Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.120993263G>T | CA2797726008 | HNF1A | c.527-257G>T (n.527-257G>T) n.662-257G>T n.43-4228G>T n.191-4228G>T c.527-901G>T (n.527-901G>T) c.327-257G>T (n.327-257G>T) c.73-3354G>T (n.73-3354G>T) c.670-257G>T c.-257-2999G>T (n.-257-2999G>T) | |
12 | g.120993264T>C | CA244532188 | HNF1A | c.527-256T>C (n.527-256T>C) n.662-256T>C n.43-4227T>C n.191-4227T>C c.527-900T>C (n.527-900T>C) c.327-256T>C (n.327-256T>C) c.73-3353T>C (n.73-3353T>C) c.670-256T>C c.-257-2998T>C (n.-257-2998T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120993264T>G | CA684452306 | HNF1A | c.527-256T>G (n.527-256T>G) n.662-256T>G n.43-4227T>G n.191-4227T>G c.527-900T>G (n.527-900T>G) c.327-256T>G (n.327-256T>G) c.73-3353T>G (n.73-3353T>G) c.670-256T>G c.-257-2998T>G (n.-257-2998T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120993264T= | CA2067677809 | HNF1A | c.527-256T= (n.527-256T=) n.662-256T= n.43-4227T= n.191-4227T= c.527-900T= (n.527-900T=) c.327-256T= (n.327-256T=) c.73-3353T= (n.73-3353T=) c.670-256T= c.-257-2998T= (n.-257-2998T=) | |
12 | g.120993266A= | CA2067677811 | HNF1A | c.527-254A= (n.527-254A=) n.662-254A= n.43-4225A= n.191-4225A= c.527-898A= (n.527-898A=) c.327-254A= (n.327-254A=) c.73-3351A= (n.73-3351A=) c.670-254A= c.-257-2996A= (n.-257-2996A=) | |
12 | g.120993266A>G | CA2067677813 | HNF1A | c.527-254A>G (n.527-254A>G) n.662-254A>G n.43-4225A>G n.191-4225A>G c.527-898A>G (n.527-898A>G) c.327-254A>G (n.327-254A>G) c.73-3351A>G (n.73-3351A>G) c.670-254A>G c.-257-2996A>G (n.-257-2996A>G) | dbSNP |
12 | g.120993267G>A | CA2067677815 | HNF1A | c.527-253G>A (n.527-253G>A) n.662-253G>A n.43-4224G>A n.191-4224G>A c.527-897G>A (n.527-897G>A) c.327-253G>A (n.327-253G>A) c.73-3350G>A (n.73-3350G>A) c.670-253G>A c.-257-2995G>A (n.-257-2995G>A) | dbSNP |
12 | g.120993267G= | CA2067677814 | HNF1A | c.527-253G= (n.527-253G=) n.662-253G= n.43-4224G= n.191-4224G= c.527-897G= (n.527-897G=) c.327-253G= (n.327-253G=) c.73-3350G= (n.73-3350G=) c.670-253G= c.-257-2995G= (n.-257-2995G=) | |
12 | g.120993271A= | CA2067677818 | HNF1A | c.527-249A= (n.527-249A=) n.662-249A= n.43-4220A= n.191-4220A= c.527-893A= (n.527-893A=) c.327-249A= (n.327-249A=) c.73-3346A= (n.73-3346A=) c.670-249A= c.-257-2991A= (n.-257-2991A=) | |
12 | g.120993271A>G | CA244532192 | HNF1A | c.527-249A>G (n.527-249A>G) n.662-249A>G n.43-4220A>G n.191-4220A>G c.527-893A>G (n.527-893A>G) c.327-249A>G (n.327-249A>G) c.73-3346A>G (n.73-3346A>G) c.670-249A>G c.-257-2991A>G (n.-257-2991A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120993272T>C | CA684452314 | HNF1A | c.527-248T>C (n.527-248T>C) n.662-248T>C n.43-4219T>C n.191-4219T>C c.527-892T>C (n.527-892T>C) c.327-248T>C (n.327-248T>C) c.73-3345T>C (n.73-3345T>C) c.670-248T>C c.-257-2990T>C (n.-257-2990T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120993272T= | CA2067677822 | HNF1A | c.527-248T= (n.527-248T=) n.662-248T= n.43-4219T= n.191-4219T= c.527-892T= (n.527-892T=) c.327-248T= (n.327-248T=) c.73-3345T= (n.73-3345T=) c.670-248T= c.-257-2990T= (n.-257-2990T=) | |
12 | g.120993275C>T | CA2564175243 | HNF1A | c.527-245C>T (n.527-245C>T) n.662-245C>T n.43-4216C>T n.191-4216C>T c.527-889C>T (n.527-889C>T) c.327-245C>T (n.327-245C>T) c.73-3342C>T (n.73-3342C>T) c.670-245C>T c.-257-2987C>T (n.-257-2987C>T) | |
12 | g.120993276T>C | CA684452331 | HNF1A | c.527-244T>C (n.527-244T>C) n.662-244T>C n.43-4215T>C n.191-4215T>C c.527-888T>C (n.527-888T>C) c.327-244T>C (n.327-244T>C) c.73-3341T>C (n.73-3341T>C) c.670-244T>C c.-257-2986T>C (n.-257-2986T>C) | dbSNP |
12 | g.120993276T= | CA2067677826 | HNF1A | c.527-244T= (n.527-244T=) n.662-244T= n.43-4215T= n.191-4215T= c.527-888T= (n.527-888T=) c.327-244T= (n.327-244T=) c.73-3341T= (n.73-3341T=) c.670-244T= c.-257-2986T= (n.-257-2986T=) | |
12 | g.120993280G>T | CA2741294693 | HNF1A | c.527-240G>T (n.527-240G>T) n.662-240G>T n.43-4211G>T n.191-4211G>T c.527-884G>T (n.527-884G>T) c.327-240G>T (n.327-240G>T) c.73-3337G>T (n.73-3337G>T) c.670-240G>T c.-257-2982G>T (n.-257-2982G>T) | |
12 | g.120993287G>C | CA2067677831 | HNF1A | c.527-233G>C (n.527-233G>C) n.662-233G>C n.43-4204G>C n.191-4204G>C c.527-877G>C (n.527-877G>C) c.327-233G>C (n.327-233G>C) c.73-3330G>C (n.73-3330G>C) c.670-233G>C c.-257-2975G>C (n.-257-2975G>C) | dbSNP |
12 | g.120993287G= | CA2067677829 | HNF1A | c.527-233G= (n.527-233G=) n.662-233G= n.43-4204G= n.191-4204G= c.527-877G= (n.527-877G=) c.327-233G= (n.327-233G=) c.73-3330G= (n.73-3330G=) c.670-233G= c.-257-2975G= (n.-257-2975G=) | |
12 | g.120993288G>A | CA684452333 | HNF1A | c.527-232G>A (n.527-232G>A) n.662-232G>A n.43-4203G>A n.191-4203G>A c.527-876G>A (n.527-876G>A) c.327-232G>A (n.327-232G>A) c.73-3329G>A (n.73-3329G>A) c.670-232G>A c.-257-2974G>A (n.-257-2974G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120993288G= | CA2067677833 | HNF1A | c.527-232G= (n.527-232G=) n.662-232G= n.43-4203G= n.191-4203G= c.527-876G= (n.527-876G=) c.327-232G= (n.327-232G=) c.73-3329G= (n.73-3329G=) c.670-232G= c.-257-2974G= (n.-257-2974G=) | |
12 | g.120993291A= | CA2067677839 | HNF1A | c.527-229A= (n.527-229A=) n.662-229A= n.43-4200A= n.191-4200A= c.527-873A= (n.527-873A=) c.327-229A= (n.327-229A=) c.73-3326A= (n.73-3326A=) c.670-229A= c.-257-2971A= (n.-257-2971A=) | |
12 | g.120993291A>G | CA607887641 | HNF1A | c.527-229A>G (n.527-229A>G) n.662-229A>G n.43-4200A>G n.191-4200A>G c.527-873A>G (n.527-873A>G) c.327-229A>G (n.327-229A>G) c.73-3326A>G (n.73-3326A>G) c.670-229A>G c.-257-2971A>G (n.-257-2971A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120993292G>A | CA244532196 | HNF1A | c.527-228G>A (n.527-228G>A) n.662-228G>A n.43-4199G>A n.191-4199G>A c.527-872G>A (n.527-872G>A) c.327-228G>A (n.327-228G>A) c.73-3325G>A (n.73-3325G>A) c.670-228G>A c.-257-2970G>A (n.-257-2970G>A) | dbSNP |
12 | g.120993292G= | CA2067677842 | HNF1A | c.527-228G= (n.527-228G=) n.662-228G= n.43-4199G= n.191-4199G= c.527-872G= (n.527-872G=) c.327-228G= (n.327-228G=) c.73-3325G= (n.73-3325G=) c.670-228G= c.-257-2970G= (n.-257-2970G=) | |
12 | g.120993297C= | CA2067677847 | HNF1A | c.527-223C= (n.527-223C=) n.662-223C= n.43-4194C= n.191-4194C= c.527-867C= (n.527-867C=) c.327-223C= (n.327-223C=) c.73-3320C= (n.73-3320C=) c.670-223C= c.-257-2965C= (n.-257-2965C=) | |
12 | g.120993297C>T | CA684452339 | HNF1A | c.527-223C>T (n.527-223C>T) n.662-223C>T n.43-4194C>T n.191-4194C>T c.527-867C>T (n.527-867C>T) c.327-223C>T (n.327-223C>T) c.73-3320C>T (n.73-3320C>T) c.670-223C>T c.-257-2965C>T (n.-257-2965C>T) | dbSNP |
12 | g.120993301G>C | CA2797726012 | HNF1A | c.527-219G>C (n.527-219G>C) n.662-219G>C n.43-4190G>C n.191-4190G>C c.527-863G>C (n.527-863G>C) c.327-219G>C (n.327-219G>C) c.73-3316G>C (n.73-3316G>C) c.670-219G>C c.-257-2961G>C (n.-257-2961G>C) | |
12 | g.120993305_120993308del | CA952559563 | HNF1A | c.527-215_527-212del (n.527-215_527-212del) n.662-215_662-212del n.43-4186_43-4183del n.191-4186_191-4183del c.527-859_527-856del (n.527-859_527-856del) c.327-215_327-212del (n.327-215_327-212del) c.73-3312_73-3309del (n.73-3312_73-3309del) c.670-215_670-212del c.-257-2957_-257-2954del (n.-257-2957_-257-2954del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120993303T>G | CA2797726014 | HNF1A | c.527-217T>G (n.527-217T>G) n.662-217T>G n.43-4188T>G n.191-4188T>G c.527-861T>G (n.527-861T>G) c.327-217T>G (n.327-217T>G) c.73-3314T>G (n.73-3314T>G) c.670-217T>G c.-257-2959T>G (n.-257-2959T>G) | |
12 | g.120993304T>G | CA684452342 | HNF1A | c.527-216T>G (n.527-216T>G) n.662-216T>G n.43-4187T>G n.191-4187T>G c.527-860T>G (n.527-860T>G) c.327-216T>G (n.327-216T>G) c.73-3313T>G (n.73-3313T>G) c.670-216T>G c.-257-2958T>G (n.-257-2958T>G) | dbSNP |
12 | g.120993304T= | CA2067677848 | HNF1A | c.527-216T= (n.527-216T=) n.662-216T= n.43-4187T= n.191-4187T= c.527-860T= (n.527-860T=) c.327-216T= (n.327-216T=) c.73-3313T= (n.73-3313T=) c.670-216T= c.-257-2958T= (n.-257-2958T=) | |
12 | g.120993305G>T | CA2797726015 | HNF1A | c.527-215G>T (n.527-215G>T) n.662-215G>T n.43-4186G>T n.191-4186G>T c.527-859G>T (n.527-859G>T) c.327-215G>T (n.327-215G>T) c.73-3312G>T (n.73-3312G>T) c.670-215G>T c.-257-2957G>T (n.-257-2957G>T) | |
12 | g.120993307T>A | CA244532199 | HNF1A | c.527-213T>A (n.527-213T>A) n.662-213T>A n.43-4184T>A n.191-4184T>A c.527-857T>A (n.527-857T>A) c.327-213T>A (n.327-213T>A) c.73-3310T>A (n.73-3310T>A) c.670-213T>A c.-257-2955T>A (n.-257-2955T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120993307T= | CA2067677851 | HNF1A | c.527-213T= (n.527-213T=) n.662-213T= n.43-4184T= n.191-4184T= c.527-857T= (n.527-857T=) c.327-213T= (n.327-213T=) c.73-3310T= (n.73-3310T=) c.670-213T= c.-257-2955T= (n.-257-2955T=) | |
12 | g.120993308T>C | CA244532203 | HNF1A | c.527-212T>C (n.527-212T>C) n.662-212T>C n.43-4183T>C n.191-4183T>C c.527-856T>C (n.527-856T>C) c.327-212T>C (n.327-212T>C) c.73-3309T>C (n.73-3309T>C) c.670-212T>C c.-257-2954T>C (n.-257-2954T>C) | dbSNP |
12 | g.120993308T>G | CA2067677856 | HNF1A | c.527-212T>G (n.527-212T>G) n.662-212T>G n.43-4183T>G n.191-4183T>G c.527-856T>G (n.527-856T>G) c.327-212T>G (n.327-212T>G) c.73-3309T>G (n.73-3309T>G) c.670-212T>G c.-257-2954T>G (n.-257-2954T>G) | dbSNP |
12 | g.120993308T= | CA2067677854 | HNF1A | c.527-212T= (n.527-212T=) n.662-212T= n.43-4183T= n.191-4183T= c.527-856T= (n.527-856T=) c.327-212T= (n.327-212T=) c.73-3309T= (n.73-3309T=) c.670-212T= c.-257-2954T= (n.-257-2954T=) | |
12 | g.120993311T>C | CA952559565 | HNF1A | c.527-209T>C (n.527-209T>C) n.662-209T>C n.43-4180T>C n.191-4180T>C c.527-853T>C (n.527-853T>C) c.327-209T>C (n.327-209T>C) c.73-3306T>C (n.73-3306T>C) c.670-209T>C c.-257-2951T>C (n.-257-2951T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120993311T= | CA2067677859 | HNF1A | c.527-209T= (n.527-209T=) n.662-209T= n.43-4180T= n.191-4180T= c.527-853T= (n.527-853T=) c.327-209T= (n.327-209T=) c.73-3306T= (n.73-3306T=) c.670-209T= c.-257-2951T= (n.-257-2951T=) | |
12 | g.120993312G>A | CA2067677866 | HNF1A | c.527-208G>A (n.527-208G>A) n.662-208G>A n.43-4179G>A n.191-4179G>A c.527-852G>A (n.527-852G>A) c.327-208G>A (n.327-208G>A) c.73-3305G>A (n.73-3305G>A) c.670-208G>A c.-257-2950G>A (n.-257-2950G>A) | dbSNP |
12 | g.120993312G= | CA2067677864 | HNF1A | c.527-208G= (n.527-208G=) n.662-208G= n.43-4179G= n.191-4179G= c.527-852G= (n.527-852G=) c.327-208G= (n.327-208G=) c.73-3305G= (n.73-3305G=) c.670-208G= c.-257-2950G= (n.-257-2950G=) | |
12 | g.120993312G>T | CA244532208 | HNF1A | c.527-208G>T (n.527-208G>T) n.662-208G>T n.43-4179G>T n.191-4179G>T c.527-852G>T (n.527-852G>T) c.327-208G>T (n.327-208G>T) c.73-3305G>T (n.73-3305G>T) c.670-208G>T c.-257-2950G>T (n.-257-2950G>T) | dbSNP |
12 | g.120993313A= | CA2067677875 | HNF1A | c.527-207A= (n.527-207A=) n.662-207A= n.43-4178A= n.191-4178A= c.527-851A= (n.527-851A=) c.327-207A= (n.327-207A=) c.73-3304A= (n.73-3304A=) c.670-207A= c.-257-2949A= (n.-257-2949A=) | |
12 | g.120993313A>T | CA244532211 | HNF1A | c.527-207A>T (n.527-207A>T) n.662-207A>T n.43-4178A>T n.191-4178A>T c.527-851A>T (n.527-851A>T) c.327-207A>T (n.327-207A>T) c.73-3304A>T (n.73-3304A>T) c.670-207A>T c.-257-2949A>T (n.-257-2949A>T) | dbSNP |
12 | g.120993319G>C | CA684452354 | HNF1A | c.527-201G>C (n.527-201G>C) n.662-201G>C n.43-4172G>C n.191-4172G>C c.527-845G>C (n.527-845G>C) c.327-201G>C (n.327-201G>C) c.73-3298G>C (n.73-3298G>C) c.670-201G>C c.-257-2943G>C (n.-257-2943G>C) | dbSNP |
12 | g.120993319G= | CA2067677880 | HNF1A | c.527-201G= (n.527-201G=) n.662-201G= n.43-4172G= n.191-4172G= c.527-845G= (n.527-845G=) c.327-201G= (n.327-201G=) c.73-3298G= (n.73-3298G=) c.670-201G= c.-257-2943G= (n.-257-2943G=) | |
12 | g.120993321C= | CA2067677883 | HNF1A | c.527-199C= (n.527-199C=) n.662-199C= n.43-4170C= n.191-4170C= c.527-843C= (n.527-843C=) c.327-199C= (n.327-199C=) c.73-3296C= (n.73-3296C=) c.670-199C= c.-257-2941C= (n.-257-2941C=) | |
12 | g.120993321C>G | CA684452359 | HNF1A | c.527-199C>G (n.527-199C>G) n.662-199C>G n.43-4170C>G n.191-4170C>G c.527-843C>G (n.527-843C>G) c.327-199C>G (n.327-199C>G) c.73-3296C>G (n.73-3296C>G) c.670-199C>G c.-257-2941C>G (n.-257-2941C>G) | dbSNP |
12 | g.120993332G>A | CA244532215 | HNF1A | c.527-188G>A (n.527-188G>A) n.662-188G>A n.43-4159G>A n.191-4159G>A c.527-832G>A (n.527-832G>A) c.327-188G>A (n.327-188G>A) c.73-3285G>A (n.73-3285G>A) c.670-188G>A c.-257-2930G>A (n.-257-2930G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120993332G= | CA2067677887 | HNF1A | c.527-188G= (n.527-188G=) n.662-188G= n.43-4159G= n.191-4159G= c.527-832G= (n.527-832G=) c.327-188G= (n.327-188G=) c.73-3285G= (n.73-3285G=) c.670-188G= c.-257-2930G= (n.-257-2930G=) |