Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.110910905C>A | CA2620916283 | MYL2 | c.*172G>T (n.*172G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.110910905C= | CA2063066110 | MYL2 | c.*172G= (n.*172G=) | |
12 | g.110910905C>G | CA683554602 | MYL2 | c.*172G>C (n.*172G>C) | dbSNP |
12 | g.110910905C>T | CA607329232 | MYL2 | c.*172G>A (n.*172G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.110910906G>A | CA951809917 | MYL2 | c.*171C>T (n.*171C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.110910906G>C | CA243560277 | MYL2 | c.*171C>G (n.*171C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.110910906G= | CA2063066123 | MYL2 | c.*171C= (n.*171C=) | |
12 | g.110910906G>T | CA683554605 | MYL2 | c.*171C>A (n.*171C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.110910907G>A | CA2620916291 | MYL2 | c.*170C>T (n.*170C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.110910907G>T | CA2620916293 | MYL2 | c.*170C>A (n.*170C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.110910908C>A | CA2620916294 | MYL2 | c.*169G>T (n.*169G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.110910908C>T | CA2620916295 | MYL2 | c.*169G>A (n.*169G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.110910909C>A | CA2620916296 | MYL2 | c.*168G>T (n.*168G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.110910909C>T | CA2620916297 | MYL2 | c.*168G>A (n.*168G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.110910910A= | CA2063066136 | MYL2 | c.*167T= (n.*167T=) | |
12 | g.110910910A>G | CA2063066137 | MYL2 | c.*167T>C (n.*167T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.110910911C= | CA2063066146 | MYL2 | c.*166G= (n.*166G=) | |
12 | g.110910911C>T | CA243560290 | MYL2 | c.*166G>A (n.*166G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.110910911_110910912insT | CA655326843 | MYL2 | c.*165_*166insA (n.*165_*166insA) | COSMIC |
12 | g.110910911_110910912insATG | CA2727312475 | MYL2 | c.*165_*166insCAT (n.*165_*166insCAT) | dbSNP |
12 | g.110910912G>A | CA607329233 | MYL2 | c.*165C>T (n.*165C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.110910912G>C | CA2620916307 | MYL2 | c.*165C>G (n.*165C>G) | gnomAD v4 |
12 | g.110910912G= | CA2063066154 | MYL2 | c.*165C= (n.*165C=) | |
12 | g.110910912G>T | CA2620916308 | MYL2 | c.*165C>A (n.*165C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.110910913A= | CA2063066157 | MYL2 | c.*164T= (n.*164T=) | |
12 | g.110910913A>G | CA2620916311 | MYL2 | c.*164T>C (n.*164T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.110910913A>T | CA2063066160 | MYL2 | c.*164T>A (n.*164T>A) | dbSNP |
12 | g.110910914A= | CA2063066166 | MYL2 | c.*163T= (n.*163T=) | |
12 | g.110910914A>G | CA951809918 | MYL2 | c.*163T>C (n.*163T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.110910914A>T | CA243560292 | MYL2 | c.*163T>A (n.*163T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.110910915G>C | CA2063066173 | MYL2 | c.*162C>G (n.*162C>G) | dbSNP |
12 | g.110910915G= | CA2063066172 | MYL2 | c.*162C= (n.*162C=) | |
12 | g.110910915G>T | CA683554611 | MYL2 | c.*162C>A (n.*162C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.110910915_110910916insCTC | CA2727312523 | MYL2 | c.*161_*162insGAG (n.*161_*162insGAG) | dbSNP |
12 | g.110910916T>A | CA2620916319 | MYL2 | c.*161A>T (n.*161A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.110910916T>C | CA2620916320 | MYL2 | c.*161A>G (n.*161A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.110910918C>A | CA2620916322 | MYL2 | c.*159G>T (n.*159G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.110910918C= | CA2063066178 | MYL2 | c.*159G= (n.*159G=) | |
12 | g.110910918C>T | CA243560295 | MYL2 | c.*159G>A (n.*159G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.110910918_110910922del | CA2727312524 | MYL2 | c.*155_*159del (n.*155_*159del) | dbSNP |
12 | g.110910919C>A | CA2620916323 | MYL2 | c.*158G>T (n.*158G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.110910920C= | CA2063066180 | MYL2 | c.*157G= (n.*157G=) | |
12 | g.110910920C>T | CA2063066179 | MYL2 | c.*157G>A (n.*157G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.110910921A= | CA2063066181 | MYL2 | c.*156T= (n.*156T=) | |
12 | g.110910921A>G | CA683554612 | MYL2 | c.*156T>C (n.*156T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.110910922T>A | CA2620916328 | MYL2 | c.*155A>T (n.*155A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.110910923A= | CA2063066182 | MYL2 | c.*154T= (n.*154T=) | |
12 | g.110910924G>A | CA2620916329 | MYL2 | c.*153C>T (n.*153C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.110910924G>T | CA2620916330 | MYL2 | c.*153C>A (n.*153C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.110910924dup | CA919173692 | MYL2 | c.*153dup (n.*153dup) | dbSNP |