Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.107059019C= | CA2061322692 | CRY1 | c.158+33785G= (n.158+33785G=) c.74+13916G= (n.74+13916G=) | |
12 | g.107059019C>T | CA243636084 | CRY1 | c.158+33785G>A (n.158+33785G>A) c.74+13916G>A (n.74+13916G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059020G>A | CA607512501 | CRY1 | c.158+33784C>T (n.158+33784C>T) c.74+13915C>T (n.74+13915C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059020G>C | CA2061322694 | CRY1 | c.158+33784C>G (n.158+33784C>G) c.74+13915C>G (n.74+13915C>G) | dbSNP |
12 | g.107059020G= | CA2061322693 | CRY1 | c.158+33784C= (n.158+33784C=) c.74+13915C= (n.74+13915C=) | |
12 | g.107059020G>T | CA2061322695 | CRY1 | c.158+33784C>A (n.158+33784C>A) c.74+13915C>A (n.74+13915C>A) | dbSNP |
12 | g.107059025C= | CA2061322696 | CRY1 | c.158+33779G= (n.158+33779G=) c.74+13910G= (n.74+13910G=) | |
12 | g.107059025C>T | CA2061322697 | CRY1 | c.158+33779G>A (n.158+33779G>A) c.74+13910G>A (n.74+13910G>A) | dbSNP |
12 | g.107059031_107059034delinsCATT | CA2061322698 | CRY1 | c.158+33770_158+33773delinsAATG (n.158+33770_158+33773delinsAATG) c.74+13901_74+13904delinsAATG (n.74+13901_74+13904delinsAATG) | |
12 | g.107059032_107059034del | CA2061322699 | CRY1 | c.158+33770_158+33772del (n.158+33770_158+33772del) c.74+13901_74+13903del (n.74+13901_74+13903del) | dbSNP |
12 | g.107059035C= | CA2061322700 | CRY1 | c.158+33769G= (n.158+33769G=) c.74+13900G= (n.74+13900G=) | |
12 | g.107059035C>T | CA2061322701 | CRY1 | c.158+33769G>A (n.158+33769G>A) c.74+13900G>A (n.74+13900G>A) | dbSNP |
12 | g.107059036A= | CA2061322702 | CRY1 | c.158+33768T= (n.158+33768T=) c.74+13899T= (n.74+13899T=) | |
12 | g.107059036A>G | CA2061322703 | CRY1 | c.158+33768T>C (n.158+33768T>C) c.74+13899T>C (n.74+13899T>C) | dbSNP |
12 | g.107059038A= | CA2061322704 | CRY1 | c.158+33766T= (n.158+33766T=) c.74+13897T= (n.74+13897T=) | |
12 | g.107059038A>G | CA683223190 | CRY1 | c.158+33766T>C (n.158+33766T>C) c.74+13897T>C (n.74+13897T>C) | dbSNP |
12 | g.107059042T>G | CA243636086 | CRY1 | c.158+33762A>C (n.158+33762A>C) c.74+13893A>C (n.74+13893A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059042T= | CA2061322705 | CRY1 | c.158+33762A= (n.158+33762A=) c.74+13893A= (n.74+13893A=) | |
12 | g.107059044T>C | CA243636089 | CRY1 | c.158+33760A>G (n.158+33760A>G) c.74+13891A>G (n.74+13891A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059044T= | CA2061322706 | CRY1 | c.158+33760A= (n.158+33760A=) c.74+13891A= (n.74+13891A=) | |
12 | g.107059049G= | CA2061322707 | CRY1 | c.158+33755C= (n.158+33755C=) c.74+13886C= (n.74+13886C=) | |
12 | g.107059049G>T | CA243636092 | CRY1 | c.158+33755C>A (n.158+33755C>A) c.74+13886C>A (n.74+13886C>A) | dbSNP |
12 | g.107059050T>C | CA243636095 | CRY1 | c.158+33754A>G (n.158+33754A>G) c.74+13885A>G (n.74+13885A>G) | dbSNP |
12 | g.107059050T= | CA2061322708 | CRY1 | c.158+33754A= (n.158+33754A=) c.74+13885A= (n.74+13885A=) | |
12 | g.107059051C= | CA2061322709 | CRY1 | c.158+33753G= (n.158+33753G=) c.74+13884G= (n.74+13884G=) | |
12 | g.107059051C>T | CA607512503 | CRY1 | c.158+33753G>A (n.158+33753G>A) c.74+13884G>A (n.74+13884G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059051_107059052insACT | CA2061322710 | CRY1 | c.158+33752_158+33753insAGT (n.158+33752_158+33753insAGT) c.74+13883_74+13884insAGT (n.74+13883_74+13884insAGT) | dbSNP |
12 | g.107059056A= | CA2061322711 | CRY1 | c.158+33748T= (n.158+33748T=) c.74+13879T= (n.74+13879T=) | |
12 | g.107059056A>T | CA2061322712 | CRY1 | c.158+33748T>A (n.158+33748T>A) c.74+13879T>A (n.74+13879T>A) | dbSNP |
12 | g.107059057T>C | CA683223197 | CRY1 | c.158+33747A>G (n.158+33747A>G) c.74+13878A>G (n.74+13878A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059057T= | CA2061322713 | CRY1 | c.158+33747A= (n.158+33747A=) c.74+13878A= (n.74+13878A=) | |
12 | g.107059063T>C | CA2061322715 | CRY1 | c.158+33741A>G (n.158+33741A>G) c.74+13872A>G (n.74+13872A>G) | dbSNP |
12 | g.107059063T= | CA2061322714 | CRY1 | c.158+33741A= (n.158+33741A=) c.74+13872A= (n.74+13872A=) | |
12 | g.107059065G>A | CA2061322717 | CRY1 | c.158+33739C>T (n.158+33739C>T) c.74+13870C>T (n.74+13870C>T) | dbSNP |
12 | g.107059065G= | CA2061322716 | CRY1 | c.158+33739C= (n.158+33739C=) c.74+13870C= (n.74+13870C=) | |
12 | g.107059065G>T | CA2061322718 | CRY1 | c.158+33739C>A (n.158+33739C>A) c.74+13870C>A (n.74+13870C>A) | dbSNP |
12 | g.107059075T>C | CA655334582 | CRY1 | c.158+33729A>G (n.158+33729A>G) c.74+13860A>G (n.74+13860A>G) | COSMIC |
12 | g.107059089T>C | CA683223199 | CRY1 | c.158+33715A>G (n.158+33715A>G) c.74+13846A>G (n.74+13846A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059089T= | CA2061322719 | CRY1 | c.158+33715A= (n.158+33715A=) c.74+13846A= (n.74+13846A=) | |
12 | g.107059094T>C | CA683223206 | CRY1 | c.158+33710A>G (n.158+33710A>G) c.74+13841A>G (n.74+13841A>G) | dbSNP |
12 | g.107059094T= | CA2061322720 | CRY1 | c.158+33710A= (n.158+33710A=) c.74+13841A= (n.74+13841A=) | |
12 | g.107059099G>A | CA683223207 | CRY1 | c.158+33705C>T (n.158+33705C>T) c.74+13836C>T (n.74+13836C>T) | dbSNP |
12 | g.107059099G= | CA2061322721 | CRY1 | c.158+33705C= (n.158+33705C=) c.74+13836C= (n.74+13836C=) | |
12 | g.107059101G>A | CA2061322723 | CRY1 | c.158+33703C>T (n.158+33703C>T) c.74+13834C>T (n.74+13834C>T) | dbSNP |
12 | g.107059101G= | CA2061322722 | CRY1 | c.158+33703C= (n.158+33703C=) c.74+13834C= (n.74+13834C=) | |
12 | g.107059103T>C | CA683223214 | CRY1 | c.158+33701A>G (n.158+33701A>G) c.74+13832A>G (n.74+13832A>G) | dbSNP |
12 | g.107059103T= | CA2061322724 | CRY1 | c.158+33701A= (n.158+33701A=) c.74+13832A= (n.74+13832A=) | |
12 | g.107059108G>A | CA243636099 | CRY1 | c.158+33696C>T (n.158+33696C>T) c.74+13827C>T (n.74+13827C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107059108G= | CA2061322725 | CRY1 | c.158+33696C= (n.158+33696C=) c.74+13827C= (n.74+13827C=) | |
12 | g.107059109T>C | CA607512504 | CRY1 | c.158+33695A>G (n.158+33695A>G) c.74+13826A>G (n.74+13826A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |