Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.109100429_109100431delCA243395950UNGc.408+1145_408+1147del (n.408+1145_408+1147del)
c.313-1473_313-1471del (n.313-1473_313-1471del)
c.513+1145_513+1147del (n.513+1145_513+1147del)
c.435+1145_435+1147del (n.435+1145_435+1147del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100430A=CA2062256554UNGc.408+1146A= (n.408+1146A=)
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c.513+1146A= (n.513+1146A=)
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12g.109100430A>GCA243395958UNGc.408+1146A>G (n.408+1146A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.109100434A=CA2062256557UNGc.408+1150A= (n.408+1150A=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100436A=CA2062256559UNGc.408+1152A= (n.408+1152A=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100437T>CCA607271227UNGc.408+1153T>C (n.408+1153T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100437T=CA2062256560UNGc.408+1153T= (n.408+1153T=)
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12g.109100438A=CA2062256562UNGc.408+1154A= (n.408+1154A=)
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12g.109100438_109100439insTCCA607271229UNGc.408+1154_408+1155insTC (n.408+1154_408+1155insTC)
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c.513+1154_513+1155insTC (n.513+1154_513+1155insTC)
c.435+1154_435+1155insTC (n.435+1154_435+1155insTC)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100439G=CA2062256564UNGc.408+1155G= (n.408+1155G=)
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12g.109100439G>TCA607271228UNGc.408+1155G>T (n.408+1155G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100441T>GCA607271230UNGc.408+1157T>G (n.408+1157T>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100441T=CA2062256566UNGc.408+1157T= (n.408+1157T=)
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12g.109100442G=CA2062256567UNGc.408+1158G= (n.408+1158G=)
c.313-1460G= (n.313-1460G=)
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12g.109100444dupCA607271231UNGc.408+1160dup (n.408+1160dup)
c.313-1458dup (n.313-1458dup)
c.513+1160dup (n.513+1160dup)
c.435+1160dup (n.435+1160dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100445T=CA2062256569UNGc.408+1161T= (n.408+1161T=)
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12g.109100445_109100446insGACATAGCA607271232UNGc.408+1161_408+1162insGACATAG (n.408+1161_408+1162insGACATAG)
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c.513+1161_513+1162insGACATAG (n.513+1161_513+1162insGACATAG)
c.435+1161_435+1162insGACATAG (n.435+1161_435+1162insGACATAG)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100448A=CA2062256573UNGc.408+1164A= (n.408+1164A=)
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12g.109100448A>GCA243395970UNGc.408+1164A>G (n.408+1164A>G)
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 dbSNP
12g.109100451A=CA2062256576UNGc.408+1167A= (n.408+1167A=)
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12g.109100451A>TCA683361111UNGc.408+1167A>T (n.408+1167A>T)
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 dbSNP
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12g.109100459A>GCA951656952UNGc.408+1175A>G (n.408+1175A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100462G>CCA2062256581UNGc.408+1178G>C (n.408+1178G>C)
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 dbSNP
12g.109100462G=CA2062256580UNGc.408+1178G= (n.408+1178G=)
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12g.109100466C>ACA2062256583UNGc.408+1182C>A (n.408+1182C>A)
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 dbSNP
12g.109100466C=CA2062256582UNGc.408+1182C= (n.408+1182C=)
c.313-1436C= (n.313-1436C=)
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12g.109100466C>TCA951656953UNGc.408+1182C>T (n.408+1182C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100471C=CA2062256585UNGc.408+1187C= (n.408+1187C=)
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12g.109100471C>GCA683361114UNGc.408+1187C>G (n.408+1187C>G)
c.313-1431C>G (n.313-1431C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100476T>CCA607271233UNGc.408+1192T>C (n.408+1192T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100476T=CA2062256586UNGc.408+1192T= (n.408+1192T=)
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12g.109100477A=CA2062256589UNGc.408+1193A= (n.408+1193A=)
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12g.109100477A>GCA243395975UNGc.408+1193A>G (n.408+1193A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100482G>ACA2520123354UNGc.408+1198G>A (n.408+1198G>A)
c.313-1420G>A (n.313-1420G>A)
c.513+1198G>A (n.513+1198G>A)
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12g.109100485A=CA2062256594UNGc.408+1201A= (n.408+1201A=)
c.313-1417A= (n.313-1417A=)
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12g.109100485A>TCA243395978UNGc.408+1201A>T (n.408+1201A>T)
c.313-1417A>T (n.313-1417A>T)
c.513+1201A>T (n.513+1201A>T)
c.435+1201A>T (n.435+1201A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100488C=CA2062256596UNGc.408+1204C= (n.408+1204C=)
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12g.109100488C>GCA243395986UNGc.408+1204C>G (n.408+1204C>G)
c.313-1414C>G (n.313-1414C>G)
c.513+1204C>G (n.513+1204C>G)
c.435+1204C>G (n.435+1204C>G)
 dbSNP
12g.109100490C>ACA951656957UNGc.408+1206C>A (n.408+1206C>A)
c.313-1412C>A (n.313-1412C>A)
c.513+1206C>A (n.513+1206C>A)
c.435+1206C>A (n.435+1206C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100490C=CA2062256601UNGc.408+1206C= (n.408+1206C=)
c.313-1412C= (n.313-1412C=)
c.513+1206C= (n.513+1206C=)
c.435+1206C= (n.435+1206C=)
12g.109100490C>GCA243395992UNGc.408+1206C>G (n.408+1206C>G)
c.313-1412C>G (n.313-1412C>G)
c.513+1206C>G (n.513+1206C>G)
c.435+1206C>G (n.435+1206C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100490C>TCA243395998UNGc.408+1206C>T (n.408+1206C>T)
c.313-1412C>T (n.313-1412C>T)
c.513+1206C>T (n.513+1206C>T)
c.435+1206C>T (n.435+1206C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100491G>ACA243396009UNGc.408+1207G>A (n.408+1207G>A)
c.313-1411G>A (n.313-1411G>A)
c.513+1207G>A (n.513+1207G>A)
c.435+1207G>A (n.435+1207G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.109100491G=CA2062256604UNGc.408+1207G= (n.408+1207G=)
c.313-1411G= (n.313-1411G=)
c.513+1207G= (n.513+1207G=)
c.435+1207G= (n.435+1207G=)
12g.109100496_109100502delinsCTTAATTCA2062256606UNGc.408+1212_408+1218delinsCTTAATT (n.408+1212_408+1218delinsCTTAATT)
c.313-1406_313-1400delinsCTTAATT (n.313-1406_313-1400delinsCTTAATT)
c.513+1212_513+1218delinsCTTAATT (n.513+1212_513+1218delinsCTTAATT)
c.435+1212_435+1218delinsCTTAATT (n.435+1212_435+1218delinsCTTAATT)

Number of alleles fetched