WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.11126491_11126495delinsGACTA | CA2016268755 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44927_-134+44931delinsTAGTC (n.-134+44927_-134+44931delinsTAGTC) n.152+44927_152+44931delinsTAGTC c.-165+44927_-165+44931delinsTAGTC (n.-165+44927_-165+44931delinsTAGTC) n.40-5315_40-5311delinsTAGTC n.123+44927_123+44931delinsTAGTC n.188-5315_188-5311delinsTAGTC c.87+7663_87+7667delinsTAGTC (n.87+7663_87+7667delinsTAGTC) c.-295+44927_-295+44931delinsTAGTC (n.-295+44927_-295+44931delinsTAGTC) n.204+44927_204+44931delinsTAGTC n.202+44927_202+44931delinsTAGTC n.190+44927_190+44931delinsTAGTC | |
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| 12 | g.11126520A>G | CA603304393 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44902T>C (n.-134+44902T>C) n.152+44902T>C c.-165+44902T>C (n.-165+44902T>C) n.40-5340T>C n.123+44902T>C n.188-5340T>C c.87+7638T>C (n.87+7638T>C) c.-295+44902T>C (n.-295+44902T>C) n.204+44902T>C n.202+44902T>C n.190+44902T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 12 | g.11126525C>T | CA603304395 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44897G>A (n.-134+44897G>A) n.152+44897G>A c.-165+44897G>A (n.-165+44897G>A) n.40-5345G>A n.123+44897G>A n.188-5345G>A c.87+7633G>A (n.87+7633G>A) c.-295+44897G>A (n.-295+44897G>A) n.204+44897G>A n.202+44897G>A n.190+44897G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.11126525_11126527del | CA944735691 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44895_-134+44897del (n.-134+44895_-134+44897del) n.152+44895_152+44897del c.-165+44895_-165+44897del (n.-165+44895_-165+44897del) n.40-5347_40-5345del n.123+44895_123+44897del n.188-5347_188-5345del c.87+7631_87+7633del (n.87+7631_87+7633del) c.-295+44895_-295+44897del (n.-295+44895_-295+44897del) n.204+44895_204+44897del n.202+44895_202+44897del n.190+44895_190+44897del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.11126525_11126535del | CA603304394 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44887_-134+44897del (n.-134+44887_-134+44897del) n.152+44887_152+44897del c.-165+44887_-165+44897del (n.-165+44887_-165+44897del) n.40-5355_40-5345del n.123+44887_123+44897del n.188-5355_188-5345del c.87+7623_87+7633del (n.87+7623_87+7633del) c.-295+44887_-295+44897del (n.-295+44887_-295+44897del) n.204+44887_204+44897del n.202+44887_202+44897del n.190+44887_190+44897del | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.11126526C>A | CA944735698 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44896G>T (n.-134+44896G>T) n.152+44896G>T c.-165+44896G>T (n.-165+44896G>T) n.40-5346G>T n.123+44896G>T n.188-5346G>T c.87+7632G>T (n.87+7632G>T) c.-295+44896G>T (n.-295+44896G>T) n.204+44896G>T n.202+44896G>T n.190+44896G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.11126526C= | CA2016268771 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44896G= (n.-134+44896G=) n.152+44896G= c.-165+44896G= (n.-165+44896G=) n.40-5346G= n.123+44896G= n.188-5346G= c.87+7632G= (n.87+7632G=) c.-295+44896G= (n.-295+44896G=) n.204+44896G= n.202+44896G= n.190+44896G= | |
| 12 | g.11126526C>G | CA603304396 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44896G>C (n.-134+44896G>C) n.152+44896G>C c.-165+44896G>C (n.-165+44896G>C) n.40-5346G>C n.123+44896G>C n.188-5346G>C c.87+7632G>C (n.87+7632G>C) c.-295+44896G>C (n.-295+44896G>C) n.204+44896G>C n.202+44896G>C n.190+44896G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.11126527A= | CA2016268772 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44895T= (n.-134+44895T=) n.152+44895T= c.-165+44895T= (n.-165+44895T=) n.40-5347T= n.123+44895T= n.188-5347T= c.87+7631T= (n.87+7631T=) c.-295+44895T= (n.-295+44895T=) n.204+44895T= n.202+44895T= n.190+44895T= | |
| 12 | g.11126527A>G | CA232917702 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44895T>C (n.-134+44895T>C) n.152+44895T>C c.-165+44895T>C (n.-165+44895T>C) n.40-5347T>C n.123+44895T>C n.188-5347T>C c.87+7631T>C (n.87+7631T>C) c.-295+44895T>C (n.-295+44895T>C) n.204+44895T>C n.202+44895T>C n.190+44895T>C | dbSNP |
| 12 | g.11126528T>C | CA603304397 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44894A>G (n.-134+44894A>G) n.152+44894A>G c.-165+44894A>G (n.-165+44894A>G) n.40-5348A>G n.123+44894A>G n.188-5348A>G c.87+7630A>G (n.87+7630A>G) c.-295+44894A>G (n.-295+44894A>G) n.204+44894A>G n.202+44894A>G n.190+44894A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.11126528T= | CA2016268774 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44894A= (n.-134+44894A=) n.152+44894A= c.-165+44894A= (n.-165+44894A=) n.40-5348A= n.123+44894A= n.188-5348A= c.87+7630A= (n.87+7630A=) c.-295+44894A= (n.-295+44894A=) n.204+44894A= n.202+44894A= n.190+44894A= | |
| 12 | g.11126528_11126529delinsTG | CA2016268773 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44893_-134+44894delinsCA (n.-134+44893_-134+44894delinsCA) n.152+44893_152+44894delinsCA c.-165+44893_-165+44894delinsCA (n.-165+44893_-165+44894delinsCA) n.40-5349_40-5348delinsCA n.123+44893_123+44894delinsCA n.188-5349_188-5348delinsCA c.87+7629_87+7630delinsCA (n.87+7629_87+7630delinsCA) c.-295+44893_-295+44894delinsCA (n.-295+44893_-295+44894delinsCA) n.204+44893_204+44894delinsCA n.202+44893_202+44894delinsCA n.190+44893_190+44894delinsCA | |
| 12 | g.11126530del | CA683553903 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44893del (n.-134+44893del) n.152+44893del c.-165+44893del (n.-165+44893del) n.40-5349del n.123+44893del n.188-5349del c.87+7629del (n.87+7629del) c.-295+44893del (n.-295+44893del) n.204+44893del n.202+44893del n.190+44893del | dbSNP |
| 12 | g.11126530G>A | CA232917708 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44892C>T (n.-134+44892C>T) n.152+44892C>T c.-165+44892C>T (n.-165+44892C>T) n.40-5350C>T n.123+44892C>T n.188-5350C>T c.87+7628C>T (n.87+7628C>T) c.-295+44892C>T (n.-295+44892C>T) n.204+44892C>T n.202+44892C>T n.190+44892C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.11126530G= | CA2016268775 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44892C= (n.-134+44892C=) n.152+44892C= c.-165+44892C= (n.-165+44892C=) n.40-5350C= n.123+44892C= n.188-5350C= c.87+7628C= (n.87+7628C=) c.-295+44892C= (n.-295+44892C=) n.204+44892C= n.202+44892C= n.190+44892C= | |
| 12 | g.11126531A= | CA2016268776 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44891T= (n.-134+44891T=) n.152+44891T= c.-165+44891T= (n.-165+44891T=) n.40-5351T= n.123+44891T= n.188-5351T= c.87+7627T= (n.87+7627T=) c.-295+44891T= (n.-295+44891T=) n.204+44891T= n.202+44891T= n.190+44891T= | |
| 12 | g.11126531A>G | CA944735715 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44891T>C (n.-134+44891T>C) n.152+44891T>C c.-165+44891T>C (n.-165+44891T>C) n.40-5351T>C n.123+44891T>C n.188-5351T>C c.87+7627T>C (n.87+7627T>C) c.-295+44891T>C (n.-295+44891T>C) n.204+44891T>C n.202+44891T>C n.190+44891T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.11126532C>A | CA232917717 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44890G>T (n.-134+44890G>T) n.152+44890G>T c.-165+44890G>T (n.-165+44890G>T) n.40-5352G>T n.123+44890G>T n.188-5352G>T c.87+7626G>T (n.87+7626G>T) c.-295+44890G>T (n.-295+44890G>T) n.204+44890G>T n.202+44890G>T n.190+44890G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.11126532C= | CA2016268777 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44890G= (n.-134+44890G=) n.152+44890G= c.-165+44890G= (n.-165+44890G=) n.40-5352G= n.123+44890G= n.188-5352G= c.87+7626G= (n.87+7626G=) c.-295+44890G= (n.-295+44890G=) n.204+44890G= n.202+44890G= n.190+44890G= | |
| 12 | g.11126532C>T | CA683553904 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44890G>A (n.-134+44890G>A) n.152+44890G>A c.-165+44890G>A (n.-165+44890G>A) n.40-5352G>A n.123+44890G>A n.188-5352G>A c.87+7626G>A (n.87+7626G>A) c.-295+44890G>A (n.-295+44890G>A) n.204+44890G>A n.202+44890G>A n.190+44890G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.11126533A= | CA2016268778 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44889T= (n.-134+44889T=) n.152+44889T= c.-165+44889T= (n.-165+44889T=) n.40-5353T= n.123+44889T= n.188-5353T= c.87+7625T= (n.87+7625T=) c.-295+44889T= (n.-295+44889T=) n.204+44889T= n.202+44889T= n.190+44889T= | |
| 12 | g.11126533A>G | CA603304398 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44889T>C (n.-134+44889T>C) n.152+44889T>C c.-165+44889T>C (n.-165+44889T>C) n.40-5353T>C n.123+44889T>C n.188-5353T>C c.87+7625T>C (n.87+7625T>C) c.-295+44889T>C (n.-295+44889T>C) n.204+44889T>C n.202+44889T>C n.190+44889T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.11126533_11126534delinsAT | CA2016268779 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44888_-134+44889delinsAT (n.-134+44888_-134+44889delinsAT) n.152+44888_152+44889delinsAT c.-165+44888_-165+44889delinsAT (n.-165+44888_-165+44889delinsAT) n.40-5354_40-5353delinsAT n.123+44888_123+44889delinsAT n.188-5354_188-5353delinsAT c.87+7624_87+7625delinsAT (n.87+7624_87+7625delinsAT) c.-295+44888_-295+44889delinsAT (n.-295+44888_-295+44889delinsAT) n.204+44888_204+44889delinsAT n.202+44888_202+44889delinsAT n.190+44888_190+44889delinsAT | |
| 12 | g.11126534T>C | CA2016268781 | PRH1,PRR4,TAS2R14,TAS2R43 | c.-134+44888A>G (n.-134+44888A>G) n.152+44888A>G c.-165+44888A>G (n.-165+44888A>G) n.40-5354A>G n.123+44888A>G n.188-5354A>G c.87+7624A>G (n.87+7624A>G) c.-295+44888A>G (n.-295+44888A>G) n.204+44888A>G n.202+44888A>G n.190+44888A>G | dbSNP |