Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.107001228dupCA2620676696CRY1c.684+57dup (n.684+57dup)
n.177+57dup
n.1243+57dup
c.600+57dup (n.600+57dup)
gnomAD v4
12g.107001228delCA607242538CRY1c.684+57del (n.684+57del)
n.177+57del
n.1243+57del
c.600+57del (n.600+57del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001228T>ACA2620676698CRY1c.684+52A>T (n.684+52A>T)
n.177+52A>T
n.1243+52A>T
c.600+52A>T (n.600+52A>T)
gnomAD v4
12g.107001228T>CCA2061297303CRY1c.684+52A>G (n.684+52A>G)
n.177+52A>G
n.1243+52A>G
c.600+52A>G (n.600+52A>G)
dbSNP
12g.107001228T=CA2061297301CRY1c.684+52A= (n.684+52A=)
n.177+52A=
n.1243+52A=
c.600+52A= (n.600+52A=)
12g.107001229A>TCA2575276916CRY1c.684+51T>A (n.684+51T>A)
n.177+51T>A
n.1243+51T>A
c.600+51T>A (n.600+51T>A)
gnomAD v4
12g.107001229_107001237delCA2620676699CRY1c.684+43_684+51del (n.684+43_684+51del)
n.177+43_177+51del
n.1243+43_1243+51del
c.600+43_600+51del (n.600+43_600+51del)
gnomAD v4
12g.107001230A>GCA2575276917CRY1c.684+50T>C (n.684+50T>C)
n.177+50T>C
n.1243+50T>C
c.600+50T>C (n.600+50T>C)
12g.107001232T>CCA2061297305CRY1c.684+48A>G (n.684+48A>G)
n.177+48A>G
n.1243+48A>G
c.600+48A>G (n.600+48A>G)
dbSNP
12g.107001232T=CA2061297304CRY1c.684+48A= (n.684+48A=)
n.177+48A=
n.1243+48A=
c.600+48A= (n.600+48A=)
12g.107001233G>CCA2620676700CRY1c.684+47C>G (n.684+47C>G)
n.177+47C>G
n.1243+47C>G
c.600+47C>G (n.600+47C>G)
gnomAD v4
12g.107001233G>TCA2620676701CRY1c.684+47C>A (n.684+47C>A)
n.177+47C>A
n.1243+47C>A
c.600+47C>A (n.600+47C>A)
gnomAD v4
12g.107001234G>TCA2620676702CRY1c.684+46C>A (n.684+46C>A)
n.177+46C>A
n.1243+46C>A
c.600+46C>A (n.600+46C>A)
gnomAD v4
12g.107001235C>TCA2575276918CRY1c.684+45G>A (n.684+45G>A)
n.177+45G>A
n.1243+45G>A
c.600+45G>A (n.600+45G>A)
gnomAD v4
12g.107001236A>GCA2620676703CRY1c.684+44T>C (n.684+44T>C)
n.177+44T>C
n.1243+44T>C
c.600+44T>C (n.600+44T>C)
gnomAD v4
12g.107001237G>ACA243251868CRY1c.684+43C>T (n.684+43C>T)
n.177+43C>T
n.1243+43C>T
c.600+43C>T (n.600+43C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001237G=CA2061297306CRY1c.684+43C= (n.684+43C=)
n.177+43C=
n.1243+43C=
c.600+43C= (n.600+43C=)
12g.107001237G>TCA2620676704CRY1c.684+43C>A (n.684+43C>A)
n.177+43C>A
n.1243+43C>A
c.600+43C>A (n.600+43C>A)
gnomAD v4
12g.107001239T>ACA6764226CRY1c.684+41A>T (n.684+41A>T)
n.177+41A>T
n.1243+41A>T
c.600+41A>T (n.600+41A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001239T>CCA6764225CRY1c.684+41A>G (n.684+41A>G)
n.177+41A>G
n.1243+41A>G
c.600+41A>G (n.600+41A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001239T>GCA2620676705CRY1c.684+41A>C (n.684+41A>C)
n.177+41A>C
n.1243+41A>C
c.600+41A>C (n.600+41A>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.107001239T=CA2061297309CRY1c.684+41A= (n.684+41A=)
n.177+41A=
n.1243+41A=
c.600+41A= (n.600+41A=)
12g.107001241G>ACA2620676706CRY1c.684+39C>T (n.684+39C>T)
n.177+39C>T
n.1243+39C>T
c.600+39C>T (n.600+39C>T)
gnomAD v4
12g.107001241G>TCA2575276919CRY1c.684+39C>A (n.684+39C>A)
n.177+39C>A
n.1243+39C>A
c.600+39C>A (n.600+39C>A)
gnomAD v4
12g.107001242G>TCA2620676707CRY1c.684+38C>A (n.684+38C>A)
n.177+38C>A
n.1243+38C>A
c.600+38C>A (n.600+38C>A)
gnomAD v4
12g.107001243A>GCA2620676708CRY1c.684+37T>C (n.684+37T>C)
n.177+37T>C
n.1243+37T>C
c.600+37T>C (n.600+37T>C)
gnomAD v4
12g.107001246T>CCA607242539CRY1c.684+34A>G (n.684+34A>G)
n.177+34A>G
n.1243+34A>G
c.600+34A>G (n.600+34A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001246T=CA2061297311CRY1c.684+34A= (n.684+34A=)
n.177+34A=
n.1243+34A=
c.600+34A= (n.600+34A=)
12g.107001247A=CA2061297315CRY1c.684+33T= (n.684+33T=)
n.177+33T=
n.1243+33T=
c.600+33T= (n.600+33T=)
12g.107001247A>GCA607242540CRY1c.684+33T>C (n.684+33T>C)
n.177+33T>C
n.1243+33T>C
c.600+33T>C (n.600+33T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001248C=CA2061297316CRY1c.684+32G= (n.684+32G=)
n.177+32G=
n.1243+32G=
c.600+32G= (n.600+32G=)
12g.107001248C>GCA951511494CRY1c.684+32G>C (n.684+32G>C)
n.177+32G>C
n.1243+32G>C
c.600+32G>C (n.600+32G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001248C>TCA2620676709CRY1c.684+32G>A (n.684+32G>A)
n.177+32G>A
n.1243+32G>A
c.600+32G>A (n.600+32G>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.107001249A=CA2061297318CRY1c.684+31T= (n.684+31T=)
n.177+31T=
n.1243+31T=
c.600+31T= (n.600+31T=)
12g.107001249A>CCA951511499CRY1c.684+31T>G (n.684+31T>G)
n.177+31T>G
n.1243+31T>G
c.600+31T>G (n.600+31T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001249A>GCA2620676710CRY1c.684+31T>C (n.684+31T>C)
n.177+31T>C
n.1243+31T>C
c.600+31T>C (n.600+31T>C)
gnomAD v4
12g.107001249A>TCA2620676711CRY1c.684+31T>A (n.684+31T>A)
n.177+31T>A
n.1243+31T>A
c.600+31T>A (n.600+31T>A)
gnomAD v4
12g.107001250A>GCA2575276920CRY1c.684+30T>C (n.684+30T>C)
n.177+30T>C
n.1243+30T>C
c.600+30T>C (n.600+30T>C)
gnomAD v4
12g.107001251G>ACA2620676712CRY1c.684+29C>T (n.684+29C>T)
n.177+29C>T
n.1243+29C>T
c.600+29C>T (n.600+29C>T)
gnomAD v4
12g.107001251G>TCA2620676713CRY1c.684+29C>A (n.684+29C>A)
n.177+29C>A
n.1243+29C>A
c.600+29C>A (n.600+29C>A)
gnomAD v4
12g.107001252C=CA2061297319CRY1c.684+28G= (n.684+28G=)
n.177+28G=
n.1243+28G=
c.600+28G= (n.600+28G=)
12g.107001252C>TCA6764227CRY1c.684+28G>A (n.684+28G>A)
n.177+28G>A
n.1243+28G>A
c.600+28G>A (n.600+28G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001253A>GCA2620676714CRY1c.684+27T>C (n.684+27T>C)
n.177+27T>C
n.1243+27T>C
c.600+27T>C (n.600+27T>C)
gnomAD v4
12g.107001254T>CCA2620676715CRY1c.684+26A>G (n.684+26A>G)
n.177+26A>G
n.1243+26A>G
c.600+26A>G (n.600+26A>G)
gnomAD v4
12g.107001256G>ACA243251890CRY1c.684+24C>T (n.684+24C>T)
n.177+24C>T
n.1243+24C>T
c.600+24C>T (n.600+24C>T)
dbSNP
12g.107001256G=CA2061297322CRY1c.684+24C= (n.684+24C=)
n.177+24C=
n.1243+24C=
c.600+24C= (n.600+24C=)
12g.107001256G>TCA2620676716CRY1c.684+24C>A (n.684+24C>A)
n.177+24C>A
n.1243+24C>A
c.600+24C>A (n.600+24C>A)
gnomAD v4
12g.107001258T>CCA2620676717CRY1c.684+22A>G (n.684+22A>G)
n.177+22A>G
n.1243+22A>G
c.600+22A>G (n.600+22A>G)
gnomAD v4
12g.107001259A>GCA2575276921CRY1c.684+21T>C (n.684+21T>C)
n.177+21T>C
n.1243+21T>C
c.600+21T>C (n.600+21T>C)
gnomAD v4
12g.107001259_107001271delinsATATAATCTACATCA2061297325CRY1c.684+9_684+21delinsATGTAGATTATAT (n.684+9_684+21delinsATGTAGATTATAT)
n.177+9_177+21delinsATGTAGATTATAT
n.1243+9_1243+21delinsATGTAGATTATAT
c.600+9_600+21delinsATGTAGATTATAT (n.600+9_600+21delinsATGTAGATTATAT)

Number of alleles fetched