| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.107001328A= | CA2061297405 | CRY1 | c.636T= (p.Gly212=) n.129T= n.1195T= c.552T= (p.Gly184=) | |
| 12 | g.107001328A>C | CA481656787 | CRY1 | c.636T>G (p.Gly212=) n.129T>G n.1195T>G c.552T>G (p.Gly184=) | |
| 12 | g.107001328A>G | CA6764242 | CRY1 | c.636T>C (p.Gly212=) n.129T>C n.1195T>C c.552T>C (p.Gly184=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001328A>T | CA6764243 | CRY1 | c.636T>A (p.Gly212=) n.129T>A n.1195T>A c.552T>A (p.Gly184=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001329C>A | CA386404923 | CRY1 | c.635G>T (p.Gly212Val) n.128G>T n.1194G>T c.551G>T (p.Gly184Val) | |
| 12 | g.107001329C= | CA2061297410 | CRY1 | c.635G= (p.Gly212=) n.128G= n.1194G= c.551G= (p.Gly184=) | |
| 12 | g.107001329C>G | CA386404922 | CRY1 | c.635G>C (p.Gly212Ala) n.128G>C n.1194G>C c.551G>C (p.Gly184Ala) | |
| 12 | g.107001329C>T | CA6764244 | CRY1 | c.635G>A (p.Gly212Asp) n.128G>A n.1194G>A c.551G>A (p.Gly184Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001329_107001331del | CA2620676727 | CRY1 | c.633_635del (p.Gly212del) n.126_128del n.1192_1194del c.549_551del (p.Gly184del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001330C>A | CA386404925 | CRY1 | c.634G>T (p.Gly212Cys) n.127G>T n.1193G>T c.550G>T (p.Gly184Cys) | COSMIC |
| 12 | g.107001330C>G | CA386404928 | CRY1 | c.634G>C (p.Gly212Arg) n.127G>C n.1193G>C c.550G>C (p.Gly184Arg) | |
| 12 | g.107001330C>T | CA386404945 | CRY1 | c.634G>A (p.Gly212Ser) n.127G>A n.1193G>A c.550G>A (p.Gly184Ser) | |
| 12 | g.107001331T>A | CA481656799 | CRY1 | c.633A>T (p.Pro211=) n.126A>T n.1192A>T c.549A>T (p.Pro183=) | |
| 12 | g.107001331T>C | CA6764245 | CRY1 | c.633A>G (p.Pro211=) n.126A>G n.1192A>G c.549A>G (p.Pro183=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001331T>G | CA481656798 | CRY1 | c.633A>C (p.Pro211=) n.126A>C n.1192A>C c.549A>C (p.Pro183=) | |
| 12 | g.107001331T= | CA2061297414 | CRY1 | c.633A= (p.Pro211=) n.126A= n.1192A= c.549A= (p.Pro183=) | |
| 12 | g.107001332G>A | CA386404950 | CRY1 | c.632C>T (p.Pro211Leu) n.125C>T n.1191C>T c.548C>T (p.Pro183Leu) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001332G>C | CA386404952 | CRY1 | c.632C>G (p.Pro211Arg) n.125C>G n.1191C>G c.548C>G (p.Pro183Arg) | |
| 12 | g.107001332G>T | CA386404953 | CRY1 | c.632C>A (p.Pro211Gln) n.125C>A n.1191C>A c.548C>A (p.Pro183Gln) | |
| 12 | g.107001333G>A | CA386404955 | CRY1 | c.631C>T (p.Pro211Ser) n.124C>T n.1190C>T c.547C>T (p.Pro183Ser) | |
| 12 | g.107001333G>C | CA386404962 | CRY1 | c.631C>G (p.Pro211Ala) n.124C>G n.1190C>G c.547C>G (p.Pro183Ala) | |
| 12 | g.107001333G>T | CA386404964 | CRY1 | c.631C>A (p.Pro211Thr) n.124C>A n.1190C>A c.547C>A (p.Pro183Thr) | |
| 12 | g.107001334C>A | CA386404967 | CRY1 | c.630G>T (p.Trp210Cys) n.123G>T n.1189G>T c.546G>T (p.Trp182Cys) | |
| 12 | g.107001334C= | CA2061297416 | CRY1 | c.630G= (p.Trp210=) n.123G= n.1189G= c.546G= (p.Trp182=) | |
| 12 | g.107001334C>G | CA386404970 | CRY1 | c.630G>C (p.Trp210Cys) n.123G>C n.1189G>C c.546G>C (p.Trp182Cys) | |
| 12 | g.107001334C>T | CA386404973 | CRY1 | c.630G>A (p.Trp210Ter) n.123G>A n.1189G>A c.546G>A (p.Trp182Ter) | dbSNP |
| 12 | g.107001335C>A | CA386404988 | CRY1 | c.629G>T (p.Trp210Leu) n.122G>T n.1188G>T c.545G>T (p.Trp182Leu) | |
| 12 | g.107001335C>G | CA386404979 | CRY1 | c.629G>C (p.Trp210Ser) n.122G>C n.1188G>C c.545G>C (p.Trp182Ser) | |
| 12 | g.107001335C>T | CA386404983 | CRY1 | c.629G>A (p.Trp210Ter) n.122G>A n.1188G>A c.545G>A (p.Trp182Ter) | |
| 12 | g.107001336A>C | CA386404992 | CRY1 | c.628T>G (p.Trp210Gly) n.121T>G n.1187T>G c.544T>G (p.Trp182Gly) | |
| 12 | g.107001336A>G | CA386404997 | CRY1 | c.628T>C (p.Trp210Arg) n.121T>C n.1187T>C c.544T>C (p.Trp182Arg) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001336A>T | CA386404998 | CRY1 | c.628T>A (p.Trp210Arg) n.121T>A n.1187T>A c.544T>A (p.Trp182Arg) | |
| 12 | g.107001337C>A | CA481656815 | CRY1 | c.627G>T (p.Val209=) n.120G>T n.1186G>T c.543G>T (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001337C= | CA2061297418 | CRY1 | c.627G= (p.Val209=) n.120G= n.1186G= c.543G= (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001337C>G | CA481656811 | CRY1 | c.627G>C (p.Val209=) n.120G>C n.1186G>C c.543G>C (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001337C>T | CA481656813 | CRY1 | c.627G>A (p.Val209=) n.120G>A n.1186G>A c.543G>A (p.Val181=) | dbSNP gnomAD v2 |
| 12 | g.107001338A= | CA2061297423 | CRY1 | c.626T= (p.Val209=) n.119T= n.1185T= c.542T= (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001338A>C | CA386405002 | CRY1 | c.626T>G (p.Val209Gly) n.119T>G n.1185T>G c.542T>G (p.Val181Gly) | |
| 12 | g.107001338A>G | CA243252031 | CRY1 | c.626T>C (p.Val209Ala) n.119T>C n.1185T>C c.542T>C (p.Val181Ala) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001338A>T | CA386405005 | CRY1 | c.626T>A (p.Val209Glu) n.119T>A n.1185T>A c.542T>A (p.Val181Glu) | |
| 12 | g.107001338_107001339insGA | CA683215332 | CRY1 | c.626_627insCT (p.Trp210CysfsTer?) n.119_120insCT n.1185_1186insCT c.542_543insCT (p.Trp182CysfsTer?) | dbSNP |
| 12 | g.107001338_107001339insG | CA951511557 | CRY1 | c.625_626insC (p.Val209AlafsTer8) n.118_119insC n.1184_1185insC c.541_542insC (p.Val181AlafsTer8) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001339C>A | CA386405007 | CRY1 | c.625G>T (p.Val209Leu) n.118G>T n.1184G>T c.541G>T (p.Val181Leu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001339C= | CA2061297431 | CRY1 | c.625G= (p.Val209=) n.118G= n.1184G= c.541G= (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001339C>G | CA386405010 | CRY1 | c.625G>C (p.Val209Leu) n.118G>C n.1184G>C c.541G>C (p.Val181Leu) | dbSNP |
| 12 | g.107001339C>T | CA386405012 | CRY1 | c.625G>A (p.Val209Met) n.118G>A n.1184G>A c.541G>A (p.Val181Met) | dbSNP |
| 12 | g.107001340T>A | CA481656822 | CRY1 | c.624A>T (p.Ala208=) n.117A>T n.1183A>T c.540A>T (p.Ala180=) | |
| 12 | g.107001340T>C | CA481656823 | CRY1 | c.624A>G (p.Ala208=) n.117A>G n.1183A>G c.540A>G (p.Ala180=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001340T>G | CA481656825 | CRY1 | c.624A>C (p.Ala208=) n.117A>C n.1183A>C c.540A>C (p.Ala180=) | dbSNP |
| 12 | g.107001340T= | CA2061297434 | CRY1 | c.624A= (p.Ala208=) n.117A= n.1183A= c.540A= (p.Ala180=) |