Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.107058958G=CA2061322670CRY1c.158+33846C= (n.158+33846C=)
c.74+13977C= (n.74+13977C=)
12g.107058958G>TCA683223166CRY1c.158+33846C>A (n.158+33846C>A)
c.74+13977C>A (n.74+13977C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107058962T>CCA607512499CRY1c.158+33842A>G (n.158+33842A>G)
c.74+13973A>G (n.74+13973A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107058962T=CA2061322671CRY1c.158+33842A= (n.158+33842A=)
c.74+13973A= (n.74+13973A=)
12g.107058965C=CA2061322672CRY1c.158+33839G= (n.158+33839G=)
c.74+13970G= (n.74+13970G=)
12g.107058965C>TCA683223173CRY1c.158+33839G>A (n.158+33839G>A)
c.74+13970G>A (n.74+13970G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107058966C=CA2061322673CRY1c.158+33838G= (n.158+33838G=)
c.74+13969G= (n.74+13969G=)
12g.107058966C>TCA951535167CRY1c.158+33838G>A (n.158+33838G>A)
c.74+13969G>A (n.74+13969G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107058969G>CCA2061322675CRY1c.158+33835C>G (n.158+33835C>G)
c.74+13966C>G (n.74+13966C>G)
dbSNP
12g.107058969G=CA2061322674CRY1c.158+33835C= (n.158+33835C=)
c.74+13966C= (n.74+13966C=)
12g.107058972C>ACA2727013959CRY1c.158+33832G>T (n.158+33832G>T)
c.74+13963G>T (n.74+13963G>T)
dbSNP
12g.107058974A>GCA2602244413CRY1c.158+33830T>C (n.158+33830T>C)
c.74+13961T>C (n.74+13961T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107058976T>ACA2061322677CRY1c.158+33828A>T (n.158+33828A>T)
c.74+13959A>T (n.74+13959A>T)
dbSNP
12g.107058976T=CA2061322676CRY1c.158+33828A= (n.158+33828A=)
c.74+13959A= (n.74+13959A=)
12g.107058981T>GCA2061322679CRY1c.158+33823A>C (n.158+33823A>C)
c.74+13954A>C (n.74+13954A>C)
dbSNP
12g.107058981T=CA2061322678CRY1c.158+33823A= (n.158+33823A=)
c.74+13954A= (n.74+13954A=)
12g.107058982A>TCA655334579CRY1c.158+33822T>A (n.158+33822T>A)
c.74+13953T>A (n.74+13953T>A)
COSMIC
12g.107058985C>ACA2061322681CRY1c.158+33819G>T (n.158+33819G>T)
c.74+13950G>T (n.74+13950G>T)
dbSNP
12g.107058985C=CA2061322680CRY1c.158+33819G= (n.158+33819G=)
c.74+13950G= (n.74+13950G=)
12g.107058989C>TCA2727014001CRY1c.158+33815G>A (n.158+33815G>A)
c.74+13946G>A (n.74+13946G>A)
dbSNP
12g.107058999T>CCA2061322683CRY1c.158+33805A>G (n.158+33805A>G)
c.74+13936A>G (n.74+13936A>G)
dbSNP
12g.107058999T=CA2061322682CRY1c.158+33805A= (n.158+33805A=)
c.74+13936A= (n.74+13936A=)
12g.107059001C=CA2061322684CRY1c.158+33803G= (n.158+33803G=)
c.74+13934G= (n.74+13934G=)
12g.107059001C>TCA2061322685CRY1c.158+33803G>A (n.158+33803G>A)
c.74+13934G>A (n.74+13934G>A)
dbSNP
12g.107059006T>ACA2061322687CRY1c.158+33798A>T (n.158+33798A>T)
c.74+13929A>T (n.74+13929A>T)
dbSNP
12g.107059006T=CA2061322686CRY1c.158+33798A= (n.158+33798A=)
c.74+13929A= (n.74+13929A=)
12g.107059007C>ACA2580602151CRY1c.158+33797G>T (n.158+33797G>T)
c.74+13928G>T (n.74+13928G>T)
12g.107059007C=CA2061322688CRY1c.158+33797G= (n.158+33797G=)
c.74+13928G= (n.74+13928G=)
12g.107059007C>GCA2580602150CRY1c.158+33797G>C (n.158+33797G>C)
c.74+13928G>C (n.74+13928G>C)
12g.107059007C>TCA243636067CRY1c.158+33797G>A (n.158+33797G>A)
c.74+13928G>A (n.74+13928G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059008T>CCA243636078CRY1c.158+33796A>G (n.158+33796A>G)
c.74+13927A>G (n.74+13927A>G)
dbSNP
12g.107059008T=CA2061322689CRY1c.158+33796A= (n.158+33796A=)
c.74+13927A= (n.74+13927A=)
12g.107059009A=CA2061322690CRY1c.158+33795T= (n.158+33795T=)
c.74+13926T= (n.74+13926T=)
12g.107059009A>GCA683223181CRY1c.158+33795T>C (n.158+33795T>C)
c.74+13926T>C (n.74+13926T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059010A=CA2061322691CRY1c.158+33794T= (n.158+33794T=)
c.74+13925T= (n.74+13925T=)
12g.107059010A>GCA243636080CRY1c.158+33794T>C (n.158+33794T>C)
c.74+13925T>C (n.74+13925T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059019C=CA2061322692CRY1c.158+33785G= (n.158+33785G=)
c.74+13916G= (n.74+13916G=)
12g.107059019C>TCA243636084CRY1c.158+33785G>A (n.158+33785G>A)
c.74+13916G>A (n.74+13916G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059020G>ACA607512501CRY1c.158+33784C>T (n.158+33784C>T)
c.74+13915C>T (n.74+13915C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107059020G>CCA2061322694CRY1c.158+33784C>G (n.158+33784C>G)
c.74+13915C>G (n.74+13915C>G)
dbSNP
12g.107059020G=CA2061322693CRY1c.158+33784C= (n.158+33784C=)
c.74+13915C= (n.74+13915C=)
12g.107059020G>TCA2061322695CRY1c.158+33784C>A (n.158+33784C>A)
c.74+13915C>A (n.74+13915C>A)
dbSNP
12g.107059025C=CA2061322696CRY1c.158+33779G= (n.158+33779G=)
c.74+13910G= (n.74+13910G=)
12g.107059025C>TCA2061322697CRY1c.158+33779G>A (n.158+33779G>A)
c.74+13910G>A (n.74+13910G>A)
dbSNP
12g.107059031_107059034delinsCATTCA2061322698CRY1c.158+33770_158+33773delinsAATG (n.158+33770_158+33773delinsAATG)
c.74+13901_74+13904delinsAATG (n.74+13901_74+13904delinsAATG)
12g.107059032_107059034delCA2061322699CRY1c.158+33770_158+33772del (n.158+33770_158+33772del)
c.74+13901_74+13903del (n.74+13901_74+13903del)
dbSNP
12g.107059035C=CA2061322700CRY1c.158+33769G= (n.158+33769G=)
c.74+13900G= (n.74+13900G=)
12g.107059035C>TCA2061322701CRY1c.158+33769G>A (n.158+33769G>A)
c.74+13900G>A (n.74+13900G>A)
dbSNP
12g.107059036A=CA2061322702CRY1c.158+33768T= (n.158+33768T=)
c.74+13899T= (n.74+13899T=)
12g.107059036A>GCA2061322703CRY1c.158+33768T>C (n.158+33768T>C)
c.74+13899T>C (n.74+13899T>C)
dbSNP

Number of alleles fetched