Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.120983004G>ACA13677244HNF1Ac.326+3910G>A (n.326+3910G>A)
n.461+3910G>A
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c.469+3910G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983004G>CCA2580602362HNF1Ac.326+3910G>C (n.326+3910G>C)
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12g.120983004G=CA2067666701HNF1Ac.326+3910G= (n.326+3910G=)
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12g.120983006A=CA2067666703HNF1Ac.326+3912A= (n.326+3912A=)
n.461+3912A=
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12g.120983006A>CCA952553452HNF1Ac.326+3912A>C (n.326+3912A>C)
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c.72+4166A>C (n.72+4166A>C)
c.469+3912A>C
c.-258+4295A>C (n.-258+4295A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983008G>ACA244523840HNF1Ac.326+3914G>A (n.326+3914G>A)
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c.469+3914G>A
c.-258+4297G>A (n.-258+4297G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983008G=CA2067666705HNF1Ac.326+3914G= (n.326+3914G=)
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12g.120983013G>ACA684444605HNF1Ac.326+3919G>A (n.326+3919G>A)
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c.469+3919G>A
c.-258+4302G>A (n.-258+4302G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983013G=CA2067666707HNF1Ac.326+3919G= (n.326+3919G=)
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12g.120983017A=CA2067666710HNF1Ac.326+3923A= (n.326+3923A=)
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12g.120983017A>CCA684444610HNF1Ac.326+3923A>C (n.326+3923A>C)
n.461+3923A>C
n.42+4325A>C
n.190+4177A>C
c.72+4177A>C (n.72+4177A>C)
c.469+3923A>C
c.-258+4306A>C (n.-258+4306A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983017A>GCA244523845HNF1Ac.326+3923A>G (n.326+3923A>G)
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c.469+3923A>G
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dbSNP
12g.120983018G=CA2067666711HNF1Ac.326+3924G= (n.326+3924G=)
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12g.120983018G>TCA684444617HNF1Ac.326+3924G>T (n.326+3924G>T)
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n.190+4178G>T
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c.469+3924G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983021T>ACA607886290HNF1Ac.326+3927T>A (n.326+3927T>A)
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n.190+4181T>A
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c.469+3927T>A
c.-258+4310T>A (n.-258+4310T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983021T>CCA2727090767HNF1Ac.326+3927T>C (n.326+3927T>C)
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n.42+4329T>C
n.190+4181T>C
c.72+4181T>C (n.72+4181T>C)
c.469+3927T>C
c.-258+4310T>C (n.-258+4310T>C)
dbSNP
12g.120983021T=CA2067666713HNF1Ac.326+3927T= (n.326+3927T=)
n.461+3927T=
n.42+4329T=
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12g.120983031G>ACA952553464HNF1Ac.326+3937G>A (n.326+3937G>A)
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c.469+3937G>A
c.-258+4320G>A (n.-258+4320G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983031G=CA2067666714HNF1Ac.326+3937G= (n.326+3937G=)
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n.190+4191G=
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c.469+3937G=
c.-258+4320G= (n.-258+4320G=)
12g.120983032T>CCA952553466HNF1Ac.326+3938T>C (n.326+3938T>C)
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c.469+3938T>C
c.-258+4321T>C (n.-258+4321T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983039C>ACA684444623HNF1Ac.326+3945C>A (n.326+3945C>A)
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c.469+3945C>A
c.-258+4328C>A (n.-258+4328C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983039C=CA2067666716HNF1Ac.326+3945C= (n.326+3945C=)
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12g.120983039C>GCA684444621HNF1Ac.326+3945C>G (n.326+3945C>G)
n.461+3945C>G
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n.190+4199C>G
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c.-258+4328C>G (n.-258+4328C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983040C=CA2067666718HNF1Ac.326+3946C= (n.326+3946C=)
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n.190+4200C=
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12g.120983040C>TCA684444627HNF1Ac.326+3946C>T (n.326+3946C>T)
n.461+3946C>T
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n.190+4200C>T
c.72+4200C>T (n.72+4200C>T)
c.469+3946C>T
c.-258+4329C>T (n.-258+4329C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983045C>ACA684444633HNF1Ac.326+3951C>A (n.326+3951C>A)
n.461+3951C>A
n.42+4353C>A
n.190+4205C>A
c.72+4205C>A (n.72+4205C>A)
c.469+3951C>A
c.-258+4334C>A (n.-258+4334C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983045C=CA2067666720HNF1Ac.326+3951C= (n.326+3951C=)
n.461+3951C=
n.42+4353C=
n.190+4205C=
c.72+4205C= (n.72+4205C=)
c.469+3951C=
c.-258+4334C= (n.-258+4334C=)
12g.120983046A=CA2067666722HNF1Ac.326+3952A= (n.326+3952A=)
n.461+3952A=
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n.190+4206A=
c.72+4206A= (n.72+4206A=)
c.469+3952A=
c.-258+4335A= (n.-258+4335A=)
12g.120983046A>GCA952553478HNF1Ac.326+3952A>G (n.326+3952A>G)
n.461+3952A>G
n.42+4354A>G
n.190+4206A>G
c.72+4206A>G (n.72+4206A>G)
c.469+3952A>G
c.-258+4335A>G (n.-258+4335A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983054G>ACA2067666726HNF1Ac.326+3960G>A (n.326+3960G>A)
n.461+3960G>A
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n.190+4214G>A
c.72+4214G>A (n.72+4214G>A)
c.469+3960G>A
c.-258+4343G>A (n.-258+4343G>A)
dbSNP
12g.120983054G>CCA2603346579HNF1Ac.326+3960G>C (n.326+3960G>C)
n.461+3960G>C
n.42+4362G>C
n.190+4214G>C
c.72+4214G>C (n.72+4214G>C)
c.469+3960G>C
c.-258+4343G>C (n.-258+4343G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983054G=CA2067666725HNF1Ac.326+3960G= (n.326+3960G=)
n.461+3960G=
n.42+4362G=
n.190+4214G=
c.72+4214G= (n.72+4214G=)
c.469+3960G=
c.-258+4343G= (n.-258+4343G=)
12g.120983061C=CA2067666727HNF1Ac.326+3967C= (n.326+3967C=)
n.461+3967C=
n.42+4369C=
n.190+4221C=
c.72+4221C= (n.72+4221C=)
c.469+3967C=
c.-258+4350C= (n.-258+4350C=)
12g.120983061C>TCA244523848HNF1Ac.326+3967C>T (n.326+3967C>T)
n.461+3967C>T
n.42+4369C>T
n.190+4221C>T
c.72+4221C>T (n.72+4221C>T)
c.469+3967C>T
c.-258+4350C>T (n.-258+4350C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120983062C=CA2067666730HNF1Ac.326+3968C= (n.326+3968C=)
n.461+3968C=
n.42+4370C=
n.190+4222C=
c.72+4222C= (n.72+4222C=)
c.469+3968C=
c.-258+4351C= (n.-258+4351C=)
12g.120983062C>TCA244523855HNF1Ac.326+3968C>T (n.326+3968C>T)
n.461+3968C>T
n.42+4370C>T
n.190+4222C>T
c.72+4222C>T (n.72+4222C>T)
c.469+3968C>T
c.-258+4351C>T (n.-258+4351C>T)
dbSNP
12g.120983063C>GCA2727230843HNF1Ac.326+3969C>G (n.326+3969C>G)
n.461+3969C>G
n.42+4371C>G
n.190+4223C>G
c.72+4223C>G (n.72+4223C>G)
c.469+3969C>G
c.-258+4352C>G (n.-258+4352C>G)
dbSNP
12g.120983064C=CA2067666731HNF1Ac.326+3970C= (n.326+3970C=)
n.461+3970C=
n.42+4372C=
n.190+4224C=
c.72+4224C= (n.72+4224C=)
c.469+3970C=
c.-258+4353C= (n.-258+4353C=)
12g.120983064C>TCA2067666732HNF1Ac.326+3970C>T (n.326+3970C>T)
n.461+3970C>T
n.42+4372C>T
n.190+4224C>T
c.72+4224C>T (n.72+4224C>T)
c.469+3970C>T
c.-258+4353C>T (n.-258+4353C>T)
dbSNP
12g.120983069G>ACA2067666734HNF1Ac.326+3975G>A (n.326+3975G>A)
n.461+3975G>A
n.42+4377G>A
n.190+4229G>A
c.72+4229G>A (n.72+4229G>A)
c.469+3975G>A
c.-258+4358G>A (n.-258+4358G>A)
dbSNP
12g.120983069G=CA2067666733HNF1Ac.326+3975G= (n.326+3975G=)
n.461+3975G=
n.42+4377G=
n.190+4229G=
c.72+4229G= (n.72+4229G=)
c.469+3975G=
c.-258+4358G= (n.-258+4358G=)
12g.120983070A=CA2067666736HNF1Ac.326+3976A= (n.326+3976A=)
n.461+3976A=
n.42+4378A=
n.190+4230A=
c.72+4230A= (n.72+4230A=)
c.469+3976A=
c.-258+4359A= (n.-258+4359A=)
12g.120983070A>GCA2067666738HNF1Ac.326+3976A>G (n.326+3976A>G)
n.461+3976A>G
n.42+4378A>G
n.190+4230A>G
c.72+4230A>G (n.72+4230A>G)
c.469+3976A>G
c.-258+4359A>G (n.-258+4359A>G)
dbSNP
12g.120983072G>ACA2067666740HNF1Ac.326+3978G>A (n.326+3978G>A)
n.461+3978G>A
n.42+4380G>A
n.190+4232G>A
c.72+4232G>A (n.72+4232G>A)
c.469+3978G>A
c.-258+4361G>A (n.-258+4361G>A)
dbSNP
12g.120983072G=CA2067666739HNF1Ac.326+3978G= (n.326+3978G=)
n.461+3978G=
n.42+4380G=
n.190+4232G=
c.72+4232G= (n.72+4232G=)
c.469+3978G=
c.-258+4361G= (n.-258+4361G=)
12g.120983075G>ACA2531172377HNF1Ac.326+3981G>A (n.326+3981G>A)
n.461+3981G>A
n.42+4383G>A
n.190+4235G>A
c.72+4235G>A (n.72+4235G>A)
c.469+3981G>A
c.-258+4364G>A (n.-258+4364G>A)
12g.120983078A>TCA2727230845HNF1Ac.326+3984A>T (n.326+3984A>T)
n.461+3984A>T
n.42+4386A>T
n.190+4238A>T
c.72+4238A>T (n.72+4238A>T)
c.469+3984A>T
c.-258+4367A>T (n.-258+4367A>T)
dbSNP
12g.120983086C=CA2067666743HNF1Ac.326+3992C= (n.326+3992C=)
n.461+3992C=
n.42+4394C=
n.190+4246C=
c.72+4246C= (n.72+4246C=)
c.469+3992C=
c.-258+4375C= (n.-258+4375C=)
12g.120983086C>TCA952553479HNF1Ac.326+3992C>T (n.326+3992C>T)
n.461+3992C>T
n.42+4394C>T
n.190+4246C>T
c.72+4246C>T (n.72+4246C>T)
c.469+3992C>T
c.-258+4375C>T (n.-258+4375C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched