Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102912758A=CA2059473171PAHc.168+33T= (n.168+33T=)
c.153+33T= (n.153+33T=)
n.255+33T=
n.90+33T=
n.264+33T=
c.152+33T=
n.257+33T=
n.136+33T=
12g.102912758A>CCA607148587PAHc.168+33T>G (n.168+33T>G)
c.153+33T>G (n.153+33T>G)
n.255+33T>G
n.90+33T>G
n.264+33T>G
c.152+33T>G
n.257+33T>G
n.136+33T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912758A>GCA682816362PAHc.168+33T>C (n.168+33T>C)
c.153+33T>C (n.153+33T>C)
n.255+33T>C
n.90+33T>C
n.264+33T>C
c.152+33T>C
n.257+33T>C
n.136+33T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102912760T>CCA607148588PAHc.168+31A>G (n.168+31A>G)
c.153+31A>G (n.153+31A>G)
n.255+31A>G
n.90+31A>G
n.264+31A>G
c.152+31A>G
n.257+31A>G
n.136+31A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912760T=CA2059473174PAHc.168+31A= (n.168+31A=)
c.153+31A= (n.153+31A=)
n.255+31A=
n.90+31A=
n.264+31A=
c.152+31A=
n.257+31A=
n.136+31A=
12g.102912761A>GCA2601918648PAHc.168+30T>C (n.168+30T>C)
c.153+30T>C (n.153+30T>C)
n.255+30T>C
n.90+30T>C
n.264+30T>C
c.152+30T>C
n.257+30T>C
n.136+30T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102912762T>ACA607148589PAHc.168+29A>T (n.168+29A>T)
c.153+29A>T (n.153+29A>T)
n.255+29A>T
n.90+29A>T
n.264+29A>T
c.152+29A>T
n.257+29A>T
n.136+29A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912762T>CCA2620507596PAHc.168+29A>G (n.168+29A>G)
c.153+29A>G (n.153+29A>G)
n.255+29A>G
n.90+29A>G
n.264+29A>G
c.152+29A>G
n.257+29A>G
n.136+29A>G
gnomAD v4
12g.102912762T=CA2059473178PAHc.168+29A= (n.168+29A=)
c.153+29A= (n.153+29A=)
n.255+29A=
n.90+29A=
n.264+29A=
c.152+29A=
n.257+29A=
n.136+29A=
12g.102912763C>ACA2620507598PAHc.168+28G>T (n.168+28G>T)
c.153+28G>T (n.153+28G>T)
n.255+28G>T
n.90+28G>T
n.264+28G>T
c.152+28G>T
n.257+28G>T
n.136+28G>T
gnomAD v4
12g.102912763C>TCA2620507599PAHc.168+28G>A (n.168+28G>A)
c.153+28G>A (n.153+28G>A)
n.255+28G>A
n.90+28G>A
n.264+28G>A
c.152+28G>A
n.257+28G>A
n.136+28G>A
gnomAD v4
12g.102912764C>ACA607148590PAHc.168+27G>T (n.168+27G>T)
c.153+27G>T (n.153+27G>T)
n.255+27G>T
n.90+27G>T
n.264+27G>T
c.152+27G>T
n.257+27G>T
n.136+27G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912764C=CA2059473180PAHc.168+27G= (n.168+27G=)
c.153+27G= (n.153+27G=)
n.255+27G=
n.90+27G=
n.264+27G=
c.152+27G=
n.257+27G=
n.136+27G=
12g.102912765A>GCA2620507601PAHc.168+26T>C (n.168+26T>C)
c.153+26T>C (n.153+26T>C)
n.255+26T>C
n.90+26T>C
n.264+26T>C
c.152+26T>C
n.257+26T>C
n.136+26T>C
gnomAD v4
12g.102912765A>TCA2620507600PAHc.168+26T>A (n.168+26T>A)
c.153+26T>A (n.153+26T>A)
n.255+26T>A
n.90+26T>A
n.264+26T>A
c.152+26T>A
n.257+26T>A
n.136+26T>A
gnomAD v4
12g.102912767G>CCA2575267167PAHc.168+24C>G (n.168+24C>G)
c.153+24C>G (n.153+24C>G)
n.255+24C>G
n.90+24C>G
n.264+24C>G
c.152+24C>G
n.257+24C>G
n.136+24C>G
12g.102912767G>TCA2575267168PAHc.168+24C>A (n.168+24C>A)
c.153+24C>A (n.153+24C>A)
n.255+24C>A
n.90+24C>A
n.264+24C>A
c.152+24C>A
n.257+24C>A
n.136+24C>A
gnomAD v4
12g.102912769C>ACA2620507606PAHc.168+22G>T (n.168+22G>T)
c.153+22G>T (n.153+22G>T)
n.255+22G>T
n.90+22G>T
n.264+22G>T
c.152+22G>T
n.257+22G>T
n.136+22G>T
gnomAD v4
12g.102912769C>GCA2620507608PAHc.168+22G>C (n.168+22G>C)
c.153+22G>C (n.153+22G>C)
n.255+22G>C
n.90+22G>C
n.264+22G>C
c.152+22G>C
n.257+22G>C
n.136+22G>C
gnomAD v4
12g.102912772A=CA2059473189PAHc.168+19T= (n.168+19T=)
c.153+19T= (n.153+19T=)
n.255+19T=
n.90+19T=
n.264+19T=
c.152+19T=
n.257+19T=
n.136+19T=
12g.102912772A>CCA2059473191PAHc.168+19T>G (n.168+19T>G)
c.153+19T>G (n.153+19T>G)
n.255+19T>G
n.90+19T>G
n.264+19T>G
c.152+19T>G
n.257+19T>G
n.136+19T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102912772A>GCA145980PAHc.168+19T>C (n.168+19T>C)
c.153+19T>C (n.153+19T>C)
n.255+19T>C
n.90+19T>C
n.264+19T>C
c.152+19T>C
n.257+19T>C
n.136+19T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102912772A>TCA2581108374PAHc.168+19T>A (n.168+19T>A)
c.153+19T>A (n.153+19T>A)
n.255+19T>A
n.90+19T>A
n.264+19T>A
c.152+19T>A
n.257+19T>A
n.136+19T>A
gnomAD v4
12g.102912773C>ACA2739277289PAHc.168+18G>T (n.168+18G>T)
c.153+18G>T (n.153+18G>T)
n.255+18G>T
n.90+18G>T
n.264+18G>T
c.152+18G>T
n.257+18G>T
n.136+18G>T
ClinVar
12g.102912773C>GCA2620507621PAHc.168+18G>C (n.168+18G>C)
c.153+18G>C (n.153+18G>C)
n.255+18G>C
n.90+18G>C
n.264+18G>C
c.152+18G>C
n.257+18G>C
n.136+18G>C
gnomAD v4
12g.102912773C>TCA2575267169PAHc.168+18G>A (n.168+18G>A)
c.153+18G>A (n.153+18G>A)
n.255+18G>A
n.90+18G>A
n.264+18G>A
c.152+18G>A
n.257+18G>A
n.136+18G>A
12g.102912774A=CA2059473200PAHc.168+17T= (n.168+17T=)
c.153+17T= (n.153+17T=)
n.255+17T=
n.90+17T=
n.264+17T=
c.152+17T=
n.257+17T=
n.136+17T=
12g.102912774A>GCA242468926PAHc.168+17T>C (n.168+17T>C)
c.153+17T>C (n.153+17T>C)
n.255+17T>C
n.90+17T>C
n.264+17T>C
c.152+17T>C
n.257+17T>C
n.136+17T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102912776G>TCA2620507624PAHc.168+15C>A (n.168+15C>A)
c.153+15C>A (n.153+15C>A)
n.255+15C>A
n.90+15C>A
n.264+15C>A
c.152+15C>A
n.257+15C>A
n.136+15C>A
gnomAD v4
12g.102912777A=CA2059473203PAHc.168+14T= (n.168+14T=)
c.153+14T= (n.153+14T=)
n.255+14T=
n.90+14T=
n.264+14T=
c.152+14T=
n.257+14T=
n.136+14T=
12g.102912777A>GCA242468927PAHc.168+14T>C (n.168+14T>C)
c.153+14T>C (n.153+14T>C)
n.255+14T>C
n.90+14T>C
n.264+14T>C
c.152+14T>C
n.257+14T>C
n.136+14T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102912778T>CCA607148591PAHc.168+13A>G (n.168+13A>G)
c.153+13A>G (n.153+13A>G)
n.255+13A>G
n.90+13A>G
n.264+13A>G
c.152+13A>G
n.257+13A>G
n.136+13A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102912778T=CA2059473206PAHc.168+13A= (n.168+13A=)
c.153+13A= (n.153+13A=)
n.255+13A=
n.90+13A=
n.264+13A=
c.152+13A=
n.257+13A=
n.136+13A=
12g.102912779T>GCA6749036PAHc.168+12A>C (n.168+12A>C)
c.153+12A>C (n.153+12A>C)
n.255+12A>C
n.90+12A>C
n.264+12A>C
c.152+12A>C
n.257+12A>C
n.136+12A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912779T=CA2059473210PAHc.168+12A= (n.168+12A=)
c.153+12A= (n.153+12A=)
n.255+12A=
n.90+12A=
n.264+12A=
c.152+12A=
n.257+12A=
n.136+12A=
12g.102912780G>ACA607148592PAHc.168+11C>T (n.168+11C>T)
c.153+11C>T (n.153+11C>T)
n.255+11C>T
n.90+11C>T
n.264+11C>T
c.152+11C>T
n.257+11C>T
n.136+11C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912780G=CA2059473214PAHc.168+11C= (n.168+11C=)
c.153+11C= (n.153+11C=)
n.255+11C=
n.90+11C=
n.264+11C=
c.152+11C=
n.257+11C=
n.136+11C=
12g.102912780G>TCA2620507631PAHc.168+11C>A (n.168+11C>A)
c.153+11C>A (n.153+11C>A)
n.255+11C>A
n.90+11C>A
n.264+11C>A
c.152+11C>A
n.257+11C>A
n.136+11C>A
gnomAD v4
12g.102912781T>CCA2620507633PAHc.168+10A>G (n.168+10A>G)
c.153+10A>G (n.153+10A>G)
n.255+10A>G
n.90+10A>G
n.264+10A>G
c.152+10A>G
n.257+10A>G
n.136+10A>G
gnomAD v4
12g.102912782A=CA2059473216PAHc.168+9T= (n.168+9T=)
c.153+9T= (n.153+9T=)
n.255+9T=
n.90+9T=
n.264+9T=
c.152+9T=
n.257+9T=
n.136+9T=
12g.102912782A>CCA2620507635PAHc.168+9T>G (n.168+9T>G)
c.153+9T>G (n.153+9T>G)
n.255+9T>G
n.90+9T>G
n.264+9T>G
c.152+9T>G
n.257+9T>G
n.136+9T>G
gnomAD v4
12g.102912782A>GCA607148593PAHc.168+9T>C (n.168+9T>C)
c.153+9T>C (n.153+9T>C)
n.255+9T>C
n.90+9T>C
n.264+9T>C
c.152+9T>C
n.257+9T>C
n.136+9T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912783G>CCA2620507663PAHc.168+8C>G (n.168+8C>G)
c.153+8C>G (n.153+8C>G)
n.255+8C>G
n.90+8C>G
n.264+8C>G
c.152+8C>G
n.257+8C>G
n.136+8C>G
gnomAD v4
12g.102912783G>TCA2620507664PAHc.168+8C>A (n.168+8C>A)
c.153+8C>A (n.153+8C>A)
n.255+8C>A
n.90+8C>A
n.264+8C>A
c.152+8C>A
n.257+8C>A
n.136+8C>A
gnomAD v4
12g.102912783_102912785delinsGCACA2059473218PAHc.168+6_168+8delinsTGC (n.168+6_168+8delinsTGC)
c.153+6_153+8delinsTGC (n.153+6_153+8delinsTGC)
n.255+6_255+8delinsTGC
n.90+6_90+8delinsTGC
n.264+6_264+8delinsTGC
c.152+6_152+8delinsTGC
n.257+6_257+8delinsTGC
n.136+6_136+8delinsTGC
12g.102912784C>TCA2620507668PAHc.168+7G>A (n.168+7G>A)
c.153+7G>A (n.153+7G>A)
n.255+7G>A
n.90+7G>A
n.264+7G>A
c.152+7G>A
n.257+7G>A
n.136+7G>A
gnomAD v4
12g.102912785_102912786delCA6749037PAHc.168+6_168+7del (n.168+6_168+7del)
c.153+6_153+7del (n.153+6_153+7del)
n.255+6_255+7del
n.90+6_90+7del
n.264+6_264+7del
c.152+6_152+7del
n.257+6_257+7del
n.136+6_136+7del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912785A=CA2059473222PAHc.168+6T= (n.168+6T=)
c.153+6T= (n.153+6T=)
n.255+6T=
n.90+6T=
n.264+6T=
c.152+6T=
n.257+6T=
n.136+6T=
12g.102912785A>CCA229456PAHc.168+6T>G (n.168+6T>G)
c.153+6T>G (n.153+6T>G)
n.255+6T>G
n.90+6T>G
n.264+6T>G
c.152+6T>G
n.257+6T>G
n.136+6T>G
ClinVar dbSNP
12g.102912785A>TCA2620507669PAHc.168+6T>A (n.168+6T>A)
c.153+6T>A (n.153+6T>A)
n.255+6T>A
n.90+6T>A
n.264+6T>A
c.152+6T>A
n.257+6T>A
n.136+6T>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched