Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.117439593A= | CA2066046098 | NOS1 | n.470+12108T= | |
12 | g.117439593A>G | CA2066046099 | NOS1 | n.470+12108T>C | dbSNP |
12 | g.117439594C= | CA2066046100 | NOS1 | n.470+12107G= | |
12 | g.117439594C>G | CA2066046103 | NOS1 | n.470+12107G>C | dbSNP |
12 | g.117439595T>C | CA2066046108 | NOS1 | n.470+12106A>G | dbSNP |
12 | g.117439595T= | CA2066046106 | NOS1 | n.470+12106A= | |
12 | g.117439599C>A | CA684138708 | NOS1 | n.470+12102G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117439599C= | CA2066046111 | NOS1 | n.470+12102G= | |
12 | g.117439599C>G | CA607800316 | NOS1 | n.470+12102G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117439601G>A | CA2797629767 | NOS1 | n.470+12100C>T | |
12 | g.117439603C>A | CA2539100932 | NOS1 | n.470+12098G>T | |
12 | g.117439603C= | CA2066046119 | NOS1 | n.470+12098G= | |
12 | g.117439603C>T | CA607800317 | NOS1 | n.470+12098G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117439604G>A | CA245041521 | NOS1 | n.470+12097C>T | dbSNP |
12 | g.117439604G= | CA2066046125 | NOS1 | n.470+12097C= | |
12 | g.117439605C= | CA2066046127 | NOS1 | n.470+12096G= | |
12 | g.117439605C>T | CA2066046128 | NOS1 | n.470+12096G>A | dbSNP |
12 | g.117439608G>A | CA2555732571 | NOS1 | n.470+12093C>T | |
12 | g.117439609G= | CA2066046130 | NOS1 | n.470+12092C= | |
12 | g.117439609G>T | CA245041522 | NOS1 | n.470+12092C>A | dbSNP |
12 | g.117439610C= | CA2066046132 | NOS1 | n.470+12091G= | |
12 | g.117439610C>T | CA245041523 | NOS1 | n.470+12091G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117439611G>A | CA245041524 | NOS1 | n.470+12090C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117439611G= | CA2066046135 | NOS1 | n.470+12090C= | |
12 | g.117439612T>A | CA684138727 | NOS1 | n.470+12089A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117439612T= | CA2066046136 | NOS1 | n.470+12089A= | |
12 | g.117439613G>A | CA952313399 | NOS1 | n.470+12088C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117439613G= | CA2066046137 | NOS1 | n.470+12088C= | |
12 | g.117439614G>A | CA245041525 | NOS1 | n.470+12087C>T | dbSNP |
12 | g.117439614G= | CA2066046139 | NOS1 | n.470+12087C= | |
12 | g.117439615T>G | CA2066046143 | NOS1 | n.470+12086A>C | dbSNP |
12 | g.117439615T= | CA2066046142 | NOS1 | n.470+12086A= | |
12 | g.117439618del | CA2564848635 | NOS1 | n.470+12083del | |
12 | g.117439620G>A | CA684138734 | NOS1 | n.470+12081C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117439620G= | CA2066046145 | NOS1 | n.470+12081C= | |
12 | g.117439622C= | CA2066046151 | NOS1 | n.470+12079G= | |
12 | g.117439622C>G | CA2066046155 | NOS1 | n.470+12079G>C | dbSNP |
12 | g.117439622C>T | CA245041526 | NOS1 | n.470+12079G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117439623G>A | CA245041527 | NOS1 | n.470+12078C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.117439623G= | CA2066046162 | NOS1 | n.470+12078C= | |
12 | g.117439624A>G | CA2797629768 | NOS1 | n.470+12077T>C | |
12 | g.117439625G>A | CA2066046167 | NOS1 | n.470+12076C>T | dbSNP |
12 | g.117439625G>C | CA952313404 | NOS1 | n.470+12076C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117439625G= | CA2066046169 | NOS1 | n.470+12076C= | |
12 | g.117439626C= | CA2066046174 | NOS1 | n.470+12075G= | |
12 | g.117439626C>T | CA245041528 | NOS1 | n.470+12075G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117439627G>A | CA245041529 | NOS1 | n.470+12074C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117439627G= | CA2066046178 | NOS1 | n.470+12074C= | |
12 | g.117439628A>G | CA2538545318 | NOS1 | n.470+12073T>C | |
12 | g.117439630T>A | CA684138738 | NOS1 | n.470+12071A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |