Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.120982911C=CA2067666611HNF1Ac.326+3817C= (n.326+3817C=)
n.461+3817C=
n.42+4219C=
n.190+4071C=
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12g.120982911C>TCA2067666612HNF1Ac.326+3817C>T (n.326+3817C>T)
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dbSNP
12g.120982914A=CA2067666613HNF1Ac.326+3820A= (n.326+3820A=)
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12g.120982914A>TCA2067666614HNF1Ac.326+3820A>T (n.326+3820A>T)
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dbSNP
12g.120982915A=CA2067666615HNF1Ac.326+3821A= (n.326+3821A=)
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12g.120982915A>GCA684444550HNF1Ac.326+3821A>G (n.326+3821A>G)
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dbSNP
12g.120982918C=CA2067666616HNF1Ac.326+3824C= (n.326+3824C=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982919G>ACA244523735HNF1Ac.326+3825G>A (n.326+3825G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982919G=CA2067666618HNF1Ac.326+3825G= (n.326+3825G=)
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12g.120982919G>TCA2067666617HNF1Ac.326+3825G>T (n.326+3825G>T)
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dbSNP
12g.120982924G>ACA2603346578HNF1Ac.326+3830G>A (n.326+3830G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982928_120982929delinsATCA2067666619HNF1Ac.326+3834_326+3835delinsAT (n.326+3834_326+3835delinsAT)
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c.-258+4217_-258+4218delinsAT (n.-258+4217_-258+4218delinsAT)
12g.120982934delCA607886287HNF1Ac.326+3840del (n.326+3840del)
n.461+3840del
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n.190+4094del
c.72+4094del (n.72+4094del)
c.469+3840del
c.-258+4223del (n.-258+4223del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982934T>CCA244523736HNF1Ac.326+3840T>C (n.326+3840T>C)
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n.42+4242T>C
n.190+4094T>C
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c.469+3840T>C
c.-258+4223T>C (n.-258+4223T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982934T=CA2067666621HNF1Ac.326+3840T= (n.326+3840T=)
n.461+3840T=
n.42+4242T=
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c.-258+4223T= (n.-258+4223T=)
12g.120982935C=CA2067666624HNF1Ac.326+3841C= (n.326+3841C=)
n.461+3841C=
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12g.120982935C>TCA244523739HNF1Ac.326+3841C>T (n.326+3841C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982936C=CA2067666628HNF1Ac.326+3842C= (n.326+3842C=)
n.461+3842C=
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n.190+4096C=
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12g.120982936C>GCA684444569HNF1Ac.326+3842C>G (n.326+3842C>G)
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dbSNP
12g.120982941C=CA2067666630HNF1Ac.326+3847C= (n.326+3847C=)
n.461+3847C=
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n.190+4101C=
c.72+4101C= (n.72+4101C=)
c.469+3847C=
c.-258+4230C= (n.-258+4230C=)
12g.120982941C>TCA684444575HNF1Ac.326+3847C>T (n.326+3847C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982943C=CA2067666632HNF1Ac.326+3849C= (n.326+3849C=)
n.461+3849C=
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n.190+4103C=
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12g.120982943C>GCA684444578HNF1Ac.326+3849C>G (n.326+3849C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982944C=CA2067666635HNF1Ac.326+3850C= (n.326+3850C=)
n.461+3850C=
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12g.120982944C>TCA952553423HNF1Ac.326+3850C>T (n.326+3850C>T)
n.461+3850C>T
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n.190+4104C>T
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c.469+3850C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982945A=CA2067666637HNF1Ac.326+3851A= (n.326+3851A=)
n.461+3851A=
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n.190+4105A=
c.72+4105A= (n.72+4105A=)
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12g.120982945A>GCA2067666638HNF1Ac.326+3851A>G (n.326+3851A>G)
n.461+3851A>G
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c.469+3851A>G
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dbSNP
12g.120982947C=CA2067666641HNF1Ac.326+3853C= (n.326+3853C=)
n.461+3853C=
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n.190+4107C=
c.72+4107C= (n.72+4107C=)
c.469+3853C=
c.-258+4236C= (n.-258+4236C=)
12g.120982947C>GCA244523743HNF1Ac.326+3853C>G (n.326+3853C>G)
n.461+3853C>G
n.42+4255C>G
n.190+4107C>G
c.72+4107C>G (n.72+4107C>G)
c.469+3853C>G
c.-258+4236C>G (n.-258+4236C>G)
dbSNP
12g.120982949C=CA2067666645HNF1Ac.326+3855C= (n.326+3855C=)
n.461+3855C=
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c.469+3855C=
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12g.120982949C>GCA607886288HNF1Ac.326+3855C>G (n.326+3855C>G)
n.461+3855C>G
n.42+4257C>G
n.190+4109C>G
c.72+4109C>G (n.72+4109C>G)
c.469+3855C>G
c.-258+4238C>G (n.-258+4238C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982951G>CCA2067666649HNF1Ac.326+3857G>C (n.326+3857G>C)
n.461+3857G>C
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n.190+4111G>C
c.72+4111G>C (n.72+4111G>C)
c.469+3857G>C
c.-258+4240G>C (n.-258+4240G>C)
dbSNP
12g.120982951G=CA2067666648HNF1Ac.326+3857G= (n.326+3857G=)
n.461+3857G=
n.42+4259G=
n.190+4111G=
c.72+4111G= (n.72+4111G=)
c.469+3857G=
c.-258+4240G= (n.-258+4240G=)
12g.120982954G>ACA952553426HNF1Ac.326+3860G>A (n.326+3860G>A)
n.461+3860G>A
n.42+4262G>A
n.190+4114G>A
c.72+4114G>A (n.72+4114G>A)
c.469+3860G>A
c.-258+4243G>A (n.-258+4243G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982954G=CA2067666650HNF1Ac.326+3860G= (n.326+3860G=)
n.461+3860G=
n.42+4262G=
n.190+4114G=
c.72+4114G= (n.72+4114G=)
c.469+3860G=
c.-258+4243G= (n.-258+4243G=)
12g.120982959A=CA2067666652HNF1Ac.326+3865A= (n.326+3865A=)
n.461+3865A=
n.42+4267A=
n.190+4119A=
c.72+4119A= (n.72+4119A=)
c.469+3865A=
c.-258+4248A= (n.-258+4248A=)
12g.120982959A>CCA2067666653HNF1Ac.326+3865A>C (n.326+3865A>C)
n.461+3865A>C
n.42+4267A>C
n.190+4119A>C
c.72+4119A>C (n.72+4119A>C)
c.469+3865A>C
c.-258+4248A>C (n.-258+4248A>C)
dbSNP
12g.120982962_120982965delinsTATCCA2067666654HNF1Ac.326+3868_326+3871delinsTATC (n.326+3868_326+3871delinsTATC)
n.461+3868_461+3871delinsTATC
n.42+4270_42+4273delinsTATC
n.190+4122_190+4125delinsTATC
c.72+4122_72+4125delinsTATC (n.72+4122_72+4125delinsTATC)
c.469+3868_469+3871delinsTATC
c.-258+4251_-258+4254delinsTATC (n.-258+4251_-258+4254delinsTATC)
12g.120982963A=CA2067666658HNF1Ac.326+3869A= (n.326+3869A=)
n.461+3869A=
n.42+4271A=
n.190+4123A=
c.72+4123A= (n.72+4123A=)
c.469+3869A=
c.-258+4252A= (n.-258+4252A=)
12g.120982963A>GCA244523756HNF1Ac.326+3869A>G (n.326+3869A>G)
n.461+3869A>G
n.42+4271A>G
n.190+4123A>G
c.72+4123A>G (n.72+4123A>G)
c.469+3869A>G
c.-258+4252A>G (n.-258+4252A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120982965_120982967delCA2067666656HNF1Ac.326+3871_326+3873del (n.326+3871_326+3873del)
n.461+3871_461+3873del
n.42+4273_42+4275del
n.190+4125_190+4127del
c.72+4125_72+4127del (n.72+4125_72+4127del)
c.469+3871_469+3873del
c.-258+4254_-258+4256del (n.-258+4254_-258+4256del)
dbSNP
12g.120982968T>CCA684444585HNF1Ac.326+3874T>C (n.326+3874T>C)
n.461+3874T>C
n.42+4276T>C
n.190+4128T>C
c.72+4128T>C (n.72+4128T>C)
c.469+3874T>C
c.-258+4257T>C (n.-258+4257T>C)
dbSNP
12g.120982968T=CA2067666660HNF1Ac.326+3874T= (n.326+3874T=)
n.461+3874T=
n.42+4276T=
n.190+4128T=
c.72+4128T= (n.72+4128T=)
c.469+3874T=
c.-258+4257T= (n.-258+4257T=)
12g.120982971C>ACA2067666662HNF1Ac.326+3877C>A (n.326+3877C>A)
n.461+3877C>A
n.42+4279C>A
n.190+4131C>A
c.72+4131C>A (n.72+4131C>A)
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dbSNP
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c.469+3877C=
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12g.120982971C>TCA244523761HNF1Ac.326+3877C>T (n.326+3877C>T)
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n.190+4131C>T
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dbSNP
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dbSNP
12g.120982972C=CA2067666665HNF1Ac.326+3878C= (n.326+3878C=)
n.461+3878C=
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12g.120982973C=CA2067666667HNF1Ac.326+3879C= (n.326+3879C=)
n.461+3879C=
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c.-258+4262C= (n.-258+4262C=)

Number of alleles fetched