Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.110343297A=CA2062807047ATP2A2c.2384A= (p.Asn795=)
c.*2224A= (n.*2224A=)
n.42A=
c.2055A=
n.2390A=
12g.110343297A>CCA386676040ATP2A2c.2384A>C (p.Asn795Thr)
c.*2224A>C (n.*2224A>C)
n.42A>C
c.2055A>C
n.2390A>C
12g.110343297A>GCA16607091ATP2A2c.2384A>G (p.Asn795Ser)
c.*2224A>G (n.*2224A>G)
n.42A>G
c.2055A>G
n.2390A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.110343297A>TCA386676041ATP2A2c.2384A>T (p.Asn795Ile)
c.*2224A>T (n.*2224A>T)
n.42A>T
c.2055A>T
n.2390A>T
12g.110343298T>ACA386676042ATP2A2c.2385T>A (p.Asn795Lys)
c.*2225T>A (n.*2225T>A)
n.43T>A
c.2056T>A
n.2391T>A
12g.110343298T>CCA481737254ATP2A2c.2385T>C (p.Asn795=)
c.*2225T>C (n.*2225T>C)
n.43T>C
c.2056T>C
n.2391T>C
12g.110343298T>GCA386676043ATP2A2c.2385T>G (p.Asn795Lys)
c.*2225T>G (n.*2225T>G)
n.43T>G
c.2056T>G
n.2391T>G
12g.110343299C>ACA386676044ATP2A2c.2386C>A (p.Leu796Met)
c.*2226C>A (n.*2226C>A)
n.44C>A
c.2057C>A
n.2392C>A
12g.110343299C>GCA386676045ATP2A2c.2386C>G (p.Leu796Val)
c.*2226C>G (n.*2226C>G)
n.44C>G
c.2057C>G
n.2392C>G
12g.110343299C>TCA481737255ATP2A2c.2386C>T (p.Leu796=)
c.*2226C>T (n.*2226C>T)
n.44C>T
c.2057C>T
n.2392C>T
12g.110343300T>ACA386676046ATP2A2c.2387T>A (p.Leu796Gln)
c.*2227T>A (n.*2227T>A)
n.45T>A
c.2058T>A
n.2393T>A
12g.110343300T>CCA386676047ATP2A2c.2387T>C (p.Leu796Pro)
c.*2227T>C (n.*2227T>C)
n.45T>C
c.2058T>C
n.2393T>C
 ClinVar dbSNP
12g.110343300T>GCA386676048ATP2A2c.2387T>G (p.Leu796Arg)
c.*2227T>G (n.*2227T>G)
n.45T>G
c.2058T>G
n.2393T>G
12g.110343300T=CA2062807053ATP2A2c.2387T= (p.Leu796=)
c.*2227T= (n.*2227T=)
n.45T=
c.2058T=
n.2393T=
12g.110343301G>ACA481737256ATP2A2c.2388G>A (p.Leu796=)
c.*2228G>A (n.*2228G>A)
n.46G>A
c.2059G>A
n.2394G>A
12g.110343301G>CCA481737257ATP2A2c.2388G>C (p.Leu796=)
c.*2228G>C (n.*2228G>C)
n.46G>C
c.2059G>C
n.2394G>C
12g.110343301G>TCA481737258ATP2A2c.2388G>T (p.Leu796=)
c.*2228G>T (n.*2228G>T)
n.46G>T
c.2059G>T
n.2394G>T
12g.110343302G>ACA386676050ATP2A2c.2389G>A (p.Val797Met)
c.*2229G>A (n.*2229G>A)
n.47G>A
c.2060G>A
n.2395G>A
12g.110343302G>CCA386676051ATP2A2c.2389G>C (p.Val797Leu)
c.*2229G>C (n.*2229G>C)
n.47G>C
c.2060G>C
n.2395G>C
12g.110343302G>TCA386676049ATP2A2c.2389G>T (p.Val797Leu)
c.*2229G>T (n.*2229G>T)
n.47G>T
c.2060G>T
n.2395G>T
12g.110343303T>ACA386676054ATP2A2c.2390T>A (p.Val797Glu)
c.*2230T>A (n.*2230T>A)
n.48T>A
c.2061T>A
n.2396T>A
12g.110343303T>CCA386676052ATP2A2c.2390T>C (p.Val797Ala)
c.*2230T>C (n.*2230T>C)
n.48T>C
c.2061T>C
n.2396T>C
12g.110343303T>GCA386676053ATP2A2c.2390T>G (p.Val797Gly)
c.*2230T>G (n.*2230T>G)
n.48T>G
c.2061T>G
n.2396T>G
12g.110343304G>ACA481737259ATP2A2c.2391G>A (p.Val797=)
c.*2231G>A (n.*2231G>A)
n.49G>A
c.2062G>A
n.2397G>A
 dbSNP
12g.110343304G>CCA481737260ATP2A2c.2391G>C (p.Val797=)
c.*2231G>C (n.*2231G>C)
n.49G>C
c.2062G>C
n.2397G>C
12g.110343304G=CA2062807056ATP2A2c.2391G= (p.Val797=)
c.*2231G= (n.*2231G=)
n.49G=
c.2062G=
n.2397G=
12g.110343304G>TCA481737261ATP2A2c.2391G>T (p.Val797=)
c.*2231G>T (n.*2231G>T)
n.49G>T
c.2062G>T
n.2397G>T
12g.110343305A>CCA386676055ATP2A2c.2392A>C (p.Thr798Pro)
c.*2232A>C (n.*2232A>C)
n.50A>C
c.2063A>C
n.2398A>C
12g.110343305A>GCA386676056ATP2A2c.2392A>G (p.Thr798Ala)
c.*2232A>G (n.*2232A>G)
n.50A>G
c.2063A>G
n.2398A>G
12g.110343305A>TCA386676057ATP2A2c.2392A>T (p.Thr798Ser)
c.*2232A>T (n.*2232A>T)
n.50A>T
c.2063A>T
n.2398A>T
12g.110343306C>ACA386676058ATP2A2c.2393C>A (p.Thr798Lys)
c.*2233C>A (n.*2233C>A)
n.51C>A
c.2064C>A
n.2399C>A
12g.110343306C>GCA386676059ATP2A2c.2393C>G (p.Thr798Arg)
c.*2233C>G (n.*2233C>G)
n.51C>G
c.2064C>G
n.2399C>G
12g.110343306C>TCA386676060ATP2A2c.2393C>T (p.Thr798Ile)
c.*2233C>T (n.*2233C>T)
n.51C>T
c.2064C>T
n.2399C>T
12g.110343307A=CA2062807058ATP2A2c.2394A= (p.Thr798=)
c.*2234A= (n.*2234A=)
n.52A=
c.2065A=
n.2400A=
12g.110343307A>CCA481737263ATP2A2c.2394A>C (p.Thr798=)
c.*2234A>C (n.*2234A>C)
n.52A>C
c.2065A>C
n.2400A>C
12g.110343307A>GCA481737264ATP2A2c.2394A>G (p.Thr798=)
c.*2234A>G (n.*2234A>G)
n.52A>G
c.2065A>G
n.2400A>G
 dbSNP
12g.110343307A>TCA481737262ATP2A2c.2394A>T (p.Thr798=)
c.*2234A>T (n.*2234A>T)
n.52A>T
c.2065A>T
n.2400A>T
12g.110343308G>ACA386676061ATP2A2c.2395G>A (p.Asp799Asn)
c.*2235G>A (n.*2235G>A)
n.53G>A
c.2066G>A
n.2401G>A
12g.110343308G>CCA386676062ATP2A2c.2395G>C (p.Asp799His)
c.*2235G>C (n.*2235G>C)
n.53G>C
c.2066G>C
n.2401G>C
12g.110343308G>TCA386676063ATP2A2c.2395G>T (p.Asp799Tyr)
c.*2235G>T (n.*2235G>T)
n.53G>T
c.2066G>T
n.2401G>T
12g.110343309A>CCA386676064ATP2A2c.2396A>C (p.Asp799Ala)
c.*2236A>C (n.*2236A>C)
n.54A>C
c.2067A>C
n.2402A>C
12g.110343309A>GCA386676065ATP2A2c.2396A>G (p.Asp799Gly)
c.*2236A>G (n.*2236A>G)
n.54A>G
c.2067A>G
n.2402A>G
12g.110343309A>TCA386676066ATP2A2c.2396A>T (p.Asp799Val)
c.*2236A>T (n.*2236A>T)
n.54A>T
c.2067A>T
n.2402A>T
12g.110343310T>ACA386676067ATP2A2c.2397T>A (p.Asp799Glu)
c.*2237T>A (n.*2237T>A)
n.55T>A
c.2068T>A
n.2403T>A
12g.110343310T>CCA481737265ATP2A2c.2397T>C (p.Asp799=)
c.*2237T>C (n.*2237T>C)
n.55T>C
c.2068T>C
n.2403T>C
12g.110343310T>GCA386676068ATP2A2c.2397T>G (p.Asp799Glu)
c.*2237T>G (n.*2237T>G)
n.55T>G
c.2068T>G
n.2403T>G
12g.110343311G>ACA386676069ATP2A2c.2398G>A (p.Gly800Ser)
c.*2238G>A (n.*2238G>A)
n.56G>A
c.2069G>A
n.2404G>A
12g.110343311G>CCA386676070ATP2A2c.2398G>C (p.Gly800Arg)
c.*2238G>C (n.*2238G>C)
n.56G>C
c.2069G>C
n.2404G>C
12g.110343311G>TCA386676071ATP2A2c.2398G>T (p.Gly800Cys)
c.*2238G>T (n.*2238G>T)
n.56G>T
c.2069G>T
n.2404G>T
12g.110343312G>ACA386676072ATP2A2c.2399G>A (p.Gly800Asp)
c.*2239G>A (n.*2239G>A)
n.57G>A
c.2070G>A
n.2405G>A

Number of alleles fetched