Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.105058664G>ACA16455015ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-444C>T (n.1140-444C>T)
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c.*31-1767G>A (n.*31-1767G>A)
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n.482-444C>T
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n.1263-444C>T
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n.1158-444C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058664G>CCA2581107743ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-444C>G (n.1140-444C>G)
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n.482-444C>G
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n.1158-444C>G
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n.1158-444C=
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n.1158-444C>A
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n.1158-445_1158-444insTTACTACCTACTGCATATGGTTCTAGCTAGTAC
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058665T>CCA2060426946ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-445A>G (n.1140-445A>G)
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n.1158-445A>G
dbSNP
12g.105058665T=CA2060426944ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-445A= (n.1140-445A=)
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n.1158-445A=
12g.105058670A=CA2060426947ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-450T= (n.1140-450T=)
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n.1158-450T=
12g.105058670A>GCA242621224ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-450T>C (n.1140-450T>C)
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n.482-450T>C
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n.1263-450T>C
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n.1158-450T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058674G>ACA2726919815ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-454C>T (n.1140-454C>T)
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n.482-454C>T
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n.1263-454C>T
c.702-454C>T (n.702-454C>T)
n.1158-454C>T
dbSNP
12g.105058680G>ACA2550873646ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-460C>T (n.1140-460C>T)
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n.1263-460C>T
c.702-460C>T (n.702-460C>T)
n.1158-460C>T
12g.105058682T>GCA242621226ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-462A>C (n.1140-462A>C)
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n.1263-462A>C
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n.1158-462A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058682T=CA2060426950ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-462A= (n.1140-462A=)
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n.1158-462A=
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n.1158-467G=
12g.105058687C>GCA2060426953ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-467G>C (n.1140-467G>C)
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c.*31-1744C>G (n.*31-1744C>G)
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n.482-467G>C
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n.1263-467G>C
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dbSNP
12g.105058688C=CA2060426956ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-468G= (n.1140-468G=)
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n.1158-468G=
12g.105058688C>TCA683043875ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-468G>A (n.1140-468G>A)
c.*31-13665C>T (n.*31-13665C>T)
c.*31-1743C>T (n.*31-1743C>T)
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n.1263-468G>A
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n.1158-468G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058689A>GCA2726919868ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-469T>C (n.1140-469T>C)
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n.482-469T>C
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n.1263-469T>C
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n.1158-469T>C
dbSNP
12g.105058690T>CCA2060426958ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-470A>G (n.1140-470A>G)
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c.*31-1741T>C (n.*31-1741T>C)
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n.482-470A>G
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n.1263-470A>G
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n.1158-470A>G
dbSNP
12g.105058690T=CA2060426957ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-470A= (n.1140-470A=)
c.*31-13663T= (n.*31-13663T=)
c.*31-1741T= (n.*31-1741T=)
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n.1158-470A=
12g.105058701T>CCA683043879ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-481A>G (n.1140-481A>G)
c.*31-13652T>C (n.*31-13652T>C)
c.*31-1730T>C (n.*31-1730T>C)
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n.482-481A>G
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n.1263-481A>G
c.702-481A>G (n.702-481A>G)
n.1158-481A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058701T=CA2060426960ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-481A= (n.1140-481A=)
c.*31-13652T= (n.*31-13652T=)
c.*31-1730T= (n.*31-1730T=)
c.1167-481A= (n.1167-481A=)
n.482-481A=
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n.1158-481A=
12g.105058705_105058715delinsTATAACTTTTGCA2060426965ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-495_1140-485delinsCAAAAGTTATA (n.1140-495_1140-485delinsCAAAAGTTATA)
c.*31-13648_*31-13638delinsTATAACTTTTG (n.*31-13648_*31-13638delinsTATAACTTTTG)
c.*31-1726_*31-1716delinsTATAACTTTTG (n.*31-1726_*31-1716delinsTATAACTTTTG)
c.1167-495_1167-485delinsCAAAAGTTATA (n.1167-495_1167-485delinsCAAAAGTTATA)
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n.1263-495_1263-485delinsCAAAAGTTATA
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n.1158-495_1158-485delinsCAAAAGTTATA
12g.105058706A=CA2060426971ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-486T= (n.1140-486T=)
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n.1158-486T=
12g.105058706A>GCA607200527ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-486T>C (n.1140-486T>C)
c.*31-13647A>G (n.*31-13647A>G)
c.*31-1725A>G (n.*31-1725A>G)
c.1167-486T>C (n.1167-486T>C)
n.482-486T>C
c.*524-486T>C (n.*524-486T>C)
n.1263-486T>C
c.702-486T>C (n.702-486T>C)
n.1158-486T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058707_105058716delCA2060426968ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-495_1140-486del (n.1140-495_1140-486del)
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c.*31-1724_*31-1715del (n.*31-1724_*31-1715del)
c.1167-495_1167-486del (n.1167-495_1167-486del)
n.482-495_482-486del
c.*524-495_*524-486del (n.*524-495_*524-486del)
n.1263-495_1263-486del
c.702-495_702-486del (n.702-495_702-486del)
n.1158-495_1158-486del
dbSNP
12g.105058710C=CA2060426976ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-490G= (n.1140-490G=)
c.*31-13643C= (n.*31-13643C=)
c.*31-1721C= (n.*31-1721C=)
c.1167-490G= (n.1167-490G=)
n.482-490G=
c.*524-490G= (n.*524-490G=)
n.1263-490G=
c.702-490G= (n.702-490G=)
n.1158-490G=
12g.105058710C>TCA242621229ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-490G>A (n.1140-490G>A)
c.*31-13643C>T (n.*31-13643C>T)
c.*31-1721C>T (n.*31-1721C>T)
c.1167-490G>A (n.1167-490G>A)
n.482-490G>A
c.*524-490G>A (n.*524-490G>A)
n.1263-490G>A
c.702-490G>A (n.702-490G>A)
n.1158-490G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058711T>CCA683043887ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-491A>G (n.1140-491A>G)
c.*31-13642T>C (n.*31-13642T>C)
c.*31-1720T>C (n.*31-1720T>C)
c.1167-491A>G (n.1167-491A>G)
n.482-491A>G
c.*524-491A>G (n.*524-491A>G)
n.1263-491A>G
c.702-491A>G (n.702-491A>G)
n.1158-491A>G
dbSNP
12g.105058711T=CA2060426980ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-491A= (n.1140-491A=)
c.*31-13642T= (n.*31-13642T=)
c.*31-1720T= (n.*31-1720T=)
c.1167-491A= (n.1167-491A=)
n.482-491A=
c.*524-491A= (n.*524-491A=)
n.1263-491A=
c.702-491A= (n.702-491A=)
n.1158-491A=
12g.105058715G>ACA951399060ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-495C>T (n.1140-495C>T)
c.*31-13638G>A (n.*31-13638G>A)
c.*31-1716G>A (n.*31-1716G>A)
c.1167-495C>T (n.1167-495C>T)
n.482-495C>T
c.*524-495C>T (n.*524-495C>T)
n.1263-495C>T
c.702-495C>T (n.702-495C>T)
n.1158-495C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058715G=CA2060426988ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-495C= (n.1140-495C=)
c.*31-13638G= (n.*31-13638G=)
c.*31-1716G= (n.*31-1716G=)
c.1167-495C= (n.1167-495C=)
n.482-495C=
c.*524-495C= (n.*524-495C=)
n.1263-495C=
c.702-495C= (n.702-495C=)
n.1158-495C=
12g.105058715G>TCA242621230ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-495C>A (n.1140-495C>A)
c.*31-13638G>T (n.*31-13638G>T)
c.*31-1716G>T (n.*31-1716G>T)
c.1167-495C>A (n.1167-495C>A)
n.482-495C>A
c.*524-495C>A (n.*524-495C>A)
n.1263-495C>A
c.702-495C>A (n.702-495C>A)
n.1158-495C>A
dbSNP
12g.105058717A=CA2060426991ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-497T= (n.1140-497T=)
c.*31-13636A= (n.*31-13636A=)
c.*31-1714A= (n.*31-1714A=)
c.1167-497T= (n.1167-497T=)
n.482-497T=
c.*524-497T= (n.*524-497T=)
n.1263-497T=
c.702-497T= (n.702-497T=)
n.1158-497T=
12g.105058717A>GCA2060426992ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-497T>C (n.1140-497T>C)
c.*31-13636A>G (n.*31-13636A>G)
c.*31-1714A>G (n.*31-1714A>G)
c.1167-497T>C (n.1167-497T>C)
n.482-497T>C
c.*524-497T>C (n.*524-497T>C)
n.1263-497T>C
c.702-497T>C (n.702-497T>C)
n.1158-497T>C
dbSNP
12g.105058719T>CCA242621232ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-499A>G (n.1140-499A>G)
c.*31-13634T>C (n.*31-13634T>C)
c.*31-1712T>C (n.*31-1712T>C)
c.1167-499A>G (n.1167-499A>G)
n.482-499A>G
c.*524-499A>G (n.*524-499A>G)
n.1263-499A>G
c.702-499A>G (n.702-499A>G)
n.1158-499A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058719T=CA2060426996ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-499A= (n.1140-499A=)
c.*31-13634T= (n.*31-13634T=)
c.*31-1712T= (n.*31-1712T=)
c.1167-499A= (n.1167-499A=)
n.482-499A=
c.*524-499A= (n.*524-499A=)
n.1263-499A=
c.702-499A= (n.702-499A=)
n.1158-499A=
12g.105058721_105058722delinsCTCA2060426997ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-502_1140-501delinsAG (n.1140-502_1140-501delinsAG)
c.*31-13632_*31-13631delinsCT (n.*31-13632_*31-13631delinsCT)
c.*31-1710_*31-1709delinsCT (n.*31-1710_*31-1709delinsCT)
c.1167-502_1167-501delinsAG (n.1167-502_1167-501delinsAG)
n.482-502_482-501delinsAG
c.*524-502_*524-501delinsAG (n.*524-502_*524-501delinsAG)
n.1263-502_1263-501delinsAG
c.702-502_702-501delinsAG (n.702-502_702-501delinsAG)
n.1158-502_1158-501delinsAG
12g.105058724delCA2060426998ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-502del (n.1140-502del)
c.*31-13629del (n.*31-13629del)
c.*31-1707del (n.*31-1707del)
c.1167-502del (n.1167-502del)
n.482-502del
c.*524-502del (n.*524-502del)
n.1263-502del
c.702-502del (n.702-502del)
n.1158-502del
dbSNP
12g.105058742A=CA2060427000ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-522T= (n.1140-522T=)
c.*31-13611A= (n.*31-13611A=)
c.*31-1689A= (n.*31-1689A=)
c.1167-522T= (n.1167-522T=)
n.482-522T=
c.*524-522T= (n.*524-522T=)
n.1263-522T=
c.702-522T= (n.702-522T=)
n.1158-522T=
12g.105058742A>GCA683043894ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-522T>C (n.1140-522T>C)
c.*31-13611A>G (n.*31-13611A>G)
c.*31-1689A>G (n.*31-1689A>G)
c.1167-522T>C (n.1167-522T>C)
n.482-522T>C
c.*524-522T>C (n.*524-522T>C)
n.1263-522T>C
c.702-522T>C (n.702-522T>C)
n.1158-522T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058743C=CA2060427002ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-523G= (n.1140-523G=)
c.*31-13610C= (n.*31-13610C=)
c.*31-1688C= (n.*31-1688C=)
c.1167-523G= (n.1167-523G=)
n.482-523G=
c.*524-523G= (n.*524-523G=)
n.1263-523G=
c.702-523G= (n.702-523G=)
n.1158-523G=
12g.105058743C>TCA683043895ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-523G>A (n.1140-523G>A)
c.*31-13610C>T (n.*31-13610C>T)
c.*31-1688C>T (n.*31-1688C>T)
c.1167-523G>A (n.1167-523G>A)
n.482-523G>A
c.*524-523G>A (n.*524-523G>A)
n.1263-523G>A
c.702-523G>A (n.702-523G>A)
n.1158-523G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058744_105058748delinsTGTTACA2060427004ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-528_1140-524delinsTAACA (n.1140-528_1140-524delinsTAACA)
c.*31-13609_*31-13605delinsTGTTA (n.*31-13609_*31-13605delinsTGTTA)
c.*31-1687_*31-1683delinsTGTTA (n.*31-1687_*31-1683delinsTGTTA)
c.1167-528_1167-524delinsTAACA (n.1167-528_1167-524delinsTAACA)
n.482-528_482-524delinsTAACA
c.*524-528_*524-524delinsTAACA (n.*524-528_*524-524delinsTAACA)
n.1263-528_1263-524delinsTAACA
c.702-528_702-524delinsTAACA (n.702-528_702-524delinsTAACA)
n.1158-528_1158-524delinsTAACA
12g.105058745G>ACA951399087ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-525C>T (n.1140-525C>T)
c.*31-13608G>A (n.*31-13608G>A)
c.*31-1686G>A (n.*31-1686G>A)
c.1167-525C>T (n.1167-525C>T)
n.482-525C>T
c.*524-525C>T (n.*524-525C>T)
n.1263-525C>T
c.702-525C>T (n.702-525C>T)
n.1158-525C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058745G=CA2060427006ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-525C= (n.1140-525C=)
c.*31-13608G= (n.*31-13608G=)
c.*31-1686G= (n.*31-1686G=)
c.1167-525C= (n.1167-525C=)
n.482-525C=
c.*524-525C= (n.*524-525C=)
n.1263-525C=
c.702-525C= (n.702-525C=)
n.1158-525C=
12g.105058748_105058751delCA242621236ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-528_1140-525del (n.1140-528_1140-525del)
c.*31-13605_*31-13602del (n.*31-13605_*31-13602del)
c.*31-1683_*31-1680del (n.*31-1683_*31-1680del)
c.1167-528_1167-525del (n.1167-528_1167-525del)
n.482-528_482-525del
c.*524-528_*524-525del (n.*524-528_*524-525del)
n.1263-528_1263-525del
c.702-528_702-525del (n.702-528_702-525del)
n.1158-528_1158-525del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058749G>ACA242621242ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-529C>T (n.1140-529C>T)
c.*31-13604G>A (n.*31-13604G>A)
c.*31-1682G>A (n.*31-1682G>A)
c.1167-529C>T (n.1167-529C>T)
n.482-529C>T
c.*524-529C>T (n.*524-529C>T)
n.1263-529C>T
c.702-529C>T (n.702-529C>T)
n.1158-529C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.105058749G=CA2060427008ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-529C= (n.1140-529C=)
c.*31-13604G= (n.*31-13604G=)
c.*31-1682G= (n.*31-1682G=)
c.1167-529C= (n.1167-529C=)
n.482-529C=
c.*524-529C= (n.*524-529C=)
n.1263-529C=
c.702-529C= (n.702-529C=)
n.1158-529C=
12g.105058750T>CCA607200533ALDH1L2,NOPCHAP1c.1140-530A>G (n.1140-530A>G)
c.*31-13603T>C (n.*31-13603T>C)
c.*31-1681T>C (n.*31-1681T>C)
c.1167-530A>G (n.1167-530A>G)
n.482-530A>G
c.*524-530A>G (n.*524-530A>G)
n.1263-530A>G
c.702-530A>G (n.702-530A>G)
n.1158-530A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched