Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
12g.120993319G=CA2067677880HNF1Ac.527-201G= (n.527-201G=)
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12g.120993321C>GCA684452359HNF1Ac.527-199C>G (n.527-199C>G)
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c.73-3296C>G (n.73-3296C>G)
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dbSNP
12g.120993332G>ACA244532215HNF1Ac.527-188G>A (n.527-188G>A)
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c.670-188G>A
c.-257-2930G>A (n.-257-2930G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.120993337G=CA2067677890HNF1Ac.527-183G= (n.527-183G=)
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12g.120993337G>TCA952559566HNF1Ac.527-183G>T (n.527-183G>T)
n.662-183G>T
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c.73-3280G>T (n.73-3280G>T)
c.670-183G>T
c.-257-2925G>T (n.-257-2925G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993341G>ACA244532220HNF1Ac.527-179G>A (n.527-179G>A)
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c.670-179G>A
c.-257-2921G>A (n.-257-2921G>A)
dbSNP
12g.120993341G>CCA952559567HNF1Ac.527-179G>C (n.527-179G>C)
n.662-179G>C
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c.327-179G>C (n.327-179G>C)
c.73-3276G>C (n.73-3276G>C)
c.670-179G>C
c.-257-2921G>C (n.-257-2921G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993341G=CA2067677894HNF1Ac.527-179G= (n.527-179G=)
n.662-179G=
n.43-4150G=
n.191-4150G=
c.527-823G= (n.527-823G=)
c.327-179G= (n.327-179G=)
c.73-3276G= (n.73-3276G=)
c.670-179G=
c.-257-2921G= (n.-257-2921G=)
12g.120993342T>CCA684452365HNF1Ac.527-178T>C (n.527-178T>C)
n.662-178T>C
n.43-4149T>C
n.191-4149T>C
c.527-822T>C (n.527-822T>C)
c.327-178T>C (n.327-178T>C)
c.73-3275T>C (n.73-3275T>C)
c.670-178T>C
c.-257-2920T>C (n.-257-2920T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993342T=CA2067677899HNF1Ac.527-178T= (n.527-178T=)
n.662-178T=
n.43-4149T=
n.191-4149T=
c.527-822T= (n.527-822T=)
c.327-178T= (n.327-178T=)
c.73-3275T= (n.73-3275T=)
c.670-178T=
c.-257-2920T= (n.-257-2920T=)
12g.120993342_120993343delinsTGCA2067677897HNF1Ac.527-178_527-177delinsTG (n.527-178_527-177delinsTG)
n.662-178_662-177delinsTG
n.43-4149_43-4148delinsTG
n.191-4149_191-4148delinsTG
c.527-822_527-821delinsTG (n.527-822_527-821delinsTG)
c.327-178_327-177delinsTG (n.327-178_327-177delinsTG)
c.73-3275_73-3274delinsTG (n.73-3275_73-3274delinsTG)
c.670-178_670-177delinsTG
c.-257-2920_-257-2919delinsTG (n.-257-2920_-257-2919delinsTG)
12g.120993343delCA952559570HNF1Ac.527-177del (n.527-177del)
n.662-177del
n.43-4148del
n.191-4148del
c.527-821del (n.527-821del)
c.327-177del (n.327-177del)
c.73-3274del (n.73-3274del)
c.670-177del
c.-257-2919del (n.-257-2919del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993344A=CA2067677902HNF1Ac.527-176A= (n.527-176A=)
n.662-176A=
n.43-4147A=
n.191-4147A=
c.527-820A= (n.527-820A=)
c.327-176A= (n.327-176A=)
c.73-3273A= (n.73-3273A=)
c.670-176A=
c.-257-2918A= (n.-257-2918A=)
12g.120993344A>CCA607887642HNF1Ac.527-176A>C (n.527-176A>C)
n.662-176A>C
n.43-4147A>C
n.191-4147A>C
c.527-820A>C (n.527-820A>C)
c.327-176A>C (n.327-176A>C)
c.73-3273A>C (n.73-3273A>C)
c.670-176A>C
c.-257-2918A>C (n.-257-2918A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993345T>CCA2797726017HNF1Ac.527-175T>C (n.527-175T>C)
n.662-175T>C
n.43-4146T>C
n.191-4146T>C
c.527-819T>C (n.527-819T>C)
c.327-175T>C (n.327-175T>C)
c.73-3272T>C (n.73-3272T>C)
c.670-175T>C
c.-257-2917T>C (n.-257-2917T>C)
12g.120993349A=CA2067677905HNF1Ac.527-171A= (n.527-171A=)
n.662-171A=
n.43-4142A=
n.191-4142A=
c.527-815A= (n.527-815A=)
c.327-171A= (n.327-171A=)
c.73-3268A= (n.73-3268A=)
c.670-171A=
c.-257-2913A= (n.-257-2913A=)
12g.120993349A>GCA607887643HNF1Ac.527-171A>G (n.527-171A>G)
n.662-171A>G
n.43-4142A>G
n.191-4142A>G
c.527-815A>G (n.527-815A>G)
c.327-171A>G (n.327-171A>G)
c.73-3268A>G (n.73-3268A>G)
c.670-171A>G
c.-257-2913A>G (n.-257-2913A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993352T>ACA684452373HNF1Ac.527-168T>A (n.527-168T>A)
n.662-168T>A
n.43-4139T>A
n.191-4139T>A
c.527-812T>A (n.527-812T>A)
c.327-168T>A (n.327-168T>A)
c.73-3265T>A (n.73-3265T>A)
c.670-168T>A
c.-257-2910T>A (n.-257-2910T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120993352T=CA2067677908HNF1Ac.527-168T= (n.527-168T=)
n.662-168T=
n.43-4139T=
n.191-4139T=
c.527-812T= (n.527-812T=)
c.327-168T= (n.327-168T=)
c.73-3265T= (n.73-3265T=)
c.670-168T=
c.-257-2910T= (n.-257-2910T=)
12g.120993356C>TCA2727237397HNF1Ac.527-164C>T (n.527-164C>T)
n.662-164C>T
n.43-4135C>T
n.191-4135C>T
c.527-808C>T (n.527-808C>T)
c.327-164C>T (n.327-164C>T)
c.73-3261C>T (n.73-3261C>T)
c.670-164C>T
c.-257-2906C>T (n.-257-2906C>T)
dbSNP
12g.120993356_120993358delinsCTGCA2067677909HNF1Ac.527-164_527-162delinsCTG (n.527-164_527-162delinsCTG)
n.662-164_662-162delinsCTG
n.43-4135_43-4133delinsCTG
n.191-4135_191-4133delinsCTG
c.527-808_527-806delinsCTG (n.527-808_527-806delinsCTG)
c.327-164_327-162delinsCTG (n.327-164_327-162delinsCTG)
c.73-3261_73-3259delinsCTG (n.73-3261_73-3259delinsCTG)
c.670-164_670-162delinsCTG
c.-257-2906_-257-2904delinsCTG (n.-257-2906_-257-2904delinsCTG)

Number of alleles fetched