5778C>T (n.1062-5778C>T) n.1355-5778C>T | dbSNP |
12 | g.128610375T>C | CA2071304236 | TMEM132C | c.1122-5777T>C (n.1122-5777T>C) c.1062-5777T>C (n.1062-5777T>C) n.1355-5777T>C | dbSNP |
12 | g.128610375T= | CA2071304235 | TMEM132C | c.1122-5777T= (n.1122-5777T=) c.1062-5777T= (n.1062-5777T=) n.1355-5777T= | |
12 | g.128610378A= | CA2071304239 | TMEM132C | c.1122-5774A= (n.1122-5774A=) c.1062-5774A= (n.1062-5774A=) n.1355-5774A= | |
12 | g.128610378A>C | CA685196222 | TMEM132C | c.1122-5774A>C (n.1122-5774A>C) c.1062-5774A>C (n.1062-5774A>C) n.1355-5774A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610378A>G | CA685196225 | TMEM132C | c.1122-5774A>G (n.1122-5774A>G) c.1062-5774A>G (n.1062-5774A>G) n.1355-5774A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610379T>C | CA685196231 | TMEM132C | c.1122-5773T>C (n.1122-5773T>C) c.1062-5773T>C (n.1062-5773T>C) n.1355-5773T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610379T= | CA2071304243 | TMEM132C | c.1122-5773T= (n.1122-5773T=) c.1062-5773T= (n.1062-5773T=) n.1355-5773T= | |
12 | g.128610386A>G | CA2727205646 | TMEM132C | c.1122-5766A>G (n.1122-5766A>G) c.1062-5766A>G (n.1062-5766A>G) n.1355-5766A>G | dbSNP |
12 | g.128610392T>G | CA685196237 | TMEM132C | c.1122-5760T>G (n.1122-5760T>G) c.1062-5760T>G (n.1062-5760T>G) n.1355-5760T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610392T= | CA2071304244 | TMEM132C | c.1122-5760T= (n.1122-5760T=) c.1062-5760T= (n.1062-5760T=) n.1355-5760T= | |
12 | g.128610394G>C | CA245938350 | TMEM132C | c.1122-5758G>C (n.1122-5758G>C) c.1062-5758G>C (n.1062-5758G>C) n.1355-5758G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610394G= | CA2071304247 | TMEM132C | c.1122-5758G= (n.1122-5758G=) c.1062-5758G= (n.1062-5758G=) n.1355-5758G= | |
12 | g.128610394G>T | CA2071304249 | TMEM132C | c.1122-5758G>T (n.1122-5758G>T) c.1062-5758G>T (n.1062-5758G>T) n.1355-5758G>T | dbSNP |
12 | g.128610396G>A | CA245938351 | TMEM132C | c.1122-5756G>A (n.1122-5756G>A) c.1062-5756G>A (n.1062-5756G>A) n.1355-5756G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610396G= | CA2071304252 | TMEM132C | c.1122-5756G= (n.1122-5756G=) c.1062-5756G= (n.1062-5756G=) n.1355-5756G= | |
12 | g.128610400G>T | CA2536825104 | TMEM132C | c.1122-5752G>T (n.1122-5752G>T) c.1062-5752G>T (n.1062-5752G>T) n.1355-5752G>T | |
12 | g.128610402C>A | CA2797947543 | TMEM132C | c.1122-5750C>A (n.1122-5750C>A) c.1062-5750C>A (n.1062-5750C>A) n.1355-5750C>A | |
12 | g.128610402C= | CA2071304256 | TMEM132C | c.1122-5750C= (n.1122-5750C=) c.1062-5750C= (n.1062-5750C=) n.1355-5750C= | |
12 | g.128610402C>T | CA685196239 | TMEM132C | c.1122-5750C>T (n.1122-5750C>T) c.1062-5750C>T (n.1062-5750C>T) n.1355-5750C>T | dbSNP |
12 | g.128610404G>T | CA2797947545 | TMEM132C | c.1122-5748G>T (n.1122-5748G>T) c.1062-5748G>T (n.1062-5748G>T) n.1355-5748G>T | |
12 | g.128610411G>A | CA245938352 | TMEM132C | c.1122-5741G>A (n.1122-5741G>A) c.1062-5741G>A (n.1062-5741G>A) n.1355-5741G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610411G= | CA2071304260 | TMEM132C | c.1122-5741G= (n.1122-5741G=) c.1062-5741G= (n.1062-5741G=) n.1355-5741G= | |
12 | g.128610414T>G | CA2071304273 | TMEM132C | c.1122-5738T>G (n.1122-5738T>G) c.1062-5738T>G (n.1062-5738T>G) n.1355-5738T>G | dbSNP |
12 | g.128610414T= | CA2071304267 | TMEM132C | c.1122-5738T= (n.1122-5738T=) c.1062-5738T= (n.1062-5738T=) n.1355-5738T= | |
12 | g.128610415T>A | CA2071304277 | TMEM132C | c.1122-5737T>A (n.1122-5737T>A) c.1062-5737T>A (n.1062-5737T>A) n.1355-5737T>A | dbSNP |
12 | g.128610415T= | CA2071304275 | TMEM132C | c.1122-5737T= (n.1122-5737T=) c.1062-5737T= (n.1062-5737T=) n.1355-5737T= | |
12 | g.128610417G= | CA2071304281 | TMEM132C | c.1122-5735G= (n.1122-5735G=) c.1062-5735G= (n.1062-5735G=) n.1355-5735G= | |
12 | g.128610417G>T | CA245938353 | TMEM132C | c.1122-5735G>T (n.1122-5735G>T) c.1062-5735G>T (n.1062-5735G>T) n.1355-5735G>T | dbSNP |
12 | g.128610418T>C | CA608437571 | TMEM132C | c.1122-5734T>C (n.1122-5734T>C) c.1062-5734T>C (n.1062-5734T>C) n.1355-5734T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610418T= | CA2071304283 | TMEM132C | c.1122-5734T= (n.1122-5734T=) c.1062-5734T= (n.1062-5734T=) n.1355-5734T= | |
12 | g.128610420A= | CA2071304287 | TMEM132C | c.1122-5732A= (n.1122-5732A=) c.1062-5732A= (n.1062-5732A=) n.1355-5732A= | |
12 | g.128610420A>T | CA953171139 | TMEM132C | c.1122-5732A>T (n.1122-5732A>T) c.1062-5732A>T (n.1062-5732A>T) n.1355-5732A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610421A= | CA2071304292 | TMEM132C | c.1122-5731A= (n.1122-5731A=) c.1062-5731A= (n.1062-5731A=) n.1355-5731A= | |
12 | g.128610421A>G | CA245938354 | TMEM132C | c.1122-5731A>G (n.1122-5731A>G) c.1062-5731A>G (n.1062-5731A>G) n.1355-5731A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610425G>A | CA245938355 | TMEM132C | c.1122-5727G>A (n.1122-5727G>A) c.1062-5727G>A (n.1062-5727G>A) n.1355-5727G>A | dbSNP |
12 | g.128610425G= | CA2071304294 | TMEM132C | c.1122-5727G= (n.1122-5727G=) c.1062-5727G= (n.1062-5727G=) n.1355-5727G= | |
12 | g.128610425G>T | CA655312790 | TMEM132C | c.1122-5727G>T (n.1122-5727G>T) c.1062-5727G>T (n.1062-5727G>T) n.1355-5727G>T | COSMIC |
12 | g.128610435G= | CA2071304298 | TMEM132C | c.1122-5717G= (n.1122-5717G=) c.1062-5717G= (n.1062-5717G=) n.1355-5717G= | |
12 | g.128610435G>T | CA953171144 | TMEM132C | c.1122-5717G>T (n.1122-5717G>T) c.1062-5717G>T (n.1062-5717G>T) n.1355-5717G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128610436G>A | CA2071304302 | TMEM132C | c.1122-5716G>A (n.1122-5716G>A) c.1062-5716G>A (n.1062-5716G>A) n.1355-5716G>A | dbSNP |
12 | g.128610436G= | CA2071304301 | TMEM132C | c.1122-5716G= (n.1122-5716G=) c.1062-5716G= (n.1062-5716G=) n.1355-5716G= | |
12 | g.128610441A= | CA2071304306 | TMEM132C | c.1122-5711A= (n.1122-5711A=) c.1062-5711A= (n.1062-5711A=) n.1355-5711A= | |
12 | g.128610441A>G | CA685196248 | TMEM132C | c.1122-5711A>G (n.1122-5711A>G) c.1062-5711A>G (n.1062-5711A>G) n.1355-5711A>G | dbSNP |
12 | g.128610442A= | CA2071304309 | TMEM132C | c.1122-5710A= (n.1122-5710A=) c.1062-5710A= (n.1062-5710A=) n.1355-5710A= | |
12 | g.128610442A>G | CA685196252 | TMEM132C | c.1122-5710A>G (n.1122-5710A>G) c.1062-5710A>G (n.1062-5710A>G) n.1355-5710A>G | dbSNP |