Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.128610354G=CA2071304183TMEM132Cc.1122-5798G= (n.1122-5798G=)
c.1062-5798G= (n.1062-5798G=)
n.1355-5798G=
12g.128610354G>TCA2071304186TMEM132Cc.1122-5798G>T (n.1122-5798G>T)
c.1062-5798G>T (n.1062-5798G>T)
n.1355-5798G>T
dbSNP
12g.128610364C>ACA953171122TMEM132Cc.1122-5788C>A (n.1122-5788C>A)
c.1062-5788C>A (n.1062-5788C>A)
n.1355-5788C>A
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610364C=CA2071304188TMEM132Cc.1122-5788C= (n.1122-5788C=)
c.1062-5788C= (n.1062-5788C=)
n.1355-5788C=
12g.128610364C>TCA2071304189TMEM132Cc.1122-5788C>T (n.1122-5788C>T)
c.1062-5788C>T (n.1062-5788C>T)
n.1355-5788C>T
dbSNP
12g.128610365A=CA2071304195TMEM132Cc.1122-5787A= (n.1122-5787A=)
c.1062-5787A= (n.1062-5787A=)
n.1355-5787A=
12g.128610365A>TCA2071304197TMEM132Cc.1122-5787A>T (n.1122-5787A>T)
c.1062-5787A>T (n.1062-5787A>T)
n.1355-5787A>T
dbSNP
12g.128610368_128610370delCA2797947542TMEM132Cc.1122-5784_1122-5782del (n.1122-5784_1122-5782del)
c.1062-5784_1062-5782del (n.1062-5784_1062-5782del)
n.1355-5784_1355-5782del
12g.128610367C>ACA685196212TMEM132Cc.1122-5785C>A (n.1122-5785C>A)
c.1062-5785C>A (n.1062-5785C>A)
n.1355-5785C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610367C=CA2071304201TMEM132Cc.1122-5785C= (n.1122-5785C=)
c.1062-5785C= (n.1062-5785C=)
n.1355-5785C=
12g.128610367C>TCA685196213TMEM132Cc.1122-5785C>T (n.1122-5785C>T)
c.1062-5785C>T (n.1062-5785C>T)
n.1355-5785C>T
dbSNP
12g.128610369C>ACA245938347TMEM132Cc.1122-5783C>A (n.1122-5783C>A)
c.1062-5783C>A (n.1062-5783C>A)
n.1355-5783C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610369C=CA2071304205TMEM132Cc.1122-5783C= (n.1122-5783C=)
c.1062-5783C= (n.1062-5783C=)
n.1355-5783C=
12g.128610370C=CA2071304212TMEM132Cc.1122-5782C= (n.1122-5782C=)
c.1062-5782C= (n.1062-5782C=)
n.1355-5782C=
12g.128610370C>TCA245938348TMEM132Cc.1122-5782C>T (n.1122-5782C>T)
c.1062-5782C>T (n.1062-5782C>T)
n.1355-5782C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610372G>CCA953171129TMEM132Cc.1122-5780G>C (n.1122-5780G>C)
c.1062-5780G>C (n.1062-5780G>C)
n.1355-5780G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610372G=CA2071304218TMEM132Cc.1122-5780G= (n.1122-5780G=)
c.1062-5780G= (n.1062-5780G=)
n.1355-5780G=
12g.128610373A=CA2071304229TMEM132Cc.1122-5779A= (n.1122-5779A=)
c.1062-5779A= (n.1062-5779A=)
n.1355-5779A=
12g.128610373A>GCA245938349TMEM132Cc.1122-5779A>G (n.1122-5779A>G)
c.1062-5779A>G (n.1062-5779A>G)
n.1355-5779A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610373A>TCA953171131TMEM132Cc.1122-5779A>T (n.1122-5779A>T)
c.1062-5779A>T (n.1062-5779A>T)
n.1355-5779A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610374C=CA2071304232TMEM132Cc.1122-5778C= (n.1122-5778C=)
c.1062-5778C= (n.1062-5778C=)
n.1355-5778C=
12g.128610374C>TCA2071304234TMEM132Cc.1122-5778C>T (n.1122-5778C>T)
c.1062-5778C>T (n.1062-5778C>T)
n.1355-5778C>T
dbSNP
12g.128610375T>CCA2071304236TMEM132Cc.1122-5777T>C (n.1122-5777T>C)
c.1062-5777T>C (n.1062-5777T>C)
n.1355-5777T>C
dbSNP
12g.128610375T=CA2071304235TMEM132Cc.1122-5777T= (n.1122-5777T=)
c.1062-5777T= (n.1062-5777T=)
n.1355-5777T=
12g.128610378A=CA2071304239TMEM132Cc.1122-5774A= (n.1122-5774A=)
c.1062-5774A= (n.1062-5774A=)
n.1355-5774A=
12g.128610378A>CCA685196222TMEM132Cc.1122-5774A>C (n.1122-5774A>C)
c.1062-5774A>C (n.1062-5774A>C)
n.1355-5774A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610378A>GCA685196225TMEM132Cc.1122-5774A>G (n.1122-5774A>G)
c.1062-5774A>G (n.1062-5774A>G)
n.1355-5774A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610379T>CCA685196231TMEM132Cc.1122-5773T>C (n.1122-5773T>C)
c.1062-5773T>C (n.1062-5773T>C)
n.1355-5773T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610379T=CA2071304243TMEM132Cc.1122-5773T= (n.1122-5773T=)
c.1062-5773T= (n.1062-5773T=)
n.1355-5773T=
12g.128610386A>GCA2727205646TMEM132Cc.1122-5766A>G (n.1122-5766A>G)
c.1062-5766A>G (n.1062-5766A>G)
n.1355-5766A>G
dbSNP
12g.128610392T>GCA685196237TMEM132Cc.1122-5760T>G (n.1122-5760T>G)
c.1062-5760T>G (n.1062-5760T>G)
n.1355-5760T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610392T=CA2071304244TMEM132Cc.1122-5760T= (n.1122-5760T=)
c.1062-5760T= (n.1062-5760T=)
n.1355-5760T=
12g.128610394G>CCA245938350TMEM132Cc.1122-5758G>C (n.1122-5758G>C)
c.1062-5758G>C (n.1062-5758G>C)
n.1355-5758G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610394G=CA2071304247TMEM132Cc.1122-5758G= (n.1122-5758G=)
c.1062-5758G= (n.1062-5758G=)
n.1355-5758G=
12g.128610394G>TCA2071304249TMEM132Cc.1122-5758G>T (n.1122-5758G>T)
c.1062-5758G>T (n.1062-5758G>T)
n.1355-5758G>T
dbSNP
12g.128610396G>ACA245938351TMEM132Cc.1122-5756G>A (n.1122-5756G>A)
c.1062-5756G>A (n.1062-5756G>A)
n.1355-5756G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610396G=CA2071304252TMEM132Cc.1122-5756G= (n.1122-5756G=)
c.1062-5756G= (n.1062-5756G=)
n.1355-5756G=
12g.128610400G>TCA2536825104TMEM132Cc.1122-5752G>T (n.1122-5752G>T)
c.1062-5752G>T (n.1062-5752G>T)
n.1355-5752G>T
12g.128610402C>ACA2797947543TMEM132Cc.1122-5750C>A (n.1122-5750C>A)
c.1062-5750C>A (n.1062-5750C>A)
n.1355-5750C>A
12g.128610402C=CA2071304256TMEM132Cc.1122-5750C= (n.1122-5750C=)
c.1062-5750C= (n.1062-5750C=)
n.1355-5750C=
12g.128610402C>TCA685196239TMEM132Cc.1122-5750C>T (n.1122-5750C>T)
c.1062-5750C>T (n.1062-5750C>T)
n.1355-5750C>T
dbSNP
12g.128610404G>TCA2797947545TMEM132Cc.1122-5748G>T (n.1122-5748G>T)
c.1062-5748G>T (n.1062-5748G>T)
n.1355-5748G>T
12g.128610411G>ACA245938352TMEM132Cc.1122-5741G>A (n.1122-5741G>A)
c.1062-5741G>A (n.1062-5741G>A)
n.1355-5741G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128610411G=CA2071304260TMEM132Cc.1122-5741G= (n.1122-5741G=)
c.1062-5741G= (n.1062-5741G=)
n.1355-5741G=
12g.128610414T>GCA2071304273TMEM132Cc.1122-5738T>G (n.1122-5738T>G)
c.1062-5738T>G (n.1062-5738T>G)
n.1355-5738T>G
dbSNP
12g.128610414T=CA2071304267TMEM132Cc.1122-5738T= (n.1122-5738T=)
c.1062-5738T= (n.1062-5738T=)
n.1355-5738T=
12g.128610415T>ACA2071304277TMEM132Cc.1122-5737T>A (n.1122-5737T>A)
c.1062-5737T>A (n.1062-5737T>A)
n.1355-5737T>A
dbSNP
12g.128610415T=CA2071304275TMEM132Cc.1122-5737T= (n.1122-5737T=)
c.1062-5737T= (n.1062-5737T=)
n.1355-5737T=
12g.128610417G=CA2071304281TMEM132Cc.1122-5735G= (n.1122-5735G=)
c.1062-5735G= (n.1062-5735G=)
n.1355-5735G=
12g.128610417G>TCA245938353TMEM132Cc.1122-5735G>T (n.1122-5735G>T)
c.1062-5735G>T (n.1062-5735G>T)
n.1355-5735G>T
dbSNP

Number of alleles fetched