Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.111807733G>A | CA607360531 | ALDH2 | c.1522-1810G>A (n.1522-1810G>A) c.1381-1810G>A (n.1381-1810G>A) c.*1398-1810G>A (n.*1398-1810G>A) c.453-1810G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111807733G= | CA2063464779 | ALDH2 | c.1522-1810G= (n.1522-1810G=) c.1381-1810G= (n.1381-1810G=) c.*1398-1810G= (n.*1398-1810G=) c.453-1810G= | |
12 | g.111807742A= | CA2063464783 | ALDH2 | c.1522-1801A= (n.1522-1801A=) c.1381-1801A= (n.1381-1801A=) c.*1398-1801A= (n.*1398-1801A=) c.453-1801A= | |
12 | g.111807742A>G | CA683650409 | ALDH2 | c.1522-1801A>G (n.1522-1801A>G) c.1381-1801A>G (n.1381-1801A>G) c.*1398-1801A>G (n.*1398-1801A>G) c.453-1801A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111807743G>A | CA2063464787 | ALDH2 | c.1522-1800G>A (n.1522-1800G>A) c.1381-1800G>A (n.1381-1800G>A) c.*1398-1800G>A (n.*1398-1800G>A) c.453-1800G>A | dbSNP |
12 | g.111807743G= | CA2063464785 | ALDH2 | c.1522-1800G= (n.1522-1800G=) c.1381-1800G= (n.1381-1800G=) c.*1398-1800G= (n.*1398-1800G=) c.453-1800G= | |
12 | g.111807745G= | CA2063464789 | ALDH2 | c.1522-1798G= (n.1522-1798G=) c.1381-1798G= (n.1381-1798G=) c.*1398-1798G= (n.*1398-1798G=) c.453-1798G= | |
12 | g.111807745G>T | CA951867700 | ALDH2 | c.1522-1798G>T (n.1522-1798G>T) c.1381-1798G>T (n.1381-1798G>T) c.*1398-1798G>T (n.*1398-1798G>T) c.453-1798G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111807750G= | CA2063464790 | ALDH2 | c.1522-1793G= (n.1522-1793G=) c.1381-1793G= (n.1381-1793G=) c.*1398-1793G= (n.*1398-1793G=) c.453-1793G= | |
12 | g.111807750G>T | CA2063464791 | ALDH2 | c.1522-1793G>T (n.1522-1793G>T) c.1381-1793G>T (n.1381-1793G>T) c.*1398-1793G>T (n.*1398-1793G>T) c.453-1793G>T | dbSNP |
12 | g.111807755G>A | CA2797479598 | ALDH2 | c.1522-1788G>A (n.1522-1788G>A) c.1381-1788G>A (n.1381-1788G>A) c.*1398-1788G>A (n.*1398-1788G>A) c.453-1788G>A | |
12 | g.111807759G>C | CA2063464793 | ALDH2 | c.1522-1784G>C (n.1522-1784G>C) c.1381-1784G>C (n.1381-1784G>C) c.*1398-1784G>C (n.*1398-1784G>C) c.453-1784G>C | dbSNP |
12 | g.111807759G= | CA2063464792 | ALDH2 | c.1522-1784G= (n.1522-1784G=) c.1381-1784G= (n.1381-1784G=) c.*1398-1784G= (n.*1398-1784G=) c.453-1784G= | |
12 | g.111807761G>C | CA2063464796 | ALDH2 | c.1522-1782G>C (n.1522-1782G>C) c.1381-1782G>C (n.1381-1782G>C) c.*1398-1782G>C (n.*1398-1782G>C) c.453-1782G>C | dbSNP |
12 | g.111807761G= | CA2063464795 | ALDH2 | c.1522-1782G= (n.1522-1782G=) c.1381-1782G= (n.1381-1782G=) c.*1398-1782G= (n.*1398-1782G=) c.453-1782G= | |
12 | g.111807765G>A | CA2063464798 | ALDH2 | c.1522-1778G>A (n.1522-1778G>A) c.1381-1778G>A (n.1381-1778G>A) c.*1398-1778G>A (n.*1398-1778G>A) c.453-1778G>A | dbSNP |
12 | g.111807765G= | CA2063464797 | ALDH2 | c.1522-1778G= (n.1522-1778G=) c.1381-1778G= (n.1381-1778G=) c.*1398-1778G= (n.*1398-1778G=) c.453-1778G= | |
12 | g.111807766G>A | CA243665608 | ALDH2 | c.1522-1777G>A (n.1522-1777G>A) c.1381-1777G>A (n.1381-1777G>A) c.*1398-1777G>A (n.*1398-1777G>A) c.453-1777G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111807766G= | CA2063464800 | ALDH2 | c.1522-1777G= (n.1522-1777G=) c.1381-1777G= (n.1381-1777G=) c.*1398-1777G= (n.*1398-1777G=) c.453-1777G= | |
12 | g.111807770G>A | CA951867701 | ALDH2 | c.1522-1773G>A (n.1522-1773G>A) c.1381-1773G>A (n.1381-1773G>A) c.*1398-1773G>A (n.*1398-1773G>A) c.453-1773G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111807770G= | CA2063464802 | ALDH2 | c.1522-1773G= (n.1522-1773G=) c.1381-1773G= (n.1381-1773G=) c.*1398-1773G= (n.*1398-1773G=) c.453-1773G= | |
12 | g.111807771A= | CA2063464804 | ALDH2 | c.1522-1772A= (n.1522-1772A=) c.1381-1772A= (n.1381-1772A=) c.*1398-1772A= (n.*1398-1772A=) c.453-1772A= | |
12 | g.111807771A>C | CA2063464805 | ALDH2 | c.1522-1772A>C (n.1522-1772A>C) c.1381-1772A>C (n.1381-1772A>C) c.*1398-1772A>C (n.*1398-1772A>C) c.453-1772A>C | dbSNP |
12 | g.111807776A= | CA2063464806 | ALDH2 | c.1522-1767A= (n.1522-1767A=) c.1381-1767A= (n.1381-1767A=) c.*1398-1767A= (n.*1398-1767A=) c.453-1767A= | |
12 | g.111807776A>C | CA683650413 | ALDH2 | c.1522-1767A>C (n.1522-1767A>C) c.1381-1767A>C (n.1381-1767A>C) c.*1398-1767A>C (n.*1398-1767A>C) c.453-1767A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111807776A>G | CA655043403 | ALDH2 | c.1522-1767A>G (n.1522-1767A>G) c.1381-1767A>G (n.1381-1767A>G) c.*1398-1767A>G (n.*1398-1767A>G) c.453-1767A>G | COSMIC |
12 | g.111807777C>T | CA2516160411 | ALDH2 | c.1522-1766C>T (n.1522-1766C>T) c.1381-1766C>T (n.1381-1766C>T) c.*1398-1766C>T (n.*1398-1766C>T) c.453-1766C>T | |
12 | g.111807778A= | CA2063464810 | ALDH2 | c.1522-1765A= (n.1522-1765A=) c.1381-1765A= (n.1381-1765A=) c.*1398-1765A= (n.*1398-1765A=) c.453-1765A= | |
12 | g.111807778A>G | CA243665616 | ALDH2 | c.1522-1765A>G (n.1522-1765A>G) c.1381-1765A>G (n.1381-1765A>G) c.*1398-1765A>G (n.*1398-1765A>G) c.453-1765A>G | dbSNP |
12 | g.111807780G>A | CA683650418 | ALDH2 | c.1522-1763G>A (n.1522-1763G>A) c.1381-1763G>A (n.1381-1763G>A) c.*1398-1763G>A (n.*1398-1763G>A) c.453-1763G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111807780G= | CA2063464812 | ALDH2 | c.1522-1763G= (n.1522-1763G=) c.1381-1763G= (n.1381-1763G=) c.*1398-1763G= (n.*1398-1763G=) c.453-1763G= | |
12 | g.111807784T>C | CA243665630 | ALDH2 | c.1522-1759T>C (n.1522-1759T>C) c.1381-1759T>C (n.1381-1759T>C) c.*1398-1759T>C (n.*1398-1759T>C) c.453-1759T>C | dbSNP |
12 | g.111807784T= | CA2063464814 | ALDH2 | c.1522-1759T= (n.1522-1759T=) c.1381-1759T= (n.1381-1759T=) c.*1398-1759T= (n.*1398-1759T=) c.453-1759T= | |
12 | g.111807786G>C | CA607360532 | ALDH2 | c.1522-1757G>C (n.1522-1757G>C) c.1381-1757G>C (n.1381-1757G>C) c.*1398-1757G>C (n.*1398-1757G>C) c.453-1757G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111807786G= | CA2063464816 | ALDH2 | c.1522-1757G= (n.1522-1757G=) c.1381-1757G= (n.1381-1757G=) c.*1398-1757G= (n.*1398-1757G=) c.453-1757G= | |
12 | g.111807789G>A | CA2063464819 | ALDH2 | c.1522-1754G>A (n.1522-1754G>A) c.1381-1754G>A (n.1381-1754G>A) c.*1398-1754G>A (n.*1398-1754G>A) c.453-1754G>A | dbSNP |
12 | g.111807789G= | CA2063464818 | ALDH2 | c.1522-1754G= (n.1522-1754G=) c.1381-1754G= (n.1381-1754G=) c.*1398-1754G= (n.*1398-1754G=) c.453-1754G= | |
12 | g.111807791C>A | CA683650430 | ALDH2 | c.1522-1752C>A (n.1522-1752C>A) c.1381-1752C>A (n.1381-1752C>A) c.*1398-1752C>A (n.*1398-1752C>A) c.453-1752C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111807791C= | CA2063464821 | ALDH2 | c.1522-1752C= (n.1522-1752C=) c.1381-1752C= (n.1381-1752C=) c.*1398-1752C= (n.*1398-1752C=) c.453-1752C= | |
12 | g.111807792C= | CA2063464825 | ALDH2 | c.1522-1751C= (n.1522-1751C=) c.1381-1751C= (n.1381-1751C=) c.*1398-1751C= (n.*1398-1751C=) c.453-1751C= | |
12 | g.111807792C>T | CA683650437 | ALDH2 | c.1522-1751C>T (n.1522-1751C>T) c.1381-1751C>T (n.1381-1751C>T) c.*1398-1751C>T (n.*1398-1751C>T) c.453-1751C>T | dbSNP |
12 | g.111807798G>A | CA243665634 | ALDH2 | c.1522-1745G>A (n.1522-1745G>A) c.1381-1745G>A (n.1381-1745G>A) c.*1398-1745G>A (n.*1398-1745G>A) c.453-1745G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111807798G= | CA2063464828 | ALDH2 | c.1522-1745G= (n.1522-1745G=) c.1381-1745G= (n.1381-1745G=) c.*1398-1745G= (n.*1398-1745G=) c.453-1745G= | |
12 | g.111807801G>A | CA683650439 | ALDH2 | c.1522-1742G>A (n.1522-1742G>A) c.1381-1742G>A (n.1381-1742G>A) c.*1398-1742G>A (n.*1398-1742G>A) c.453-1742G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111807801G>C | CA951867702 | ALDH2 | c.1522-1742G>C (n.1522-1742G>C) c.1381-1742G>C (n.1381-1742G>C) c.*1398-1742G>C (n.*1398-1742G>C) c.453-1742G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.111807801G= | CA2063464831 | ALDH2 | c.1522-1742G= (n.1522-1742G=) c.1381-1742G= (n.1381-1742G=) c.*1398-1742G= (n.*1398-1742G=) c.453-1742G= | |
12 | g.111807802G>A | CA2549684924 | ALDH2 | c.1522-1741G>A (n.1522-1741G>A) c.1381-1741G>A (n.1381-1741G>A) c.*1398-1741G>A (n.*1398-1741G>A) c.453-1741G>A | |
12 | g.111807804T>A | CA2063464835 | ALDH2 | c.1522-1739T>A (n.1522-1739T>A) c.1381-1739T>A (n.1381-1739T>A) c.*1398-1739T>A (n.*1398-1739T>A) c.453-1739T>A | dbSNP |
12 | g.111807804T= | CA2063464834 | ALDH2 | c.1522-1739T= (n.1522-1739T=) c.1381-1739T= (n.1381-1739T=) c.*1398-1739T= (n.*1398-1739T=) c.453-1739T= | |
12 | g.111807807G>T | CA2797479599 | ALDH2 | c.1522-1736G>T (n.1522-1736G>T) c.1381-1736G>T (n.1381-1736G>T) c.*1398-1736G>T (n.*1398-1736G>T) c.453-1736G>T |