Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.107059049G= | CA2061322707 | CRY1 | c.158+33755C= (n.158+33755C=) c.74+13886C= (n.74+13886C=) | |
12 | g.107059049G>T | CA243636092 | CRY1 | c.158+33755C>A (n.158+33755C>A) c.74+13886C>A (n.74+13886C>A) | dbSNP |
12 | g.107059050T>C | CA243636095 | CRY1 | c.158+33754A>G (n.158+33754A>G) c.74+13885A>G (n.74+13885A>G) | dbSNP |
12 | g.107059050T= | CA2061322708 | CRY1 | c.158+33754A= (n.158+33754A=) c.74+13885A= (n.74+13885A=) | |
12 | g.107059051C= | CA2061322709 | CRY1 | c.158+33753G= (n.158+33753G=) c.74+13884G= (n.74+13884G=) | |
12 | g.107059051C>T | CA607512503 | CRY1 | c.158+33753G>A (n.158+33753G>A) c.74+13884G>A (n.74+13884G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059051_107059052insACT | CA2061322710 | CRY1 | c.158+33752_158+33753insAGT (n.158+33752_158+33753insAGT) c.74+13883_74+13884insAGT (n.74+13883_74+13884insAGT) | dbSNP |
12 | g.107059056A= | CA2061322711 | CRY1 | c.158+33748T= (n.158+33748T=) c.74+13879T= (n.74+13879T=) | |
12 | g.107059056A>T | CA2061322712 | CRY1 | c.158+33748T>A (n.158+33748T>A) c.74+13879T>A (n.74+13879T>A) | dbSNP |
12 | g.107059057T>C | CA683223197 | CRY1 | c.158+33747A>G (n.158+33747A>G) c.74+13878A>G (n.74+13878A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059057T= | CA2061322713 | CRY1 | c.158+33747A= (n.158+33747A=) c.74+13878A= (n.74+13878A=) | |
12 | g.107059063T>C | CA2061322715 | CRY1 | c.158+33741A>G (n.158+33741A>G) c.74+13872A>G (n.74+13872A>G) | dbSNP |
12 | g.107059063T= | CA2061322714 | CRY1 | c.158+33741A= (n.158+33741A=) c.74+13872A= (n.74+13872A=) | |
12 | g.107059065G>A | CA2061322717 | CRY1 | c.158+33739C>T (n.158+33739C>T) c.74+13870C>T (n.74+13870C>T) | dbSNP |
12 | g.107059065G= | CA2061322716 | CRY1 | c.158+33739C= (n.158+33739C=) c.74+13870C= (n.74+13870C=) | |
12 | g.107059065G>T | CA2061322718 | CRY1 | c.158+33739C>A (n.158+33739C>A) c.74+13870C>A (n.74+13870C>A) | dbSNP |
12 | g.107059075T>C | CA655334582 | CRY1 | c.158+33729A>G (n.158+33729A>G) c.74+13860A>G (n.74+13860A>G) | COSMIC |
12 | g.107059089T>C | CA683223199 | CRY1 | c.158+33715A>G (n.158+33715A>G) c.74+13846A>G (n.74+13846A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059089T= | CA2061322719 | CRY1 | c.158+33715A= (n.158+33715A=) c.74+13846A= (n.74+13846A=) | |
12 | g.107059094T>C | CA683223206 | CRY1 | c.158+33710A>G (n.158+33710A>G) c.74+13841A>G (n.74+13841A>G) | dbSNP |
12 | g.107059094T= | CA2061322720 | CRY1 | c.158+33710A= (n.158+33710A=) c.74+13841A= (n.74+13841A=) | |
12 | g.107059099G>A | CA683223207 | CRY1 | c.158+33705C>T (n.158+33705C>T) c.74+13836C>T (n.74+13836C>T) | dbSNP |
12 | g.107059099G= | CA2061322721 | CRY1 | c.158+33705C= (n.158+33705C=) c.74+13836C= (n.74+13836C=) | |
12 | g.107059101G>A | CA2061322723 | CRY1 | c.158+33703C>T (n.158+33703C>T) c.74+13834C>T (n.74+13834C>T) | dbSNP |
12 | g.107059101G= | CA2061322722 | CRY1 | c.158+33703C= (n.158+33703C=) c.74+13834C= (n.74+13834C=) | |
12 | g.107059103T>C | CA683223214 | CRY1 | c.158+33701A>G (n.158+33701A>G) c.74+13832A>G (n.74+13832A>G) | dbSNP |
12 | g.107059103T= | CA2061322724 | CRY1 | c.158+33701A= (n.158+33701A=) c.74+13832A= (n.74+13832A=) | |
12 | g.107059108G>A | CA243636099 | CRY1 | c.158+33696C>T (n.158+33696C>T) c.74+13827C>T (n.74+13827C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059108G= | CA2061322725 | CRY1 | c.158+33696C= (n.158+33696C=) c.74+13827C= (n.74+13827C=) | |
12 | g.107059109T>C | CA607512504 | CRY1 | c.158+33695A>G (n.158+33695A>G) c.74+13826A>G (n.74+13826A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059109T= | CA2061322726 | CRY1 | c.158+33695A= (n.158+33695A=) c.74+13826A= (n.74+13826A=) | |
12 | g.107059111T>C | CA243636101 | CRY1 | c.158+33693A>G (n.158+33693A>G) c.74+13824A>G (n.74+13824A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059111T= | CA2061322727 | CRY1 | c.158+33693A= (n.158+33693A=) c.74+13824A= (n.74+13824A=) | |
12 | g.107059112G>A | CA2061322729 | CRY1 | c.158+33692C>T (n.158+33692C>T) c.74+13823C>T (n.74+13823C>T) | dbSNP |
12 | g.107059112G= | CA2061322728 | CRY1 | c.158+33692C= (n.158+33692C=) c.74+13823C= (n.74+13823C=) | |
12 | g.107059113T>C | CA683223219 | CRY1 | c.158+33691A>G (n.158+33691A>G) c.74+13822A>G (n.74+13822A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059113T= | CA2061322730 | CRY1 | c.158+33691A= (n.158+33691A=) c.74+13822A= (n.74+13822A=) | |
12 | g.107059117T>A | CA243636103 | CRY1 | c.158+33687A>T (n.158+33687A>T) c.74+13818A>T (n.74+13818A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059117T= | CA2061322731 | CRY1 | c.158+33687A= (n.158+33687A=) c.74+13818A= (n.74+13818A=) | |
12 | g.107059119A= | CA2061322732 | CRY1 | c.158+33685T= (n.158+33685T=) c.74+13816T= (n.74+13816T=) | |
12 | g.107059119A>C | CA243636106 | CRY1 | c.158+33685T>G (n.158+33685T>G) c.74+13816T>G (n.74+13816T>G) | dbSNP |
12 | g.107059122C= | CA2061322733 | CRY1 | c.158+33682G= (n.158+33682G=) c.74+13813G= (n.74+13813G=) | |
12 | g.107059122C>G | CA2061322734 | CRY1 | c.158+33682G>C (n.158+33682G>C) c.74+13813G>C (n.74+13813G>C) | dbSNP |
12 | g.107059123A= | CA2061322735 | CRY1 | c.158+33681T= (n.158+33681T=) c.74+13812T= (n.74+13812T=) | |
12 | g.107059123A>C | CA243636110 | CRY1 | c.158+33681T>G (n.158+33681T>G) c.74+13812T>G (n.74+13812T>G) | dbSNP |
12 | g.107059124A>G | CA607512505 | CRY1 | c.158+33680T>C (n.158+33680T>C) c.74+13811T>C (n.74+13811T>C) | gnomAD v2 |
12 | g.107059125A= | CA2061322736 | CRY1 | c.158+33679T= (n.158+33679T=) c.74+13810T= (n.74+13810T=) | |
12 | g.107059125A>G | CA951535183 | CRY1 | c.158+33679T>C (n.158+33679T>C) c.74+13810T>C (n.74+13810T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059127G>A | CA243636113 | CRY1 | c.158+33677C>T (n.158+33677C>T) c.74+13808C>T (n.74+13808C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059127G= | CA2061322737 | CRY1 | c.158+33677C= (n.158+33677C=) c.74+13808C= (n.74+13808C=) |