UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.111327560A= | CA2063223865 | CUX2 | c.2926+4980A= (n.2926+4980A=) c.3094+4980A= (n.3094+4980A=) c.2983+4980A= (n.2983+4980A=) c.2959+4980A= (n.2959+4980A=) c.2902+4980A= (n.2902+4980A=) c.2740+4980A= (n.2740+4980A=) | |
| 12 | g.111327560A>G | CA607336739 | CUX2 | c.2926+4980A>G (n.2926+4980A>G) c.3094+4980A>G (n.3094+4980A>G) c.2983+4980A>G (n.2983+4980A>G) c.2959+4980A>G (n.2959+4980A>G) c.2902+4980A>G (n.2902+4980A>G) c.2740+4980A>G (n.2740+4980A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327566C= | CA2063223867 | CUX2 | c.2926+4986C= (n.2926+4986C=) c.3094+4986C= (n.3094+4986C=) c.2983+4986C= (n.2983+4986C=) c.2959+4986C= (n.2959+4986C=) c.2902+4986C= (n.2902+4986C=) c.2740+4986C= (n.2740+4986C=) | |
| 12 | g.111327566C>G | CA2063223868 | CUX2 | c.2926+4986C>G (n.2926+4986C>G) c.3094+4986C>G (n.3094+4986C>G) c.2983+4986C>G (n.2983+4986C>G) c.2959+4986C>G (n.2959+4986C>G) c.2902+4986C>G (n.2902+4986C>G) c.2740+4986C>G (n.2740+4986C>G) | dbSNP |
| 12 | g.111327569A= | CA2063223871 | CUX2 | c.2926+4989A= (n.2926+4989A=) c.3094+4989A= (n.3094+4989A=) c.2983+4989A= (n.2983+4989A=) c.2959+4989A= (n.2959+4989A=) c.2902+4989A= (n.2902+4989A=) c.2740+4989A= (n.2740+4989A=) | |
| 12 | g.111327569A>G | CA683589371 | CUX2 | c.2926+4989A>G (n.2926+4989A>G) c.3094+4989A>G (n.3094+4989A>G) c.2983+4989A>G (n.2983+4989A>G) c.2959+4989A>G (n.2959+4989A>G) c.2902+4989A>G (n.2902+4989A>G) c.2740+4989A>G (n.2740+4989A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327571G>A | CA2063223875 | CUX2 | c.2926+4991G>A (n.2926+4991G>A) c.3094+4991G>A (n.3094+4991G>A) c.2983+4991G>A (n.2983+4991G>A) c.2959+4991G>A (n.2959+4991G>A) c.2902+4991G>A (n.2902+4991G>A) c.2740+4991G>A (n.2740+4991G>A) | dbSNP |
| 12 | g.111327571G= | CA2063223872 | CUX2 | c.2926+4991G= (n.2926+4991G=) c.3094+4991G= (n.3094+4991G=) c.2983+4991G= (n.2983+4991G=) c.2959+4991G= (n.2959+4991G=) c.2902+4991G= (n.2902+4991G=) c.2740+4991G= (n.2740+4991G=) | |
| 12 | g.111327572T>C | CA2797465429 | CUX2 | c.2926+4992T>C (n.2926+4992T>C) c.3094+4992T>C (n.3094+4992T>C) c.2983+4992T>C (n.2983+4992T>C) c.2959+4992T>C (n.2959+4992T>C) c.2902+4992T>C (n.2902+4992T>C) c.2740+4992T>C (n.2740+4992T>C) | |
| 12 | g.111327577T>C | CA2063223881 | CUX2 | c.2926+4997T>C (n.2926+4997T>C) c.3094+4997T>C (n.3094+4997T>C) c.2983+4997T>C (n.2983+4997T>C) c.2959+4997T>C (n.2959+4997T>C) c.2902+4997T>C (n.2902+4997T>C) c.2740+4997T>C (n.2740+4997T>C) | dbSNP |
| 12 | g.111327577T= | CA2063223878 | CUX2 | c.2926+4997T= (n.2926+4997T=) c.3094+4997T= (n.3094+4997T=) c.2983+4997T= (n.2983+4997T=) c.2959+4997T= (n.2959+4997T=) c.2902+4997T= (n.2902+4997T=) c.2740+4997T= (n.2740+4997T=) | |
| 12 | g.111327579G>A | CA2063223884 | CUX2 | c.2926+4999G>A (n.2926+4999G>A) c.3094+4999G>A (n.3094+4999G>A) c.2983+4999G>A (n.2983+4999G>A) c.2959+4999G>A (n.2959+4999G>A) c.2902+4999G>A (n.2902+4999G>A) c.2740+4999G>A (n.2740+4999G>A) | dbSNP |
| 12 | g.111327579G= | CA2063223883 | CUX2 | c.2926+4999G= (n.2926+4999G=) c.3094+4999G= (n.3094+4999G=) c.2983+4999G= (n.2983+4999G=) c.2959+4999G= (n.2959+4999G=) c.2902+4999G= (n.2902+4999G=) c.2740+4999G= (n.2740+4999G=) | |
| 12 | g.111327585G>A | CA2063223888 | CUX2 | c.2926+5005G>A (n.2926+5005G>A) c.3094+5005G>A (n.3094+5005G>A) c.2983+5005G>A (n.2983+5005G>A) c.2959+5005G>A (n.2959+5005G>A) c.2902+5005G>A (n.2902+5005G>A) c.2740+5005G>A (n.2740+5005G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327585G= | CA2063223886 | CUX2 | c.2926+5005G= (n.2926+5005G=) c.3094+5005G= (n.3094+5005G=) c.2983+5005G= (n.2983+5005G=) c.2959+5005G= (n.2959+5005G=) c.2902+5005G= (n.2902+5005G=) c.2740+5005G= (n.2740+5005G=) | |
| 12 | g.111327588G>A | CA2063223893 | CUX2 | c.2926+5008G>A (n.2926+5008G>A) c.3094+5008G>A (n.3094+5008G>A) c.2983+5008G>A (n.2983+5008G>A) c.2959+5008G>A (n.2959+5008G>A) c.2902+5008G>A (n.2902+5008G>A) c.2740+5008G>A (n.2740+5008G>A) | dbSNP |
| 12 | g.111327588G= | CA2063223892 | CUX2 | c.2926+5008G= (n.2926+5008G=) c.3094+5008G= (n.3094+5008G=) c.2983+5008G= (n.2983+5008G=) c.2959+5008G= (n.2959+5008G=) c.2902+5008G= (n.2902+5008G=) c.2740+5008G= (n.2740+5008G=) | |
| 12 | g.111327588G>T | CA683589373 | CUX2 | c.2926+5008G>T (n.2926+5008G>T) c.3094+5008G>T (n.3094+5008G>T) c.2983+5008G>T (n.2983+5008G>T) c.2959+5008G>T (n.2959+5008G>T) c.2902+5008G>T (n.2902+5008G>T) c.2740+5008G>T (n.2740+5008G>T) | dbSNP |
| 12 | g.111327590A>G | CA2797465430 | CUX2 | c.2926+5010A>G (n.2926+5010A>G) c.3094+5010A>G (n.3094+5010A>G) c.2983+5010A>G (n.2983+5010A>G) c.2959+5010A>G (n.2959+5010A>G) c.2902+5010A>G (n.2902+5010A>G) c.2740+5010A>G (n.2740+5010A>G) | |
| 12 | g.111327591G>C | CA2063223897 | CUX2 | c.2926+5011G>C (n.2926+5011G>C) c.3094+5011G>C (n.3094+5011G>C) c.2983+5011G>C (n.2983+5011G>C) c.2959+5011G>C (n.2959+5011G>C) c.2902+5011G>C (n.2902+5011G>C) c.2740+5011G>C (n.2740+5011G>C) | dbSNP |
| 12 | g.111327591G= | CA2063223896 | CUX2 | c.2926+5011G= (n.2926+5011G=) c.3094+5011G= (n.3094+5011G=) c.2983+5011G= (n.2983+5011G=) c.2959+5011G= (n.2959+5011G=) c.2902+5011G= (n.2902+5011G=) c.2740+5011G= (n.2740+5011G=) | |
| 12 | g.111327598T>C | CA243584690 | CUX2 | c.2926+5018T>C (n.2926+5018T>C) c.3094+5018T>C (n.3094+5018T>C) c.2983+5018T>C (n.2983+5018T>C) c.2959+5018T>C (n.2959+5018T>C) c.2902+5018T>C (n.2902+5018T>C) c.2740+5018T>C (n.2740+5018T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327598T= | CA2063223899 | CUX2 | c.2926+5018T= (n.2926+5018T=) c.3094+5018T= (n.3094+5018T=) c.2983+5018T= (n.2983+5018T=) c.2959+5018T= (n.2959+5018T=) c.2902+5018T= (n.2902+5018T=) c.2740+5018T= (n.2740+5018T=) | |
| 12 | g.111327602C>T | CA2545528789 | CUX2 | c.2926+5022C>T (n.2926+5022C>T) c.3094+5022C>T (n.3094+5022C>T) c.2983+5022C>T (n.2983+5022C>T) c.2959+5022C>T (n.2959+5022C>T) c.2902+5022C>T (n.2902+5022C>T) c.2740+5022C>T (n.2740+5022C>T) | |
| 12 | g.111327604T>C | CA2727264100 | CUX2 | c.2926+5024T>C (n.2926+5024T>C) c.3094+5024T>C (n.3094+5024T>C) c.2983+5024T>C (n.2983+5024T>C) c.2959+5024T>C (n.2959+5024T>C) c.2902+5024T>C (n.2902+5024T>C) c.2740+5024T>C (n.2740+5024T>C) | dbSNP |
| 12 | g.111327608A= | CA2063223904 | CUX2 | c.2926+5028A= (n.2926+5028A=) c.3094+5028A= (n.3094+5028A=) c.2983+5028A= (n.2983+5028A=) c.2959+5028A= (n.2959+5028A=) c.2902+5028A= (n.2902+5028A=) c.2740+5028A= (n.2740+5028A=) | |
| 12 | g.111327608A>G | CA243584695 | CUX2 | c.2926+5028A>G (n.2926+5028A>G) c.3094+5028A>G (n.3094+5028A>G) c.2983+5028A>G (n.2983+5028A>G) c.2959+5028A>G (n.2959+5028A>G) c.2902+5028A>G (n.2902+5028A>G) c.2740+5028A>G (n.2740+5028A>G) | dbSNP |
| 12 | g.111327615G= | CA2063223907 | CUX2 | c.2926+5035G= (n.2926+5035G=) c.3094+5035G= (n.3094+5035G=) c.2983+5035G= (n.2983+5035G=) c.2959+5035G= (n.2959+5035G=) c.2902+5035G= (n.2902+5035G=) c.2740+5035G= (n.2740+5035G=) | |
| 12 | g.111327615G>T | CA2063223908 | CUX2 | c.2926+5035G>T (n.2926+5035G>T) c.3094+5035G>T (n.3094+5035G>T) c.2983+5035G>T (n.2983+5035G>T) c.2959+5035G>T (n.2959+5035G>T) c.2902+5035G>T (n.2902+5035G>T) c.2740+5035G>T (n.2740+5035G>T) | dbSNP |
| 12 | g.111327618C>A | CA683589375 | CUX2 | c.2926+5038C>A (n.2926+5038C>A) c.3094+5038C>A (n.3094+5038C>A) c.2983+5038C>A (n.2983+5038C>A) c.2959+5038C>A (n.2959+5038C>A) c.2902+5038C>A (n.2902+5038C>A) c.2740+5038C>A (n.2740+5038C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327618C= | CA2063223911 | CUX2 | c.2926+5038C= (n.2926+5038C=) c.3094+5038C= (n.3094+5038C=) c.2983+5038C= (n.2983+5038C=) c.2959+5038C= (n.2959+5038C=) c.2902+5038C= (n.2902+5038C=) c.2740+5038C= (n.2740+5038C=) | |
| 12 | g.111327623G>A | CA2063223915 | CUX2 | c.2926+5043G>A (n.2926+5043G>A) c.3094+5043G>A (n.3094+5043G>A) c.2983+5043G>A (n.2983+5043G>A) c.2959+5043G>A (n.2959+5043G>A) c.2902+5043G>A (n.2902+5043G>A) c.2740+5043G>A (n.2740+5043G>A) | dbSNP |
| 12 | g.111327623G>C | CA951818316 | CUX2 | c.2926+5043G>C (n.2926+5043G>C) c.3094+5043G>C (n.3094+5043G>C) c.2983+5043G>C (n.2983+5043G>C) c.2959+5043G>C (n.2959+5043G>C) c.2902+5043G>C (n.2902+5043G>C) c.2740+5043G>C (n.2740+5043G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327623G= | CA2063223914 | CUX2 | c.2926+5043G= (n.2926+5043G=) c.3094+5043G= (n.3094+5043G=) c.2983+5043G= (n.2983+5043G=) c.2959+5043G= (n.2959+5043G=) c.2902+5043G= (n.2902+5043G=) c.2740+5043G= (n.2740+5043G=) | |
| 12 | g.111327625A= | CA2063223918 | CUX2 | c.2926+5045A= (n.2926+5045A=) c.3094+5045A= (n.3094+5045A=) c.2983+5045A= (n.2983+5045A=) c.2959+5045A= (n.2959+5045A=) c.2902+5045A= (n.2902+5045A=) c.2740+5045A= (n.2740+5045A=) | |
| 12 | g.111327625A>T | CA243584697 | CUX2 | c.2926+5045A>T (n.2926+5045A>T) c.3094+5045A>T (n.3094+5045A>T) c.2983+5045A>T (n.2983+5045A>T) c.2959+5045A>T (n.2959+5045A>T) c.2902+5045A>T (n.2902+5045A>T) c.2740+5045A>T (n.2740+5045A>T) | dbSNP |
| 12 | g.111327626G>A | CA951818318 | CUX2 | c.2926+5046G>A (n.2926+5046G>A) c.3094+5046G>A (n.3094+5046G>A) c.2983+5046G>A (n.2983+5046G>A) c.2959+5046G>A (n.2959+5046G>A) c.2902+5046G>A (n.2902+5046G>A) c.2740+5046G>A (n.2740+5046G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327626G= | CA2063223923 | CUX2 | c.2926+5046G= (n.2926+5046G=) c.3094+5046G= (n.3094+5046G=) c.2983+5046G= (n.2983+5046G=) c.2959+5046G= (n.2959+5046G=) c.2902+5046G= (n.2902+5046G=) c.2740+5046G= (n.2740+5046G=) | |
| 12 | g.111327629T>C | CA2063223927 | CUX2 | c.2926+5049T>C (n.2926+5049T>C) c.3094+5049T>C (n.3094+5049T>C) c.2983+5049T>C (n.2983+5049T>C) c.2959+5049T>C (n.2959+5049T>C) c.2902+5049T>C (n.2902+5049T>C) c.2740+5049T>C (n.2740+5049T>C) | dbSNP |
| 12 | g.111327629T>G | CA2063223928 | CUX2 | c.2926+5049T>G (n.2926+5049T>G) c.3094+5049T>G (n.3094+5049T>G) c.2983+5049T>G (n.2983+5049T>G) c.2959+5049T>G (n.2959+5049T>G) c.2902+5049T>G (n.2902+5049T>G) c.2740+5049T>G (n.2740+5049T>G) | dbSNP |
| 12 | g.111327629T= | CA2063223924 | CUX2 | c.2926+5049T= (n.2926+5049T=) c.3094+5049T= (n.3094+5049T=) c.2983+5049T= (n.2983+5049T=) c.2959+5049T= (n.2959+5049T=) c.2902+5049T= (n.2902+5049T=) c.2740+5049T= (n.2740+5049T=) | |
| 12 | g.111327630A= | CA2063223930 | CUX2 | c.2926+5050A= (n.2926+5050A=) c.3094+5050A= (n.3094+5050A=) c.2983+5050A= (n.2983+5050A=) c.2959+5050A= (n.2959+5050A=) c.2902+5050A= (n.2902+5050A=) c.2740+5050A= (n.2740+5050A=) | |
| 12 | g.111327630A>G | CA2063223929 | CUX2 | c.2926+5050A>G (n.2926+5050A>G) c.3094+5050A>G (n.3094+5050A>G) c.2983+5050A>G (n.2983+5050A>G) c.2959+5050A>G (n.2959+5050A>G) c.2902+5050A>G (n.2902+5050A>G) c.2740+5050A>G (n.2740+5050A>G) | dbSNP |
| 12 | g.111327643G>A | CA2063223934 | CUX2 | c.2926+5063G>A (n.2926+5063G>A) c.3094+5063G>A (n.3094+5063G>A) c.2983+5063G>A (n.2983+5063G>A) c.2959+5063G>A (n.2959+5063G>A) c.2902+5063G>A (n.2902+5063G>A) c.2740+5063G>A (n.2740+5063G>A) | dbSNP |
| 12 | g.111327643G= | CA2063223933 | CUX2 | c.2926+5063G= (n.2926+5063G=) c.3094+5063G= (n.3094+5063G=) c.2983+5063G= (n.2983+5063G=) c.2959+5063G= (n.2959+5063G=) c.2902+5063G= (n.2902+5063G=) c.2740+5063G= (n.2740+5063G=) | |
| 12 | g.111327644A= | CA2063223935 | CUX2 | c.2926+5064A= (n.2926+5064A=) c.3094+5064A= (n.3094+5064A=) c.2983+5064A= (n.2983+5064A=) c.2959+5064A= (n.2959+5064A=) c.2902+5064A= (n.2902+5064A=) c.2740+5064A= (n.2740+5064A=) | |
| 12 | g.111327644A>G | CA243584702 | CUX2 | c.2926+5064A>G (n.2926+5064A>G) c.3094+5064A>G (n.3094+5064A>G) c.2983+5064A>G (n.2983+5064A>G) c.2959+5064A>G (n.2959+5064A>G) c.2902+5064A>G (n.2902+5064A>G) c.2740+5064A>G (n.2740+5064A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.111327648T>C | CA683589385 | CUX2 | c.2926+5068T>C (n.2926+5068T>C) c.3094+5068T>C (n.3094+5068T>C) c.2983+5068T>C (n.2983+5068T>C) c.2959+5068T>C (n.2959+5068T>C) c.2902+5068T>C (n.2902+5068T>C) c.2740+5068T>C (n.2740+5068T>C) | dbSNP |
| 12 | g.111327648T= | CA2063223936 | CUX2 | c.2926+5068T= (n.2926+5068T=) c.3094+5068T= (n.3094+5068T=) c.2983+5068T= (n.2983+5068T=) c.2959+5068T= (n.2959+5068T=) c.2902+5068T= (n.2902+5068T=) c.2740+5068T= (n.2740+5068T=) | |
| 12 | g.111327649G>A | CA951818321 | CUX2 | c.2926+5069G>A (n.2926+5069G>A) c.3094+5069G>A (n.3094+5069G>A) c.2983+5069G>A (n.2983+5069G>A) c.2959+5069G>A (n.2959+5069G>A) c.2902+5069G>A (n.2902+5069G>A) c.2740+5069G>A (n.2740+5069G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |